Болаларда бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликларини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг патогенетик хусусиятлари

Annotasiya

Диссертация мавзусининг долзарблиги ва зарурати. Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти маълумотларига кўра юкори нафас йўллари касалликлари болаларда учрайдиган касалликлар орасида етакчи ўринни эгаллайди. Беморларнинг ёши ҳамда фасллар алмашинувига кўра тиббий ёрдамга мурожаат килганларнинг 70-90% ини ушбу касалликлар ташкил этади1. Сўнгги йилларда жахонда бронхиал обструкция (БО) билан кечувчи касалликлар сони ўсганлиги кузатилмокда. Олти ёшгача бўлган болаларнинг ҳар тўртинчисида бронхлар обструкцияси кузатилиб, уларнинг ярмидан кўпини ушбу холат такрорланиб туришига мойиллиги аниқланган. Турли маълумотларга кўра 3 ойликдан 3 ёшгача бўлган болаларда бронхлар обструкцияси билан кечувчи ўткир бронхит 5% дан 40% гачани ташкил этади. Оилавий анамнезда аллергияга мойиллиги юқори бўлган беморлар 30-40% холатда тез-тез касалланадилар, шунингдек, ушбу холат бир йилда 6 мартадан кўпроқ респиратор касалликлар билан огрийдиган болаларга хосдир. Хорижий муаллифлар маълумотларига кўра 15% дан 50% гача бўлган холатда БО бронх-ўпка патологиялари фонида ўзгариб туради2. Махаллий муаллифлар томонидан аникланишича, БО зотилжам фонида - 67,2%, бронхитлар фонида - 24%, ЎРИ фонида - 13,6% холатда ривожланади3. Шунинг учун БО амалий педиатрияда ечими топилиши талаб этиладиган жиддий муаммолардан бири ҳисобланади.
Жаҳон миқёсида, болалар касалликлари, жумладан бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликлари, клиник жиҳатдан оғир кечиши ва беморлар ҳаёт сифатини пасайиши мухим тиббий ва ижтимоий муаммоларидан бирига айланди. Бронхиал обструкция синдроми турли касалликларда намоён бўлиши, айникса кичик ёшдаги болалар орасида учраши ва патогенетик асосланган даволаш усулларининг камлиги муаммонинг долзарблигини белгилайди. Болаларда бронхиал обструкция билан кечувчи бронх-ўпка патологиясини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг патогенетик асосланган дифференциал даволаш усулларини ишлаб чиқиш ва такомиллаштиришга қаратилган даволаш тизимини яратиш кабилар алохида ахамият касб этади.
Бугунги кунда мамлакатимизда болалар орасида соматик касаллик-ларни эрта ташхислаш ва асоратларини камайтиришга қаратилган кенг қамровли дастурий тадбирлар амалга оширилмокда. 2017-2021 йилларда Узбекистан Республикасини ривожлантиришнинг бешта устувор йўналиши бўйича Ҳаракатлар стратегиясида «оила саломатлигини мустаҳкамлаш, оналик ва болаликни муҳофаза қилиш, оналар ва болаларнинг сифатли тиббий хизматдан фойдаланишини кенгайтириш, уларга ихтисослаштирилган ва юқори технологияларга асосланган тиббий ёрдам кўрсатиш, чақалоқлар ва болалар ўлимини камайтириш бўйича комплекс чора-тадбирларни янада кенгроқ амалга ошириш» вазифалари белгиланган. Бундан келиб чиққан холда ахолига тиббий хизмат кўрсатиш даражасини янги босқичга кўтариш, болаларда бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликларини олдини олиш, айниқса кичик ёшдаги болаларда кузатиладиган асоратларни камайтириш алохида ахамият касб этади4. Айниқса, ўсувчи организмнинг атроф-муҳитнинг салбий омилларга қаршилик даражасининг пасайиши, бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликларини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг патогенетик хусусиятларини амалиётга тадбик этиш бўйича соҳа мутахассислари олдида турган долзарб муаммолардан бири ҳисобланади.
Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2016 йил 2 ноябрдаги ПҚ-2650-сон Қарори билан тасдиқланган «2016-2020 йилларда Ўзбекистонда оналик ва болаликни мухофаза килиш тизимини янада такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги, 2017 йил 7 февралдаги ПФ-4947-сон Фармони билан тасдиқланган «Ўзбекистон Республикасини янада ривожлантириш бўйича харакатлар стратегияси тўғрисида»ги ва 2017 йил 20 июндаги ПҚ-3071-сон Қарори билан тасдикланган «Ўзбекистон Республикаси ахолисига 2017-2021 йилларда ихтисослаштирилган тиббий ёрдам кўрсатишни янада ривожлантириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги ҳамда мазкур фаолиятга тегишли бошқа меъёрий-ҳуқуқий ҳужжатларда белгиланган вазифаларни амалга оширишда мазкур диссертация тадкикоти муайян даражада хизмат килади.
Тадқиқотнинг мақсади болаларда бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликларини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг патогенетик хусусиятларини очиб беришдан иборат.
Тадкиқотнинг илмий янгилиги куйидагилардан иборат:
кальций ва кальцийни тартибга солувчи гормонлар алмашинуви, кон зардобидаги лимфоцитлар мембранаси структур-функционал ҳолатининг бузилиши, бронх-ўпка патологияли беморларда кўп холларда бронхиал обструкция кучайишига кўмаклашган холда патологик жараёнлар динами-касига таъсир этувчи ушбу ўзгаришларнинг боғлиқлиги исботланган;
болаларда ирсий мойиллик, огирлашган преморбид фон, онанинг хомиладорлик ва лактация давридаги нотўғри овқатланиши, бола овқатланишининг бузилиши, болаларда бронх-ўпка патологиясида бронхиал обструкция ривожланишининг хавф омиллари эканлиги асосланган;
бронхиал обструкция билан кечувчи бронх-ўпка патологияли болаларда CD3 - CD4- CD8+- CD16+- лимфоцитлар, нейтрофиллар фагоцитар фаоллигининг камайиши, CD20*- лимфоцитларнинг кўпайиши, гуморал бўғин фаоллашуви, яллиғланиш олди ва яллигланишга карши цитокинлар ишлаб чикарилишининг кучайиши, хамда обструкциянинг кайталанган холатлари ривожланишида цитокин профили ва IgE номутаносиблигининг ўрни асосланган;
бронх-ўпка патологиясидаги бронхиал обструкция билан касалланган беморларнинг вегетатив сезувчанлигининг гиперсимпатикотоник, асипмпатикотоник турлари исботланган;
боланинг психологик ҳолати, унинг патологик жараён клиник кечишига таъсири бронх-ўпка патологиясида кайталаниш холатлари шаклланишида ота-онанинг болага нисбатан муносабатининг ўрни ва ахамияти асосланган;
илк бор мембранастабилизаторлар, иммуномодуляторлар, вегетотроп препаратлар ва коррскциялашнинг психологик методларини киритиш билан аниқланган бузилишларни самарали тузатиш имконини берувчи бронхиал обструкция билан кечувчи бронх-ўпка патологияларини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг дифференциал асосланган тизими ишлаб чиқилган.
Хулоса
1. БЎПда бронхиал обструкцияга берилувчанлик ва унинг шаклланишига олиб келувчи хавф омиллари ҳисобланади: ҳомиладорликнинг асоратланган кечиши (75,4%), ҳомиладорлик ва лактация давридаги овқатланиш характери (облигат аллергенларнинг истеъмол қилиниши), туғилган вактдаги асфиксия (51,8%), 1 ёшгача сунъий овкатлантириш (48,2%),тез-тез учровчи ЎРИ(92,0%), фон касалликлари (камқонлик - 90,8%, рахит - 54,6%, овкатланишнинг бузилиши - 14,8%, тимомегалия - 17,2%), организмнинг аллергияга берилувчанлиги (43,6%), БО бошланиши (56,4%) болаларда бир ёшгача бўлгани аниқланди.
2. Бронхиал обструкция билан бронх-ўпка патологияси учун қуйидагилар характерли: гипокальцемия ва кальцийни тартибга солувчи гормонлар таркибининг бузилиши, лимфоцитларда мембрана деструктив жараёнлар, назоратга нисбатан МДАнинг 1,5-2,0 баробар ошишида намоён бўлувчи иммун жавобнинг дисрегуляцияси, бронхиал обструкциянинг кайталаниши асосий касалнинг қайталаниши учун замин ҳисобланади.
3. Болаларда бронхиал обструкция билан бронх-ўпка патологияси иммунитетининг хужайравий бўғин номутаносиблиги шароитида, CD3+-, CD4'-CD8+- CD16+- лимфоцитларнинг камайиши, гуморал бўғиннинг фаоллашуви (CD20’ микдорининг 1,5-1,6 баробар ошиши); нейтрофиллар фагоцитар фаоллигининг 1,4-1,6 баробар пасайиши, цитокин маҳсулотларининг кучайиши хисобига шаклланади. Бронхлар обструкцияси кайталанувчи болаларда IgE, цитокинлар профили номутаносиблиги кучли ва баркарорлиги билан фаркланади ва бу ўзгаришлар бронхиал обструкция кайталаниши ривожланишидаги ўрнини исботлайди.
4. Лимфоцитлар суспензиясида липопероксидациянинг охирги ва оралик маҳсулотлари йиғилиши иммунокомпент хужайраларда мембранодеструктив жараёнларни билдиради ва бу иммунореактивликнинг бузилиши ва бронхиал обструкция қайталаниши ривожланиши учун замин ҳозирлайди ҳамда таркиблар орасида В лимфоцитлар ва МДА (г=+0,416, р<0,01), В лимфоцитлар ва ДК (г=+0,899, р<0,001), СО4*лимфоцитлар ва МДА (r=+O,515, р<0,001), CD4' лимфоцитлар ва ДК (r=+0,982, р<0,001 ),IgM ва МДА (г=+0,737, р<0,001) ишончли корреляция ўзаро алоқа мавжудлигини исботлайди.
5. Болаларда бронх-ўпка патологиясида адаптион реакциялар куйидагича хусусиятларга эга: ўткирлашув даврлари гипер-симпатикотоник, асипмпатикотоник, вегетатив реактивликлар ва дастлабки вегетатив тонуснинг гиперсимпатикотоник тури билан характерланади. Беморларда кардиоинтервалография ёрдамида аникланган вегетатив гомеостаз ўзгаришлари ва уларнинг касалликнинг клиник белгилари бартараф этилгандан сўнг хам сақланиши комплекс даволаш ва реабилитацияда вегетатроп препаратларни қўшишни талаб этади.
6. Болаларда бронхиал обструкуция билан бронх-ўпка патологиясидаги ўзгаришлар хавотир (50,9%), агрессивлик (15,2%), мулоқотга киришишнинг кийинчилиги (61,0%) ва болаларга ота-оналарнинг нотўғри муносабати шаклида намоён бўлади ва бу даволаш ва реабилитация босқичида психокоррекцион усуллардан фойдаланиш зарурлигини кўрсатади.
7. Боланинг вегетатив реактивлигини хисобга олган холда анъанавий даволаш схемасига вегетотроп, иммункоррегирловчи таъсир кўрсатувчи воситалар, мембраностабилизаторлар, витаминли-минералли комплекслар ва психологик коррекция усулларини киритиш патогенетик асосланган хисобланади. Бу обструкция қайталаниш ҳолатларини икки баробар камайтириш хисобига даволаш муддатларини қисқартириб, вегетатив реактивликнинг нормосимпатиконик тури шаклланиши билан бирга кечади ва бу касаллик натижаларининг яхшиланишига олиб келиш билан касалликнинг ижобий кечишига таъсир кўрсатади.

Manba turi: Tezislar
Yildan beri qamrab olingan yillar 1992
inLibrary
Google Scholar
Chiqarish:
Bilim sohasi
CC BY f
1-70

Кўчирилди

Кўчирилганлиги хақида маълумот йук.
Ulashish
Хайдарова, М. (2023). Болаларда бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликларини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг патогенетик хусусиятлари. Avtoreferat Katalogi, 1(1), 1–70. Retrieved from https://www.inlibrary.uz/index.php/autoabstract/article/view/77565
Crossref
Сrossref
Scopus
Scopus

Annotasiya

Диссертация мавзусининг долзарблиги ва зарурати. Жаҳон соғлиқни сақлаш ташкилоти маълумотларига кўра юкори нафас йўллари касалликлари болаларда учрайдиган касалликлар орасида етакчи ўринни эгаллайди. Беморларнинг ёши ҳамда фасллар алмашинувига кўра тиббий ёрдамга мурожаат килганларнинг 70-90% ини ушбу касалликлар ташкил этади1. Сўнгги йилларда жахонда бронхиал обструкция (БО) билан кечувчи касалликлар сони ўсганлиги кузатилмокда. Олти ёшгача бўлган болаларнинг ҳар тўртинчисида бронхлар обструкцияси кузатилиб, уларнинг ярмидан кўпини ушбу холат такрорланиб туришига мойиллиги аниқланган. Турли маълумотларга кўра 3 ойликдан 3 ёшгача бўлган болаларда бронхлар обструкцияси билан кечувчи ўткир бронхит 5% дан 40% гачани ташкил этади. Оилавий анамнезда аллергияга мойиллиги юқори бўлган беморлар 30-40% холатда тез-тез касалланадилар, шунингдек, ушбу холат бир йилда 6 мартадан кўпроқ респиратор касалликлар билан огрийдиган болаларга хосдир. Хорижий муаллифлар маълумотларига кўра 15% дан 50% гача бўлган холатда БО бронх-ўпка патологиялари фонида ўзгариб туради2. Махаллий муаллифлар томонидан аникланишича, БО зотилжам фонида - 67,2%, бронхитлар фонида - 24%, ЎРИ фонида - 13,6% холатда ривожланади3. Шунинг учун БО амалий педиатрияда ечими топилиши талаб этиладиган жиддий муаммолардан бири ҳисобланади.
Жаҳон миқёсида, болалар касалликлари, жумладан бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликлари, клиник жиҳатдан оғир кечиши ва беморлар ҳаёт сифатини пасайиши мухим тиббий ва ижтимоий муаммоларидан бирига айланди. Бронхиал обструкция синдроми турли касалликларда намоён бўлиши, айникса кичик ёшдаги болалар орасида учраши ва патогенетик асосланган даволаш усулларининг камлиги муаммонинг долзарблигини белгилайди. Болаларда бронхиал обструкция билан кечувчи бронх-ўпка патологиясини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг патогенетик асосланган дифференциал даволаш усулларини ишлаб чиқиш ва такомиллаштиришга қаратилган даволаш тизимини яратиш кабилар алохида ахамият касб этади.
Бугунги кунда мамлакатимизда болалар орасида соматик касаллик-ларни эрта ташхислаш ва асоратларини камайтиришга қаратилган кенг қамровли дастурий тадбирлар амалга оширилмокда. 2017-2021 йилларда Узбекистан Республикасини ривожлантиришнинг бешта устувор йўналиши бўйича Ҳаракатлар стратегиясида «оила саломатлигини мустаҳкамлаш, оналик ва болаликни муҳофаза қилиш, оналар ва болаларнинг сифатли тиббий хизматдан фойдаланишини кенгайтириш, уларга ихтисослаштирилган ва юқори технологияларга асосланган тиббий ёрдам кўрсатиш, чақалоқлар ва болалар ўлимини камайтириш бўйича комплекс чора-тадбирларни янада кенгроқ амалга ошириш» вазифалари белгиланган. Бундан келиб чиққан холда ахолига тиббий хизмат кўрсатиш даражасини янги босқичга кўтариш, болаларда бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликларини олдини олиш, айниқса кичик ёшдаги болаларда кузатиладиган асоратларни камайтириш алохида ахамият касб этади4. Айниқса, ўсувчи организмнинг атроф-муҳитнинг салбий омилларга қаршилик даражасининг пасайиши, бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликларини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг патогенетик хусусиятларини амалиётга тадбик этиш бўйича соҳа мутахассислари олдида турган долзарб муаммолардан бири ҳисобланади.
Ўзбекистон Республикаси Президентининг 2016 йил 2 ноябрдаги ПҚ-2650-сон Қарори билан тасдиқланган «2016-2020 йилларда Ўзбекистонда оналик ва болаликни мухофаза килиш тизимини янада такомиллаштириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги, 2017 йил 7 февралдаги ПФ-4947-сон Фармони билан тасдиқланган «Ўзбекистон Республикасини янада ривожлантириш бўйича харакатлар стратегияси тўғрисида»ги ва 2017 йил 20 июндаги ПҚ-3071-сон Қарори билан тасдикланган «Ўзбекистон Республикаси ахолисига 2017-2021 йилларда ихтисослаштирилган тиббий ёрдам кўрсатишни янада ривожлантириш чора-тадбирлари тўғрисида»ги ҳамда мазкур фаолиятга тегишли бошқа меъёрий-ҳуқуқий ҳужжатларда белгиланган вазифаларни амалга оширишда мазкур диссертация тадкикоти муайян даражада хизмат килади.
Тадқиқотнинг мақсади болаларда бронхиал обструкция синдроми билан кечувчи нафас олиш аъзоларининг ўткир касалликларини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг патогенетик хусусиятларини очиб беришдан иборат.
Тадкиқотнинг илмий янгилиги куйидагилардан иборат:
кальций ва кальцийни тартибга солувчи гормонлар алмашинуви, кон зардобидаги лимфоцитлар мембранаси структур-функционал ҳолатининг бузилиши, бронх-ўпка патологияли беморларда кўп холларда бронхиал обструкция кучайишига кўмаклашган холда патологик жараёнлар динами-касига таъсир этувчи ушбу ўзгаришларнинг боғлиқлиги исботланган;
болаларда ирсий мойиллик, огирлашган преморбид фон, онанинг хомиладорлик ва лактация давридаги нотўғри овқатланиши, бола овқатланишининг бузилиши, болаларда бронх-ўпка патологиясида бронхиал обструкция ривожланишининг хавф омиллари эканлиги асосланган;
бронхиал обструкция билан кечувчи бронх-ўпка патологияли болаларда CD3 - CD4- CD8+- CD16+- лимфоцитлар, нейтрофиллар фагоцитар фаоллигининг камайиши, CD20*- лимфоцитларнинг кўпайиши, гуморал бўғин фаоллашуви, яллиғланиш олди ва яллигланишга карши цитокинлар ишлаб чикарилишининг кучайиши, хамда обструкциянинг кайталанган холатлари ривожланишида цитокин профили ва IgE номутаносиблигининг ўрни асосланган;
бронх-ўпка патологиясидаги бронхиал обструкция билан касалланган беморларнинг вегетатив сезувчанлигининг гиперсимпатикотоник, асипмпатикотоник турлари исботланган;
боланинг психологик ҳолати, унинг патологик жараён клиник кечишига таъсири бронх-ўпка патологиясида кайталаниш холатлари шаклланишида ота-онанинг болага нисбатан муносабатининг ўрни ва ахамияти асосланган;
илк бор мембранастабилизаторлар, иммуномодуляторлар, вегетотроп препаратлар ва коррскциялашнинг психологик методларини киритиш билан аниқланган бузилишларни самарали тузатиш имконини берувчи бронхиал обструкция билан кечувчи бронх-ўпка патологияларини даволаш, реабилитация ва профилактикасининг дифференциал асосланган тизими ишлаб чиқилган.
Хулоса
1. БЎПда бронхиал обструкцияга берилувчанлик ва унинг шаклланишига олиб келувчи хавф омиллари ҳисобланади: ҳомиладорликнинг асоратланган кечиши (75,4%), ҳомиладорлик ва лактация давридаги овқатланиш характери (облигат аллергенларнинг истеъмол қилиниши), туғилган вактдаги асфиксия (51,8%), 1 ёшгача сунъий овкатлантириш (48,2%),тез-тез учровчи ЎРИ(92,0%), фон касалликлари (камқонлик - 90,8%, рахит - 54,6%, овкатланишнинг бузилиши - 14,8%, тимомегалия - 17,2%), организмнинг аллергияга берилувчанлиги (43,6%), БО бошланиши (56,4%) болаларда бир ёшгача бўлгани аниқланди.
2. Бронхиал обструкция билан бронх-ўпка патологияси учун қуйидагилар характерли: гипокальцемия ва кальцийни тартибга солувчи гормонлар таркибининг бузилиши, лимфоцитларда мембрана деструктив жараёнлар, назоратга нисбатан МДАнинг 1,5-2,0 баробар ошишида намоён бўлувчи иммун жавобнинг дисрегуляцияси, бронхиал обструкциянинг кайталаниши асосий касалнинг қайталаниши учун замин ҳисобланади.
3. Болаларда бронхиал обструкция билан бронх-ўпка патологияси иммунитетининг хужайравий бўғин номутаносиблиги шароитида, CD3+-, CD4'-CD8+- CD16+- лимфоцитларнинг камайиши, гуморал бўғиннинг фаоллашуви (CD20’ микдорининг 1,5-1,6 баробар ошиши); нейтрофиллар фагоцитар фаоллигининг 1,4-1,6 баробар пасайиши, цитокин маҳсулотларининг кучайиши хисобига шаклланади. Бронхлар обструкцияси кайталанувчи болаларда IgE, цитокинлар профили номутаносиблиги кучли ва баркарорлиги билан фаркланади ва бу ўзгаришлар бронхиал обструкция кайталаниши ривожланишидаги ўрнини исботлайди.
4. Лимфоцитлар суспензиясида липопероксидациянинг охирги ва оралик маҳсулотлари йиғилиши иммунокомпент хужайраларда мембранодеструктив жараёнларни билдиради ва бу иммунореактивликнинг бузилиши ва бронхиал обструкция қайталаниши ривожланиши учун замин ҳозирлайди ҳамда таркиблар орасида В лимфоцитлар ва МДА (г=+0,416, р<0,01), В лимфоцитлар ва ДК (г=+0,899, р<0,001), СО4*лимфоцитлар ва МДА (r=+O,515, р<0,001), CD4' лимфоцитлар ва ДК (r=+0,982, р<0,001 ),IgM ва МДА (г=+0,737, р<0,001) ишончли корреляция ўзаро алоқа мавжудлигини исботлайди.
5. Болаларда бронх-ўпка патологиясида адаптион реакциялар куйидагича хусусиятларга эга: ўткирлашув даврлари гипер-симпатикотоник, асипмпатикотоник, вегетатив реактивликлар ва дастлабки вегетатив тонуснинг гиперсимпатикотоник тури билан характерланади. Беморларда кардиоинтервалография ёрдамида аникланган вегетатив гомеостаз ўзгаришлари ва уларнинг касалликнинг клиник белгилари бартараф этилгандан сўнг хам сақланиши комплекс даволаш ва реабилитацияда вегетатроп препаратларни қўшишни талаб этади.
6. Болаларда бронхиал обструкуция билан бронх-ўпка патологиясидаги ўзгаришлар хавотир (50,9%), агрессивлик (15,2%), мулоқотга киришишнинг кийинчилиги (61,0%) ва болаларга ота-оналарнинг нотўғри муносабати шаклида намоён бўлади ва бу даволаш ва реабилитация босқичида психокоррекцион усуллардан фойдаланиш зарурлигини кўрсатади.
7. Боланинг вегетатив реактивлигини хисобга олган холда анъанавий даволаш схемасига вегетотроп, иммункоррегирловчи таъсир кўрсатувчи воситалар, мембраностабилизаторлар, витаминли-минералли комплекслар ва психологик коррекция усулларини киритиш патогенетик асосланган хисобланади. Бу обструкция қайталаниш ҳолатларини икки баробар камайтириш хисобига даволаш муддатларини қисқартириб, вегетатив реактивликнинг нормосимпатиконик тури шаклланиши билан бирга кечади ва бу касаллик натижаларининг яхшиланишига олиб келиш билан касалликнинг ижобий кечишига таъсир кўрсатади.


background image

1

ТОШКЕНТ

ПЕДИАТРИЯ

ТИББИЁТ

ИНСТИТУТИ

ҲУЗУРИДАГИ

ИЛМИЙ

ДАРАЖАЛАР

БЕРУВЧИ

DSc.27.06.2017.Tib.29.01

РАҚАМЛИ

ИЛМИЙ

КЕНГАШ

РЕСПУБЛИКА

ИХТИСОСЛАШТИРИЛГАН

ПЕДИАТРИЯ

ИЛМИЙ

-

АМАЛИЙ

ТИББИЁТ

МАРКАЗИ

ХАЙДАРОВА

МУХТАБАР

МАННАПОВНА

БОЛАЛАРДА

БРОНХИАЛ

ОБСТРУКЦИЯ

СИНДРОМИ

БИЛАН

КЕЧУВЧИ

НАФАС

ОЛИШ

АЪЗОЛАРИНИНГ

ЎТКИР

КАСАЛЛИКЛАРИНИ

ДАВОЛАШ

,

РЕАБИЛИТАЦИЯ

ВА

ПРОФИЛАКТИКАСИНИНГ

ПАТОГЕНЕТИК

ХУСУСИЯТЛАРИ

14.00.09 –

Педиатрия

ТИББИЁТ

ФАНЛАРИ

БЎЙИЧА

ДОКТОРЛИК

(DSc)

ДИССЕРТАЦИЯСИ

АВТОРЕФЕРАТИ

ТОШКЕНТ

– 2018


background image

2

УЎК

:

616.248-053.2-085



Докторлик

(DSc)

диссертацияси

автореферати

мундарижаси

Оглавление

автореферата

докторской

(DSc)

диссертации

Content of the abstract of doctoral (DSc) dissertation





Хайдарова

Мухтабар

Маннаповна

Болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

олиш

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

даволаш

,

реабилитация

ва

про

-

филактикасининг

патогенетик

хусусиятлари

……………....…………...

3



Хайдарова

Мухтабар

Маннаповна

Патогенетические

особенности

лечения

,

реабилитации

и

профилакти

-

ки

острых

заболеваний

органов

дыхания

у

детей

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

……............................................... 31



Khaydarova Mukhtabar Mannapovna

Pathogenetic aspects of treatment, rehabilitation and prevention of acute
respiratory diseases in children, accompanied by a syndrome bronchial
obstruction
……………………………………………………..……....………

59



Эълон

қилинган

ишлар

рўйхати

Список

опубликованных

работ

List of published works

…………………………...……………….……....

64









background image

3

ТОШКЕНТ

ПЕДИАТРИЯ

ТИББИЁТ

ИНСТИТУТИ

ҲУЗУРИДАГИ

ИЛМИЙ

ДАРАЖАЛАР

БЕРУВЧИ

DSc.27.06.2017.Tib.29.01

РАҚАМЛИ

ИЛМИЙ

КЕНГАШ

РЕСПУБЛИКА

ИХТИСОСЛАШТИРИЛГАН

ПЕДИАТРИЯ

ИЛМИЙ

-

АМАЛИЙ

ТИББИЁТ

МАРКАЗИ

ХАЙДАРОВА

МУХТАБАР

МАННАПОВНА

БОЛАЛАРДА

БРОНХИАЛ

ОБСТРУКЦИЯ

СИНДРОМИ

БИЛАН

КЕЧУВЧИ

НАФАС

ОЛИШ

АЪЗОЛАРИНИНГ

ЎТКИР

КАСАЛЛИКЛАРИНИ

ДАВОЛАШ

,

РЕАБИЛИТАЦИЯ

ВА

ПРОФИЛАКТИКАСИНИНГ

ПАТОГЕНЕТИК

ХУСУСИЯТЛАРИ

14.00.09 –

Педиатрия

ТИББИЁТ

ФАНЛАРИ

БЎЙИЧА

ДОКТОРЛИК

(DSc)

ДИССЕРТАЦИЯСИ

АВТОРЕФЕРАТИ

ТОШКЕНТ

– 2018


background image

4

Докторлик

(DS

с

)

диссертацияси

мавзуси

Ўзбекистон

Республикаси

Вазирлар

Маҳкамаси

ҳузуридаги

Олий

аттестация

комиссиясида

В

2017.1.DS

с

/

Т

ib71

рақам

билан

рўйхатга

олинган

.

Диссертация

Республика

ихтисослаштирилган

педиатрия

илмий

-

амалий

тиббиёт

марказида

бажарилган

.

Диссертация

автореферати

икки

тилда

(

ўзбек

,

рус

,

инглиз

(

резюме

))

илмий

кенгаш

веб

-

саҳифаси

(www.tashpmi.uz

)

 

ва

«ZiyoNet»

Ахборот

-

таълим

тармоғида

(www.ziyonet.uz

)

жойлаштирилган

.

Илмий

маслаҳатчи

:

Шамсиев

Фурқат

Мухитдинович

тиббиёт

фанлари

доктори

,

профессор

Расмий

оппонентлар

:

Шамсиев

Фазлиддин

Сайфутдинович

тиббиёт

фанлари

доктори

,

профессор

Бобомуратов

Турдиқул

Акрамович

тиббиёт

фанлари

доктори

,

профессор

Камалов

Зайнитдин

Сайфутдинович

тиббиёт

фанлари

доктори

,

профессор

Етакчи

ташкилот

:

Самарқанд

давлат

тиббиёт

институти

Диссертация

ҳимояси

Тошкент

педиатрия

тиббиёт

институти

ҳузуридаги

илмий

даражалар

берувчи

DS

с

.27.06.2017.Tib.29.01

рақамли

Илмий

кенгашнинг

2018

йил

«___» _________

куни

соат

____

даги

мажлисида

бўлиб

ўтади

. (

Манзил

: 100140,

Тошкент

шаҳри

Юнусобод

тумани

Боғишамол

кўчаси

223-

уй

.

