МЕДИЦИНА, ПЕДАГОГИКА И ТЕХНОЛОГИЯ:
ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА
Researchbib Impact factor: 13.14/2024
SJIF 2024 = 5.444
Том 3, Выпуск 05, Мая
286
https://universalpublishings.com
НЕИНВАЗИВНОЕ ПРЕНАТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭМБРИОНАЛЬНОЙ ДНК ДЛЯ ОПТИМИЗАЦИИ ВЕДЕНИЯ
БЕРЕМЕННОСТИ ПРИ АКУШЕРСКОЙ ПАТОЛОГИИ
Холикулова Мадина
Ассистент кафедры анатомии и клинической анатомии
Термизский филиал Ташкентской медицинской академии
Аннотация:
В статье рассматривается значение неинвазивных пренатальных
методов определения эмбриональной ДНК и их использование для оптимизации
ведения беременности при акушерских патологиях. Эти методы способствуют
повышению безопасности беременности, ранней диагностике и выбору
эффективных лечебных стратегий. Неинвазивная диагностика снижает риски
для матери и плода и может успешно применяться на различных этапах
беременности. В работе проанализировано место и перспективы применения
данных технологий в медицинской практике.
Введение.
Современная акушерская практика всё чаще сталкивается с
необходимостью раннего и точного выявления патологий беременности для
своевременного вмешательства и оптимизации ведения пациенток. Одним из
перспективных направлений является неинвазивное пренатальное тестирование
(НИПТ), которое позволяет определять эмбриональную ДНК в крови матери без
риска для плода и самой беременной. Эта методика открывает новые
возможности для диагностики генетических аномалий и осложнений
беременности, что особенно важно при наличии акушерской патологии. Данное
исследование направлено на анализ применения неинвазивного определения
эмбриональной ДНК с целью повышения эффективности ведения беременных с
акушерскими осложнениями, а также на оценку клинических преимуществ и
ограничений данного подхода.
Основная часть.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) стало революционным
шагом в области пренатальной диагностики. Главным преимуществом данного
метода является возможность выявления генетических особенностей плода на
ранних сроках беременности, используя образцы крови матери, что полностью
МЕДИЦИНА, ПЕДАГОГИКА И ТЕХНОЛОГИЯ:
ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА
Researchbib Impact factor: 13.14/2024
SJIF 2024 = 5.444
Том 3, Выпуск 05, Мая
287
https://universalpublishings.com
исключает риски, связанные с инвазивными процедурами, такими как
амниоцентез или биопсия ворсин хориона. Основой НИПТ является анализ
фетальной ДНК, циркулирующей в материнской крови. Эта ДНК, называемая
свободно циркулирующей ДНК плода (cffDNA), позволяет с высокой степенью
точности выявлять хромосомные аномалии, включая трисомии 21, 18 и 13, а
также некоторые моногенные заболевания. Кроме того, современные методики
позволяют оценивать риск осложнений беременности, таких как преэклампсия,
задержка внутриутробного развития и преждевременные роды. Особую
значимость НИПТ приобретает при ведении беременных с акушерской
патологией. У таких пациенток существует повышенный риск развития
осложнений, что требует более тщательного мониторинга и своевременного
принятия клинических решений. Применение неинвазивного определения
эмбриональной ДНК способствует раннему выявлению потенциальных угроз
для плода и матери, что позволяет своевременно скорректировать лечебные
мероприятия и оптимизировать ведение беременности. Несмотря на все
преимущества, метод имеет и ограничения. Например, его точность может
снижаться при многоплодной беременности, избыточной массе тела матери, а
также при определённых генетических конфигурациях. Кроме того, НИПТ не
заменяет полностью традиционные инвазивные методы в случаях, когда
требуется детальное генетическое исследование. Внедрение неинвазивного
тестирования в клиническую практику требует комплексного подхода,
включающего квалифицированное консультирование беременных, обеспечение
технической оснащённости лабораторий и интеграцию результатов теста в
общую стратегию ведения беременности. Таким образом, неинвазивное
пренатальное определение эмбриональной ДНК представляет собой важный
инструмент современной акушерской диагностики, который способствует
улучшению исходов беременности и снижению рисков для матери и ребёнка.
Дальнейшие исследования и совершенствование технологий позволят
расширить спектр выявляемых патологий и повысить доступность данной
методики для широкого круга пациенток.
Заключение:
Неинвазивное пренатальное определение эмбриональной ДНК является
перспективным и эффективным методом диагностики, который значительно
повышает безопасность и качество ведения беременности при акушерских
МЕДИЦИНА, ПЕДАГОГИКА И ТЕХНОЛОГИЯ:
ТЕОРИЯ И ПРАКТИКА
Researchbib Impact factor: 13.14/2024
SJIF 2024 = 5.444
Том 3, Выпуск 05, Мая
288
https://universalpublishings.com
патологиях. Использование НИПТ позволяет своевременно выявлять
генетические аномалии и осложнения, снижая необходимость в инвазивных
вмешательствах и связанных с ними рисках для матери и плода. Несмотря на
некоторые ограничения, данный метод уже сегодня существенно улучшает
клинические
исходы
и
открывает
новые
возможности
для
индивидуализированного подхода к наблюдению беременных. Внедрение и
дальнейшее развитие технологий неинвазивной пренатальной диагностики
имеют большое значение для повышения эффективности акушерской помощи.
Список использованной литературы:
1. Bianchi D.W., Chiu R.W.K. Sequencing of circulating cell-free DNA during
pregnancy. The New England Journal of Medicine, 2018; 379(5): 464–473.
2. Lo Y.M.D., Chiu R.W.K. Noninvasive prenatal diagnosis using fetal DNA in
maternal plasma: progress and challenges. Human Genetics, 2017; 136(9): 1197–1211.
3. Хасанов Ш.Т., Кадыров Б.К. Акушерство и гинекология. Ташкент:
Издательство «Национальная энциклопедия Узбекистана», 2020.
4. Каримова М.Х. Современные подходы в пренатальной диагностике и
ведении беременности. Научный журнал Ташкентской медицинской академии,
2022; №2(14): 45–50.
5. Nicolaides K.H. Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Prenatal
Diagnosis, 2019; 39(3): 231–239.
6. Исламова З.Р. Раннее выявление и профилактика патологии беременности.
Научно-праккктичкий журнал «Инновации в медицине», 2023; №1(7): 33–37.
7.Hui L., Bianchi D.W. Noninvasive prenatal testing: from mateaternal blood to
clinical practice. Obstetrics and Gynecology Clinics of North America, 2021; 48(1):
1–20.
