Ж Ризаев, И Агабабян, С Солеева
Хозирги пандемия ва уткир нафас олиш синдроми (SARS-CoV-2) бутуй дунё буйлаб улимга олиб келди. Бугунги кунда вафот этганлар сони 4,55 миллиондан ошди. SARS-CoV-2 инфскцнясини кушимча самарали даволаш учуй дорн-дармонларни аниклаш учуй хужайра асосий вирус кирши рецепторлари булган ангиотензин айлантирувчи фермент 2 (АСЕ2) димеризациясини улчаш учун экран яратилди. Бу экран фенофибратнннг фаол мстаболити булган фснофнбрик кислотами аникдади. Фснофибрик кислота, шунигдск, вирусли бошокли оксилнииг рецепторлари билан богланиш сохасини (RBD) бекарорлаштирди ва фермент билан боглик иммунофермент тахлилида RBD нинг АСЕ2 га богланиши аникланди. Фенофибраг ва фснофибрик кислота иккита мустакил лаборатория томонидан синовдан утказилган. И к кал а холатда хам, прспаратнинг клиник дозаларда концентрациясида фенофибрат ва фенофибрик кислота вирусли инфекциями 70% гача камайтирди [15, 23]. Кенг клиник анамнез ва нисбатан яхши хавсизлик профилига эга кенг булган холда. ушбу тадкикод фенофиб-ратни гипертензия ва тана массаси индекс и юкори булган бсморларда SARS-CoV-2 инфскцнясини даволаш учун клиник бахолашни талаб киладиган потенциал терапевтик восита сифатида аниклайди.