Тел

./

факс

: +99871-262-33-14;

е

-mail: mail@tashpmi.uz.

Тошкент

педиатрия

тиббиёт

институти

мажлислар

зали

).

Диссертация

билан

Тошкент

педиатрия

тиббиёт

институти

Ахборот

-

ресурс

марказида

танишиш

мумкин

(__

рақам

билан

рўйхатга

олинган

).

Манзил

: 100140,

Тошкент

шаҳри

Юнусобод

тумани

Боғишамол

кўчаси

223-

уй

.

Тел

./

факс

: +99871-262-33-14.

Диссертация

автореферати

2018

йил

«___»___________

да

тарқатилди

.

(2018

йил

_____________

даги

____

рақамли

реестр

баённомаси

)






А

.

В

.

Алимов

Илмий

даражалар

берувчи

илмий

кенгаш

раиси

,

тиббиёт

фанлари

доктори

,

профессор

Э

.

А

.

Шамансурова

Илмий

даражалар

берувчи

илмий

кенгаш

илмий

котиби

,

тиббиёт

фанлари

доктори

,

профессор


Д

.

И

.

Ахмедова

Илмий

даражалар

берувчи

илмий

кенгаш

қошидаги

илмий

семинар

раиси

,

тиббиёт

фанлари

доктори

,

профессор


background image

5

КИРИШ

(

Докторлик

(DS

с

)

диссертацияси

аннотацияси

)

Диссертация

мавзусининг

долзарблиги

ва

зарурати

.

Жаҳон

соғлиқни

сақлаш

ташкилоти

маълумотларига

кўра

юқори

нафас

йўллари

касалликлари

болаларда

учрайдиган

касалликлар

орасида

етакчи

ўринни

эгаллайди

.

Беморларнинг

ёши

ҳамда

фасллар

алмашинувига

кўра

тиббий

ёрдамга

мурожаат

қилганларнинг

70–90%

ини

ушбу

касалликлар

ташкил

этади

1

.

Сўнгги

йилларда

жаҳонда

бронхиал

обструкция

(

БО

)

билан

кечувчи

касалликлар

сони

ўсганлиги

кузатилмоқда

.

Олти

ёшгача

бўлган

болаларнинг

ҳар

тўртинчисида

бронхлар

обструкцияси

кузатилиб

,

уларнинг

ярмидан

кўпини

ушбу

ҳолат

такрорланиб

туришига

мойиллиги

аниқланган

.

Турли

маълумотларга

кўра

3

ойликдан

3

ёшгача

бўлган

болаларда

бронхлар

обструкцияси

билан

кечувчи

ўткир

бронхит

5%

дан

40%

гачани

ташкил

этади

.

Оилавий

анамнезда

аллергияга

мойиллиги

юқори

бўлган

беморлар

30–

40%

ҳолатда

тез

-

тез

касалланадилар

,

шунингдек

,

ушбу

ҳолат

бир

йилда

6

мартадан

кўпроқ

респиратор

касалликлар

билан

оғрийдиган

болаларга

хосдир

.

Хорижий

муаллифлар

маълумотларига

кўра

15%

дан

50%

гача

бўлган

ҳолатда

БО

бронх

-

ўпка

патологиялари

фонида

ўзгариб

туради

2

.

Маҳаллий

муаллифлар

томонидан

аниқланишича

,

БО

зотилжам

фонида

– 67,2%,

бронхитлар

фонида

– 24%,

ЎРИ

фонида

– 13,6%

ҳолатда

ривожланади

3

.

Шунинг

учун

БО

амалий

педиатрияда

ечими

топилиши

талаб

этиладиган

жиддий

муаммолардан

бири

ҳисобланади

.

Жаҳон

миқёсида

,

болалар

касалликлари

,

жумладан

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

олиш

аъзоларининг

ўткир

касалликлари

,

клиник

жиҳатдан

оғир

кечиши

ва

беморлар

ҳаёт

сифатини

пасайиши

мухим

тиббий

ва

ижтимоий

муаммоларидан

бирига

айланди

.

Бронхиал

обструкция

синдроми

турли

касалликларда

намоён

бўлиши

,

айниқса

кичик

ёшдаги

болалар

орасида

учраши

ва

патогенетик

асосланган

даволаш

усулларининг

камлиги

муаммонинг

долзарблигини

белгилайди

.

Болаларда

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологиясини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилактикасининг

патогенетик

асосланган

дифференциал

даволаш

усулларини

ишлаб

чиқиш

ва

такомиллаштиришга

қаратилган

даволаш

тизимини

яратиш

кабилар

алоҳида

ахамият

касб

этади

.

Бугунги

кунда

мамлакатимизда

болалар

орасида

соматик

касаллик

-

ларни

эрта

ташхислаш

ва

асоратларини

камайтиришга

қаратилган

кенг

қамровли

дастурий

тадбирлар

амалга

оширилмоқда

. 2017-2021

йилларда

Ўзбекистон

Республикасини

ривожлантиришнинг

бешта

устувор

йўналиши

бўйича

Ҳаракатлар

стратегиясида

«

оила

саломатлигини

мустаҳкамлаш

,

оналик

ва

болаликни

муҳофаза

қилиш

,

оналар

ва

болаларнинг

сифатли

тиббий

хизматдан

фойдаланишини

кенгайтириш

,

уларга

ихтисослаштирилган

                                                            

1

World Health Organization. World Health Statistics 2006. – Geneva: World Health Organization, 2006.

http://www.who.int/healthinfo/statistics.

2

Давиденко

Е

.

В

.

Прогнозирование

развития

бронхиальной

астмы

у

детей

,

перенесших

в

раннем

возрасте

острый

обструктивный

бронхит

. //

Медицина

.

Фармация

, 2014.

4 (175).

С

. 89–91.

3

Ахмедова

Д

.

И

.

с

соавт

.

Факторы

риска

развития

синдрома

бронхиальной

обструкции

у

детей

ранного

возраста

//

Педиатрия

, 2000.

2–3. –

С

. 52–53.


background image

6

ва

юқори

технологияларга

асосланган

тиббий

ёрдам

кўрсатиш

,

чақалоқлар

ва

болалар

ўлимини

камайтириш

бўйича

комплекс

чора

-

тадбирларни

янада

кенгроқ

амалга

ошириш

»

вазифалари

белгиланган

.

Бундан

келиб

чиққан

холда

аҳолига

тиббий

хизмат

кўрсатиш

даражасини

янги

босқичга

кўтариш

,

болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

олиш

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

олдини

олиш

,

айниқса

кичик

ёшдаги

болаларда

кузатиладиган

асоратларни

камайтириш

алоҳида

аҳамият

касб

этади

4

.

Айниқса

,

ўсувчи

организмнинг

атроф

-

муҳитнинг

салбий

омилларга

қаршилик

даражасининг

пасайиши

,

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

олиш

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилактикасининг

патогенетик

хусусиятларини

амалиётга

тадбиқ

этиш

бўйича

соҳа

мутахассислари

олдида

турган

долзарб

муаммолардан

бири

ҳисобланади

.

Ўзбекистон

Республикаси

Президентининг

2016

йил

2

ноябрдаги

ПҚ

2650-

сон

Қарори

билан

тасдиқланган

«2016–2020

йилларда

Ўзбекистонда

оналик

ва

болаликни

муҳофаза

қилиш

тизимини

янада

такомиллаштириш

чора

-

тадбирлари

тўғрисида

»

ги

, 2017

йил

7

февралдаги

ПФ

-4947-

сон

Фармони

билан

тасдиқланган

«

Ўзбекистон

Республикасини

янада

ривожлантириш

бўйича

ҳаракатлар

стратегияси

тўғрисида

»

ги

ва

2017

йил

20

июндаги

ПҚ

-3071-

сон

Қарори

билан

тасдиқланган

«

Ўзбекистон

Республикаси

аҳолисига

2017-2021

йилларда

ихтисослаштирилган

тиббий

ёрдам

кўрсатишни

янада

ривожлантириш

чора

-

тадбирлари

тўғрисида

»

ги

ҳамда

мазкур

фаолиятга

тегишли

бошқа

меъёрий

-

ҳуқуқий

ҳужжатларда

белгиланган

вазифаларни

амалга

оширишда

мазкур

диссертация

тадқиқоти

муайян

даражада

хизмат

қилади

.

Тадқиқотнинг

республика

фан

ва

технологиялари

ривожланиши

-

нинг

устувор

йўналишларига

мослиги

.

Мазкур

тадқиқот

республика

фан

ва

технологиялар

ривожланишининг

V. «

Тиббиёт

ва

фармакология

»

устувор

йўналишига

мувофиқ

бажарилган

.

Диссертация

мавзуси

бўйича

хорижий

илмий

-

тадқиқотлар

шарҳи

5

.

Болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

бирга

кечувчи

нафас

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилактика

қилиш

натижалари

самарадорлигини

оширишга

йўналтирилган

илмий

изланишлар

жаҳоннинг

етакчи

илмий

марказлари

ва

олий

таълим

муассасалари

,

жумладан

, University of Washington, University of North

Carolina, University Chicago, Wayne State University (

АҚШ

); Capital Medical

University (

Хитой

); University of Bari (

Италия

); University Würzburg

(

Германия

); University of Berne (

Швецария

); University Saskatchewan (

Канада

);

University Hospital of Leipzig, Klinicum Bremen Nord (

Германия

); European

                                                            

4

2017-2021

йилларда

Ўзбекистон

Республикасини

ривожлантиришнинг

бешта

устувор

йўналиши

бўйича

Ҳаракатлар

стратегияси

.

5

https://www.indeed.com/; https://www.indeed.com; http://www.incathlab.com/, http://www.gesundheitnord.de

/krankenhaeuserundzentren/kbn.html; http://www.europeanurology.com/; http://www.hotcourses.ru; http://www.
tip.hacettepe. http://www.orgpage.ru/sankt-peterburg/sankt-peterburgskaya-759133;.html http://www.pediatria.kz/


background image

7

Georges-Pompidou (

Франция

); University of Groningen (

Нидерландия

), Indiana

University School of Medicine (

Ҳиндистон

); Research Institute (

Польша

);

Hacettepe University Faculty of Medicine (

Туркия

);

Россия

давлат

тиббиёт

университети

,

Санкт

-

Петербург

давлат

тиббиёт

академияси

(

Россия

);

Қозоғистон

педиатрия

ва

болалар

хирургияси

илмий

маркази

(

Олма

-

Ота

),

Республика

ихтисослаштирилган

педиатрия

илмий

-

амалий

тиббиёт

маркази

(

Ўзбекистон

)

да

олиб

борилмоқда

.

Болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

бирга

кечувчи

нафас

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилакти

-

касини

таъминлашга

қаратилган

,

жумладан

,

қатор

илмий

натижалар

олинган

:

болаларда

ичак

паразитлар

билан

касалланганда

бронхообструктив

синдром

-

да

спирометрик

кўрсаткичларнинг

пасайиши

асосланган

Capital Medical

University (

Хитой

);

чап

ўпка

артериясининг

стентлашда

гипопластик

чап

юрак

синдромида

бронхиал

сиқилиш

ножўя

таъсири

исботланган

Research

Institute (

Польша

);

кимёвий

терапия

натижасида

нафас

олиш

йўлларининг

обструкцияси

,

нафаснинг

сиқилишиги

ва

бронхларнинг

агранулоцитоз

белгиларининг

ривожланиши

исботланган

(

Туркия

);

нафас

клапанларининг

етишмовчилигида

нафас

йўлларини

компрессини

енгиллаштириш

мақсадида

Маневр

Lecompte

веноз

дренажлардан

фойдаланиш

тартиби

исботланган

(

Универстети

Колифорния

);

болаларда

ўткир

респиратор

дистрес

-

синдроми

-

нинг

патофизиологик

даволаш

механизми

ишлаб

чиқилган

(Wayne State

University (

АҚШ

); CD3

+

–, CD4

+

–, CD8

+

–, CD16

+

лимфоцитлар

,

нейтро

-

филлар

фагоцитар

фаоллиги

,

яллиғланиш

олди

ва

яллиғланишга

қарши

цитокинлар

ишлаб

чиқарилишининг

кучайиши

,

цитокин

профили

ва

IgE

номутаносиблиги

бузилиши

исботланган

University Hospital of Leipzig,

Klinicum Bremen Nord (

Германия

);

болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

олиш

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилактикасининг

патогенетик

хусусиятларини

такомил

-

лаштириш

Республика

ихтисослаштирилган

педиатрия

илмий

амалий

маркази

(

Ўзбекистон

).

Дунё

миқёсида

бронхлар

обструкцияси

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

касалликларини

ташхислаш

ва

даволашни

такомиллаштириш

бўйича

қатор

,

жумладан

,

қуйидаги

йўналишлар

асосида

тадқиқотлар

олиб

борилмоқда

:

бронх

-

ўпка

патологиясини

эрта

ташхислаш

тизимини

ишлаб

чиқиш

;

нафас

олиш

тизими

касалликларида

клиник

-

биокимёвий

,

иммунологик

кўрсаткич

-

ларни

комплекс

баҳолаш

ва

улар

орқали

реабилитация

ва

профилактик

тадбирларни

ишлаб

чиқиш

;

бронхиал

обструкцияни

шаклланишида

мойиллик

омиллари

,

кальций

алмашинуви

,

кальцийни

тартибга

солувчи

гормонлар

ва

лимфоцитлар

мембранасининг

таркибий

-

функционал

ҳолати

,

иммунологик

қўзғалишлар

характерини

асослаш

;

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологияларининг

патогенетик

асосланган

дифференциал

даволаш

ва

реабилитация

усулларини

такомиллаштириш

.

Соҳани

мукаммал

ривожлантириш

борасида

бронхообструктив

синдром

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

касалликларини

дифференциал

ташхислаш

,

патогенезини

изоҳлаш

ҳамда

самарали

даволашни

амалга

оширишда

ягона

ёндашувларни

,

болалар


background image

8

орасида

касалликни

клиник

-

биокимёвий

,

иммунологик

ва

психологик

жиҳатларини

комплекс

таҳлил

қилиш

орқали

реабилитация

ва

профилактика

чора

-

тадбирларини

,

кальций

алмашинуви

,

кальцийни

тартибга

солувчи

гормонлар

ва

лимфоцитлар

мембранасининг

таркибий

-

функционал

ҳолатини

таҳлил

қилиш

,

болаларда

иммунологик

қўзғалишлар

характери

,

вегетатив

гомеостаз

,

бронх

-

ўпка

патологияларида

бронхиал

обструкция

шаклланиш

хусусиятлари

ҳамда

мойиллик

омилларини

таъсир

механизмини

ишлаб

чиқишдан

иборат

.

Касаликни

ташхислаш

ва

даволашда

информатив

иммунитет

кўрсаткичларини

таҳлил

қилиш

,

уларнинг

кальций

алмашинуви

ва

липидларнинг

перекисли

оксидланиши

билан

ўзаро

боғлиқлигини

асослаш

зарур

.

Муаммонинг

ўрганилганлик

даражаси

.

Жаҳонда

амалга

оширилган

тадқиқотлар

натижасида

кўплаб

ютуқлар

қўлга

киритилган

бўлса

-

да

,

БО

билан

бўлган

БЎПнинг

айрим

жиҳатларини

даволаш

бўйича

кўпгина

саволлар

ҳануз

ечимини

топмаган

.

Муаммонинг

бундай

кенг

тарқалганлиги

касаллик

диагностикаси

,

этиологиясини

изоҳлаш

ва

патогенезига

қараб

даволашда

ягона

ёндашувнинг

йўқлиги

билан

боғлиқ

(

Мизерницкий

Ю

.

Л

.,

2008, 2014;

Самаль

Т

.

Н

.,

Москаленко

Т

.

В

., 2013).

Ўткир

обструктив

бронхит

(

ЎОБ

),

бронхиал

обструкцияли

қайталанувчан

бронхит

(

БОҚБ

),

БО

билан

кечувчи

шифохонадан

ташқари

пневмония

(

ШТП

)

каби

турли

нозологияларда

БО

шаклланиш

механизмлари

ҳақидаги

тасаввурларни

аниқлаштириш

ва

тизимлаштиришни

талаб

этилади

(

Мизерницкий

Ю

.

Л

., 2010, 2014).

Маълум

-

ки

,

ўпка

тўқимаси

зарарланиши

патогенезида

ҳужайра

мембрана

тузилиши

бузилиши

асосий

ўрин

ўйнайди

(

Овсянникова

Е

.

М

.,

ва

бошқ

., 2010;

Балаболкин

И

.

И

.

ва

бошқ

., 2014).

Аниқланишича

,

ҳужайра

мембраналари

ўз

таркибида

фосфолипидлар

сақлайди

ҳамда

мембрана

ўтказувчанлиги

механизми

ҳамда

айрим

ферментлар

фаоллиги

мазкур

фосфолипидларнинг

ҳолатига

боғлиқ

.

Шунинг

учун

БО

билан

БЎПда

беморларнинг

лимфоцит

мембранаси

стуктурасининг

силжиши

алоҳида

қизиқиш

уйғотади

(

Бобомуратов

Т

.

А

.,

Балаболкин

И

.

И

., 2005;

Герасимова

Н

.

Г

.

ва

бошқ

., 2013).

Хорижий

ва

маҳаллий

муаллифлар

томонидан

БО

билан

бронх

-

ўпка

патологияси

патогенезида

иммунологик

механизмларнинг

бузилишини

ўрганиш

бўйича

бир

қанча

ишлар

амалга

оширилган

(

Ахмедова

Д

.

И

.

ва

бошқ

., 2005;

Апсаматова

Н

.

М

. 2016; Krishnan S. Craven M. Welliver R.C. et al.

2003).

Организм

иммун

тизимининг

етишмовчилиги

бир

томондан

,

организм

иммун

тизимини

блокировкалашга

олиб

келувчи

вирус

ва

бактерияларнинг

патоген

ва

физик

-

биологик

хусусиятлари

бошқа

томондан

БЎПда

жараённинг

кечиш

характери

ва

оқибатининг

олдиндан

белгиланишини

таъминлайди

.

Касаллик

ривожланишининг

иммунологик

механизмларини

ўрганиш

патоло

-

гик

жараённинг

қонуниятларини

аниқлаш

,

касалликнинг

кечиши

ва

оқибат

-

ларини

асослаш

,

ташхислаш

ва

даволашнинг

янги

усулларини

ишлаб

чиқиш

имконини

беради

.

Эмоционал

-

вегетатив

таъсирланиш

муаммоси

бўйича

адабиётлар

маълумотлари

аксарият

ҳолларда

тасвирий

характерга

эга

ва

вегетатив

бузилишларнинг

клиник

семиологияси

чегарасидан

ташқарига

чиқмайди

(

Ильницкий

Р

.

И

., 2005;

Дракина

С

.

А

.,

Перевощикова

Н

.

К

., 2012).


background image

9

БО

кўринишлари

билан

кечувчи

БЎПни

ташхислаш

,

касаллик

ривожланишининг

юқори

хавфи

мавжуд

болалар

гуруҳларини

аниқлаш

йўли

билан

уларнинг

оқибатларини

башоратлаш

имконини

берувчи

илмий

-

тадқиқотлар

долзарб

ҳисобланади

.

Диссертация

мавзусининг

диссертация

бажарилган

илмий

-

тадқиқот

муассасаси

илмий

-

тадқиқот

ишлари

режалари

билан

боғлиқлиги

.

Диссертация

тадқиқоти

Республика

ихтисослаштирилган

педиатрия

илмий

-

амалий

тиббиёт

маркази

илмий

-

тадқиқот

ишлари

режасининг

ДИТД

1.4.3.

«

Кичик

ёшдаги

болалар

нафас

олиш

аъзолари

касалликларида

бронхлар

обструкцияси

синдромини

даволашнинг

клиник

-

патогенетик

асосланиши

»

лойиҳаси

доирасида

бажарилган

.

Тадқиқотнинг

мақсади

болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

олиш

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилактикасининг

патогенетик

хусусиятларини

очиб

беришдан

иборат

.

Тадқиқотнинг

вазифалари

:

болаларда

бронх

-

ўпка

патологияларида

бронхиал

обструкция

шакл

-

ланиш

хусусиятлари

ҳамда

мойиллик

омилларини

аниқлаш

;

болаларда

бронх

-

ўпка

патологияларида

бронхиал

обструкция

ривож

-

ланишида

кальций

алмашинуви

,

кальцийни

тартибга

солувчи

гормонлар

ва

ҳужайра

мембранаси

таркибий

-

функционал

ҳолатининг

патогенетик

аҳамия

-

тини

аниқлаш

;

кўпроқ

информатив

иммунитет

кўрсаткичларини

аниқлаш

,

уларнинг

кальций

алмашинуви

ва

липидларнинг

перекисли

оксидланиши

билан

ўзаро

боғлиқлигини

аниқлаш

орқали

беморларда

бронхиал

обструкция

билан

бронх

-

ўпка

патологиялари

иммунологик

силжишлари

характерини

баҳолаш

;

вегетатив

гомеостазни

ўрганиш

орқали

БО

билан

кечувчи

БЎПда

болаларнинг

мослашув

имкониятларини

аниқлаш

;

БО

билан

БЎПда

болалар

психологик

ҳолатининг

ўзига

хос

хусусият

-

ларини

аниқлаш

;

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологиясини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилактикасининг

патогенетик

асосланган

дифференциал

даволаш

усулларини

ишлаб

чиқиш

ва

тавсия

этиш

.

Тадқиқотнинг

объекти

сифатида

бир

ёшдан

етти

ёшгача

бўлган

371

нафар

бронх

-

ўпка

патологиясида

учрайдиган

бронхлар

обструкцияси

билан

РИПИАТМининг

пулмонология

бўлимида

даволанган

болалар

олинган

.

Тадқиқотнинг

предмети

бўлиб

биокимёвий

ва

иммунологик

изланиш

-

ларда

қон

ва

қон

зардоби

,

вегетатив

ҳолат

ўрганилганда

кардиоин

-

тервалографик

изланиш

материаллари

тахлил

қилинган

.

Тадқиқотнинг

усуллари

.

Тадқиқот

вазифаларини

амалга

оширишда

умумклиник

,

биокимёвий

,

иммунологик

,

психологик

,

кардиоинтервалографик

ва

статистик

усулларидан

фойдаланилган

.

Тадқиқотнинг

илмий

янгилиги

қуйидагилардан

иборат

:

кальций

ва

кальцийни

тартибга

солувчи

гормонлар

алмашинуви

,

қон

зардобидаги

лимфоцитлар

мембранаси

структур

-

функционал

ҳолатининг


background image

10

бузилиши

,

бронх

-

ўпка

патологияли

беморларда

кўп

ҳолларда

бронхиал

обструкция

кучайишига

кўмаклашган

ҳолда

патологик

жараёнлар

динами

-

касига

таъсир

этувчи

ушбу

ўзгаришларнинг

боғлиқлиги

исботланган

;

болаларда

ирсий

мойиллик

,

оғирлашган

преморбид

фон

,

онанинг

ҳомиладорлик

ва

лактация

давридаги

нотўғри

овқатланиши

,

бола

овқатланишининг

бузилиши

,

болаларда

бронх

-

ўпка

патологиясида

бронхиал

обструкция

ривожланишининг

хавф

омиллари

эканлиги

асосланган

;

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологияли

болаларда

CD3

+

–, CD4

+

–, CD8

+

–, CD16

+

лимфоцитлар

,

нейтрофиллар

фагоцитар

фаоллигининг

камайиши

,

С

D20

+

лимфоцитларнинг

кўпайиши

,

гуморал

бўғин

фаоллашуви

,

яллиғланиш

олди

ва

яллиғланишга

қарши

цитокинлар

ишлаб

чиқарилишининг

кучайиши

,

ҳамда

обструкциянинг

қайталанган

ҳолатлари

ривожланишида

цитокин

профили

ва

IgE

номутаносиблигининг

ўрни

асосланган

;

бронх

-

ўпка

патологиясидаги

бронхиал

обструкция

билан

касалланган

беморларнинг

вегетатив

сезувчанлигининг

гиперсимпатикотоник

,

асипмпатикотоник

турлари

исботланган

;

боланинг

психологик

ҳолати

,

унинг

патологик

жараён

клиник

кечишига

таъсири

бронх

-

ўпка

патологиясида

қайталаниш

ҳолатлари

шаклланишида

ота

-

онанинг

болага

нисбатан

муносабатининг

ўрни

ва

аҳамияти

асосланган

;

илк

бор

мембранастабилизаторлар

,

иммуномодуляторлар

,

вегетотроп

препаратлар

ва

коррекциялашнинг

психологик

методларини

киритиш

билан

аниқланган

бузилишларни

самарали

тузатиш

имконини

берувчи

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологияларини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилактикасининг

дифференциал

асосланган

тизими

ишлаб

чиқилган

.

Тадқиқотнинг

амалий

натижалари

қуйидагилардан

иборат

:

болаларда

бронх

-

ўпка

патологияларида

бронхлар

обструкцияси

шаклланиш

хавф

омиллари

аниқланган

,

иммунологик

,

биокимёвий

,

кардиоинтервалографик

ўзгаришларни

коррекциялаш

ҳамда

ташхислашнинг

усуллари

таклиф

қилинган

;

бронх

-

ўпка

патологиясида

бронхиал

обструкцияни

рекуррент

кечишини

профилактикаси

ва

реабилитацияси

учун

ўз

вақтида

аниқланган

ўзгариш

-

ларни

тўғрилаш

ва

ота

-

оналарнинг

болага

муносабатини

яхшилаш

имконини

берувчи

болалар

ва

уларнинг

ота

-

оналарининг

психологик

ҳолатини

баҳолаш

усуллари

таклиф

этилган

;

болаларда

бронх

-

ўпка

патологиясида

қайталаниш

ҳолатларининг

ривожланишидан

огоҳлантириш

учун

клиник

-

лаборатор

кўрсаткичлар

ва

уларнинг

вегетатив

реактивлиги

хусусиятлари

ҳисобга

олинган

ҳолда

вегетотроп

препаратлар

,

иммункорригирловчи

воситалар

,

мембрано

-

стабилизаторлар

ва

коррекциялашнинг

психологик

усулларини

қўшиб

даволашнинг

дифференциал

схемалари

асосланган

.

Тадқиқот

натижаларининг

ишончлилиги

ишда

қўлланилган

назарий

ёндашув

ва

усуллар

,

олиб

борилган

тадқиқотнинг

услубий

жиҳатдан

тўғрилиги

,

беморлар

сонининг

етарлилиги

,

клиник

,

биокимёвий

,

иммунологик

,

психологик

,

кардиоинтервалографик

текширув

усулларига

асосланганганлиги

,

барча

рақамли

маълумотлар

замонавий

компютер

технологияларини

қўллаб

ишлов

берилганлиги

,

шунингдек

,

тадқиқот

натижаларининг

халқаро

ҳамда

маҳаллий


background image

11

тадқиқотлар

билан

таққос

-

ланганлиги

билан

асосланган

.

Статистик

усулларнинг

қўлланилиши

олинган

натижаларнинг

ишончлилигини

таъминлаган

.

Тадқиқот

натижаларининг

илмий

ва

амалий

аҳамияти

.

Тадқиқот

натижаларининг

илмий

аҳамияти

шундаки

,

кальций

ва

кальцийни

тартибга

солувчи

гормонлар

алмашинуви

ҳолати

,

мембрана

лимфоцитларининг

структур

-

функционал

ҳолати

,

компенсатор

-

адаптацион

механизмлар

,

иммун

ва

психологик

ҳолатларни

баҳолаш

йўли

билан

болаларда

бронх

-

ўпка

патологияларида

бронхиал

обструкция

ривожланишининг

патогенетик

механизмларини

ёритиш

тўғрисидаги

назарий

ва

амалий

билимларни

такомиллаштиришга

хизмат

қилади

.

Олинган

клиник

натижалар

амалий

тиббиёт

учун

бронхиал

обструкция

қайталаниш

хавфи

критерияларини

асослайди

.

Таклиф

этилган

бронх

-

ўпка

патологиясида

бронхиал

обструкция

қайталаниш

ҳолатлари

кузатилган

болаларнинг

психологик

холатини

баҳолаш

усуллари

аниқланган

ўзгаришларни

коррекциялаш

ҳамда

ота

-

она

ва

бола

муносабатини

яхшилаш

имконини

беради

.

 

Тадқиқот

натижаларининг

амалий

аҳамияти

шундаки

,

патогенетик

ёндашувлар

ишлаб

чиқилди

ва

мембраностабилизаторлар

,

вегетотроп

ва

иммункорригирловчи

препаратлар

,

шунингдек

,

коррекциялашнинг

психологик

усулларидан

фойдаланиш

орқали

болаларда

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологиясида

дифференциал

даволаш

схемалари

таклиф

этилди

.

Бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологиялари

бўлган

беморларни

комплекс

даволашда

кордафен

,

бронхомунал

П

,

рибомунил

,

валериана

экстракти

,

балиқ

мойи

,

алвитилни

қўллаш

даволаш

самарадорлигини

оширади

,

касалликнинг

қайталаниши

олдини

олишга

хизмат

қилади

.

