ХАЛҚАРО ИЛМИЙ-АМАЛИЙ КОНФЕРЕНЦИЯ
«ПРЕВЕНТИВ ПЕДИАТРИЯ»-2024
79
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ У МОЛОДЫХ ЕНЩИН
С ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ ЯИЧНИКОВ
Мамадалиева Д.М.
Центр развития профессиональной квалификации медицинских работников,
соискатель
Научный руководитель: Гафурова Ф.А. – т.ф.д., доцент
Актуальность.
У больных преждевременной недостаточностью яичников
(ПНЯ) развивается эндотелиальная дисфункция (ЭД), что традиционно связывают с
гипоэстрогенией.
Цель данного исследования
: изучение взаимосвязи полиморфизмов –
786T>C и 894G> T гена эндотелиальной синтазы оксида азота (eNOS) с развитием
эндотелиальной дисфункции у больных ПНЯ.
Материалы и методы исследования.
В исследовании приняли участие 20
больных ПНЯ и 20 женщин с сохраненной функцией яичников в возрасте от 23 до 39
лет. Всем участникам проводили общеклиническое и гормональное обследование,
определяли функциональное состояние эндотелия. Молекулярно-генетическое
обследование провели 10 больным ПНЯ и 10 женщинам группы контроля.
Результаты.
Участницы исследуемых групп были сопоставимы по возрасту и
индексу
массы
тела
(p>0,05).
У
пациенток
с
ПНЯ
концентрации
фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) были достоверно выше уровней ФСГ
группы контроля (71,74±4,95 и 5,85±0,34 соответственно, p2. В группе женщин с ПНЯ
выявлено достоверное снижение индекса окклюзии по амплитуде в сравнении с
участницами контрольной группы (1,73±0,09 и 2,26±0,09 соответственно, pC и 894G>
T гена eNOS было выполнено методом полимеразной цепной реакции 10 больным
ПНЯ и 10 женщинам с регулярным ритмом менструаций. При типировании
полиморфного варианта 894G>T гена eNOS выявлено три генотипа: GG, GT, TT,
среди которых генотипы GT и TT сопряжены с риском развития ЭД. В группе
больных ПНЯ гетерозиготный генотип GT встречался с частотой 0,4±0,15,
гомозиготный генотип ТТ – с частотой 0,1±0,09. При типировании полиморфизма -
786T>C гена eNOS выявлены генотипы ТТ, ТС, СС. Генотипы ТС и СС
ХАЛҚАРО ИЛМИЙ-АМАЛИЙ КОНФЕРЕНЦИЯ
«ПРЕВЕНТИВ ПЕДИАТРИЯ»-2024
80
ассоциированы с риском развития ЭД. У пациенток с ПНЯ гетерозиготный генотип
ТС встречался с частотой 0,6±0,15, гомозиготный генотип СС – с частотой 0,2±0,12.
Сравнительный анализ частоты аллелей и генотипов исследуемых полиморфизмов –
786T>C и 894G>T гена eNOS у больных ПНЯ и у женщин с сохраненной функцией
яичников достоверно значимых различий не выявил (p>0,05).
Выводы.
Взаимосвязи между полиморфизмами – 786T>C и 894G>T гена eNOS
и развитием эндотелиальной дисфункции при ПНЯ не установлено. Однако наличие
у больных ПНЯ вышеуказанных полиморфных вариантов можно рассматривать в
качестве дополнительного фактора риска развития ЭД.
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ:
1.
Халимова, Замира Юсуфовна, Шохсанам Машариповна Сафарова, and Адлия
Омонуллаевна Холикова. "ГЕНДЕРНЫЕ И ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ АКРОМЕГАЛИИ."
Новый день в
медицине
4 (2020): 414-418.
2.
Халимова, З. Ю., Холикова, А. О., Сафарова, Ш. М., & Исаева, С. С. (2015).
Функциональное состояние нейроэндокринного статуса у больных с сердечно-
сосудистыми осложнениями акромегалии.
Молодой ученый
, (21), 314-317.
3.
Холикова, А. О. "Роль инсулиноподобного фактора роста, связанного с белком-3,
как диагностического маркера уровня гормона роста у больных акромегалией."
Международный эндокринологический журнал
1 (49) (2013): 42-44.