Тадқиқот

натижаларининг

жорий

қилиниши

.

Болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

олиш

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилактикасининг

патогенетик

хусусиятларини

ўрганиш

бўйича

олинган

илмий

натижалар

асосида

:

«

Ўткир

зотилжам

билан

тез

-

тез

касал

бўладиган

болаларни

даволашга

замонавий

ёндашув

»

услубий

тавсиянома

ишлаб

чиқилган

ва

тасдиқланган

(

Соғлиқни

сақлаш

вазирлигининг

2010

йил

22

сентябрь

8

м

/151-

сон

маълумотномаси

).

Ушбу

услубий

тавсиянома

иммунологик

кўрсаткичларнинг

яхшиланишига

ва

касалликни

такрорланишини

камайишига

ёрдам

берган

;

«

Болаларда

қайталанувчи

обструктив

бронхитни

даволашга

замонавий

ёндашув

»

услубий

тавсиянома

ишлаб

чиқилган

ва

тасдиқланган

(

Соғлиқни

сақлаш

вазирлигининг

2012

йил

13

январдаги

8

ш

/15-

сон

маълумотномаси

).

Мазкур

услубий

тавсиянома

болаларда

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологиясини

даволаш

тизимида

анъанавий

усулга

нисбатан

касалликнинг

такрорланишини

45%

дан

13%

гача

камайтириш

имконини

берган

;

«

Бронхиал

обструкциянинг

кўп

учровчи

ўткир

респиратор

инфекцияларида

болаларни

реабилитация

қилиш

ва

диспансер

кузатуви

қоидалари

»

услубий

тавсиянома

ишлаб

чиқилган

ва

тасдиқланган

(

Соғлиқни

сақлаш

вазирлигининг

2016

йил

2

мартдаги

8

н

-

д

/11-

сон

маълумотномаси

).

Мазкур

услубий

тавсиянома

болалар

орасида

ўткир

респиратор

инфекцияларни

диспансер

кузатувини

ташкиллаштириш

мезонлари

ва

касалликни

даволаш

ва

реабилитация

ишларини

самарали

даволаш

имконини

берган

;


background image

12

болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

олиш

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

даволаш

,

реабилитация

ва

профилак

-

тикасининг

патогенетик

хусусиятларини

инобатга

олиб

ташкиллаштирилган

даволаш

усули

соғлиқни

сақлаш

амалиётига

,

жумладан

,

республика

ихтисослаштирилган

педиатрия

илмий

амалий

марказининг

пулмонология

ва

аллергология

бўлимларига

,

Тошкент

шаҳар

Олмазор

туманидаги

9

ва

34-

оилавий

поликлиникаларига

,

Тошкент

ва

Жиззах

вилоятларидаги

кўп

тармоқли

болалар

тиббиёт

марказларининг

клиник

амалиётига

тадбиқ

қилинган

(

Соғлиқни

сақлаш

вазирлигининг

2018

йил

14

мартдаги

8

н

-

з

/34-

сонли

хулосаси

).

Олинган

илмий

натижаларнинг

амалиётга

жорий

қилиниши

натижасида

касалликни

ўз

вақтида

аниқлаш

,

даволаш

,

профилактика

сифатини

ошириш

,

бронхиал

обструкцияни

қайталанишини

икки

баробар

камайтириш

имконини

берган

.

Тадқиқот

натижаларининг

апробацияси

.

Мазкур

тадқиқот

натижалари

3

та

халқаро

ва

8

та

республика

илмий

-

амалий

анжуманларида

муҳокамадан

ўтказилган

.

Тадқиқот

натижаларининг

эълон

қилинганлиги

.

Диссертация

мавзуси

бўйича

жами

45

та

илмий

иш

чоп

этилган

бўлиб

,

шулардан

Ўзбекистон

Республикаси

Олий

аттестация

комиссиясининг

докторлик

диссертациялари

асосий

илмий

натижаларини

чоп

этиш

тавсия

этилган

илмий

нашрларда

12

та

мақола

,

жумладан

, 10

таси

республика

ва

2

таси

хорижий

журналларда

нашр

этилган

. 1

та

ихтиро

учун

патент

олинган

.

Ди

cc

ертациянинг

ҳажми

ва

тузилиши

.

Ди

cc

ертация

таркиби

кириш

,

олтита

боб

,

хуло

c

а

,

фойдаланилган

адабиётлар

рўйхатидан

иборат

.

Ди

cc

ертациянинг

ҳажми

200

бетни

ташкил

этади

.

ДИССЕРТАЦИЯНИНГ

АСОСИЙ

МАЗМУНИ

Кириш

қисмида

ўтказилган

тадқиқотларнинг

долзарблиги

ва

зарурати

асосланган

,

тадқиқотнинг

мақсади

ва

вазифалари

,

объект

ва

предметлари

тавсифланган

,

республика

фан

ва

технологиялари

ривожланишининг

устувор

йўналишларига

мослиги

кўрсатилган

,

тадқиқотнинг

илмий

янгилиги

ва

амалий

натижалари

баён

қилинган

,

олинган

натижаларнинг

илмий

ва

амалий

аҳамияти

очиб

берилган

,

тадқиқот

натижаларини

амалиётга

жорий

қилиш

,

нашр

этилган

ишлар

ва

диссертация

тузилиши

бўйича

маълумотлар

келтирилган

.

Диссертациянинг

«

Болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

аъзоларининг

ўткир

касалликлари

муаммосининг

замонавий

қирралари

»

деб

номланган

биринчи

бобида

мавзуга

оид

маҳаллий

ва

хорижий

адабиётларнинг

батафсил

баёни

ҳамда

тадқиқот

натижалари

келтирилган

.

Шунингдек

,

нашрлардаги

болаларда

бронхиал

обструкция

ҳақидаги

замонавий

тасаввурлар

,

мембранодестабилизирловчи

ва

иммунологик

механизмлар

аҳамияти

,

вегетатив

нерв

тизимининг

ҳолати

,

психологик

мақоми

ҳамда

болаларда

бронхиал

обструкция

билан

бронх

-

ўпка

патологиясини

даволаш

усуллари

шарҳи

берилган

.

Диссертациянинг

«

Болаларда

бронхиал

обструкция

синдроми

билан

кечувчи

нафас

аъзоларининг

ўткир

касалликларини

ташхислашда

,


background image

13

даволашда

клиник

материал

ва

тадқиқот

усуллари

»

деб

номланган

иккинчи

бобида

1

ёшдан

7

ёшгача

бўлган

371

нафар

,

шундан

110

нафари

ЎОБ

билан

, 50

нафари

бронхиал

обструкцияли

қайталанувчан

бронхит

(

БОҚБ

)

билан

, 211

нафари

БО

билан

шифохонадан

ташқари

пневмонияли

ва

20

нафари

амалий

соғлом

болаларнинг

тавсифи

келтирилган

.

Ташхислаш

XVIII

Милий

Конгресснинг

(2009)

нафас

олиш

аъзолари

касалликларига

бағишланган

махсус

кенгашида

қабул

қилинган

болаларда

бронх

-

ўпка

касалликлари

асосий

клиник

шакллари

таснифига

асосан

амалга

оширилган

.

Тадқиқотнинг

биокимёвий

усуллари

ўз

ичига

«Screen Master Plus»

биокимёвий

ярим

автомат

анализаторида

қоннинг

липид

спектрини

ҳамда

қон

зардобидаги

умумий

кальций

концентрациясини

аниқлашни

қамраб

олади

.

Қондаги

ионизирланган

кальций

«Easy Stat» (

АҚШ

)

анализаторида

аниқланган

.

Қон

зардобидаги

тиреокальцитонин

ва

паратгормон

концентра

-

цияси

иммунофермент

усули

ёрдамида

аниқланган

.

Дефибринирланган

қондан

лимфоцитларни

ажратиш

A.Boyum (1974)

га

асосан

фиколл

-

урографин

градиенти

қалинлигида

седиментация

усули

ёрдамида

амалга

оширилган

;

лимфоцитлар

суспензиясида

В

.

Б

.

Гаврилов

ва

М

.

И

.

Мишкорудной

(1983)

га

асосан

диен

конъюгатлар

даражаси

аниқланган

;

малон

диалдегиди

(

МДА

)

даражаси

И

.

Д

.

Стальной

ва

Т

.

Г

.

Гаришвили

(1977)

га

асосан

тиобарбитур

кислота

реакцияси

билан

аниқланган

.

Болаларнинг

иммунитет

тизими

тадқиқи

ўз

ичига

Т

-

лимфоцитлар

(CD3

+

)

умумий

кўрсаткичи

,

В

-

лимфоцитлар

(CD20

+

),

субпопуляциялар

:

иммунология

ИТИ

(

Россия

,

Москва

)

да

ишлаб

чиқилган

антилимфоцитар

антитаналардан

фойдаланилган

ҳолда

Т

-

хелперлар

(CD4

+

),

Т

-

супрессорлар

(CD8

+

)

ва

табиий

киллерлар

(CD16

+

)

аниқлашни

қамраб

олган

;

зардоб

иммуноглобулинлар

А

,

М

, G

асосий

синфи

даражаси

G.Manchini et al. (1965)

бўйича

аниқланган

.

Нейтрофиллар

фагоцитар

фаоллиги

Р

.

В

.

Петров

(1998)

га

асосан

текширилган

.

Қон

зардобидаги

Е

иммуноглобулин

,

интерлейкин

– 1

β

(

ИЛ

–1

β

)

ва

интерлейкин

4 (

ИЛ

–4)

иммунофермент

таҳлил

усулида

аниқланди

.

Вегетатив

нерв

тизими

(

ВНТ

)

ни

ўрганиш

.

Вегетатив

дисфункцияни

аниқлаш

учун

А

.

М

.

Вейн

(1991)

таклиф

этган

жадвалдан

фойдаланилди

:

ВНТнинг

симпатик

ва

парасимпатик

бўлимлари

фаоллигини

ифодаловчи

мезонлар

сифатида

20

та

белги

олинди

.

ВНТни

ўрганиш

учун

дастлабки

вегетатив

тонус

(

ДВТ

)

ва

вегетатив

реактивлик

(

ВР

)

ни

ҳисоблаш

билан

кардиоинтервалографик

(

КИГ

)

усулдан

фойдаланилди

.

КИГ

мослашув

-

компенсатор

реакцияларни

баҳолашнинг

носпецифик

усули

ҳисобланади

.

Беморларни

текширишда

А

.

М

.

Вейн

ва

ҳаммуаллифлар

(1998)

томонидан

таклиф

этилган

қоидаларга

амал

қилинди

.

Тадқиқотнинг

психологик

усуллари

.

Психологик

ҳолатни

ўрганишда

қуйидаги

усуллардан

фойдаланилди

:

суҳбат

,

кузатув

,

ота

-

она

муносабати

тест

-

сўрови

(

А

.

Я

.

Варга

,

В

.

В

.

Столина

, 1988), «

Уй

дарахт

одам

», «

Оиланинг

кинетик

расми

»

расм

-

тестлар

(1989).

Ўзбекистон

Миллий

университети

параллел

компютер

технологиялари

кафедрасида

ф

-

м

.

ф

.

д

.

Н

.

А

.

Игнатьев

билан

ҳамкорликда

«

Сунъий

нейрон

тўрлари

»

технологияси

ёрдамида

БО

билан

БЎП

модели

ишлаб

чиқилди

ва


background image

14

олинган

маълумотларга

статистик

ишлов

берилди

. «

Нейрон

тўрлари

»

кетма

-

кет

таҳлил

усулининг

асосий

тамойили

икки

ҳолатдаги

симптомларни

тақсимланиши

эҳтимолини

таққослаш

,

белгиларнинг

дифференциал

-

ташхисий

ахборийлигини

аниқлаш

ва

ташхис

жадвалини

тузишдан

иборат

.

Диссертациянинг

«

Бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологияли

беморларнинг

клиник

-

лаборатор

тадқиқоти

натижалари

»

деб

номланган

учинчи

бобида

ўтказилган

тадқиқот

натижалари

таҳлил

қилинган

.

Текширилган

болалар

касаллик

турига

кўра

3

гуруҳга

ажратилган

.

БО

билан

БЎП

бўлган

кузатилаётган

беморлар

орасида

барча

ҳолатларда

қиз

болаларга

нисбатан

ўғил

болалар

сони

юқори

бўлган

.

ЎОБ

бўлган

110

нафар

бемор

болалардан

67

нафари

(60,9%)

ўғил

, 43

нафари

(39,1%)

қиз

болалар

;

БО

намоён

бўлиши

ва

ШТП

бўлган

211

нафар

боладан

148

нафари

(70,1%)

ўғил

ва

63

нафари

(26,9%)

қиз

болалар

;

бронхиал

обструкцияли

қайталанувчан

бронхит

(

БОҚБ

)

бўлган

50

нафар

бемордан

35

нафари

(70%)

ўғил

ва

15

нафари

(30%)

қиз

болалар

.

Боланинг

тузалишида

беморнинг

касалхонага

ётқизилиш

муддати

муҳим

аҳамиятга

эга

.

Анамнездан

аниқланишича

,

БОҚБ

билан

беморлар

стационар

даволанишга

бирмунча

кечроқ

муддатларда

– 5–7

куни

ётқизилган

– 24

нафар

(48%).

ЎОБ

ва

БО

билан

ШТПда

беморлар

касалликнинг

3–5

куни

ётқизилган

74

нафар

(67%)

ва

96

нафар

(45%)

болалар

мос

равишда

.

БО

билан

ШТПли

беморлар

оналарининг

аксариятида

(75,4%)

ҳомиладорлик

вақтида

экстрагенитал

касалликлар

ва

асоратлар

кузатилган

.

ЎОБ

билан

болалар

оналарида

(43,6%)

ҳомиладорликнинг

тушиш

хавфи

энг

юқори

бўлди

. 32–40,0%

ҳолатда

барча

кузатув

гуруҳларидаги

оналарнинг

ҳомиладорлик

ва

лактация

даврида

облигат

аллергенларни

кўп

истеъмол

қилганлиги

аниқланган

.

БО

билан

ШТП

беморлар

гуруҳида

анамнезда

76,4%

ҳолатда

туғруқнинг

патологик

кечганлиги

қайд

этилган

.

ЎОБ

бўлган

болалар

гуруҳида

ота

-

оналарнинг

оғирлашган

аллергик

ирсияти

43,6%

ҳолатда

аниқланди

:

она

томонидан

– 12,7%,

ота

томонидан

– 25,4%.

Демак

,

мазкур

гуруҳдаги

оталарда

аллергик

анамнезнинг

оғирлашуви

икки

марта

кўп

кузатилган

.

БО

билан

ШТП

беморлар

гуруҳида

эса

она

томондан

оғирлашган

ал

-

лергик

анамнез

ота

томонга

нисбатан

икки

марта

кўпроқ

кузатилди

.

Ўрганилаётган

кўрсаткичлар

бўйича

БОҚБ

гуруҳида

алоҳида

фарқлар

кузатилма

-

ди

.

1

ёшгача

бўлган

болаларда

овқатланиш

характери

кейинчалик

уларнинг

ўсиши

ва

шаклланишига

таъсир

кўрсатади

.

Гўдакнинг

сунъий

ва

аралаш

овқатланишга

эрта

ўтказилиши

фон

касалликлари

(

камқонлик

,

озиқланишнинг

бузилиши

,

рахит

,

аллергик

диатез

)

ривожланишига

олиб

келади

,

улар

нафақат

бола

организмининг

резистентлигини

пасайтиради

,

балки

аллергик

сенсибилиза

-

цияни

кучайтиради

.

Тадқиқот

жараёнида

48,2%

ҳолатда

ЎОБ

бўлган

болалар

сунъий

озиқлантирилган

,

табиий

озиқланганлар

атиги

22,7%

ни

ташкил

қилган

.

БО

билан

ШТП

беморлар

гуруҳида

табиий

озиқлантирилган

болалар

38,9%,

сунъий

озиқлантирилганлари

40,3%

ни

ташкил

этган

.

БОҚБда

аксарият

болалар

(36,0%)

аралаш

озиқлантирилган

.

ЎОБ

билан

болалар

бўлимга

тушган

беморларда

касалликнинг

етакчи

клиник

белгиси

нафас

етишмовчилиги

.

Ҳолсизлик

– 62

нафар

(56,4%),


background image

15

иштаҳанинг

пасайиши

– 90

нафар

(81,8%)

беморда

аниқланди

.

Уйқунинг

бузилиши

,

тери

қопламаларининг

рангсизлиги

ва

нафас

қисиши

100%

ҳолатда

қайд

этилди

.

Бурун

-

лаб

учбурчаги

соҳаси

цианози

35

нафар

(31,8%)

болада

кузатилди

.

Бўлимга

тушган

вақтда

фебрил

тана

ҳарорати

– 21

нафар

(19,1%),

субфебрил

– 34

нафар

(30,9%)

беморда

кузатилди

. 90

нафар

(81,8%)

беморда

қуруқ

йўтал

, 20

нафар

(18,2%)

беморда

ҳўл

йўтал

қайд

этилди

.

Ўпка

аускультациясида

86

нафар

(78,2%)

беморда

дағал

нафас

фонида

қуруқ

хириллашлар

, 24

нафар

(21,8%)

беморда

ҳўл

хириллашлар

аниқланди

.

Кўкрак

қафаси

перкуссиясида

97

нафар

(88,2%)

беморда

қутисимон

перкутор

товуш

эшитилди

.

БО

билан

ШТПли

барча

211 (100%)

беморлардаги

етакчи

клиник

белгилар

аралаш

характердаги

нафас

қисиши

ва

перорал

хириллашлардир

. 153

нафар

(72,5%)

беморда

турли

даражадаги

ҳарорат

кўтарилиши

реакцияси

кузатилди

, 58

нафар

(27,5%)

болада

тана

ҳарорати

меъёрий

кўрсаткичлар

доирасида

.

Йўтал

характери

200

нафар

(94,8%)

беморда

,

асосан

,

нам

, 11

нафар

(5,2%)

ҳолатда

қуруқ

.

Бурун

-

лаб

учбурчаги

соҳаси

цианози

кўринишидаги

гипоксия

белгилари

157

нафар

(74,4%)

беморда

,

қолган

болаларда

цианоз

бола

йиғлаганда

,

нотинч

бўлган

ҳолатларда

юзага

келди

.

Ўпкадаги

перкутор

ўзгаришлар

177

нафар

(83,9%)

ҳолатда

ўпка

товушининг

қисқариши

кўринишида

локал

характерга

эга

бўлди

, 160

нафар

(75,8%)

беморда

бронхиал

обструкция

учун

хос

бўлган

қутисимон

перкутор

товуш

эшитилди

.

БО

билан

ШТПли

182 (86,3%)

беморда

аускултацияда

қаттиқ

нафас

фонида

турли

калибрли

ҳўл

хириллашлар

эшитилди

.

Қуруқ

хириллашлар

208

нафар

(98,6%)

беморда

қайд

этилди

.

БОҚБнинг

зўрайиши

ўткир

бошланиши

,

йўтал

,

бошида

қуруқ

– 46

нафар

(92,0%),

кейинчалик

нам

– 4

нафар

(8,0%)

билан

характерланди

.

Қуруқ

йўтал

дастлаб

тунги

вақтларда

хуруж

характерига

эга

,

даволашнинг

5–6

суткасида

нам

ҳолатга

ўзгаради

.

Бурун

-

лаб

учбурчаги

цианози

– 12

нафар

(24,0%),

тери

қопламаларининг

қуруқлиги

– 36

нафар

(72,0%)

беморда

аниқланди

.

Аускультация

белгилари

турли

-

туман

бўлиб

,

асосан

,

бронхлар

шиллиқ

пардаларининг

жароҳатланиш

даражасига

боғлиқ

бўлди

.

Қуруқ

хириллашлар

6

нафар

(12,0%),

ҳўл

ўтувчи

хириллашлар

44

нафар

(88,0%)

болада

кузатилди

.

ЎОБ

ва

БО

билан

ШТПли

беморларда

қуруқ

йўтал

узоқроқ

чўзилди

.

Нам

йўтал

БО

билан

ШТПли

беморларда

кўпроқ

ушланди

ва

БОҚБ

билан

беморлар

гуруҳидан

ишонарли

фарқ

қилди

.

ЎОБли

беморларда

бурун

-

лаб

учбурчаги

цианози

кўринишидаги

гипоксия

белгилари

2,3±0,8

сутка

,

БО

билан

ШТПли

болаларда

цианоз

– 5,6±0,3

сутка

,

БОҚБли

беморларда

мазкур

кўрсаткич

3,4±0,3

суткани

ташкил

этди

.

Перорал

хириллашлар

ШТПли

беморларда

узоқроқ

муддат

сақланиб

,

давомийлиги

5,0

±

0,2

кунни

ташкил

этди

ва

бу

БОҚБли

беморлар

кўрсаткичидан

ишонарли

фарқ

қилди

(3,4±0,3).

Қутисимон

перкутор

товуш

БО

билан

ШТПли

беморларда

кўпроқ

муддат

сақланиб

, 7,8±0,7

суткани

ташкил

этди

ва

БОҚБли

беморлар

кўрсаткичларидан

ишонарли

юқори

бўлди

(5,7±0,4

сутка

).

Аускультацияда

дағал

нафас

олиш

давомийлиги

ўткир

пневмония

бўлган

беморларда

мос

равишда

11,2±0,3

суткани

ташкил

этди

ва

БОҚБ

бўлган


background image

16

беморлардан

ишончли

узоқ

давом

этди

(8,9±0,4

сутка

).

Турли

калибрдаги

ҳўл

ва

қуруқ

хириллашлар

БО

билан

ШТПли

болаларда

қолган

гуруҳ

беморларига

нисбатан

анча

узоқ

вақт

эшитилди

.

Рентгенологик

текширувда

ЎОБ

билан

100%

беморларда

ўпка

тўқимасининг

эмфиземаси

,

бронх

-

томир

расмининг

кучайиши

аниқланди

.

БО

билан

ШТПли

беморларда

ўпканинг

рентгенологик

манзараси

ундаги

патологик

ўзгаришларнинг

ривожланганлик

даражасига

боғлиқ

.

БОҚБли

100%

беморларнинг

рентгенологик

текширувларида

бронхиал

обструкция

белгилари

ўпка

тўқимасининг

шиши

,

унинг

тиниқлигини

ошиши

,

қовурғаларнинг

горизонтал

жойлашуви

,

қовурғалараро

оралиқнинг

кенгайиши

,

диафрагма

гумбазининг

яссилашуви

ва

паст

жойлашиши

аниқланди

.

Шундай

қилиб

,

учала

текширув

гуруҳидаги

клиник

кузатишлар

натижалари

таққосланганда

БО

билан

ШТПли

беморларда

нафас

қисиши

,

перорал

хириллашлар

,

ҳўл

йўтал

,

ўпкадаги

қуруқ

ва

ҳўл

хириллашларнинг

узоқ

давом

этишини

кўрсатди

.

Барча

гуруҳ

беморлари

рентгенограммасида

,

одатда

,

бронхиал

обструкция

синдроми

учун

хос

бўлган

қовурғаларнинг

горизонтал

жойлашиши

билан

ўпканинг

эмфиземасимон

кенгайиши

аниқланди

.

Шуни

қайд

этиш

лозимки

,

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологияси

билан

барча

болалар

учун

пери

-

ва

интранатал

даврларнинг

нохуш

кечиши

,

ирсий

оғирлашган

преморбид

фон

хос

бўлиб

,

у

касалликнинг

ёмон

кечишини

таъминловчи

иммун

тизимининг

функционал

етишмовчилигига

олиб

келиши

мумкин

.

Шунингдек

,

ҳомиладорлик

ва

лактация

даврида

онанинг

овқатланишининг

ўзига

хослиги

,

болани

аралаш

ва

сунъий

озиқлантиришга

эрта

ўтилиши

,

болада

аллергик

диатез

белгиларининг

мавжудлиги

муҳим

аҳамиятга

эга

.

Қон

зардобини

текшириш

натижаларига

кўра

кальций

миқдори

барча

текширилаётган

гуруҳлардаги

беморларда

соғлом

гуруҳдаги

болаларга

нисбатан

сезиларли

даражада

камайиши

кузатилди

.

Ионланган

кальций

миқдори

ҳам

ЎОБ

,

БО

билан

ШТП

,

БОҚБ

бўлган

барча

гуруҳларда

назоратга

нисбатан

15,6%, 27,2%,

25%

га

камайганлиги

қайд

этилди

.

Олинган

натижалар

БО

билан

кечувчи

БЎП

бўлган

беморларда

яққол

гипокальцемиядан

дарак

беради

.

Тадқиқот

давомида

умумий

ва

ионланган

кальций

ҳамда

кальцийни

тартибга

солувчи

гормонлар

орасида

ўзаро

боғлиқлик

аниқланди

:

Са

умум

ва

ПТГ

(r=–0,474,

р

<0,01),

Са

умум

ва

КТ

(r =–0,350,

р

<0,01),

Са

2+

ва

КТ

(r=–0,594,

р

<0,01).

Ижобий

корреляциянинг

юқори

даражаси

ПТГ

ва

Са

2+

ўртасида

аниқланди

(r=0,568,

р

<0,01).

БО

кечувчи

БЎПнинг

яққол

намоён

бўлиши

беморларнинг

барчасида

лимфоцитлар

суспензиясида

липопероксидация

маҳсулотларининг

йиғилиши

ҳамда

оксидлоячи

стресси

билан

бирга

кечди

.

ЎОБ

авж

олган

даврида

МДА

миқдорининг

назоратга

нисбатан

1,5

баробардан

4,4±0,4

нм

/

мл

гача

(

р

<0,05)

ва

ДК

1,8

баробардан

2,0±0,06

нмол

/

мл

гача

(

р

<0,01)

ошиши

кузатилди

.

БО

билан

ШТПбўлган

беморларда

ДК

миқдорининг

2,8

баробардан

3,1±0,04

нмол

/

мл

гача

ва

МДА

3

баробардан

8,7±0,3

нмол

/

мл

гача

меъёрдан

ошиши

кузатилади

(

р

<0,001).

Шундай

қилиб

,

БО

билан

БЎП

касаллиги

кечиши

клиник

-

лаборатор

тадқиқ

этилганда

шу

нарса

аниқ

бўлдики

,

туғма

патология

билан

туғилган

,

ота

-

онасидан

оғирлашган

аллергик

анамнезлар

ўтган

,

сунъий

ва

аралаш

озиқлантиришда

бўлган


background image

17

болаларда

БО

БЎПнинг

асосий

клиник

кўринишлари

билан

бирикади

.

БЎП

кўринишлари

БО

билан

бирикканда

юқори

интенсивлик

ва

давомийлик

кузатилади

,

гипокальцемия

фонида

ривожланади

ва

ачиш

стресси

билан

бирга

кечади

.

Бунда

лимфоцитлар

суспензиясида

липопероксидация

оралиқ

ҳамда

охирги

маҳсулотларининг

йиғилиши

иммунокомпент

ҳужайраларда

мембранодеструктив

жараёнларга

ишора

қилади

ва

бу

бронхиал

обструкция

қайта

ривожланиш

хавфи

ҳамда

иммунореактивликнинг

бузилишига

замин

яратади

.

Диссертациянинг

«

Бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологияси

мавжуд

болаларнинг

иммунологик

хусусиятлари

»

деб

номланган

тўртинчи

бобида

бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологиясида

болалардаги

иммунитет

кўрсаткичлари

ўзгаришининг

ўзига

хос

хусусиятлари

келтирилган

.

Олинган

маълумотларга

асосан

БО

билан

БЎП

бемор

боланинг

иммун

тизимидаги

маълум

ўзгаришлар

билан

кечади

.

Касалликнинг

ўткирлашувида

CD4

+

ва

CD8

+

лимфоцитлар

ҳисобига

CD3

+

лимфоцитлар

миқдорининг

пасайиши

, CD16

+

лимфоцитларининг

камайиши

ва

CD20

+

лимфоцитлар

миқдорининг

ошиши

қайд

этилди

. CD3

+

лимфоцитларнинг

энг

кўп

камайиши

БОҚБ

билан

болалар

гуруҳида

кузатилди

ва

уларда

иммун

регуляцияси

индекси

(

ИРИ

) 3,4±0,02

ни

ташкил

этди

;

ушбу

кўрсаткич

БОҚБли

болаларда

бирмунча

юқори

– 2,9±0,04

гача

,

бу

пайтда

БЎПли

беморларда

меъёрий

чегерада

бўлди

(1,9±0,09).

Табиий

киллер

ҳужайралар

миқдори

қиёсий

ўрганилганда

БО

да

ЎОБли

беморларда

қуйидагилар

кузатилди

:

ЎОБ

билан

болаларда

мазкур

кўрсаткичнинг

ишонарсиз

кўпайиши

(12,8±0,4%),

БО

билан

ШТПли

беморларда

ишонарли

(17,5±0,3%)

ошиши

(

р

<0,001)

ва

БОҚБли

болаларда

ишонарли

камайиши

(

р

<0,001)

аниқланди

(6,3±0,2%).

Обструкциянинг

қайталаниши

дастлабки

обструкция

маълумотларига

нисбатан

ҳужайравий

иммунитет

(CD3

+

, CD4

+

, CD8

+

, CD16

+

)

кўрсаткичларининг

ишончли

пасайиши

билан

характерланади

.

Бунда

лимфоцитлар

суспензиясида

МДА

ва

ДК

концентрацияси

дастлабки

обструкция

кўрсаткичларига

нисбатан

ишончли

юқори

бўлган

(

р

<0,05).

Т

-

лимфоцитлар

субпопуляцяси

миқдорининг

камайиши

уларнинг

шикастланиши

ва

оксидловчи

стресси

натижасида

функционал

фаоллигининг

бузилиши

билан

боғлиқлиги

тахмин

қилинди

.

Ушбу

тахмин

S.Raghavan et al. (2012)

маълумотларига

мувофиқ

келади

.

Унга

кўра

МДА

генлар

экспрессиясини

ўзгартира

бориб

ва

С

протеинкиназлар

сигнал

йўлларига

таъсир

кўрсата

бориб

ҳамда

р

38

МАРК

митогенфаоллаштирувчи

протеинкиназлар

лимфоцитлар

цитокин

профилида

ўзгаришларни

чақиради

.

Ушбу

ҳолат

тадқиқот

жараёнида

тасдиқланган

.

Барча

кузатилаётган

гуруҳларда

обструкциянинг

яққол

намоён

бўлиш

босқичида

IL-1

β

кўтарилиши

аниқланди

(1-

жадвал

),

бироқ

ШТП

билан

болаларда

анча

юқори

кўрсаткичлар

кузатилиб

,

соғлом

болалар

кўрсаткичидан

5,4

баробар

юқорини

ташкил

этди

.

Меъёрга

қиёсланганда

IL–1

β

даражаси

БОҚБда

2,3

баробар

ва

ЎОБда

2,4

баробар

ўсди

,

яъни

бронхитда

ушбу

кўрсаткичларнинг

яққол

намоён

бўлиши

амалий

бир

хил

бўлди

.

БО

билан

ШТП

бўлган

болаларда

IL–1

β

нинг

максимал

концентрацияси

бронхиал

ўтказувчанлик

бузилиши

билан

бирмунча

яққол

намоён

бўлувчи

обструкциядан

далолат

беради

ва

бу

ҳолат


background image

18

кўпроқ

аллергияга

мойил

болаларда

кузатилади

.

Қонда

IL–1

β

нинг

сезиларли

кўтарилган

ҳолда

сақланиши

бронхиал

ўтказувчанлик

бузилиш

хавфи

ривожланишидан

дарак

беради

.

БОнинг

яққол

намоён

бўлиш

босқичида

БЎПли

беморларда

IL–1

β

нинг

керагидан

ортиқ

тизимли

тўпланиши

IL–1

β

синтези

тизимли

ўткир

фазали

жавобнинг

ривожланишида

масъул

жараён

ҳисобланади

.

1-

жадвал

Қайталанувчи

БО

билан

БЎПли

беморларда

интерлейкинлар

даражаси

Кўрсаткич

лар

Соғлом

болалар

ЎОБли

беморлар

(n=110)

БО

билан

ШТПли

беморлар

(n=211)

БОҚБли

беморлар

(n=50)

125,8±5,7*** 286±10,7***^^^ 118,5±21,2**

IL–1

β

52,4±3,5

78,6±5,4***^^^ 172,9±9,3*** 89,1±7,6***

114,5 ±3,1***

117,3±5,2***^^^

157,3±3,8***

IL–4

35,1

±

2,7

172,0±8,7***^^^ 157,9±6,5*** 273,8±14,7***^^^

Изоҳ

:

суратда

дастлабки

обструкцияда

,

махражда

қайталанган

обструкция

вақтида

;

* –

соғлом

болалар

маълумотларига

нисбатан

аҳамиятли

фарқи

(** –

р

<0,01, *** –

р

<0,001

),

^ –

дастлабки

ва

қайталанган

обструкция

орасидаги

аҳамиятли

фарқ

(^^^ –

р

<0,001).

Тадқиқот

натижаларига

кўра

БО

билан

БЎПли

беморларнинг

барча

гуруҳларида

ИЛ

–4

нинг

ўсиши

рўй

беради

,

аммо

ушбу

ҳолат

БОҚБ

ли

беморларда

яққолроқ

кўзга

ташланади

.

Агар

ўткир

жарёнли

ЎОБ

,

БО

билан

ШТПли

беморлар

қон

зардобида

ИЛ

–4

миқдори

мос

равишда

3,2

ва

3,3

марта

кўп

бўлса

,

БОҚБда

мазкур

кўрсаткич

4,5

баробар

юқори

.

Бунда

БО

билан

ШТПли

беморларда

иммун

жавоб

,

асосан

,

Т

h–1

турида

ривожланади

,

бу

эса

ўпка

тўқимасида

инфекцион

яллиғланиш

ўчоғининг

шаклланишида

етакчи

ўрин

ўйнаши

ҳақида

тахмин

қилиш

имконини

беради

.

Шамоллашга

қарши

интерлейкин

–4

цитокинининг

бирмунча

сезиларли

кўтарилиши

БОли

ШТПда

ва

,

асосан

,

БОҚБ

да

яллиғланиш

олди

билан

қиёсланганда

Т

h–2

кўпчиликни

ташкил

қилиши

билан

гуморал

иммун

жавобга

масъул

иммун

жавобнинг

ўзгаришини

кўрсатади

.

Тадқиқот

натижалари

индивидуал

таҳлил

қилинганда

қизиқ

маълумотлар

олинди

:

ИЛ

-4

нинг

энг

юқори

қийматлари

БО

билан

ШТП

ва

БОҚБнинг

оғир

шакллари

мавжуд

болаларда

қайд

этилди

.

IL–1

β

яллиғланиш

олди

цитокинининг

миқдори

қайта

обструкция

вақтида

барча

гуруҳ

беморларида

пасайиш

тенденциясига

эга

бўлди

,

лекин

меъёр

қийматларига

нисбатан

ЎОБда

1,5

марта

,

БО

билан

ШТПда

3,3

марта

ва

БОҚБда

1,7

марта

юқори

бўлди

.

Яллиғланишга

қарши

IL–4

цитокини

миқдорини

таҳлил

қилиб

,

қарама

-

қарши

тенденцияни

,

яъни

мазкур

кўрсаткичнинг

олдинги

обструкцияга

нисбатан

ишонарли

ошиши

аниқланди

.

Бинобарин

, IL–4

миқдори

меъёр

кўрсаткичларидан

ишонарли

фарқ

қилишда

давом

этди

:

ЎОБда

– 4,9

марта

,

БО

билан

ШТПда

– 4,5

марта

ва

БОҚБда

– 7,8

марта

.

Бундан

шундай

хулоса

келиб

чиқадики

,

БОнинг

ривожланиш

патогенезида

цитокин

тизимидаги

номутаносиблик

аҳамиятга

эга

,

БОнинг

қайталаниш

ҳолатларида

IL–4

яллиғланишга

қарши

цитокини

асосий

роль

ўйнайди

.

Р

.

М

.

Хаитов

ва

бошқ

. (2009)

цитокинлар

индукцияси

механизмини


background image

19

ҳужайра

сигналлини

бузилиши

ва

кислороднинг

фаол

шаклли

маҳсулотлари

ўсиши

билан

боғлайди

ҳамда

ушбу

ҳолат

тадқиқотда

лимфоцитлар

суспензиясида

МДАнинг

кўтарилишиниш

аниқлаш

орқали

ўз

тасдиғини

топди

.

Шуни

айтиш

керакки

,

обструкциянинг

қайталаниш

вақтида

CD16

+

ҳужайралари

миқдорининг

тезкор

камайиши

кузатилади

ва

бу

иммун

жавоб

тартибининг

бузилишига

олиб

келади

.

БОҚБли

беморларда

ҳужайравий

иммунитет

томонидан

бирмунча

яққол

бузилишлар

қайд

этилди

.

Текширилган

беморларда

гуморал

иммунитет

ўрганилганда

шу

нарса

аниқ

бўлдики

,

ЎОБ

,

БО

билан

ШТП

,

ва

БОҚБли

беморларда

касаллик

клиник

намоён

бўлишининг

авжида

қонда

Ig

М

ва

G

иммунолобулинлари

концентрациясининг

турлича

йўналтирилган

ўзгаришлари

ишончли

(

р

<0,001)

кўтарилганда

Ig

А

даражаси

ишончли

(

р

<0,001)

камайган

.

Кўрсатилган

кўрсаткичлардан

энг

кўп

ўзгаришлар

БОҚБли

беморлар

гуруҳида

аниқланди

(2-

жадвал

).

2-

жадвал

Дастлабки

ва

қайталанган

обструкцияларда

бронх

-

ўпка

патологияли

беморларнинг

гуморал

иммунитет

кўрсаткичлари

(

М

±m)

ЎОБ

Кўрсаткичлар

Амалий

соғлом

Дастлабки

обструкция

Қайталанган

обструкция

IgA,

мг

% 107,9±3,6 92,4±4,0**

177,0±9,1***^^^

IgG,

мг

% 938,3±17,6 905,5±19,1

980,0±22,3^

IgM,

мг

% 90,7±2,8

124,1±3,2***

192,0±4,1***^^^

БО

билан

ШТП

БОҚБ

Иммунологик

кўрсаткичлар

Дастлабки

обструкция

Қайталанган

об

-

струкция

Дастлабки

обструкция

Қайталанган

об

-

струкция

IgA,

мг

%

89,7±3,9*** 187,0±4,7***^^^ 72,7±2,6*** 224±22,0***^^^

IgG,

мг

% 825±17,5***

1010±30,0*^^^

1250±19***

1940±22***^^^

IgM,

мг

%

146,8±2,9*** 230,0±5,2***^^^ 172,3±2,7*** 262±6,1***^^^

Эслатма

: * –

амалий

соғлом

болалар

маълумотларига

нисбатан

аҳамиятли

фарқи

(* –

р

<0,05, ** –

р

<0,01, *** –

р

<0,001

),

^ –

дастлабки

ва

қайталанган

обструкция

орасидаги

аҳамиятли

фарқ

(^ –

р

<0,05, ^^ –

р

<0,01,^^^ –

р

<0,001).

Агар

ЎОБда

IgG

таркиби

905,5±19,1

мг

%

ни

ташкил

этиб

,

меъёрий

чегарада

бўлган

бўлса

,

БО

билан

ШТПли

беморларда

ишончли

(

р

<0,001)

камайган

,

БОҚБли

беморларда

ишончли

(

р

<0,001)

кўтарилган

.

Тадқиқот

жараёнида

қайталанган

обструкция

вақтида

А

,

М

синфли

иммуноглобулинлар

таркиби

ошиши

аниқланди

.

ЎОБ

ва

БО

билан

ШТПли

беморларда

дастлабки

ва

қайталанган

обструкцияларда

қон

зардоби

таркибида

IgG

меъёрий

чегарада

турди

.

БОҚБли

беморларда

IgG

даражаси

амалий

соғлом

болалар

кўрсаткичидан

ишончли

фарқ

қилди

.

Тадқиқот

жараёнида

БО

билан

БЎПли

бемор

болаларда

зардоб

таркибидаги

Ig

А

ўртача

кўрсаткичлари

камайиши

бўйича

ўрнатилган

тенденция

қайталанган

обструкцияли

беморларда

ушбу

иммуноглобулин

танқислиги

бўлмаганда

БОсиз

БЎП

қайталаниши

юзага

келиши

ҳамда

тез

-

тез

касалланиш

сабаби

бўлиб

ҳисобланади

.


background image

20

Лимфоцитларда

мембранодеструктив

жараёнлар

ўзаро

корреляцион

боғлиқлиги

ва

лимфоцитлар

субпопуляцияси

таркиби

аниқланди

.

Худди

шундай

В

лимфоцитлар

ва

МДА

(r=+0,416, p<0,01),

В

лимфоцитлар

ва

ДК

(r=+0,899, p<0,001),

Т

хелперлар

ва

ДК

(r=+0,982, p<0,001), Ig

М

ва

МДА

(r=+0,737, p<0,001) (3-

жадвал

).

3-

жадвал

БО

билан

ШТПли

бемор

болаларда

иммун

тизими

ва

ЛПО

кўрсаткичлари

орасидаги

ўзаро

боғлиқлигининг

тавсифи

(

касалликнинг

авж

босқичида

)

Иммунитет

кўрсаткичлари

МДА

r

ДК

r

р

р

1

CD3

+

– 0,256

– 0,345

>0,05

<0,05

CD20

+

0,416

0,899

<0,05

<0,001

CD4

+

0,515

0,982

<0,01

<0,001

CD8

+

0,507

0,516

<0,01

<0,01

IgA

– 0,670

– 0,385

<0,001

<0,05

IgM 0,737

0,531

<0,001

<0,001

IgG –

0,499

0,502

<0,01

<0,01

БО

ва

БЎПли

болаларда

Е

иммуноглобулин

даражаси

ўрганилганда

барча

гуруҳларда

назоратга

нисбатан

ишончли

тез

кўтарилгани

аниқланди

;

энг

кўп

силжишлар

БОҚБ

гуруҳлари

учун

характерли

бўлди

.

Олинган

натижалар

муҳокама

қилинганда

,

қайд

этиш

керакки

, Ig

Е

даражаси

кўтарилиши

организм

сенсибилизацияси

асосида

ётади

ва

Т

h– 1

дан

Th – 2

га

иммун

жавоб

трансформацияси

аҳамиятга

эга

.

Т

h–2

лимфоцитлар

фаоллиги

билан

боғлиқлик

,

интерлейкин

–4

нинг

ошиши

ўз

навбатида

IgE

гипермаҳсулотига

ёрдамлашади

.

Организм

сенсибилизацияси

жараёнида

шокли

аъзода

аллергенларнинг

маълум

гуруҳларига

нисбатан

нишон

ҳужайра

(

семиз

ҳужайра

,

базофил

)

ларда

IgE

антитаналарининг

бирикиши

ниҳоясига

етади

.

IgE

антитаналари

тезкор

турдаги

аллергияда

ҳал

қилувчи

роль

ўйнайди

.

Аниқланишича

, IgE,

асосан

,

шиллиқ

пардалар

ва

тери

тўқималарида

тўпланади

,

бу

ерда

F

с

-

рецепторлари

ҳисобига

семиз

ҳужайралар

,

базофиллар

ва

эозинофиллар

юзаси

билан

бирикади

.

Махсус

антигеннинг

бирикиши

натижасида

мазкур

ҳужайраларнинг

дегрануляцияси

ва

биологик

фаол

моддалар

ажралиши

рўй

беради

.

Эҳтимол

,

қондаги

IgG

ва

IgE

нинг

юқори

концентрацияси

,

айниқса

,

БОҚБли

болаларда

қайд

этилган

иммуноглобу

-

линлар

синтезини

бошқарувчи

ИЛ

–4

миқдорининг

ошиши

билан

боғлиқдир

.

Шундай

қилиб

,

олинган

маълумотлар

шуни

кўрсатадики

,

БО

билан

БЎПли

беморлар

гуруҳидаги

болаларда

касалликнинг

қайталаниш

тенденцияси

билан

,

атопик

реакциялар

билан

лимфоцитларда

липоперок

-

сидация

намоён

бўлиши

ва

ҳужайравий

иммунитет

қатори

камайиши

бирмунча

тез

ифодаланади

.

Е

иммуноглобулин

даражасини

ўрганиш

шуни

кўрсатдики

,

қайталанувчи

бронхиал

обструкцияли

беморларни

бронхиал

астма

ривожланиш

хавфи

мавжуд

гуруҳга

ажратиш

зарур

.

Цитокинлар

даражаси

,

ҳужайравий

иммунитет

қатори


background image

21

параметрлари

,

иммуноглобулин

ва

қайталанувчи

обструкция

ҳолатлари

мавжуд

болалар

липопероксидацияси

маркерларини

ўз

вақтида

аниқлаш

атопик

реакцияси

бўлган

беморларни

ажратиш

имконини

беради

,

айнан

шу

болалар

диспансер

кузатувида

бўлиши

керак

.

Диссертациянинг

«

Бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологиясида

болаларнинг

вегетатив

ва

психологик

ҳолати

жиҳатлари

»

деб

номланган

бешинчи

боби

бронхиал

обструкция

билан

бронх

-

ўпка

патологиясида

бемор

болалардаги

вегетатив

белгилар

ва

психологик

ҳолатнинг

ўзига

хос

хусусиятларини

ўрганишга

бағишланган

.

БО

билан

БЎПли

беморларда

вегетатив

нерв

тизими

ўрганилганда

ушбу

касалларнинг

вегетатив

намоён

бўлишнинг

клиник

тавсифида

ВНТ

симпатик

реакция

белгилари

турли

даражаси

кўриниши

аниқланди

.

ВНТни

клиник

текширишлар

натижасига

кўра

вегетатив

сферанинг

бузилиши

бронх

-

ўпка

касалликлари

реккурент

кечишида

тез

-

тез

учровчи

асоратлар

ҳисобланади

.

Шу

билан

бирга

юқорида

баён

этилганларга

асосан

тахмин

қилиш

мумкинки

,

вегетатив

бузилишлар

аввал

бошданоқ

жараённинг

кечиш

характерини

аниқловчи

БОҚБ

патогенезларидан

бири

бўлиб

ҳисобланади

.

Касалхонага

тушган

беморлар

ҳолати

ВНТ

симпатоадренал

фазалар

клиникасини

акс

эттирарди

,

шундан

сўнг

аста

-

секин

ўтиш

орқали

яхши

натижалар

соғайиш

билан

парасимпатик

фаза

шаклланди

.

ЎОБ

,

БО

билан

ШТП

,

шунингдек

,

БОҚБнинг

ўткирлашуви

даврида

беморларда

меъёр

кўрсаткичларига

нисбатан

бир

вақтнинг

ўзида

симпа

-

тикотоник

,

ваготоник

вариантлар

частотасини

пасайиши

билан

ИВТнинг

гиперсимпатикотоник

вариантлари

частотаси

сезиларли

ошди

(

мос

равишда

90,0%; 94,3%

ва

94,0%).

Олинган

натижалар

ВНТнинг

симпатикотоник

бўлимида

мослашув

-

компенсатор

жараёнларнинг

ҳаддан

зиёд

зўриқишини

кўрсатди

.

БО

билан

ШТП

ва

БОҚБ

мавжуд

аксарият

беморларда

ВРни

ўрганиш

натижасида

гиперсимпатикотоник

реактивлик

аниқланиб

(

мос

равишда

62,6%

ва

56,0%),

вегетатив

функцияларнинг

максимал

зўриқишини

тавсифлайди

.

ВРнинг

асимпатикотоник

тури

БОҚБ

билан

– 36%

ва

БО

билан

ШТПда

28,9%

болалар

учун

хосдир

.

Асимпатикотоник

ВРнинг

ошиши

компенсатор

симпатоадренал

механизмларнинг

сусайишидан

далолат

беради

,

эҳтимол

,

бу

адаптация

жараёнларининг

бузилиши

билан

боғлиқдир

.

Худди

шу

болалар

интеркуррент

касалликларни

қўшилишига

мойил

бўлиб

,

уларнинг

клиникада

ётиш

вақти

статистик

ишонарли

чўзилди

.

Нормосимпатикотоник

реактивлик

кўпинча

ЎОБли

болаларда

65,4%

ҳолатда

аниқланди

ва

бу

бола

нерв

тизими

адренергик

бўғини

заифлигини

кўрсатади

.

Мазкур

кўрсаткич

БО

билан

ШТПли

болаларда

– 8,5%

ва

БОҚБ

билан

– 8%

ҳолатда

бўлиб

,

камроқ

учради

.

Беморларнинг

унча

кўп

бўлмаган

қисмида

эйтониянинг

мавжудлиги

уларда

ВНТ

реакциясининг

мавжуд

эмаслигидан

далолат

бермайди

.

Клиник

симптоматика

таҳлил

қилинганда

мазкур

беморларда

бир

вақтнинг

ўзида

МНСнинг

ҳам

симпатик

,

ҳам

парасимпатик

бўлимлари

фаоллигининг

ошиши

қайд

этилиб

,

бу

КИГда

эйтониянинг

аниқланишига

олиб

келди

.


background image

22

Шуни

қайд

этиш

лозимки

,

КИГ

маълумотларига

кўра

БО

белгиларисиз

болаларда

мода

қийматларининг

ўртача

ошиши

ва

мода

амплитудаси

,

зўриқиш

индексининг

2

марта

пасайиши

аниқланиб

,

у

ВНТ

симпатик

бўлими

тонусининг

устунлиги

билан

вегетатив

дисфункция

ҳолатини

тавсифлайди

.

ВНТ

регулятор

механизмларида

аниқланган

бузилишлар

БО

билан

БЎП

мавжуд

болаларни

комплекс

даволашга

вегетотроп

терапияни

қўшиш

заруратини

белгилайди

.

БО

билан

кечувчи

БЎПда

энг

замонавий

яллиғланишга

қарши

,

иммунокоррегирловчи

,

мембраностабилловчи

ва

вегетотроп

дори

воситаларининг

биргаликда

қўлланилиши

ҳар

доим

ҳам

бемор

боланинг

тузалишига

олиб

келмаслиги

туфайли

ушбу

тадқиқот

жараёнида

мазкур

тоифа

беморларни

текшириш

ва

даволашнинг

янги

самарали

усулларини

топиш

вазифаси

қўйилди

.

Боланинг

психологик

ривожланишидаги

ўзгаришларни

ўз

вақтида

аниқлаш

ва

коррекциялаш

мақсадида

текширув

жараёнида

бемор

боланинг

психологик

ҳолати

баҳоланди

.

Тадқиқотлар

шуни

кўрсатдики

,

болаларда

бронх

-

ўпка

тизимида

яллиғланиш

жараёнлари

ва

БО

қайталаниш

ҳолатлари

,

асосан

,

оилада

болага

нисбатан

нотўғри

муносабат

туфайли

шаклланувчи

психологик

ўзгаришлар

туфайли

юзага

келади

.

Мазкур

тоифадаги

беморларга

ўз

вақтида

психологлар

маслаҳатининг

етишмаслиги

ва

психокоррекцион

ишларнинг

амалга

оширилмаслиги

болада

бронхиал

астма

шаклланишига

олиб

келиши

мумкин

.

Гиперсимпатикотоник

ИВТ

гиперсимпатикотоник

ВР

билан

БОли

БЎП

мавжуд

болалар

клиникага

ётқизилганда

65,8%

ҳолатда

жиззакилик

ва

43,6%

ҳолатда

бемор

боланинг

ноадекват

реакцияси

аниқланди

:

катталарни

чақиради

,

олдига

борса

,

уларни

ўзидан

итаради

.

Бундай

болалар

ўйинчоқлардан

,

яхши

кўрган

таомларидан

бош

тортадилар

,

инжиқ

,

чарчаб

,

қисқа

муддат

тинчланадилар

,

ухлаб

қоладилар

,

сўнгра

уйғониб

яна

йиғлай

бошлайдилар

.

Бу

давр

вегетатив

реакциянинг

симпатоадренал

фазаси

билан

мос

келади

ва

касаллик

бошлангандан

1–3

кун

давом

этади

.

Гиперсим

-

патикотоник

ИВТ

ва

асимпатикотоник

ВР

билан

болалар

касалхонага

тушган

вақтда

жуда

ғамгин

– 7,8% (29

нафар

)

бемор

,

узоқларга

бефарқ

нигоҳ

билан

қарайдилар

ёки

кўзларни

юмиб

турадилар

,

агар

улар

билан

катталар

гаплашса

,

тескари

бўлиб

оладилар

.

Мазкур

давр

вегетатив

реакциянинг

парасимпатик

фазаси

билан

тўғри

келади

.

80%

ҳолатларда

БО

билан

болалар

учун

қайсарлик

хос

бўлиб

,

у

,

асосан

,

1,5

дан

2,5–3

ёшгача

бўлган

даврда

энг

кўп

учради

.

Агрессия

ЎОБ

билан

16%,

БО

билан

ШТПли

– 15%

ва

БОҚБ

билан

18%

беморда

аниқланди

,

яъни

шахснинг

мазкур

ўзига

хослигининг

учраш

тезлиги

бронхиал

обструкциянинг

қайта

ҳолатлари

билан

болаларда

энг

кўп

аниқланди

.

ЎОБ

,

БО

билан

ШТП

ва

БОҚБ

мавжуд

болаларда

Варг

Столин

тести

бўйича

олинган

кўрсаткичлар

таққосланганда

4

шкала

бўйича

ишонарли

фарқлар

аниқланди

. I, III, IV, V

шкалалари

кўрсаткичлари

БОҚБли

болалар

гуруҳларида

энг

кўп

учради

(

р

<0,001).

Бу

БОҚБ

билан

оғриган

болаларнинг

ота

-

оналари

болага

нисбатан

салбий

фикрга

эгалигидан

,

болани

омадсиз

деб


background image

23

ҳисоблашларидан

,

унинг

келажагига

ишонмасликларидан

,

унинг

қобилияти

-

ни

паст

баҳолашларидан

далолат

беради

.

Боланинг

шахс

сифатида

ривожланиши

ўзига

хослигини

аниқлаш

учун

«

Уй

дарахт

одам

»

усулидан

фойдаланилди

.

БОҚБли

болаларда

эгоцентрик

ўринга

мойиллик

тенденцияси

,

ижтимоий

муҳитдан

узоқлашиш

ҳолати

аниқланди

.

ЎОБ

ва

БО

билан

ШТПли

болалар

БОҚБли

болаларга

нисбатан

кўпроқ

алоқага

кирадилар

,

жараённинг

ўткир

даврида

кўпинча

кўп

ойнали

уйлар

(

мос

равишда

70,0%, 51,7%

ва

34,0%)

ва

кам

ҳолатларда

бир

ойнали

уйлар

(

мос

равишда

30,0%, 48,7

ва

66,0)

тасвирланган

.

Синтетик

ва

аналитик

когнитив

усул

мос

равишда

ЎОБ

билан

гуруҳларда

–75%

ва

25 %,

БО

билан

ШТПда

– 62%

ва

29%,

БОҚБ

билан

–59%

ва

41%

болаларда

қайд

этилди

.

Расмлар

таҳлилига

кўра

БОҚБли

болаларда

60%

ҳолатларда

оилада

агрессив

,

самимий

бўлмаган

ёки

эмоционал

қуруқ

муносабатлар

мавжуд

.

Айнан

шу

болаларда

ўткир

жараёнли

болаларга

нисбатан

чуқурроқ

ва

коррекциялаш

қийин

бўлган

психологик

ўзгаришлар

аниқланди

.

Расмда

оила

аъзоларининг

жойлаштирилиши

кўпинча

уларнинг

ўзаро

муносабатларини

кўрсатади

.

БОҚБ

билан

оғриган

беморлар

гуруҳларида

кўпинча

отанинг

машинада

ёки

телевизор

қаршисида

оиладан

ажралган

ҳолда

ўтириши

тасвирланади

.

Она

кўпинча

(44,1%

ҳолатда

)

қўлида

бутун

эътиборни

ютиб

олган

бола

билан

тасвирланади

.

Ўткир

жараёнли

болалар

гуруҳида

мазкур

кўрсаткич

паст

– 30,8%.

Оила

аъзоларининг

умумий

фаолияти

,

одатда

,

яхши

оилавий

муносабатлардан

далолат

беради

.

Ушбу

ҳолат

БОҚБда

– 26,5%,

ўткир

жараёнли

беморлар

гуруҳида

– 38,5%.

Ўз

оиласини

чизиб

,

айрим

болалар

фигураларни

жуда

кичик

тасвирлаганлар

ва

уларни

варақнинг

пастки

қисмига

жойлаштирганлар

(

ЎОБ

– 25,6%,

БО

билан

ШТП

– 26%,

БОҚБ

– 38,2%).

Бу

боладаги

депрессия

,

оилада

тўлақонли

эмаслик

ҳиссининг

мавжудлигидан

далолат

беради

.

Айрим

расмларда

одамлар

эмас

,

балки

буюмлар

,

кўпинча

жиҳоз

кўпроқ

тасвирланган

(

ўткир

жараёнда

–7,7%,

БОҚБ

– 17,6%)

ва

ушбу

ҳолатни

ҳам

болани

оилада

ташвишлантираётган

жиҳатларда

деб

тахмин

қилиш

мумкин

.

Маълумки

,

бола

энг

яхши

кўрган

оила

аъзосини

синчковлик

билан

узоқ

муддат

чизади

ва

безайди

,

аксинча

бола

кимгадир

салбий

муносабатда

бўлса

,

уни

тўлиқ

тасвирламайди

,

айрим

ҳолларда

тананинг

асосий

қисмларини

чизмайди

.

Боланинг

муносабати

конфликтли

ва

ташвишли

,

эмоционал

бир

хил

бўлмаган

ҳолда

шу

оила

аъзосини

тасвирлашда

штриховкадан

фойдаланади

.

Аналогик

ҳолатларда

расмни

ўчириш

ва

қайтадан

чизиш

кузатилади

(

ўткир

ҳолатда

23%,

БОҚБда

– 38,2%).

Шундай

қилиб

,

олинган

маълумотлар

БО

билан

кечувчи

БЎПли

беморларда

психологик

ҳолатнинг

ўзгаришларини

тавсифлайди

ва

мазкур

беморлар

тоифасини

даволашда

психокоррекция

усулларини

қўллаш

заруратини

белгилайди

.

Диссертациянинг

«

Бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронх

-

ўпка

патологияли

беморларни

даволашда

дифференциал

ёндашувини

асослаш

»

деб

номланган

олтинчи

бобида

беморларнинг

клиник

-

лаборатор

кўрсаткичлари

ва

БО

ўтказган

болаларни

катамнестик

кузатиш

натижалари

кўриб

чиқилган

.


background image

24

Олинган

натижалар

асосида

анамнез

,

фон

ҳолатлари

,

бола

ва

эмизикли

она

овқатланишининг

ўзига

хослиги

,

касалликнинг

клиник

белгилари

,

биокимёвий

,

иммунологик

кўрсаткичлари

,

шунингдек

,

психологик

ҳолат

ва

кардиоинтервалографик

кўрсаткичларни

эътиборга

олган

ҳолда

патогенетик

асосланган

дифференциаллашган

даволаш

схемалари

ишлаб

чиқилди

.

Бронхиал

обструкция

билан

кечувчи

бронхитлар

ва

пневмонияларни

дифференциаллашган

даволаш

схемасини

ишлаб

чиқиш

мақсадида

беморлар

қуйидаги

асосий

гуруҳларга

ажратилди

:

I

гуруҳ

(

назорат

) –

базис

терапиясини

олган

100

нафар

бемор

бола

(40

нафари

ЎОБ

, 40

нафари

БО

билан

ШТП

, 20

нафари

БОҚБ

):

гипоаллерген

диета

,

кун

тартибига

риоя

қилиш

,

тавсияга

кўра

антибиотик

қўллаш

,

спазмолитиклар

,

антигистамин

препаратлар

,

симптоматик

даволаш

ва

физиомуолажалар

.

II

гуруҳ

нормасимпатикотоник

ВР

билан

гиперсимпатикотоник

ВНТли

ЎОБ

бўлган

40

нафар

бемор

анъанавий

даволаниш

билан

бирга

гипоаллерген

диета

фонида

«

Алвитил

»

поливитамин

комплекси

ва

валериана

экстрактини

қабул

қилган

.

Руҳшунос

маслаҳатидан

келиб

чиққан

ҳолда

кўрсатмага

кўра

психологик

коррекция

усули

қўлланган

.

БО

билан

ШТП

беморлар

:

II

гуруҳ

гиперсимпатикотоник

ВР

билан

гиперсимпатиконик

ИВТли

БО

билан

ШТП

бўлган

30

нафар

беморга

анъанавий

даволаниш

билан

бирга

гипоаллерген

диета

фонида

балиқ

мойи

, «

Алвитил

»

поливитамин

комплекси

ва

валериана

экстракти

берилган

.

Руҳшунос

маслаҳатидан

келиб

чиққан

ҳолда

кўрсатмага

кўра

психологик

коррекция

усули

қўлланган

.

III

гуруҳ

асимпатикотоник

ВР

билан

ИВТли

БО

билан

кечувчи

ШТПли

30

нафар

бемор

анъанавий

даволаниш

билан

бирга

гипоаллерген

диета

фонида

иммуномодулятор

Бронхомунал

П

, «

Алвитил

»

поливитамин

комплекси

ва

валериана

экстрактини

қабул

қилган

.

Руҳшунос

маслаҳатидан

келиб

чиққан

ҳолда

кўрсатмага

кўра

психологик

коррекция

усули

қўлланган

.

БОҚБ

беморлар

:

II

гуруҳ

гиперсимпатикотоник

ВР

билан

гиперсимпатикотоник

ИВТли

БОҚБ

бўлган

15

нафар

бемор

анъанавий

даволаниш

билан

бирга

гипоаллерген

диета

фонида

балиқ

мойи

, «

Алвитил

»

поливитамин

комплекси

ва

валериана

экстрактини

қабул

қилган

.

Руҳшунос

маслаҳатидан

келиб

чиққан

ҳолда

кўрсатмага

кўра

психологик

коррекция

усули

қўлланган

.

III

гуруҳ

асимпатикотоник

ВР

билан

гиперсимпатикотоник

ИВТли

БОҚБ

бўлган

15

нафар

бемор

анъанавий

даволаниш

билан

бирга

гипоаллерген

диета

фонида

иммуномодулятор

Рибомунил

, «

Алвитил

»

поливитамин

комплекси

ва

валериана

экстрактини

қабул

қилган

.

Руҳшунос

маслаҳатидан

келиб

чиққан

ҳолда

кўрсатмага

кўра

психологик

коррекция

усули

қўлланган

.

Психологик

коррекция

ўтказилиш

жараёнида

суҳбат

,

кузатув

,

боланинг

ёшига

мос

ўйинлар

,

расм

чизиш

,

пластик

материаллардан

нарса

ясаш

каби

усуллардан

фойдаланилди

.

Асосий

эътибор

ота

-

оналар

билан

суҳбатга

қаратилди

.

Комплекс

даволаш

усуллари

ЎОБнинг

клиник

кечишига

ижобий

таъсир

кўрсатди

.

Гиперсимпатикотоник

ИВТ

ва

нормосимпатикотоник

ВР

(II

гуруҳ

)

билан

беморларда

нафас

қисиши

давомийлиги

назорат

гуруҳи

беморларига


background image

25

нисбатан

3,1

±

0,2

кунгача

(

р

<0,02),

ўпкадаги

қуруқ

ва

ҳўл

хириллашлар

мос

равишда

4,1

±

0,2

ва

4,5

±

0,3

кунгача

(

назорат

гуруҳидаги

5,9

±

0,5

ва

6,6

±

0,8

кунга

қарши

р

<0,001;

р

<0,01)

қисқариши

кузатилди

.

Комплекс

даволанган

беморларда

перкутор

ва

аускультатив

ўзгаришлар

тезроқ

меъёрлашди

.

Дифференциал

терапия

ЎОБли

беморлар

қонида

умумий

ва

ионизирланган

кальций

ва

кальцийни

бошқарувчи

гормонларнинг

ишонарли

пасайишига

олиб

келди

.

Даволашдан

сўнг

ЎОБли

II

гуруҳ

беморларида

ЛПО

ва

лимфоцитлар

мембраналаридаги

фосфолипидлар

фракцияларининг

меъёрлашуви

тенденцияси

,

шу

билан

бирга

цитомембраналар

таркиби

аниқланди

.

Даволаш

якунида

лимфоцитлар

сони

II

гуруҳда

51,9

±

0,7%

ва

назорат

гуруҳида

45,1

±

0,9%

ни

ташкил

этди

(

р

<0,001). CD8

+

-

маркерларини

тутувчи

лимфоцитлар

субпопуляцияси

ҳам

комплекс

даволаш

таъсирида

ижобий

динамикага

эга

бўлди

(

р

<0,05),

шу

билан

бирга

назорат

гуруҳида

мазкур

кўрсаткичларда

ишонарли

фарқлар

аниқланмади

.

Мос

равишда

дифференциал

даво

қабул

қилган

беморлар

гуруҳида

иммунрегулятор

индекс

меъёр

кўрсаткичларига

яқинлашди

ва

бу

билан

ИРИ

кўрсаткичлари

турғун

паст

бўлган

назорат

гуруҳи

кўрсаткичларидан

фарқ

қилди

,

ИИР

даволашдан

сўнг

мос

равишда

2,0

±

0,03

ва

1,8

±

0,04

ни

ташкил

этди

(

р

<0,001).

Даволашдан

сўнг

нейтрофиллардаги

фагоцитар

фаолликнинг

ишонарли

ошиши

(

р

<0,001)

II

гуруҳ

беморларида

қайд

этилиб

, 57,1

±

1,2% (

назорат

гуруҳидаги

43,6

±

0,9%

га

қарши

,

р

<0,001)

ни

ташкил

этди

.

Турли

даволаш

усулларидан

сўнг

ИЛ

–1

β

ва

ИЛ

–4

нинг

ишлаб

чиқарилиш

динамикаси

ишонарли

фарқ

қилиб

,

у

II

гуруҳ

беморларида

кучлироқ

ривожланди

. II

гуруҳдаги

болаларда

даволаш

якунида

дастлабки

вегетатив

тонус

таҳлили

ўрганилган

кўрсаткичларни

нисбатан

меъёрлашуви

билан

тавсифланди

.

Ташвишланиши

юқори

бўлган

болаларда

психокоррекцияловчи

ўйинлар

,

мусиқа

,

чизиш

ва

ота

-

оналар

билан

суҳбат

каби

усуллардан

тўғри

фойдаланиш

натижасида

32

нафар

(80%)

болада

хавотирланиш

сезиларли

пасайди

,

ўзига

ишонч

ортди

,

ўзаро

алоқаларга

яхшироқ

кириша

бошлади

,

ўзини

тутиши

ва

кўникмалари

ёшига

мослашди

.

Тўртинчи

ва

бешинчи

машғулотларда

олиб

борилган

комплекс

терапияларга

қарамасдан

6

нафар

(15%)

ва

2

нафар

(5%)

болада

хавотирланиш

ҳисси

юқорилигича

қолди

.

Бемор

болаларнинг

касалхонада

даволаниш

муддатлари

II

гуруҳда

5,3

±

0,1

кун

,

назорат

гуруҳида

эса

7,6

±

0,1

кунни

ташкил

этди

(

р

<0,001).

БО

билан

ШТПда

ВРнинг

гиперсимпатикотоник

(II

гуруҳ

)

ва

асимпатикотоник

(III

гуруҳ

)

турларида

дифференциал

даволаш

ўтказилганда

назорат

гуруҳига

нисбатан

нафас

қисиши

ишонарли

4,9

±

0,3 (

р

<0,001)

камайди

,

назорат

гуруҳидаги

беморлар

(5,0

±

0,2)

га

қиёсланганда

перорал

хириллашлар

3,1

±

0,1

кунга

(

р

<0,001),

ўпкадаги

қуруқ

ва

ҳўл

хириллашлар

8,3

±

0,2

ва

7,4

±

0,1

кунга

мос

равишда

қисқарди

(

назорат

гуруҳида

10,7

±

0,4

ва

9,1

±

0,3

кунга

қарши

,

р

<0,001).

Анъанавий

терапия

билан

бирга

дифференциал

даволанган

II

ва

III

гуруҳдаги

беморларда

умумий

ва

ионланган

кальций

миқдори

сезиларли

ошди

(4-

жадвал

).


background image

26

4-

жадвал

БО

намоён

бўлиши

билан

ШТПли

беморлар

қон

зардобида

умумий

,

ионланган

кальций

ва

кальций

бошқарувчи

гормонлар

миқдори

кўрсаткичлари

динамикаси

, (

М

±m)

Гиперсимпатикотоник

ИВТ

Назорат

гуруҳи

(I

гуруҳ

), n=40

Гиперсимпатикотоник

ВР

(II

гуруҳ

), n=30

Асимпатикотоник

ВР

(III

гуруҳ

), n=30

Кўрсаткич

лар

Даволаш

гача

Даволаш

дан

сўнг

Даволашга

ча

Даволаш

дан

сўнг

Даволаш

гача

Даволашдан

сўнг

Умумий

Са

1,92

±

0,03

2,0±0,02^

1,94

±

0,04 2,5

±

0,02^^^

1,95

±

0,01 2,4

±

0,02^^^

Ионланган

Са

0,94

±

0,01

0,97±0,02

0,95

±

0,02 1,2

±

0,01^^^

0,93

±

0,02 1,3

±

0,03^^^

ПТГ

129,0

±

14,

6

101,6

±

10,7 130

±

15,1

38,0

±

2,6^^^

131,0

±

13,4 39,1

±

1,6^^^

КТ

50,4

±

2,1 48,6

±

3,4

50,7

±

1,2 45,6

±

2,2^

50,5

±

1,1

46,2

±

1,7^^^

Изоҳ

: ^ –

фарқлар

даволашгача

бўлган

гуруҳ

кўрсаткичларига

нисбатан

аҳамиятли

(^ –P<0,05, ^^^ –p<0,001).


Ўтказилган

комплекс

терапиядан

сўнг

обструктив

синндромлар

пайдо

бўла

бошлади

нафас

олиш

меъёрлашди

,

перорал

ва

ўтказувчи

хириллашлар

йўқолди

. II

ва

III

гуруҳ

беморларда

лимфоцитлар

мембранасидаги

ЛПОнинг

меъёрлашуви

кузатилди

,

бу

эса

МДА

миқдорининг

5,4

±

0,2

нмоль

/10

6

кл

,

5,2

±

0,3

нмоль

/10

6

кл

ва

ДК

кўрсаткичларининг

I

гуруҳдаги

8,3

±

0,2

нмоль

/10

6

кл

, 2,8

±

0,2

нмоль

/10

6

кл

га

нисбатан

қиёсланганда

2,0

±

0,04

нмоль

/

кл

,

1,9

±

0,04

нмоль

/

кл

(

р

<0,001)

га

ишончли

камайишига

олиб

келди

.

II

ва

III

гуруҳлардаги

,

шунингдек

,

назорат

гуруҳидаги

болаларда

ҳам

дифференциал

даволаш

таъсирида

Т

лимфоцитлар

таркиби

даволанишдан

сўнг

даволанишга

қадар

бўлган

кўрсаткичлардан

ишонарли

ошди

(

р

<0,001).

Дифференциал

даволанган

гуруҳдаги

болаларда

стабил

паст

кўрсаткичлар

сақланиб

қолаётган

назорат

гуруҳидаги

болалардан

фарқли

равишда

ИИР

меъёрий

кўрсаткичга

яқинлашди

.

Комплекс

даволаш

фагоцитоз

кўрсат

-

кичларига

ҳам

ижобий

таъсир

кўрсатди

.

Комплекс

терапиянинг

гуморал

иммунитет

фаоллигига

ижобий

таъсири

IgA, M, G

антитаначалари

концентрацияси

миқдорида

ўз

ифодасини

топди

.

II

ва

III

гуруҳларда

уларнинг

миқдори

меъёр

кўрсаткичларига

жуда

яқинлашди

:

назорат

гуруҳидан

фарқли

ўлароқ

мос

равишда

104,6

±

0,4

мг

%;

910,1

±

20,1

мг

%; 111,7

±

6,9

мг

%

ва

105,8

±

3,2

мг

%; 911,6

±

22,5

мг

%; 112,9

±

7,2

мг

% (

р

<0,05;

р

<0,02).

Турли

даволаш

усулларидан

сўнг

ИЛ

–1

β

ва

ИЛ

–4

нинг

ишлаб

чиқарилиш

динамикаси

ҳар

иккала

гуруҳда

ҳам

ИЛ

–1

β

миқдорининг

пасайиши

билан

ифодаланди

ва

даволашгача

бўлган

кўрсаткичлар

(

р

<0,001)

га

нисбатан

ўртача

125,6±10,5

пг

/

мл

ва

120,1±9,6

пг

/

мл

ни

ташкил

қилди

,

бир

вақтнинг

ўзида

назорат

гуруҳида

ишонарли

ўзгаришлар

кузатилмади

(

р

>0,05).

II

ва

III

гуруҳларда

ИЛ

–4

концентрацияси

комплекс

даволашдан

сўнг

мос


background image

27

равишда

70,1±0,8

пг

/

мл

ва

69,4±4,4

пг

/

мл

ни

ташкил

қилди

,

назорат

гуруҳи

кўрсаткичларига

нисбатан

фарқлар

ишонарли

(

р

<0,01).

Қайд

этиш

лозимки

,

агар

дифференциал

даво

тайинлангунга

қадар

БО

билан

ШТПли

беморларда

ВР

билан

гиперсимпатикотоник

ИВТ

энг

кўп

учраган

бўлса

,

даволашдан

сўнг

энг

кўп

нормосимпатикотоник

ВР

билан

дастлабки

гиперсимпатикотония

аниқланди

(

мос

равишда

53,3%

ва

50,0%).

Боланинг

эркин

расм

чизишини

қўллаш

йўли

билан

психологик

коррекциялашда

қизиқарли

маълумотлар

олинди

.

Маълумки

,

боланинг

шахс

сифатида

етилиши

даврида

унинг

психикаси

тўғри

шаклланиши

муҳим

аҳамиятга

эга

.

Фойдаланиш

учун

осон

бўлган

усул

расм

чизиш

болаларда

ташвишланишнинг

камайиши

кўринишида

яхши

натижалар

берди

; 70%

ҳолатда

болада

ўзига

ишонч

ортди

,

алоқага

яхшироқ

кириша

бошлади

,

ўзини

тутиши

ва

кўникмалари

ёшига

мослашди

. 12

нафар

(20%)

ва

6

нафар

(10%)

болада

комплекс

терапия

ўтказилишига

қарамай

ташвишланиш

ҳисси

юқорилигича

қолди

.

Дифференциаллашган

даволанган

II

ва

III

гуруҳлардаги

беморларнинг

даволаниш

муддатлари

мос

равишда

10,0

±

0,2

ва

10,2

±

0,3

койка

-

кунгача

,

назорат

гуруҳида

эса

12,1

±

0,4

кунгача

қисқарди

(

р

<0,001).

Гиперсимпатикотоник

ВР

(II

гуруҳ

)

ва

асимпатикотоник

ВР

(III

гуруҳ

)

билан

БОҚБда

дифференциал

даво

ўтказилганда

нафас

қисиши

давомийлиги

2,8

±

0,2

ва

2,9

±

0,2

кунга

(

р

<0,001

ва

(

р

<0,01),

перорал

хириллашлар

2,3

±

0,05

ва

2,1

±

0,1

кунга

(

р

<0,05)

қисқариши

,

қуруқ

йўтал

давомийлиги

2,1

±

0,01

ва

2,0

±

0,01

кунга

ҳамда

ҳўл

йўтал

давомийлиги

4,8

±

0,2

ва

4,5

±

0,3

кунга

(

р

<0,01)

анъанавий

даволанган

назорат

гуруҳидаги

болаларга

нисбатан

ишончли

қисқарди

.

Комплекс

даволашга

дифференциаллашган

давонинг

киритилиши

назорат

гуруҳига

нисбатан

БОҚБ

билан

бемор

болалар

қонида

умумий

ва

ионланган

кальций

(

р

<0,001)

ва

кальцийни

бошқарувчи

гормонлар

ПТГни

49,7

±

5,8

ва

45,2

±

3,5

пг

/

мл

гача

ва

КТни

44,8

±

0,02

ва

44,9

±

1,0

пг

/

мл

гача

(

мос

равишда

р

<0,05

ва

р

<0,01)

меъёрлашувга

олиб

келди

.

II

ва

III

гуруҳ

беморларида

иммуномодуляторларни

киритиш

билан

дифференциал

даволашнинг

қўлланилиши

иммунитет

кўрсаткичларининг

сезиларли

турғунлашувига

олиб

келди

.

Бу

CD3

+

-

лимфоцитларининг

50,2

±

0,6%

ва

51,3

±

0,9%

гача

(

р

<0,001), CD4

+

-

лимфоцитлари

субпопу

-

ляциясининг

32,4

±

0,7%

ва

33,1

±

1,2%

гача

ҳамда

CD8

+

-

лимфоцитларининг

15,1

±

0,9%

ва

16,1

±

0,4%

гача

ишончли

ошиши

,

шунингдек

,

меъёрлашув

тенденцияси

билан

ИИРнинг

пасайишида

намоён

бўлади

.

Дифференциал

даволаш

қондаги

табиий

киллерлар

– CD16

+

-

лимфоцитлар

миқдорига

ҳам

9,1

±

0,02%

ва

9,5

±

0,07%

гача

ижобий

таъсир

кўрсатди

.

Яллиғланиш

жараёнининг

сурункалашувида

муҳим

ахамиятга

эга

бўлган

CD16

+

лимфоцитларнинг

миқдори

ҳам

меъёрлашув

тенденциясига

эга

бўлди

ва

ушбу

ҳолат

таклиф

этилаётган

усулнинг

ижобий

таъсиридан

далолат

беради

.

Ҳар

иккала

гуруҳда

ҳам

ўтказилган

даводан

сўнг

нейтрофилларнинг

фагоцитар

фаоллиги

даволашгача

бўлган

кўрсаткичларга

нисбатан

49,7

±

1,2%

ва

50,7

±

1,5%

гача

ошди

(

р

<0,001),

бу

вақтда

назорат

гуруҳида

мазкур

кўрсаткичлар

ишонарли

фарқланмади

(p>0,05).


background image

28

Комплекс

терапиянинг

гуморал

иммунитет

фаоллигига

ижобий

таъсири

етакчи

IgA, M, G

антитаналар

концентрацияси

миқдорида

ўз

ифодасини

топади

. II

ва

III

гуруҳ

болаларида

мазкур

антитаналар

миқдори

меъёр

кўрсаткичларига

жуда

яқинлашиб

,

назорат

гуруҳи

кўрсаткичларидан

фарқли

ҳолда

мос

равишда

99,4

±

2,2

мг

%; 121,7

±

6,6

мг

%; 900,1

±

20,5

мг

%

ва

102,4

±

5,9

мг

%; 120,1

±

7,9

мг

%

ва

910,1

±

22,5

мг

%

ни

ташкил

қилди

(p<0,05;

p<0,02; p<0,01).

Комплекс

даволашдан

сўнг

ИЛ

–1

β

миқдори

иккала

асосий

гуруҳ

беморларида

даволашгача

бўлган

кўрсаткичларга

нисбатан

пасайиб

,

ўртача

62,6±3,7

пг

/

мл

ва

63,1±2,0

пг

/

мл

ни

ташкил

қилди

(p<0,01

ва

p<0,02),

бу

вақтда

назорат

гуруҳида

мазкур

кўрсаткичлар

ишонарли

фарқланмади

(p>0,05). II

ва

III

гуруҳ

беморларида

ИЛ

–4

концентрацияси

мос

равишда

60,9±7,1

пг

/

мл

ва

61,5±5,7

пг

/

мл

ни

ташкил

қилиб

,

назорат

гуруҳининг

мазкур

кўрсаткичидан

ишонарли

фарқ

қилди

(p<0,01).

КИГ

кўрсаткичлари

II

ва

III

гуруҳ

болаларида

даволашнинг

охирги

натижалари

бўйича

статистик

ишонарли

ижобий

динамикага

эга

бўлди

.

БОҚБ

билан

болаларда

кўпинча

ташвишланишнинг

агрессияга

ўтиши

кузатилганлиги

сабабли

мазкур

гуруҳда

психокоррекция

усуллари

узоқроқ

вақт

давомида

қўлланди

.

БОҚБ

билан

ташвишланиш

юқори

бўлган

болаларда

иккинчи

ва

учинчи

машғулотлардан

сўнг

ушбу

ҳолат

60%

болаларда

камайди

.

Тўртинчи

ва

бешинчи

машғулотлардан

кейин

мос

равишда

26,7%

ва

13,3%

ҳолатда

комплекс

терапия

ўтказилишига

қарамай

юқори

даражада

ташвишланиш

сақланиб

қолди

.

Даволашгача

ва

даволашдан

кейин

ўтказилган

тадқиқот

натижаларини

умумлаштириб

,

қуйидагича

хулоса

қилиш

мумкин

:

дифференциал

комплекс

даволанган

болаларда

умумий

ҳолатнинг

яхшиланиши

,

касалликнинг

клиник

белгилари

,

биокимёвий

,

иммунологик

,

вегетологик

ва

психологик

кўрсаткичларнинг

ижобий

динамикаси

қайд

этилди

.

Юқорида

ўрганилган

кўрсаткичларнинг

ижобий

динамикаси

кордафен

ва

балиқ

мойининг

мембраностабилловчи

таъсири

;

Бронхомунал

П

ва

Рибомунилнинг

иммункорригирловчи

таъсири

;

валериана

экстракти

,

элеутерококк

ва

«

Алвитил

»

нинг

вегетотроп

таъсири

;

психокорригирловчи

усулларнинг

соматик

жараёнларга

ижобий

таъсири

билан

боғлиқ

.

Таклиф

этилаётган

усулнинг

қўлланилиши

БО

билан

БЎПли

беморларда

юзага

келадиган

метаболик

,

иммунологик

жараёнлар

,

ВНТ

ва

психологик

ҳолатдаги

бузилишларни

коррекциялашнинг

асосланган

усули

ҳисобланади

.

Таклиф

этилган

дифференциал

комплекс

даволаш

самарадорлигини

баҳолаш

,

илмий

асосланган

кўрсатмаларни

белгилаш

,

касалликнинг

патогенезига

мос

равишда

уларни

қўллаш

схемаларини

оптималлаштириш

БО

билан

БЎПли

болаларни

даволаш

тамойилларини

ишлаб

чиқиш

имконини

берди

.


background image

29

ХУЛОСА

1.

БЎПда

бронхиал

обструкцияга

берилувчанлик

ва

унинг

шаклланишига

олиб

келувчи

хавф

омиллари

ҳисобланади

:

ҳомиладорликнинг

асоратланган

кечиши

(75,4%),

ҳомиладорлик

ва

лактация

давридаги

овқатланиш

характери

(

облигат

аллергенларнинг

истеъмол

қилиниши

),

туғилган

вақтдаги

асфиксия

(51,8%), 1

ёшгача

сунъий

овқатлантириш

(48,2%),

тез

-

тез

учровчи

ЎРИ

(92,0%),

фон

касалликлари

(

камқонлик

– 90,8%,

рахит

– 54,6%,

овқатланишнинг

бузилиши

– 14,8%,

тимомегалия

– 17,2%),

организмнинг

аллергияга

берилувчанлиги

(43,6%),

БО

бошланиши

(56,4%)

болаларда

бир

ёшгача

бўлгани

аниқланди

.

2.

Бронхиал

обструкция

билан

бронх

-

ўпка

патологияси

учун

қуйидагилар

характерли

:

гипокальцемия

ва

кальцийни

тартибга

солувчи

гормонлар

таркибининг

бузилиши

,

лимфоцитларда

мембрана

деструктив

жараёнлар

,

назоратга

нисбатан

МДАнинг

1,5–2,0

баробар

ошишида

намоён

бўлувчи

иммун

жавобнинг

дисрегуляцияси

,

бронхиал

обструкциянинг

қайталаниши

асосий

касалнинг

қайталаниши

учун

замин

ҳисобланади

.

3.

Болаларда

бронхиал

обструкция

билан

бронх

-

ўпка

патологияси

иммунитетининг

ҳужайравий

бўғин

номутаносиблиги

шароитида

, CD3

+

–, CD4

+

–,

CD8

+

–, CD16

+

лимфоцитларнинг

камайиши

,

гуморал

бўғиннинг

фаоллашуви

(CD20

+

миқдорининг

1,5–1,6

баробар

ошиши

);

нейтрофиллар

фагоцитар

фаоллигининг

1,4–1,6

баробар

пасайиши

,

цитокин

маҳсулотларининг

кучайиши

ҳисобига

шаклланади

.

Бронхлар

обструкцияси

қайталанувчи

болаларда

IgE,

цитокинлар

профили

номутаносиблиги

кучли

ва

барқарорлиги

билан

фарқланади

ва

бу

ўзгаришлар

бронхиал

обструкция

қайталаниши

ривожланишидаги

ўрнини

исботлайди

.

4.

Лимфоцитлар

суспензиясида

липопероксидациянинг

охирги

ва

оралиқ

маҳсулотлари

йиғилиши

иммунокомпент

ҳужайраларда

мембранодеструктив

жараёнларни

билдиради

ва

бу

иммунореактивликнинг

бузилиши

ва

бронхиал

обструкция

қайталаниши

ривожланиши

учун

замин

ҳозирлайди

ҳамда

таркиблар

орасида

В

лимфоцитлар

ва

МДА

(r=+0,416, p<0,01),

В

лимфоцитлар

ва

ДК

(r=+0,899, p<0,001), CD4

+

лимфоцитлар

ва

МДА

(r=+0,515, p<0,001), CD4

+

лимфоцитлар

ва

ДК

(r=+0,982, p<0,001),Ig

М

ва

МДА

(r=+0,737, p<0,001)

ишончли

корреляция

ўзаро

алоқа

мавжудлигини

исботлайди

.

5.

Болаларда

бронх

-

ўпка

патологиясида

адаптион

реакциялар

қуйидагича

хусусиятларга

эга

:

ўткирлашув

даврлари

гипер

-

симпатикотоник

,

асипмпатикотоник

,

вегетатив

реактивликлар

ва

дастлабки

вегетатив

тонуснинг

гиперсимпатикотоник

тури

билан

характерланади

.

Беморларда

кардиоинтервалография

ёрдамида

аниқланган

вегетатив

гомеостаз

ўзгаришлари

ва

уларнинг

касалликнинг

клиник

белгилари

бартараф

этилгандан

сўнг

ҳам

сақланиши

комплекс

даволаш

ва

реабилитацияда

вегетатроп

препаратларни

қўшишни

талаб

этади

.

6.

Болаларда

бронхиал

обструкуция

билан

бронх

-

ўпка

патологиясидаги

ўзгаришлар

хавотир

(50,9%),

агрессивлик

(15,2%),

мулоқотга

киришишнинг

қийинчилиги

(61,0%)

ва

болаларга

ота

-

оналарнинг

нотўғри

муносабати

шаклида


background image

30

намоён

бўлади

ва

бу

даволаш

ва

реабилитация

босқичида

психокоррекцион

усуллардан

фойдаланиш

зарурлигини

кўрсатади

.

7.

Боланинг

вегетатив

реактивлигини

ҳисобга

олган

ҳолда

анъанавий

даволаш

схемасига

вегетотроп

,

иммункоррегирловчи

таъсир

кўрсатувчи

воситалар

,

мембраностабилизаторлар

,

витаминли

-

минералли

комплекслар

ва

психологик

коррекция

усулларини

киритиш

патогенетик

асосланган

ҳисобланади

.

Бу

обструкция

қайталаниш

ҳолатларини

икки

баробар

камайтириш

ҳисобига

даволаш

муддатларини

қисқартириб

,

вегетатив

реактивликнинг

нормосимпатиконик

тури

шаклланиши

билан

бирга

кечади

ва

бу

касаллик

натижаларининг

яхшиланишига

олиб

келиш

билан

касалликнинг

ижобий

кечишига

таъсир

кўрсатади

.


background image

31

НАУЧНЫЙ

СОВЕТ

DSc.27.06.2017.Tib.29.01

ПО

ПРИСУЖДЕНИЮ

УЧЕНЫХ

СТЕПЕНЕЙ

ПРИ

ТАШКЕНТСКОМ

ПЕДИАТРИЧЕСКОМ

МЕДИЦИНСКОМ

ИНСТИТУТЕ

РЕСПУБЛИКАНСКИЙ

СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЙ

НАУЧНО

-

ПРАКТИЧЕСКИЙ

МЕДИЦИНСКИЙ

ЦЕНТР

ПЕДИАТРИИ

ХАЙДАРОВА

МУХТАБАР

МАННАПОВНА

ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ

ОСОБЕННОСТИ

ЛЕЧЕНИЯ

,

РЕАБИЛИТАЦИИ

И

ПРОФИЛАКТИКИ

ОСТРЫХ

ЗАБОЛЕВАНИЙ

ОРГАНОВ

ДЫХАНИЯ

У

ДЕТЕЙ

,

СОПРОВОЖДАЮЩИХСЯ

СИНДРОМОМ

БРОНХИАЛЬНОЙ

ОБСТРУКЦИИ

14.00.09 –

Педиатрия



АВТОРЕФЕРАТ

ДОКТОРСКОЙ

(DSc)

ДИССЕРТАЦИИ

ПО

МЕДИЦИНСКИМ

НАУКАМ

ТАШКЕНТ

– 2018

 


background image

32

Тема

докторской

диссертации

(DSc)

зарегистрирована

в

Высшей

аттестационной

комиссии

при

Кабинете

Министров

Республики

Узбекистан

за

D2017.1.DSc/

Т

ib71

Диссертация

выполнена

в

Республиканском

специализированном

научно

-

практическом

ме

-

дицинском

центре

педиатрии

.

Автореферат

диссертации

на

двух

языках

(

узбекский

,

русский

,

английский

(

резюме

))

размещен

на

веб

-

странице

научного

совета

(www.

tashpmi.uz)

и

на

Информационно

-

образовательном

портале

«ZiyoNet» (www.ziyonet.uz).

Научный

консультант

:

Шамсиев

Фуркат

Мухитдинович

доктор

медицинских

наук

,

профессор

Официальные

Шамсиев

Фазлиддин

Сайфутдинович

оппоненты

:

доктор

медицинских

наук

,

профессор

Бобомуратов

Турдикул

Акрамович

доктор

медицинских

наук

,

профессор

Камалов

Зайнитдин

Сайфутдинович

доктор

медицинских

наук

,

профессор

Ведущая

Самаркандский

Государственный

Медицинский

организация

:

Институт

Защита

диссертации

состоится

«___» __________ 2018

г

.

в

_____

час

.

на

заседании

Научного

совета

по

присуждению

ученых

степеней

DSc.27.06.2017.Tib.29.01

при

Ташкентском

педиатрическом

медицинском

институте

(

Адрес

:100140,

г

.

Ташкент

,

Юнусабадский

район

,

ул

.

Богишамол

, 223.

Тел

./

факс

: (+99871) 262-33-14),

е

-mail: mail @tashpmi. uz).

С

диссертацией

можно

ознакомиться

в

Информационно

-

ресурсном

центре

Ташкентского

пе

-

диатрического

медицинского

института

(

зарегистрирована

за

___), (

Адрес

: 100140,

г

.

Ташкент

,

Юнусабадский

район

ул

.

Богишамол

, 223.

Тел

./

факс

:(+99871) 262-33-14).

Автореферат

диссертации

разослан

«___» ________ 2018

года

.

(

Протокол

рассылки

___

от

______________ 2018

года

).









А

.

В

.

Алимов

Председатель

научного

совета

по

присуждению

учёных

степеней

,

доктор

медицинских

наук

,

профессор


Э

.

А

.

Шамансурова

Ученый

секретарь

научного

совета

по

присуждению

учёных

степеней

,

доктор

медицинских

наук

,

профессор


Д

.

И

.

Ахмедова

Председатель

научного

семинара

при

научном

совете

по

присуж

-

дению

учёных

степеней

,

доктор

медицинских

наук

,

профессор


background image

33

ВВЕДЕНИЕ

(

аннотация

докторской

(DSc)

диссертации

)

Актуальность

и

востребованность

темы

диссертации

.

По

данным

Всемирной

организации

здравоохранения

,

болезни

органов

дыхания

занима

-

ют

ведущее

место

в

структуре

детской

заболеваемости

.

На

их

долю

прихо

-

дится

70–90%

случаев

обращения

за

медицинской

помощью

в

зависимости

от

сезона

года

и

возраста

пациентов

1

.

В

последние

годы

во

всем

мире

отмечается

рост

числа

заболеваний

легких

,

протекающих

с

синдромом

бронхиальной

об

-

струкции

(

БО

).

Каждый

четвертый

ребенок

в

возрасте

до

6

лет

переносит

синдром

БО

,

причем

,

более

чем

у

половины

из

них

он

имеет

тенденцию

к

по

-

вторению

.

Острый

бронхит

,

сопровождающийся

обструкцией

у

детей

от

3-

месячного

возраста

до

3

лет

,

по

разным

данным

,

составляет

от

5

до

40%.

Па

-

циенты

,

имеющие

отягощенный

(

по

аллергии

)

семейный

анамнез

болеют

ча

-

ще

в

30-40%

случаев

,

что

также

характерно

для

детей

,

болеющих

респиратор

-

ными

инфекциями

более

6

раз

за

год

.

По

данным

ряда

авторов

,

БО

колеблется

от

15%

до

50%

случаев

на

фоне

бронхолегочной

патологии

2

,

в

нашей

респуб

-

лике

же

БО

развивается

на

фоне

пневмонии

в

67,2%

случаев

,

на

фоне

бронхи

-

тов

в

24%,

на

фоне

острых

респираторных

инфекций

в

13,6%

случаев

3

.

Поэтому

БО

считается

одной

из

серьезных

проблем

,

требующих

своего

реше

-

ния

в

практической

педиатрии

.

В

мире

проводится

ряд

научных

исследований

детской

заболеваемости

,

в

том

числе

острых

заболеваний

органов

дыхания

,

протекащих

с

синдромом

бронхиальной

обструкции

,

тяжелое

клиническое

течение

и

снижение

качест

-

ва

жизни

больных

является

одной

из

важных

социальных

и

медицинских

проблем

.

Проявление

синдрома

бронхиальной

обструкции

при

различных

за

-

болеваниях

,

особенно

ее

развитие

у

детей

раннего

возраста

и

отсутствие

па

-

тогенетически

обоснованных

методов

лечения

обуславливают

значимость

проблемы

.

Особое

значение

имеет

совершенствование

системы

лечения

,

реа

-

билитации

и

профилактики

острых

заболеваний

органов

дыхания

у

детей

,

протекающих

с

бронхиальной

обструкцией

с

разработкой

патогенетически

обоснованных

дифференцированных

схем

терапии

.

Сегодня

в

нашей

стране

важную

роль

играет

осуществление

комплексной

программной

деятельности

,

направленной

на

раннюю

диагностику

и

сокращение

осложнений

соматических

заболеваний

.

Согласно

Стратегии

действий

по

пяти

приоритетным

направлениям

развития

Республики

Узбекистан

в

2017–2021

годы

,

для

дальнейшего

улучшения

оказания

медицинской

помощи

населению

поставлены

важные

задачи

,

направленные

на

«

укрепление

здоровья

семьи

,

защиту

матери

и

ребенка

,

оказание

высококвалифицированной

технологической

медицинской

помощи

____________________

1

World Health Organization.World Health Statistics 2006. – Geneva: World Health Organization, 2006.-

http://www.who.int/healthinfo/statistics

2

Давиденко

Е

.

В

.

Прогнозирование

развития

бронхиальной

астмы

у

детей

,

перенесших

в

раннем

возрасте

острый

обструктивный

бронхит

. //

Медицина

.

Фармация

, 2014.

4 (175). –

С

. 89–91.

3

Ахмедова

Д

.

И

.

с

соавт

.

Факторы

риска

развития

синдрома

бронхиальной

обструкции

у

детей

ранного

возраста

//

Педиатрия

, 2000.

2–3. –

С

. 52–53.


background image

34

матери

и

ребенку

,

внедрение

комплексных

мер

по

снижению

младенческой

и

детской

смертности

»

4

.

На

основании

этого

необходимо

поднять

на

новый

уровень

степень

оказания

медицинской

помощи

,

предупредить

развитие

острых

заболеваний

органов

дыхания

у

детей

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

,

особое

значение

имеет

уменьшение

осложнений

у

детей

раннего

возраста

.

Одной

из

актуальных

проблем

,

стоящих

перед

специалистами

,

является

снижение

устойчивости

организма

к

негативным

факторам

окружающей

среды

,

внедрение

патогенетических

особенностей

лечения

,

реабилитации

и

профилактики

острых

заболеваний

органов

дыхания

у

детей

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

.

Данное

диссертационное

исследование

в

определенной

степени

служит

решению

задач

,

предусмотренных

Постановлениях

Президента

Республики

Узбекистан

:

№ПП

-2650

от

2

ноября

2016

года

«

О

мерах

по

дальнейшему

со

-

вершенствованию

системы

охраны

материнства

и

детства

в

Узбекистане

на

2016–2020

годы

»,

№УП

-4947

от

7

февраля

2017

года

«

О

Стратегии

действий

по

дальнейшему

развитию

Республики

Узбекистан

»,

№ПП

-3071

от

20

июня

2017

года

«

О

мерах

по

дальнейшему

развитию

специализированной

медицин

-

ской

помощи

населению

Республики

Узбекистан

на

2017–2021

годы

»,

а

также

в

других

нормативно

-

правовых

документах

,

принятых

в

данной

сфере

.

Соответствие

исследования

приоритетным

направлениям

развития

науки

и

технологий

Республики

Узбекистан

.

Данное

исследование

выпол

-

нено

в

соответствии

с

приоритетными

направлениями

развития

науки

и

тех

-

нологий

республики

V. «

Медицина

и

фармакология

».

Обзор

международных

научных

исследований

по

теме

диссертации

5

.

Научные

исследования

,

направленные

на

повышение

эффективности

лечения

,

реабилитации

и

профилактики

острых

респираторных

заболеваний

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

у

детей

,

проводятся

в

ведущих

мировых

научных

центров

и

высших

учебных

заведений

,

в

частности

: University of Washington, University of North Carolina,

University Chicago, University California, Wayne State University (

США

); Capital

Medical University (

Китай

); University of Bari (

Италия

); University Würzburg

(

Германия

); University of Berne (

Швейцария

); University Saskatchewan

(

Канада

); University Hospital of Leipzig, Klinicum Bremen Nord (

Германия

);

European Georges-Pompidou (

Франция

); University of Groningen

(

Нидерландия

), Indiana University School of Medicine (

Индия

); Research

Institute (

Польша

); Hacettepe University Faculty of Medicine (

Турция

);

Российский

государственный

медицинский

университет

,

Санкт

-

Петер

-

бургская

государственная

медицинская

академия

(

Россия

);

Казахстанский

научно

-

исследовательский

центр

педиатрии

и

детской

хирургии

(

Алматы

),

Республиканский

специализированный

научно

-

практический

медицинский

______________________

4

Стратегия

действий

по

пяти

приоритетным

направлениям

развития

Республики

Узбекистан

в

2017–2021

годах

.

5

https://www.indeed.com/; https://www.indeed.com; http://www.incathlab.com/, http://www.gesundheitnord.de

/krankenhaeuserundzentren/kbn.html; http://www.europeanurology.com/; http://www.hotcourses.ru; http://www.
tip.hacettepe. http://www.orgpage.ru/sankt-peterburg/sankt-peterburgskaya-759133;.html http://www.pediatria.kz/


background image

35

центр

педиатрии

(

Узбекистан

).

В

результате

проведенных

исследований

,

направленных

на

лечение

,

реабилитацию

и

профилактику

острых

заболеваний

органов

дыхания

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

у

детей

,

получен

ряд

научных

достижений

,

в

частности

:

бронхообструктивный

синдром

у

детей

с

кишечными

паразитами

основан

на

снижении

спирометрических

показателей

Capital Medical University (

Китай

);

синдром

гипоплазии

левых

отделов

сердца

при

стенозе

левой

легочной

артерии

оказывает

отрицательное

влияние

на

бронхиальный

спазм

Research Institute (

Польша

);

доказана

обструкция

и

дыхательная

недостаточность

респираторных

путей

в

результате

химической

терапии

(

Турция

);

было

доказано

,

что

использование

венозного

дренажа

Maneuver Lecompte

при

недостаточности

сердечных

клапанов

устраняет

компрессию

дыхательных

путей

University California

(

США

);

существует

механизм

патофизиологического

лечения

острого

респираторного

дистресс

-

синдрома

у

детей

Wayne State University (

США

);

доказано

изменение

показателей

CD3 +, CD4 +, CD8 +, CD16 +

лимфоцитов

,

фагоцитарной

активности

нейтрофилов

,

продукции

про

-

и

противовос

-

палительных

цитокинов

,

нарушение

их

профиля

и

уровня

IgE University

Hospital of Leipzig, Klinicum Bremen Nord (

Германия

);

разработка

методов

улучшения

лечения

и

профилактики

острых

респираторных

заболеваний

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

у

детей

с

патогенетических

особенностей

развития

Республиканский

специализи

-

рованный

научно

-

практический

центр

педиатрии

(

Узбекистан

).

В

глобальном

мире

проводится

ряд

исследований

по

совершенствованию

диагностики

и

лечения

бронхолегочных

заболеваний

,

сопровождающихся

бронхиальной

обструкцией

,

в

том

числе

на

основании

следующих

направлений

:

разработка

системы

ранней

диагностики

бронхолегочной

патологии

;

комплексная

оценка

клинико

-

биохимических

,

иммунологических

показателей

при

заболеваниях

системы

органов

дыхания

,

на

основании

этого

разработка

профилактических

и

реабилитационных

мероприятий

;

обоснование

факторов

предрасположенности

к

формированию

бронхиальной

обструкции

,

характера

обмена

кальция

,

кальцийрегулирующих

гормонов

,

структурно

-

функционального

состояния

мембран

лимфоцитов

и

иммуно

-

логических

сдвигов

;

совершенствование

системы

патогенетически

обоснованных

дифференцированных

методов

лечения

бронхолегочной

патологии

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

.

Для

совершенствования

дифференциальной

диагностики

,

объяснения

патогенеза

заболеваний

,

протекающих

с

бронхообструктивным

синдромом

,

разработать

эффективные

практические

методы

лечения

,

реабилитационных

и

профилактических

мероприятий

путем

комплексного

анализа

клинических

,

биохимических

,

иммунологических

,

психологических

аспектов

,

обмена

кальция

,

кальцийрегулирующих

гормонов

,

структурно

-

функционального

состояния

мембран

лимфоцитов

,

иммунологических

сдвигов

,

вегетативного

гомеостаза

,

разработка

механизмов

действия

факторов

предрасположенности

и

особенностей

формирования

бронхиальной

обструкции

при


background image

36

бронхолегочной

патологии

.

При

диагностике

и

лечении

заболеваний

необходимо

анализировать

информативные

показатели

иммунитета

,

обосновать

их

корреляционные

взаимосвязи

с

кальциевым

обменом

и

перекисным

окислением

липидов

.

Степень

изученности

проблемы

.

Несмотря

на

многочисленные

исследования

,

проводимые

в

различных

странах

мира

,

и

достигнутые

успехи

,

многие

аспекты

БЛП

с

БО

еще

не

нашли

своего

решения

.

Столь

широкий

диапазон

встречаемости

обусловлен

отсутствием

единого

подхода

к

ее

диагностике

,

трактовке

этиологии

и

патогенеза

заболевания

(

Мизерницкий

Ю

.

Л

. 2008, 2014;

Самаль

Т

.

Н

.,

Москаленко

Т

.

В

. 2013).

Представления

о

механизмах

формирования

БО

при

различных

нозологиях

-

остром

обструктивном

бронхите

(

ООБ

),

рецидивирующем

бронхите

с

бронхиальной

обструкцией

(

РБ

с

БО

),

внебольничной

пневмонии

(

ВП

)

с

БО

,

требуют

своего

уточнения

и

систематизации

(

Мизерницкий

Ю

.

Л

. 2010, 2014).

Известно

,

что

в

патогенезе

поражения

легочной

ткани

важную

роль

играют

нарушения

мембранной

структуры

клеток

(

Овсянникова

Е

.

М

.,

с

соавт

. 2010;

Балаболкин

И

.

И

.,

с

соавт

. 2014).

Установлено

,

что

мембраны

клеток

содержат

в

своём

составе

фосфолипиды

,

от

состояния

которых

зависят

механизмы

мембранной

проницаемости

и

активность

некоторых

ферментов

.

Поэтому

выявление

сдвигов

со

стороны

структурной

организации

мембран

лимфоцитов

больных

при

БЛП

с

БО

представляет

особый

интерес

(

Бобомуратов

Т

.

А

.,

Балаболкин

И

.

И

., 2005;

Герасимова

Н

.

Г

.,

с

соавт

. 2013).

Зарубежными

и

отечественными

авторами

внесен

значительный

вклад

в

изучение

нарушений

иммунологических

механизмов

в

патогенезе

бронхолегочной

патологии

(

БЛП

)

с

БО

(

Ахмедова

Д

.

И

.

с

соавт

., 2005;

Апсаматова

Н

.

М

. 2016; Krishnan S. Craven M. Welliver R. C. et al. 2003).

Несостоятельность

иммунной

системы

организма

с

одной

стороны

,

патогенные

и

физико

-

биологические

свойства

вирусов

и

бактерий

,

приводящих

к

блокированию

иммунной

системы

организма

,

с

другой

стороны

,

являются

предопределяющими

для

характера

течения

и

исхода

процесса

при

БЛП

.

Изучение

иммунологических

механизмов

развития

болезни

даёт

возможность

выявить

закономерности

патологического

процесса

,

обосновать

течение

и

исходы

болезни

,

разработать

новые

действенные

методы

диагностики

и

лечения

.

Литературные

данные

по

проблеме

эмоционально

-

вегетативного

реаги

-

рования

в

большинстве

случаев

имеют

описательный

характер

и

не

выходят

за

рамки

клинической

семиологии

вегетативных

расстройств

(

Ильницкий

Р

.

И

. 2005;

Дракина

С

.

А

.,

Перевощикова

Н

.

К

. 2012).

Актуальными

являются

исследования

,

которые

позволяют

проводить

диагностику

БЛП

,

протекающей

с

явлениями

БО

,

их

неблагоприятных

исходов

путем

выявления

групп

детей

с

повышенным

риском

развития

болезни

.

Связь

темы

диссертации

с

планами

научно

-

исследовательского

учреждения

,

где

выполнена

диссертация

.

Диссертационное

исследование

выполнено

в

рамках

плана

научно

-

исследовательских

работ


background image

37

Республиканского

специализированного

научно

-

практического

медицинского

центра

педиатрии

, 97–99

в

рамках

проекта

01.970005839

ГНТП

1.4.3.

«

Клинико

-

патогенетическое

обоснование

терапии

синдрома

бронхиальной

обструкции

при

заболеваниях

органов

дыхания

у

детей

раннего

возраста

».

Целью

исследования

является

установить

патогенетические

особенно

-

сти

лечения

,

реабилитации

и

профилактики

острых

заболеваний

органов

ды

-

хания

у

детей

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

.

Задачи

исследования

:

установить

факторы

предрасположенности

и

особенности

формирования

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

у

детей

;

определить

патогенетическую

значимость

обмена

кальция

,

кальцийрегу

-

лирующих

гормонов

и

структурно

-

функционального

состояния

клеточных

мембран

в

развитии

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патоло

-

гии

у

детей

;

оценить

характер

иммунологических

сдвигов

у

больных

бронхолегочной

патологией

с

бронхиальной

обструкцией

и

выявить

наиболее

информативные

показатели

иммунитета

,

определить

их

взаимосвязь

с

обменом

кальция

и

перекисным

окислением

липидов

;

выявить

адаптационные

возможности

детей

при

бронхолегочной

патоло

-

гии

с

бронхиальной

обструкцией

путем

изучения

вегетативного

гомеостаза

;

выявить

особенности

психологического

статуса

детей

при

бронхолегоч

-

ной

патологии

с

бронхиальной

обструкцией

;

разработать

и

рекомендовать

патогенетически

обоснованные

дифференцированные

методы

лечения

,

реабилитации

и

профилактики

бронхолегочной

патологии

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

.

Объектом

исследования

были

371

детей

,

больных

БЛП

с

БО

в

возрасте

от

1

года

до

7

лет

,

получавших

лечение

в

отделении

пульмонологии

РСНПМЦ

Педиатрии

МЗ

РУз

.

Предмет

исследования

.

Для

проведения

биохимических

и

иммунологи

-

ческих

исследований

использовалась

сыворотка

крови

.

Для

изучения

вегета

-

тивного

статуса

проводились

кардиоинтервалографические

исследования

.

Методы

исследований

.

Были

использованы

общеклинические

,

биохи

-

мические

,

иммунологические

,

психологические

,

кардиоинтервалографичес

-

кие

и

статистические

методы

.

Научная

новизна

исследования

заключается

в

следующем

:

доказано

,

что

изменение

обмена

кальция

,

кальцийрегулирующих

гормонов

,

нарушение

структурно

-

функционального

состояния

мембран

лимфоцитов

сыворотки

крови

при

бронхиальной

обструкции

у

больных

с

бронхолегочной

патологией

во

многом

обусловлено

их

выраженностью

,

которые

влияют

на

динамику

патологического

процесса

,

способствуя

нарастанию

обструкции

;

впервые

выявлено

,

что

наследственная

предрасположенность

,

отягощенный

преморбидный

фон

,

неправильное

питание

матери

в

период

беременности

и

лактации

,

а

также

нарушение

питания

ребенка

,

являются


background image

38

факторами

риска

развития

у

детей

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

;

определены

иммунологические

механизмы

формирования

бронхиальной

обструкции

у

детей

с

бронхолегочной

патологией

,

сопровождающейся

изменениями

в

системе

иммунного

ответа

за

счет

снижения

CD3

+

-, CD4

+

-,

CD8

+

-, CD16

+

-

лимфоцитов

,

фагоцитарной

активности

нейтрофилов

,

повышения

С

D20

+

-

лимфоцитов

,

активацией

гуморального

звена

иммунитета

,

усилением

продукции

провоспалительных

и

противовоспалительных

цитокинов

.

Обоснована

роль

дисбаланса

цитокинового

профиля

и

IgE

в

развитии

повторных

случаев

бронхиальной

обструкции

;

выявлены

особенности

вегетативной

реактивности

детей

с

бронхиальной

обструкцией

при

бронхолегочной

патологии

характеризующейся

преоблада

-

нием

гиперсимпатикотоническим

и

асимпатикотоническим

типами

;

изучена

роль

психологического

состояния

ребенка

и

его

влияние

на

клиническое

течение

патологического

процесса

и

исход

заболевания

,

выявлено

значение

родительского

отношения

к

ребенку

в

формировании

повторных

случаев

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

;

впервые

разработаны

и

рекомендованы

патогенетически

обоснованные

дифференцированные

схемы

лечения

,

реабилитации

и

профилактики

бронхолегочной

патологии

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

,

которые

позволяют

эффективно

корригировать

выявленные

нарушения

с

включением

мембраностабилизаторов

,

иммуномодуляторов

,

вегетотропных

препаратов

и

психологических

методов

коррекции

.

Практические

результаты

исследования

заключаются

в

следующем

:

выявлены

факторы

риска

формирования

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

у

детей

,

предложены

современные

методы

диаг

-

ностики

и

коррекции

выявленных

иммунологических

,

биохимических

и

кар

-

диоинтервалографических

отклонений

;

предложены

методы

оценки

психологического

статуса

детей

и

их

роди

-

телей

для

реабилитации

и

профилактики

рекуррентного

течения

бронхиаль

-

ной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

,

позволяющих

своевременно

корректировать

выявленные

изменения

и

улучшить

отношение

родителей

к

ребёнку

;

обоснованы

дифференцированные

схемы

лечения

с

включением

вегето

-

тропных

препаратов

,

иммунокорригирующих

средств

,

мембраностабили

-

заторов

и

психологических

методов

коррекции

с

учетом

клинико

-

лабораторных

показателей

и

особенностей

их

вегетативной

реактивности

для

предупреждения

развития

повторных

случаев

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

у

детей

.

Достоверность

результатов

исследования

подтверждается

правильностью

примененных

в

работе

теоретических

подходов

и

методов

,

достаточным

количеством

исследованных

пациентов

,

объективными

показателями

взаимодополняющих

клинических

,

биохимических

,

иммунологических

,

психологических

,

кардиоинтервалографических

методов


background image

39

исследования

,

статистической

обработкой

всех

цифровых

данных

с

использованием

современных

компьютерных

технологий

,

а

также

сравнением

результатов

исследования

с

данными

международных

и

отечественных

исследований

.

Использование

статистических

способов

обеспечило

достоверность

полученных

результатов

.

Научная

и

практическая

значимость

результатов

исследования

.

Полученные

результаты

имеют

значение

для

теоретической

медицины

,

поскольку

раскрывают

патогенетические

механизмы

развития

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

у

детей

путем

оценки

состояния

обмена

кальция

и

кальцийрегулирующих

гормонов

,

структурно

-

функцио

-

нального

состояния

мембран

лимфоцитов

,

компенсаторно

-

адаптационных

механизмов

,

иммунного

и

психологического

статуса

.

Полученные

клинические

данные

обосновывают

критерии

риска

развития

повторных

случаев

бронхиальной

обструкции

для

практического

здравоохранения

.

Предложены

методы

оценки

психологического

статуса

для

детей

с

повторными

случаями

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

,

которые

позволяют

своевременно

корригировать

выявленные

изменения

и

улучшить

родительско

-

детские

отношения

.

Практическая

значимость

работы

заключается

в

том

,

что

разработаны

патогенетические

подходы

и

рекомендованы

схемы

дифференцированной

те

-

рапии

бронхолегочной

патологии

у

детей

,

протекающей

с

бронхиальной

об

-

струкцией

,

с

использованием

мембраностабилизаторов

,

вегетотропных

и

им

-

мунокорригирующих

препаратов

,

а

также

психологических

методов

коррек

-

ции

.

Включение

кордафена

,

бронхомунала

П

,

рибомунила

,

экстракта

вале

-

рианы

,

рыбьего

жира

,

алвитила

в

комплексную

терапию

больных

с

бронхоле

-

гочной

патологией

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

,

позволяет

до

-

биться

стойких

результатов

,

повышает

эффективность

лечения

,

снижает

час

-

тоту

рецидивов

заболевания

.

Внедрение

результатов

исследования

.

На

основании

полученных

научных

результатов

по

изучению

патогенетических

особенностей

лечения

,

реабилитации

и

профилактики

острых

заболеваний

органов

дыхания

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

у

детей

:

разработаны

и

утверждены

методические

рекомендации

«

Современные

подходы

к

лечению

часто

болеющих

детей

с

острой

пневмонией

»

(

заключение

Министерства

Здравоохранения

Республики

Узбекистан

8

м

/151

от

22.09.2010

года

).

Данные

методические

рекомендации

способствова

-

ли

улучшению

иммунологических

показателей

и

снижению

рецидивов

забо

-

левания

;

разработаны

и

утверждены

методические

рекомендации

«

Современные

подходы

к

лечению

детей

с

рецидивирующим

обструктивным

бронхитом

»

(

заключение

Министерства

Здравоохранения

Республики

Узбекистан

8

м

/15

от

13.01.2012

года

).

Данные

методические

рекомендации

при

лечении

детей

с

бронхолегочной

патологией

,

сопровождающейся

бронхиальной

обструкцией

,

позволили

уменьшить

число

рецидив

заболевания

с

45%

до

13%;


background image

40

разработаны

и

утверждены

методические

рекомендации

«

Принципы

диспансерного

наблюдения

и

реабилитации

детей

с

явлениями

бронхиальной

обструкции

при

частых

острых

респираторных

инфекциях

» (

заключение

Министерства

Здравоохранения

Республики

Узбекистан

8

н

-

д

/11

от

2.03.2016

года

).

Внедрение

методических

рекомендаций

предусматривает

эффективность

лечебных

и

реабилитационных

мероприятий

для

детей

с

острыми

респираторными

заболеваниями

,

сопровождающихся

бронхиальной

обструкцией

;

разработанные

методы

лечения

,

реабилитации

и

профилактики

острых

заболеваний

органов

дыхания

у

детей

,

сопровождающихся

синдромом

брон

-

хиальной

обструкции

,

с

учетом

патогенетических

особенностей

развития

внедрены

в

пульмонологическое

и

аллергологическое

отделения

Республи

-

канского

специализированного

научно

-

практического

медицинского

центра

педиатрии

, 9

и

34

семейных

поликлиниках

Алмазарского

района

г

.

Ташкента

и

в

многопрофильных

детских

медицинских

центрах

Ташкентской

и

Джизак

-

ской

областей

(

заключение

Министерства

Здравоохранения

Республики

Уз

-

бекистан

8

н

-

з

/34

от

14.03.2018

года

).

Результаты

внедрения

полученных

научных

данных

позволили

своевременно

выявить

заболевание

,

улучшить

качество

лечения

,

профилактики

и

уменьшить

рецидивы

бронхиальной

об

-

струкции

.

Апробация

результатов

исследования

.

Результаты

данного

исследова

-

ния

были

обсуждены

на

3

международных

и

8

республиканских

научно

-

практических

конференциях

.

Публикация

результатов

исследования

.

По

материалам

диссертаци

-

онной

работы

опубликовано

45

научных

работ

,

из

них

12

статей

в

научных

изданиях

,

рекомендованных

ВАК

РУз

для

публикации

,

в

том

числе

2

между

-

народных

, 1

изобретение

.

Структура

и

объем

диссертации

.

Диссертация

состоит

из

введения

,

шести

глав

,

заключения

,

списка

использованной

литературы

.

Объем

диссер

-

тации

составляет

200

страниц

.

ОСНОВНОЕ

СОДЕРЖАНИЕ

ДИССЕРТАЦИИ

Во

введении

обоснованы

актуальность

и

востребованность

темы

дис

-

сертации

,

сформулированы

цель

и

задачи

,

а

также

объект

и

предмет

исследо

-

вания

,

приведено

соответствие

исследований

приоритетным

направлениям

развития

науки

и

технологий

Республики

Узбекистан

,

изложены

научная

но

-

визна

и

практические

результаты

исследований

,

раскрыты

теоретическая

и

практическая

значимость

полученных

результатов

,

даны

сведения

по

внедре

-

нию

результатов

исследований

в

производство

,

по

опубликованным

работам

и

структуре

диссертации

.

В

первой

главе

диссертации

«

Современные

аспекты

проблемы

острых

заболеваний

органов

дыхания

у

детей

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиальной

обструкции

»

приведены

результаты

исследований

и

деталь

-

ный

анализ

отечественной

и

зарубежной

литературы

по

теме

работы

.

Также


background image

41

приведены

обзор

публикаций

,

в

которых

рассмотрены

вопросы

современных

представлений

о

бронхиальной

обструкции

у

детей

,

значение

мембранодеста

-

билизирующих

и

иммунологических

механизмов

,

состояния

вегетативной

нервной

системы

,

психологического

статуса

и

методов

лечения

бронхолегоч

-

ной

патологии

у

детей

с

бронхиальной

обструкцией

.

Во

второй

главе

диссертации

«

Клинический

материал

и

методы

ис

-

следования

по

диагностике

,

лечению

и

профилактике

детей

с

острыми

заболеваниями

органов

дыхания

,

сопровождающихся

бронхиальной

об

-

струкцией

»

приведена

характеристика

371

детей

в

возрасте

от

1

года

до

7

лет

:

из

них

110

с

ООБ

, 50

детей

с

РБ

с

БО

, 211

больных

ВП

с

проявлениями

БО

и

20

практически

здоровых

детей

.

Диагноз

устанавливали

на

основании

классификации

основных

клиниче

-

ских

форм

бронхолегочных

заболеваний

у

детей

,

принятой

на

специальном

заседании

XVIII

Национального

Конгресса

по

болезням

органов

дыхания

(2009).

Биохимические

методы

исследования

включали

определение

липидного

спектра

крови

,

концентрации

общего

кальция

в

сыворотке

крови

на

биохими

-

ческом

полуавтоматическом

анализаторе

«Screen Master Plus».

Ионизирован

-

ный

кальций

в

крови

определяли

на

«Easy Stat» (

США

)

анализаторе

.

Опреде

-

ление

концентрации

паратгормона

и

тиреокальцитонина

в

сыворотке

крови

проводили

иммуноферментным

методом

.

Выделение

лимфоцитов

из

дефиб

-

ринированной

крови

проводили

методом

седиментации

в

градиенте

плотно

-

сти

фиколл

-

урографина

по

A.Boyum, 1974;

в

суспензии

лимфоцитов

опреде

-

ляли

уровень

диеновых

конъюгатов

по

В

.

Б

.

Гаврилову

и

М

.

И

.

Мишкорудной

(1983);

уровень

МДА

определяли

в

реакции

с

тиобарбитуровой

кислотой

по

И

.

Д

.

Стальной

и

Т

.

Г

.

Гаришвили

(1977).

Исследование

системы

иммунитета

детей

включали

определение

общего

пула

Т

-

лимфоцитов

(

С

D3

+

),

В

-

лимфоцитов

(

С

D20

+

),

субпопуляций

:

Т

-

хелперов

(

С

D4

+

),

Т

-

супрессоров

(

С

D8

+

)

и

натуральных

киллеров

(

С

D16

+

)

с

использованием

антилимфоцитарных

антител

производства

НИИ

иммуноло

-

гии

Российской

Федерации

(

г

.

Москва

);

уровень

сывороточных

иммуногло

-

булинов

основных

классов

A, M, G

определяли

по

методу

Manchini G. et al.

(1965).

Фагоцитарную

активность

нейтрофилов

исследовали

по

Р

.

В

.

Петрову

(1998).

Определение

иммуноглобулина

Е

в

сыворотке

крови

,

интерлейкина

1

β

(

ИЛ

–1

β

)

и

интерлейкина

– 4 (

ИЛ

–4)

проводили

методом

иммунофермент

-

ного

анализа

.

Исследование

вегетативной

нервной

системы

(

ВНС

).

Для

выявления

ве

-

гетативной

дисфункции

использовалась

таблица

,

предложенная

А

.

М

.

Вейном

(1991):

в

качестве

критериев

,

отражающих

активность

симпатического

и

па

-

расимпатического

отделов

ВНС

.

Для

изучения

ВНС

использовали

кардиоинтервалографический

(

КИГ

)

метод

с

расчетом

исходного

вегетативного

тонуса

(

ИВТ

)

и

вегетативной

ре

-

активности

(

ВР

).

КИГ

является

неспецифическим

методом

оценки

адаптаци

-

онно

-

компенсаторных

реакций

.

При

обследовании

больных

мы

придержива

-

лись

правил

,

предложенных

А

.

М

.

Вейном

с

соавт

., (1998).


background image

42

Психологические

методы

исследования

.

При

изучении

психологического

статуса

были

применены

следующие

методы

:

беседы

,

наблюдения

,

тест

-

опросник

родительского

отношения

(

А

.

Я

.

Варга

,

В

.

В

.

Столина

, 1988),

рису

-

ночные

тесты

«

Дом

дерево

человек

», «

Кинетический

рисунок

семьи

» (1989).

На

кафедре

параллельных

компьютерных

технологий

Национального

Университета

Узбекистана

совместно

с

д

.

ф

-

м

.

н

.

Н

.

А

.

Игнатьевым

построена

модель

БЛП

с

БО

с

использованием

технологии

«

Искусственных

нейронных

сетей

»

и

проведена

статистическая

обработка

полученных

данных

.

Основным

принципом

последовательного

анализа

методом

«

Нейронных

сетей

»

является

сравнение

вероятностей

распределения

симптомов

двух

состояний

,

определение

дифференциально

-

диагностической

информативности

признаков

и

составление

диагностических

таблиц

распознавания

.

Полученные

данные

подвергли

статистической

обработке

на

персональном

компьютере

Pentium – IV

с

помощью

программного

пакета

Microsoft Office Excel – 2010,

включая

использование

встроенных

функций

статистической

обработки

.

В

третьей

главе

диссертации

«

Результаты

клинико

-

лабораторных

ис

-

следований

больных

бронхолегочной

патологией

,

протекающей

с

брон

-

хиальной

обструкцией

»

проанализированы

результаты

проведенных

иссле

-

дований

.

Обследованные

дети

разделены

на

3

группы

в

зависимости

от

фор

-

мы

заболевания

.

Среди

наблюдаемых

больных

БЛП

с

БО

во

всех

случаях

мальчиков

было

больше

,

чем

девочек

.

Из

110

детей

больных

ООБ

мальчиков

было

67 (60,9%),

девочек

– 43 (39,1%);

из

211

детей

с

ВП

и

проявлениями

БО

:

мальчиков

– 148 (70,1%),

девочек

– 63 (29,9%);

из

50

больных

РБ

с

БО

мальчиков

35 (70%),

девочек

– 15 (30%).

Большую

роль

в

выздоровлении

ребенка

играют

сроки

госпитализации

больного

в

стационар

.

Из

анамнеза

выяснено

,

что

больные

с

РБ

с

БО

поступа

-

ли

на

стационарное

лечение

наиболее

позднее

на

5–7

день

– 24 (48%).

При

ООБ

и

ВП

с

БО

больные

в

основном

поступали

на

3–5

день

заболевания

74

(67%)

и

96 (45%)

детей

соответственно

.

У

большинства

наблюдаемых

матерей

больных

ВП

с

БО

75,4%

имели

место

экстрагенитальные

заболевания

и

осложнения

беременности

.

Угроза

прерывания

беременности

была

наибольшей

в

группе

матерей

детей

с

ООБ

43,6%.

В

32–40,0%

случаев

во

всех

группах

наблюдения

отмечалось

повышенное

потребление

облигатных

аллергенов

в

периоды

беременности

и

кормления

грудью

.

В

группе

больных

ВП

с

БО

в

76,4%

случаев

у

матерей

в

анамнезе

было

патологическое

течение

родов

.

В

группе

детей

с

ООБ

отягощенная

аллергическая

наследственность

у

родителей

была

выявлена

в

43,6%

случаев

,

причем

по

материнской

линии

в

12,7%,

по

отцовской

линии

в

25,4%.

Следовательно

,

у

отцов

в

этой

группе

отягощенность

аллергологического

анамнеза

наблюдалась

в

два

раза

чаще

.

В

группе

же

больных

ВП

с

БО

отягощенная

аллергическая

наследственность

по

материнской

линии

встречалась

в

два

раза

чаще

,

чем

по

отцовской

линии

.

В

группе

больных

РБ

с

БО

не

выявлено

особых

отличий

по

изучаемым

показа

-

телям

.


background image

43

Характер

питания

детей

в

возрасте

до

1

года

оказывает

влияние

на

их

рост

и

формирование

в

дальнейшем

.

Ранний

перевод

на

искусственное

и

смешанное

вскармливание

приводит

к

развитию

фоновых

заболеваний

(

ане

-

мии

,

нарушение

питания

,

рахита

,

аллергического

диатеза

),

которые

не

только

снижают

резистентность

организма

ребенка

,

но

и

повышают

аллергическую

сенсибилизацию

.

В

наших

исследованиях

дети

с

ООБ

в

48,2%

случаях

нахо

-

дились

на

искусственном

вскармливании

,

на

естественном

же

находились

всего

лишь

22,7%.

В

группе

больных

ВП

с

БО

на

естественном

вскармлива

-

нии

были

38,9%

детей

, 40,3%

детей

находились

на

искусственном

вскармли

-

вании

.

При

РБ

с

БО

большинство

детей

(36,0%)

находились

на

смешанном

вскармливании

.

При

поступлении

в

отделение

детей

с

ООБ

ведущим

клиническим

проявлением

заболевания

была

дыхательная

недостаточность

.

Такое

состояние

как

слабость

отмечалось

у

62 (56,4%)

больных

,

аппетит

был

сниженным

у

90 (81,8%)

больных

.

Нарушение

сна

,

бледность

кожных

покровов

и

одышка

отмечались

в

100%

случаев

.

Цианоз

носогубного

треугольника

наблюдался

у

35 (31,8%)

детей

.

Температура

тела

при

поступлении

была

фебрильной

у

21 (19,1%)

больного

,

субфебрильная

у

34

(30,9%).

Характер

кашля

был

сухим

у

90 (81,8%)

больных

,

влажным

у

20

(18,2%)

больных

.

При

аускультации

легких

на

фоне

жесткого

дыхания

выслушивались

сухие

хрипы

у

86 (78,2%)

больных

,

у

24 (21,8%)

выслуши

-

вались

влажные

хрипы

.

При

перкуссии

грудной

клетки

определялся

коробочный

оттенок

перкуторного

звука

у

97 (88,2%).

Ведущими

клини

-

ческими

проявлениями

ВП

с

проявлениями

БО

у

всех

больных

211 (100%),

была

одышка

смешанного

характера

и

пероральные

хрипы

.

Температурная

реакция

разной

степени

наблюдалась

у

153 (72,5%)

больных

,

у

58 (27,5%)

детей

температура

имела

нормальные

показатели

.

Кашель

,

в

основном

,

был

влажный

у

200 (94,8%)

больных

,

у

11 (5,2%) –

сухой

.

Признаки

гипоксии

в

виде

цианоза

носогубного

треугольника

наблюдались

у

157 (74,4%)

больных

,

у

остальных

детей

цианоз

возникал

при

плаче

,

беспокойстве

.

Перкуторные

изменения

в

легких

у

177 (83,9%)

имели

локальный

характер

в

виде

укорочения

легочного

звука

,

у

160 (75,8%)

наблюдался

коробочный

оттенок

перкуторного

звука

,

который

характерен

для

бронхиальной

обструкции

.

Если

локальные

перкуторные

изменения

были

идентичными

в

сравниваемых

группах

больных

,

то

коробочный

оттенок

перкуторного

звука

был

характерен

для

больных

с

БО

.

При

аускультации

на

фоне

жесткого

дыхания

у

182

(86,3%)

больных

ВП

с

явлениями

БО

выслушивались

разнокалиберные

влажные

хрипы

.

Сухие

хрипы

прослушивались

у

208 (98,6%)

больных

.

Обострение

РБ

с

БО

характеризовалось

острым

(

подострым

)

началом

,

кашлем

,

в

начале

,

сухим

у

46 (92,0%),

влажным

у

4 (8,0%)

больных

.

Сухой

кашель

при

поступлении

по

характеру

приступообразный

в

ночное

время

,

на

5–6

сутки

лечения

трансформировался

во

влажный

.

Цианоз

носогубного

треугольника

выявлялся

у

12 (24,0%),

сухость

кожных

покровов

у

36

(72,0%)

больных

.

Аускультативные

признаки

были

разнообразны

и

в

основном

,

зависели

от

уровня

поражения

слизистых

бронхов

.

Сухие

хрипы


background image

44

определялись

у

6 (12,0%)

детей

,

влажные

проводные

хрипы

у

44 (88,0%)

детей

.

Сухой

кашель

был

более

продолжительным

у

больных

с

ООБ

и

ВП

с

БО

,

но

продолжительность

при

пневмонии

достоверно

отличалась

от

длительности

у

больных

с

РБ

с

БО

.

Влажный

кашель

держался

более

длительно

у

больных

при

ВП

с

БО

и

достоверно

отличался

от

группы

больных

с

РБ

с

БО

.

Признаки

гипоксии

в

виде

цианоза

носогубного

треугольника

у

больных

с

ООБ

держались

в

течение

2,3±0,8

суток

,

у

детей

с

ВП

с

БО

– 5,6±0,3

суток

,

а

у

больных

с

РБ

с

БО

этот

показатель

составил

3,4±0,3

суток

.

Пероральные

хрипы

более

длительно

держались

у

детей

с

ВП

,

продолжительность

их

составила

5,0

±

0,2

суток

,

что

достоверно

отличалось

от

показателей

больных

РБ

с

БО

(3,4±0,3

суток

).

Коробочный

оттенок

перкуторного

звука

определялся

наиболее

длительно

у

детей

с

ВП

с

БО

,

составляя

7,8±0,7

суток

,

что

было

достоверно

больше

показателей

при

РБ

с

БО

(5,7±0,4

суток

).

При

аускультации

продолжительность

жесткого

дыхания

у

больных

с

ВП

с

БО

составила

11,2±0,3

суток

соответственно

,

что

достоверно

длительнее

,

чем

у

больных

РБ

с

БО

(8,9±0,4

суток

).

Разнокалиберные

влажные

и

сухие

хрипы

наиболее

длительно

прослушивались

у

детей

при

ВП

с

БО

(9,1±0,3

и

10,7±0,4

суток

)

и

были

достоверно

больше

,

чем

в

остальных

группах

больных

.

При

рентгенологическом

обследовании

у

100%

больных

с

ООБ

отмеча

-

лась

эмфизема

лёгочной

ткани

,

усиление

бронхососудистого

рисунка

.

Рент

-

генологическая

картина

легких

у

больных

ВП

с

БО

зависела

от

выраженности

патологических

изменений

в

них

.

У

100 %

больных

РБ

с

БО

отмечались

при

-

знаки

бронхиальной

обструкции

вздутие

легочной

ткани

,

повышение

ее

прозрачности

,

горизонтальное

расположение

ребер

,

широкие

межреберные

промежутки

,

уплощение

и

низкое

стояние

купола

диафрагмы

.

Таким

образом

,

сопоставление

результатов

клинических

наблюдений

в

трех

группах

исследования

показало

,

что

ВП

с

БО

сопровождается

более

длительными

проявлениями

одышки

,

пероральных

хрипов

,

влажного

кашля

,

сухих

и

влажных

хрипов

в

легких

.

На

рентгенограммах

больных

всех

групп

,

как

правило

,

отмечается

эмфизематозное

расширение

легких

с

обеих

сторон

с

горизонтальным

стоянием

ребер

,

которые

характерны

для

синдрома

бронхиальной

обструкции

.

Необходимо

отметить

,

что

для

всех

детей

с

бронхолегочной

патологией

с

проявлениями

бронхиальной

обструкции

,

характерно

неблагоприятное

течение

пери

-

и

интранатального

периодов

,

наследственно

отягощенный

преморбидный

фон

,

что

может

привести

к

функциональной

несостоятельности

иммунной

системы

,

способствующей

неблагоприятному

течению

заболевания

.

Также

важную

роль

играют

особенности

питания

матери

в

периоды

беременности

и

лактации

,

ранний

перевод

ребенка

на

смешанное

и

искусственное

вскармливание

,

наличие

у

ребенка

проявлений

аллергии

и

аллергического

диатеза

.

Исследование

содержания

кальция

в

сыворотке

крови

выявило

гипо

-

кальциемию

,

которая

была

достоверной

во

всех

группах

обследованных

больных

по

сравнению

с

показателями

практически

здоровых

детей

.

Уровень


background image

45

ионизированного

кальция

также

достоверно

был

снижен

относительно

кон

-

троля

на

15,6%, 27,2%

и

25%

в

группах

с

ООБ

,

ВП

с

БО

и

РБ

с

БО

соответст

-

венно

.

Полученные

данные

свидетельствовали

о

более

выраженной

гипо

-

кальциемии

у

больных

БЛП

с

явлениями

БО

.

Нами

выявлены

корреляционные

связи

между

уровнем

общего

и

ионизированного

кальция

и

уровнем

кальцийрегулирующих

гормонов

:

Са

общ

и

ПТГ

(r=–0,474,

р

<0,01),

Са

общ

и

КТ

(r =–0,350,

р

<0,01),

Са

2+

и

КТ

(r=–0,594,

р

<0,01).

Высокая

степень

положительной

корреляции

выявлена

между

уровнями

ПТГ

и

Са

2+

(r=0,568,

р

<0,01).

Выраженные

клинические

проявления

БЛП

с

БО

у

всех

больных

сопро

-

вождались

окислительным

стрессом

и

накоплением

продуктов

липоперокси

-

дации

в

суспензии

лимфоцитов

.

В

разгаре

ООБ

отмечается

достоверное

по

-

вышение

МДА

в

1,5

раза

до

4,4

±

0,4

нмоль

/10

6

кл

(

р

<0,05)

и

ДК

в

1,8

раза

до

2,0

±

0,06

нмоль

/10

6

кл

(

р

<0,01)

относительно

контроля

.

У

больных

ВП

с

БО

увеличение

содержания

ДК

было

в

2,8

раза

до

3,1

±

0,04

нмоль

/10

6

кл

и

МДА

в

3

раза

до

8,7

±

0,3

нмоль

/10

6

кл

выше

нормы

(

р

<0,001).

Таким

образом

,

исследование

клинико

-

лабораторных

особенностей

те

-

чения

БЛП

с

БО

показало

,

что

БО

присоединяется

к

основным

клиническим

проявлениям

БЛП

у

детей

,

рожденных

с

патологией

родовой

деятельности

,

от

родителей

с

отягощенным

аллергическим

анамнезом

и

находившихся

на

ис

-

кусственном

и

смешанном

вскармливании

.

Клинические

проявления

БЛП

при

присоединении

БО

отличаются

большей

интенсивностью

и

длительностью

,

развиваются

на

фоне

гипокальциемии

и

сопровождаются

окислительным

стрессом

.

При

этом

накопление

промежуточных

и

конечных

продуктов

липо

-

пероксидации

в

суспензии

лимфоцитов

указывает

на

мембранодеструктивные

процессы

в

иммунокомпентных

клетках

,

что

является

предпосылкой

для

на

-

рушений

иммунореактивности

и

риска

развития

повторной

бронхиальной

об

-

струкции

.

В

четвертой

главе

диссертации

«

Состояние

иммунного

статуса

детей

,

больных

бронхолегочной

патологией

с

бронхиальной

обструкцией

»

при

-

ведены

особенности

изменения

показателей

иммунитета

у

детей

при

бронхо

-

легочной

патологии

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

.

Согласно

полученным

нами

данным

,

БЛП

с

БО

сопровождается

опреде

-

ленной

перестройкой

иммунной

системы

больного

ребенка

.

При

обострении

болезни

происходит

снижение

уровня

CD3

+

-

лимфоцитов

за

счет

CD4

+

-

и

CD8

+

-

лимфоцитов

,

уменьшение

CD16

+

-

лимфоцитов

и

увеличение

количества

CD20

+

-

лимфоцитов

.

Наибольшее

снижение

CD3

+

-

лимфоцитов

наблюдается

в

группе

детей

при

РБ

с

БО

,

у

которых

ИИР

составил

3,4±0,02;

у

детей

с

ВП

с

БО

этот

показатель

был

умеренно

повышенным

до

2,9±0,04,

тогда

как

у

боль

-

ных

ООБ

оставался

в

пределах

нормы

(1,9±0,09).

При

сравнительном

изуче

-

нии

уровня

естественных

киллерных

клеток

у

больных

бронхолегочной

пато

-

логией

при

бронхиальной

обструкции

отмечается

:

недостоверное

увеличение

этого

показателя

у

детей

с

ООБ

(12,8±0,4%),

достоверное

(

р

<0,001)

увеличе

-


background image

46

ние

у

больных

ВП

с

БО

(17,5±0,3%)

и

достоверное

(

р

<0,001)

снижение

у

больных

РБ

с

БО

(6,3±0,2%).

Повторные

случаи

обструкции

характеризовались

достоверным

пониже

-

нием

показателей

клеточного

иммунитета

(CD3

+

, CD4

+

, CD8

+

, CD16

+

)

относи

-

тельно

данных

при

первичной

обструкции

.

При

этом

концентрация

МДА

и

ДК

в

суспензии

лимфоцитов

была

достоверно

выше

относительно

показателя

при

первичной

обструкции

(p<0,05).

Мы

полагаем

,

что

снижение

количества

субпопуляций

Т

-

лимфоцитов

обусловлено

их

повреждением

и

нарушением

функциональной

активности

в

результате

окислительного

стресса

.

Это

согла

-

суется

с

данными

S. Raghavan et al. (2012),

которые

установили

,

что

МДА

,

изменяя

экспрессию

генов

и

влияя

на

сигнальные

пути

протеинкиназы

С

и

митогенактивируемой

протеинкиназы

p38MA

Р

K

вызывает

изменение

цито

-

киного

профиля

лимфоцитов

.

Это

подтверждается

в

нашем

исследовании

.

Так

,

в

периоде

выраженной

обструкции

выявлено

повышение

IL–1

β

во

всех

обследуемых

группах

больных

(

табл

. 1),

но

наиболее

высокими

показатели

были

у

детей

с

ВП

и

превышали

показатели

здоровых

в

5,4

раза

.

Таблица

1

Уровень

интерлейкинов

у

больных

БЛП

с

повторной

БО

(

пг

/

мл

), (

М

±

m)

Пока

-

затели

Здоровые

дети

Больные

ООБ

(n=110)

Больные

ВП

с

БО

(n=211)

Больные

с

РБ

с

БО

(n=50)

125,8±5,7*** 286±10,7***^^^ 118,5±21,2**

IL-1

β

52,4±3,5

78,6±5,4***^^^ 172,9±9,3*** 89,1±7,6***

114,5 ±3,1***

117,3±5,2***^^^

157,3±3,8***

IL-4

35,1

±

2,7

172,0±8,7***^^^ 157,9±6,5*** 273,8±14,7***^^^

Примечание

:

в

числителе

при

первичной

обструкции

,

в

знаменателе

во

время

повторной

обструкции

; * –

различия

относительно

дан

-

ных

здоровых

детей

значимы

(** – p<0,01, *** – p<0,001), ^ –

различия

между

данными

первичной

и

повторной

обструкции

значимы

(^^^ – p<0,001),

Уровень

IL–1

β

при

ООБ

в

2,4

и

РБ

с

БО

в

2,3

раза

возрастал

по

сравнению

с

нормой

,

то

есть

выраженность

изменений

этого

показателя

была

практически

одинаковой

при

бронхитах

.

Максимальная

концентрация

IL–1

β

у

детей

при

ВП

с

БО

свидетельствует

о

более

выраженной

обструкции

с

нарушением

бронхиальной

проходимости

,

которая

чаще

наблюдалась

у

детей

с

аллергической

настроенностью

.

Значительное

повышение

содержания

IL–

1

β

в

крови

может

прогнозировать

риск

развития

нарушений

бронхиальной

проходимости

.

Избыточное

накопление

системного

IL–1

β

у

больных

с

БЛП

в

период

выраженных

проявлений

бронхиальной

обструкции

подтверждает

положение

о

том

,

что

синтез

IL–1

β

является

процессом

ответственным

за

развитие

системного

острофазового

ответа

.


background image

47

Исследования

показали

,

что

увеличение

ИЛ

–4

происходит

во

всех

группах

больных

БЛП

с

БО

,

но

оно

наиболее

выражено

у

больных

РБ

с

БО

.

Если

у

больных

с

острым

процессом

ООБ

,

ВП

с

БО

содержание

ИЛ

–4

в

сыворотке

крови

увеличивалось

в

3,2

и

3,3

раза

соответственно

,

то

при

РБ

с

БО

этот

показатель

увеличивался

в

4,5

раза

.

Интенсивный

синтез

ИЛ

–1

β

и

ИЛ

–4

при

БЛП

с

БО

отображает

дисбаланс

цитокиновой

системы

.

При

этом

иммунный

ответ

у

больных

ВП

с

БО

развивается

преимущественно

по

Т

h–1-

типу

,

который

позволяет

предположить

,

что

в

возникновении

симптоматики

бронхиальной

обструкции

ведущую

роль

играет

формирование

очага

инфекционного

воспаления

в

легочной

ткани

.

Более

значительное

увеличение

противовоспалительного

цитокина

интерлейкина

– 4

по

сравнению

с

провоспалительным

ИЛ

–1

β

при

ВП

с

БО

и

особенно

при

РБ

с

БО

указывает

на

изменение

иммунного

ответа

с

преобладанием

Т

h–2,

ответственного

за

гуморальный

иммунный

ответ

.

Интересные

данные

получены

при

индивидуальном

анализе

результатов

исследования

:

наиболее

высокие

значения

ИЛ

–4

зарегистрированы

у

детей

с

тяжелой

формой

ВП

с

БО

и

РБ

с

БО

.

Уровень

провоспалительного

цитокина

IL–1

β

во

время

повторной

обструкции

имел

тенденцию

к

снижению

во

всех

группах

больных

,

но

оставался

выше

нормативных

значений

в

1,5

раза

при

ООБ

,

в

3,3

раза

при

ВП

с

БО

и

1,7

раза

при

РБ

с

БО

.

Анализируя

уровень

противовоспалительного

цитокина

– IL–4,

мы

выявили

противоположную

тенденцию

,

а

именно

достоверное

повышение

этого

показателя

по

сравнению

с

предыдущей

обструкцией

.

Следовательно

,

уровень

IL–4

продолжал

достоверно

отличаться

от

показателей

нормы

в

4,9

раза

при

ООБ

,

в

4,5

раза

при

ВП

с

БО

и

в

7,8

раза

при

РБ

с

БО

.

Отсюда

можно

констатировать

,

что

в

патогенезе

развития

БО

имеет

значение

дисбаланс

в

цитокиновой

системе

,

при

повторных

случаях

БО

основную

роль

играет

противоспалительный

цитокин

– IL–4.

Р

.

М

.

Хаитов

и

др

. (2009)

механизмы

индукции

цитокинов

связывают

с

нарушением

клеточного

сигналлинга

и

увеличением

продукции

активных

форм

кислорода

,

что

подтверждено

в

наших

исследованиях

,

выявивших

повышение

МДА

в

суспензии

лимфоцитов

.

Особо

следует

отметить

,

что

во

время

повторной

обструкции

наблюдает

-

ся

резкое

уменьшение

количества

CD16

+

-

клеток

,

что

ведет

к

дисрегуляции

иммунного

ответа

.

Наиболее

выраженные

нарушения

со

стороны

клеточного

иммунитета

отмечались

у

больных

РБ

с

БО

.

Изучение

гуморального

иммуни

-

тета

у

обследованных

больных

выявило

,

что

в

разгар

клинических

проявле

-

ний

заболевания

уровень

IgA

у

больных

ООБ

,

ВП

с

БО

и

РБ

с

БО

был

досто

-

верно

(

р

<0,001)

снижен

при

достоверном

(

р

<0,001)

повышении

концентрации

в

крови

IgM

и

разнонаправленных

изменений

концентрации

иммуноглобули

-

нов

G.

Наибольшее

изменение

указанных

показателей

выявлено

в

группе

больных

РБ

с

БО

(

табл

.2).

Так

,

если

содержание

IgG

при

ООБ

находилось

в

пределах

нормы

,

со

-

ставляя

905,5±19,1

мг

%,

то

у

больных

ВП

с

БО

было

достоверно

(

р

<0,01)

сни

-

жено

,

а

у

больных

РБ

с

БО

повышено

(

р

<0,001).

Во

время

повторной

об

-


background image

48

струкции

нами

выявлено

увеличение

содержания

иммуноглобулинов

классов

A, M.

Содержание

IgG

в

сыворотки

крови

при

первичной

и

повторной

об

-

струкции

у

больных

ООБ

и

ВП

с

БО

находилось

в

пределах

нормы

.

У

боль

-

ных

РБ

с

БО

уровень

IgG

достоверно

отличался

от

этого

показателя

практи

-

чески

здоровых

.

Установленная

нами

тенденция

к

снижению

средних

показа

-

телей

содержания

сывороточного

Ig

А

у

детей

,

больных

БЛП

с

БО

,

при

отсут

-

ствии

дефицита

этого

иммуноглобулина

у

больных

с

повторными

обструк

-

циями

,

по

-

видимому

,

является

причиной

частой

заболеваемости

и

возникно

-

вения

рецидивов

бронхолегочной

патологии

без

БО

.

Таблица

2

Показатели

гуморального

иммунитета

у

больных

с

бронхолегочной

патологией

при

первичной

и

повторной

обструкции

, (

М

±m)

ООБ

Показатели

Практически

здоровые

Первичная

обструкция

Повторная

обструкция

IgA,

мг

% 107,9±3,6 92,4±4,0**

177,0±9,1***^^^

IgG,

мг

% 938,3±17,6 905,5±19,1 980,0±22,3^

IgM,

мг

% 90,7±2,8 124,1±3,2*** 192,0±4,1***^^^

ВП

с

БО

РБ

с

БО

Иммуноло

-

гические

показатели

Первичная

обструкция

Повторная

обструкция

Первичная

обструкция

Повторная

обструкция

IgA,

мг

% 89,7±3,9***

187,0±4,7***^^^ 72,7±2,6*** 224±22,0***^^^

IgG,

мг

% 825±17,5***

1010±30,0*^^^ 1250±19*** 1940±22***^^^

IgM,

мг

% 146,8±2,9***

230,0±5,2***^^^ 172,3±2,7*** 262±6,1***^^^

Примечание

: * –

различия

относительно

данных

практически

здоровых

де

-

тей

значимы

(*– p<0,05, ** – p<0,01, *** – p<0,001), ^ –

разли

-

чия

показателей

при

первичной

и

повторной

обструкции

зна

-

чимы

(^ – p<0,05, ^^ – p<0,01, ^^^ – p<0,001),

Нами

установлены

корреляционные

взаимосвязи

мембранодеструктив

-

ных

процессов

в

лимфоцитах

и

содержания

субпопуляций

лимфоцитов

(

табл

.3).

Так

,

выявлена

достоверная

корреляция

между

содержанием

В

-

лимфоцитов

и

МДА

(r=+0,416, P<0,01),

В

лимфоцитов

и

ДК

(r= +0,899,

P<0,001)

Т

хелперы

и

МДА

(r= +0,515, p<0,001),

Т

хелперы

и

ДК

(r=

+0,982, p<0,001), IgM

и

МДА

(r=+0,737, p<0,001).

Изучение

уровня

иммуноглобулина

Е

у

детей

с

БЛП

и

БО

выявило

его

резкое

повышение

во

всех

группах

достоверно

относительно

контроля

;

наи

-

большие

сдвиги

были

характерны

для

группы

РБ

и

БО

.

Обсуждая

полученные

результаты

,

отметим

,

что

превышение

уровня

IgE

лежит

в

основе

сенсибили

-

зации

организма

и

имеет

значение

в

трансформации

иммунного

ответа

с

Т

h–1

на

Т

h–2.

Связанная

с

активацией

Т

h–2

лимфоцитов

,

гиперпродукция

интерлей

-

кина

– 4,

в

свою

очередь

,

способствует

гиперпродукции

Ig–E.

В

процессе

сен

-


background image

49

сибилизации

организма

завершается

фиксирование

специфических

по

отно

-

шению

к

определенным

группам

аллергенов

Ig–E

антител

на

клетках

-

мишенях

(

тучные

клетки

,

базофилы

)

в

шоковом

органе

.

Антитела

Ig

Е

играют

пусковую

роль

в

аллергии

немедленного

типа

.

Установлено

,

что

Ig

Е

преимущественно

накапливается

в

тканях

слизистых

оболочек

и

кожи

,

где

за

счет

F

с

-

рецепторов

связывается

с

поверхностью

туч

-

ных

клеток

,

базофилов

и

эозинофилов

.

В

результате

присоединения

специфи

-

ческого

антигена

происходит

дегрануляция

этих

клеток

и

выброс

биологиче

-

ски

активных

веществ

.

Возможно

,

высокая

концентрация

в

крови

IgG

и

IgE,

особенно

у

больных

РБ

с

БО

,

связана

с

повышением

уровня

ИЛ

–4,

который

регу

-

лирует

синтез

указанных

иммуноглобулинов

.

Таблица

3

Характеристика

взаимосвязей

между

показателями

ПОЛ

и

иммунной

системы

у

детей

,

больных

ВП

с

БО

(

период

разгара

заболевания

)

Показатели

иммунитета

МДА

r

ДК

r

p p

1

CD3

+

–0,265

–0,345

>0,05

<0,05

CD20

+

0,416 0,899 <0,05 <0,001

CD4

+

0,515 0,982 <0,01 <0,001

CD8

+

 

0,507 0,516 <0,01 <0,01

IgA –0,670

–0,385

<0,001

<0,05

IgM 0,737

–0,531

<0,001

<0,001

IgG –0,499

0,502

<0,01

<0,01

Таким

образом

,

полученные

результаты

косвенно

указывают

на

то

,

что

в

группе

больных

БЛП

с

БО

имеются

дети

с

тенденцией

к

повторению

заболева

-

ния

,

с

атопическими

реакциями

,

у

которых

проявления

липопероксидации

в

лим

-

фоцитах

и

снижение

клеточного

звена

иммунитета

наиболее

резко

выражены

.

Изучение

уровня

иммуноглобулина

Е

показало

,

что

больных

с

повторной

брон

-

хиальной

обструкцией

необходимо

выделять

в

группу

риска

по

развитию

брон

-

хиальной

астмы

.

Своевременное

определение

уровня

цитокинов

,

параметров

кле

-

точного

звена

иммунитета

,

иммуноглобулинов

и

маркеров

липопероксидации

у

детей

с

повторными

случаями

обструкции

позволит

выделить

больных

с

атопи

-

ческими

реакциями

,

именно

эти

дети

должны

находиться

на

диспансерном

на

-

блюдении

.

Пятая

глава

диссертации

«

Характеристика

вегетативного

и

психологиче

-

ского

статуса

детей

при

БЛП

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

»

посвящена

изучению

клинической

характеристики

вегетативных

проявлений

и

особенности

психологического

статуса

больных

детей

при

бронхолегочной

пато

-

логии

с

бронхиальной

обструкцией

.

При

изучении

особенностей

вегетативной

нервной

системы

у

больных

БЛП

с

БО

,

при

клинической

характеристике

вегетативных

проявлений

у

этих

больных

выявлены

признаки

симпатических

реакций

ВНС

разной

степени

выраженности

.


background image

50

Результаты

клинического

исследования

ВНС

свидетельствуют

о

том

,

что

рас

-

стройства

вегетативной

сферы

являются

частым

осложнением

при

рекуррентном

течении

бронхолегочных

заболеваний

.

В

то

же

время

,

на

основе

вышеизложенно

-

го

можно

предполагать

,

что

одним

из

звеньев

патогенеза

РБ

с

БО

являются

веге

-

тативные

нарушения

,

с

самого

начала

определяющие

характер

течения

процесса

.

Состояние

больных

при

поступлении

отражало

клинику

симпатоадреналовой

фа

-

зы

ВНС

,

после

которой

,

постепенно

через

переходную

,

формировалась

парасим

-

патическая

фаза

с

благополучным

исходом

-

выздоровлением

.

У

больных

с

ООБ

,

ВП

с

БО

,

а

также

в

периоде

обострения

РБ

с

БО

сущест

-

венно

возрастала

частота

гиперсимпатикотонических

вариантов

ИВТ

(90,0%;

94,3%

и

94,0%

соответственно

)

по

отношению

к

нормативным

показателям

,

при

одновременном

снижении

частоты

симпатикотонических

,

ваготонических

вари

-

антов

.

Полученные

результаты

указывали

на

перевозбуждение

адаптационно

-

компенсаторных

реакций

симпатикотонического

отдела

ВНС

.

Изучение

ВР

у

большинства

больных

с

ВП

с

БО

и

РБ

с

БО

выявило

гипер

-

симпатикотоническую

реактивность

(62,6%

и

56,0%

соответственно

),

которая

ха

-

рактеризовала

максимальное

напряжение

вегетативных

функций

.

Асимпатикото

-

ническая

ВР

была

характерна

для

детей

с

РБ

с

БО

в

36,0%

случаев

и

в

28,9%

при

ВП

с

БО

.

Повышение

асимпатикотонической

ВР

говорит

о

том

,

что

идет

истоще

-

ние

компенсаторных

симпатоадреналовых

механизмов

,

что

вероятно

связано

со

срывом

процессов

адаптации

.

Эти

же

дети

были

более

подвержены

присоедине

-

нию

интеркуррентных

заболеваний

,

и

их

нахождение

в

клинике

было

статистиче

-

ски

достоверно

более

длительным

.

Нормосимпатикотоническая

реактивность

чаще

определялась

у

больных

с

ООБ

в

65,4%

случаев

,

что

указывает

на

слабость

адренергического

звена

его

нервной

системы

.

Реже

у

детей

ВП

с

БО

-

в

8,5%

случаев

,

и

с

РБ

с

БО

в

8%

слу

-

чаев

.

Наличие

у

небольшой

части

больных

эйтонии

не

свидетельствовало

об

от

-

сутствии

у

них

реакции

ВНС

.

При

анализе

клинической

симптоматики

у

этих

больных

отмечено

одновременное

проявление

активности

и

симпатического

и

парасимпатического

отделов

ВНС

,

что

и

вело

к

выявлению

эйтонии

на

КИГ

.

Следует

,

отметить

,

что

по

данным

КИГ

выявлено

умеренное

увеличение

значения

моды

и

снижение

амплитуды

моды

,

индекса

напряжения

в

2

раза

у

детей

без

явлений

БО

,

который

характеризует

состояние

вегетативной

дисфункции

с

преобладанием

тонуса

симпатического

отдела

ВНС

.

Выявленные

нарушения

регуляторных

механизмов

ВНС

обуславливают

необходимость

включения

в

комплексное

лечение

детей

,

больных

БЛП

с

БО

,

вегетотропной

терапии

.

В

связи

с

тем

,

что

сочетанное

использование

самых

современных

противо

-

воспалительных

,

иммунокорригирующих

,

мембраностабилизирующих

и

вегето

-

тропных

средств

не

всегда

приводит

к

выздоровлению

ребенка

с

бронхолегочной

патологией

и

проявлениями

БО

,

перед

нами

была

поставлена

задача

поиска

но

-

вых

эффективных

методов

обследования

и

лечения

этой

категории

больных

.

С

целью

своевременного

выявления

и

коррекции

отклонений

в

психологическом

развитии

ребенка

в

процессе

исследования

оценивалось

психологическое

состоя

-

ние

больного

ребенка

.

Исследования

показали

,

что

у

детей

с

воспалительными


background image

51

процессами

в

бронхолегочной

системе

и

повторными

случаями

БО

,

наблюдаются

психологические

изменения

,

которые

в

основном

формируются

из

-

за

неправиль

-

ного

отношения

к

ребенку

в

семье

.

Отсутствие

своевременной

консультации

пси

-

хологом

этой

категории

больных

и

игнорирование

психокоррекционной

работы

могут

приводить

к

формированию

бронхиальной

астмы

у

ребенка

.

У

больных

БЛП

с

БО

с

гиперсимпатикотоническим

ИВТ

с

гиперсимпа

-

тикотонической

ВР

при

поступлении

в

стационар

в

65,8%

случаев

отмечалась

раздражительность

и

у

43,6%

выявлена

неадекватная

реакция

больного

ребенка

:

дети

зовут

к

себе

взрослого

,

а

когда

к

ним

подходят

,

то

отталкивают

от

себя

.

Та

-

кие

дети

отказались

от

игрушки

,

от

любимого

блюда

,

капризничали

,

устав

,

нена

-

долго

успокаивались

,

засыпали

,

а

,

проснувшись

,

опять

плакали

.

Этот

период

сов

-

падает

с

симпатоадреналовой

фазой

вегетативной

реакции

и

продолжается

1–3

дня

от

начала

болезни

.

Дети

с

гиперсимпатикотоническим

ИВТ

и

асимпатикото

-

нической

ВР

при

поступлении

в

стационар

были

очень

грустными

- 7,8% (29)

больных

,

с

безразличным

взглядом

смотрели

вдаль

или

закрывали

глаза

,

отвора

-

чиваясь

,

если

взрослые

заговаривают

с

ними

.

Этот

период

совпадает

с

парасим

-

патической

фазой

вегетативной

реакции

.

В

80%

случаев

для

детей

с

БО

было

характерно

упрямство

,

которое

наиболее

часто

возникало

в

возрасте

от

1,5

до

2,5-3

лет

.

Агрессия

определялась

у

16%

де

-

тей

с

ООБ

,

у

15%

больных

ВП

с

БО

и

у

18%

детей

с

РБ

с

БО

,

то

есть

частота

встречаемости

этого

свойства

личности

была

наиболее

высокой

у

детей

с

повтор

-

ными

случаями

БО

.

При

сравнении

показателей

по

тесту

Варга

-

Столина

,

у

детей

с

ООБ

,

ВП

с

БО

и

РБ

с

БО

мы

обнаружили

достоверные

различия

по

4

шкалам

.

Показатели

I, III,

IV, V

шкал

были

выше

в

большей

степени

в

группе

детей

с

РБ

с

БО

(

р

<0,001).

Это

говорит

о

том

,

что

у

детей

,

больных

РБ

с

БО

,

родители

испытывают

по

отноше

-

нию

к

ребенку

,

в

основном

,

отрицательные

чувства

,

считают

ребенка

неудачни

-

ком

,

не

верят

в

его

будущее

,

низко

оценивают

его

способности

.

Для

более

детального

анализа

специфики

личностного

развития

детей

мы

воспользовались

рисуночной

методикой

«

Дом

-

дерево

-

человек

».

У

детей

с

РБ

с

БО

выявляется

тенденция

к

эгоцентрической

позиции

,

к

уходу

от

социального

окружения

.

Дети

с

ООБ

и

ВП

с

БО

более

открыты

контактам

,

чем

дети

с

РБ

с

БО

,

т

.

к

.

при

остром

процессе

значимо

чаще

изображены

дома

с

большим

числом

окон

(70,0%, 51,7%

и

34,0%

соответственно

)

и

меньше

домов

с

одним

окном

(30,0%,

48,7

и

66,0

соответственно

).

Синтетический

и

аналитический

когнитивные

стили

присутствовали

соответственно

в

группах

с

ООБ

у

75%

и

25 %

детей

,

при

ВП

с

БО

– 62%

и

29%,

при

РБ

с

БО

у

59%

и

41 %

соответственно

.

При

анализе

рисун

-

ков

установлено

,

что

в

60%

случаях

у

больных

РБ

с

БО

семье

принят

агрессив

-

ный

,

неискренний

или

эмоционально

сухой

стиль

отношения

.

Именно

у

этих

де

-

тей

выявлены

более

глубокие

и

трудно

поддающиеся

коррекции

психологические

изменения

,

чем

у

детей

с

острыми

процессами

.

Расположение

членов

семьи

на

рисунке

часто

показывает

их

взаимоотношения

.

В

группе

детей

,

больных

РБ

с

БО

,

можно

увидеть

рисунок

,

в

котором

отец

сидит

в

машине

,

или

около

телеви

-

зора

,

отделяющего

его

от

остальной

семьи

.

Мать

чаще

рисуется

с

ребенком

на

руках

,

который

как

бы

поглощает

все

ее

внимание

(

в

44,1%

случаев

).

В

группе


background image

52

детей

с

острыми

процессами

этот

показатель

ниже

– 30,8%.

Общая

деятельность

членов

семьи

обычно

свидетельствует

о

хороших

благополучных

семейных

от

-

ношениях

,

в

группе

детей

,

больных

РБ

с

БО

,

это

изображено

у

26,5%,

в

группе

детей

с

острыми

процессами

у

38,5%

детей

.

Рисуя

свою

семью

,

некоторые

дети

изображали

все

фигуры

очень

маленькими

и

располагали

их

на

нижней

части

листа

(

при

ООБ

– 25,6%,

ВП

с

БО

– 26%,

РБ

с

БО

– 38,2%).

Это

свидетельствует

о

депрессивности

ребенка

,

о

его

чувстве

неполноценности

в

семейной

ситуации

.

На

некоторых

рисунках

преобладали

не

люди

,

а

вещи

,

чаще

всего

мебель

(

при

ост

-

ром

процессе

–7,7%,

РБ

с

БО

– 17,6%)

можно

предположить

,

что

это

также

отра

-

жает

эмоциональную

озабоченность

ребенка

по

поводу

своей

семейной

ситуации

,

что

она

его

тревожит

.

Считается

,

что

ребенок

наиболее

детализирует

,

дольше

все

-

го

рисует

и

разукрашивает

фигуру

своего

самого

любимого

члена

семьи

и

,

наобо

-

рот

,

если

ребенок

отрицательно

относится

к

кому

-

либо

,

то

рисует

этого

человека

неполно

,

без

деталей

,

иногда

даже

без

основных

частей

тела

.

Когда

отношения

ребенка

конфликтны

и

тревожны

,

эмоционально

неоднозначно

окрашены

,

они

часто

используют

штриховку

в

изображении

того

члена

семьи

,

с

кем

у

него

не

сложились

эффективные

связи

.

В

аналогичных

случаях

можно

наблюдать

стира

-

ние

и

перерисовку

(

при

остром

процессе

в

23%

и

при

РБ

с

БО

в

38,2%

случа

-

ев

).

Таким

образом

,

полученные

данные

характеризуют

изменения

психологиче

-

ского

статуса

больных

БЛП

,

протекающей

с

БО

,

что

предопределяет

необходи

-

мость

использования

психокоррекционных

методов

при

лечении

этой

категории

больных

.

В

шестой

главе

диссертации

«

Обоснование

дифференцированного

подхо

-

да

к

лечению

больных

бронхолегочной

патологией

,

протекающей

с

бронхи

-

альной

обструкцией

»

рассмотрены

клинико

-

лабораторные

показатели

больных

и

катамнестическое

наблюдение

за

детьми

,

перенесшими

БО

.

На

основании

полученных

результатов

исследований

нами

разработаны

па

-

тогенетически

обоснованные

дифференцированные

схемы

терапии

с

учетом

:

анамнеза

,

фоновых

состояний

,

особенностей

питания

ребенка

и

кормящей

мате

-

ри

,

клинических

проявлений

заболевания

,

биохимических

,

иммунологических

показателей

,

а

также

психологического

состояния

и

кардиоинтервалографических

показателей

.

При

разработке

дифференцированной

терапии

бронхитов

и

пневмонии

с

проявлениями

бронхиальной

обструкции

больные

разделены

на

следующие

группы

:

I

группа

(

контрольная

) - 100

больных

(40

детей

с

ООБ

, 40

больных

ВП

с

БО

,

20

больных

РБ

с

БО

),

получавших

базисную

терапию

:

гипоаллергенная

диета

,

режим

,

антибиотики

по

показаниям

,

спазмолитики

,

антигистаминные

препараты

,

симптоматическое

лечение

и

физиопроцедуры

.

II

группа

– 40

больных

ООБ

с

гиперсимпатикотонической

ИВТ

с

нормосим

-

патикотонической

ВР

,

получали

в

сочетании

с

традиционным

лечением

на

фоне

гипоаллергенной

диеты

поливитаминный

комплекс

«

Алвитил

»

и

экстракт

вале

-

рианы

.

В

зависимости

от

результатов

психологического

консультирования

по

по

-

казаниям

подключается

психокоррекция

.


background image

53

Больные

ВП

с

БО

:

II

группа

– 30

больных

ВП

с

БО

с

гиперсимпатикотоническим

ИВТ

с

гипер

-

симпатикотонической

ВР

,

получали

в

сочетании

с

традиционным

лечением

на

фоне

гипоаллергенной

диеты

рыбий

жир

,

поливитаминный

комплекс

«

Алвитил

»

и

экстракт

валерианы

.

В

зависимости

от

результатов

психологического

консуль

-

тирования

по

показаниям

подключали

психокоррекцию

.

III

группа

– 30

больных

ВП

с

БО

с

гиперсимпатикотонической

ИВТ

с

асим

-

патикотонической

ВР

,

получали

в

сочетании

с

традиционным

лечением

на

фоне

гипоаллергенной

диеты

иммуномодулятор

Бронхомунал

П

,

поливитаминный

комплекс

«

Алвитил

»

и

экстракт

валерианы

.

В

зависимости

от

результатов

психо

-

логического

консультирования

по

показаниям

проводили

психокоррекцию

.

Больные

РБ

с

БО

:

II

группа

– 15

больных

РБ

с

БО

и

гиперсимпатикотоническим

ИВТ

с

гипер

-

симпатикотонической

ВР

,

получали

в

сочетании

с

традиционным

лечением

на

фоне

гипоаллергенной

диеты

рыбий

жир

,

поливитаминный

комплекс

«

Алвитил

»

и

экстракт

валерианы

.

В

зависимости

от

результатов

психологического

консуль

-

тирования

по

показаниям

подключается

психокоррекция

.

III

группа

– 15

больных

РБ

с

БО

и

гиперсимпатикотоническим

ИВТ

с

асим

-

патикотонической

ВР

,

получали

в

сочетании

с

традиционным

лечением

иммуно

-

модулятор

Рибомунил

,

поливитаминный

комплекс

«

Алвитил

»

и

экстракт

вале

-

рианы

.

В

зависимости

от

результатов

психологического

консультирования

по

по

-

казаниям

подключается

психокоррекция

.

При

проведении

психокоррекции

использовались

методы

беседы

,

наблюде

-

ния

,

игры

соответственно

возрасту

ребенка

,

рисование

,

лепка

.

Особое

внимание

уделялось

беседе

с

родителями

.

Комплексная

терапия

оказывала

положительный

эффект

на

клиническое

течение

ООБ

.

У

больных

гиперсимпатикотонической

ИВТ

с

нормосим

-

патикотонической

ВР

(II

группы

)

отмечалось

сокращение

продолжитель

-

ности

одышки

до

3,1

±

0,2

дня

по

сравнению

больными

контрольной

группы

4,5

±

0,6

(

р

<0,02),

сухих

и

влажных

хрипов

в

легких

до

4,1

±

0,2

и

4,5

±

0,3

дня

соответственно

(

против

5,9

±

0,5

и

6,6

±

0,8

дня

в

контрольной

группе

р

<0,001;

р

<0,01).

Перкуторные

и

аускультативные

изменения

быстрее

нормализо

-

вались

у

больных

,

получавших

комплексное

лечение

.

Дифференцированная

терапия

приводила

к

достоверному

снижению

в

крови

уровней

общего

и

ионизированного

кальция

и

кальцийрегулирующих

гормонов

у

детей

,

больных

ООБ

.

После

лечения

у

больных

II

группы

с

ООБ

выявлена

тенденция

к

нормализации

ПОЛ

и

фракции

фосфолипидов

в

мембране

лимфоцитов

и

,

тем

самым

,

улучшение

структуры

цитомембран

.

Количество

лимфоцитов

достигало

к

концу

терапии

51,9

±

0,7%

во

II

группе

и

45,1

±

0,9%

в

контрольной

группе

(

р

<0,001).

Субпопуляции

лимфоцитов

,

несущие

маркеры

CD8

+

,

также

имели

положительную

динамику

под

влиянием

комплексной

терапии

(

р

<0,05),

в

то

время

как

в

контрольной

группе

эти

показатели

не

имели

достоверной

разницы

.

Соответственно

иммуннорегуляторный

индекс

в

группе

больных

,

получивших

дифференцированное

лечение

,

приближался

к

нормальным

показателям

,

в


background image

54

отличие

от

показателей

ИИР

в

контрольной

группе

,

где

он

оставался

стабильно

низким

,

что

ИИР

после

лечения

составлял

2,0

±

0,03

и

1,8

±

0,04

соответственно

(

р

<0,001).

Достоверное

(

р

<0,001)

повышение

фагоцитоза

нейтрофилов

после

лечения

отмечено

только

у

больных

II

группы

,

составляя

57,1

±

1,2% (

против

43,6

±

0,9%

в

контрольной

группе

,

р

<0,001).

Динамика

продукции

ИЛ

–1

β

и

ИЛ

–4

после

различных

методов

лечения

достоверно

отличалась

,

нами

выявлена

тенденция

к

нормализации

показателей

цитокинового

статуса

,

более

выраженная

у

больных

II

группы

.

Анализ

исходного

вегетативного

тонуса

по

окончании

лечения

у

детей

II

группы

характеризовался

относительной

нормализацией

изученных

показателей

.

При

правильном

использовании

психокоррекционных

методик

у

детей

с

по

-

вышенной

тревожностью

:

игр

,

музыки

,

рисования

и

беседы

с

родителями

,

замет

-

но

снизилась

тревожность

у

32 (80%)

детей

,

дети

чувствовали

себя

увереннее

,

стали

лучше

входить

в

контакт

,

навыки

и

поведение

стали

более

соответствовать

возрасту

.

На

четвертом

и

пятом

занятии

у

6 (15%)

детей

,

у

2 (5%)

детей

тревож

-

ность

оставалась

повышенной

,

несмотря

на

проведенную

комплексную

терапию

.

Сроки

пребывания

больных

детей

в

стационаре

у

больных

II

группы

составило

5,3

±

0,1

дней

,

а

контрольной

группы

– 7,6

±

0,1

дней

(

р

<0,001).

При

ВП

с

БО

гиперсимпатикотонической

ВР

(II

группы

)

и

асимпатико

-

тонической

ВР

(III

группа

)

при

проведении

дифференцированного

лечения

отме

-

чалось

сокращение

продолжительности

одышки

до

3,2

±

0,1

дня

по

сравнению

больными

контрольной

группы

4,9

±

0,3 (

р

<0,001),

пероральных

хрипов

до

3,1

±

0,1

дня

по

сравнению

больными

контрольной

группы

5,0

±

0,2 (

р

<0,001),

сухих

и

влажных

хрипов

в

легких

до

8,3

±

0,2

и

7,4

±

0,1

дня

соответственно

(

против

10,7

±

0,4

и

9,1

±

0,3

дня

в

контрольной

группе

р

<0,001).

У

детей

II

и

III

групп

,

получавших

дифференцированное

лечение

в

комплек

-

се

традиционной

терапии

,

значительно

повышался

уровень

общего

и

ионизиро

-

ванного

кальция

(

табл

. 4).

После

проведенной

комплексной

терапии

купировались

проявления

об

-

структивного

синдрома

нормализовалось

дыхание

,

исчезли

пероральные

и

про

-

водные

хрипы

.

У

детей

II

и

III

групп

отмечалась

тенденция

к

нормализации

пер

-

вичных

и

конечных

продуктов

липопероксидации

,

это

проявляется

достоверным

уменьшением

уровня

МДА

5,4

±

0,2

нмоль

/10

6

кл

; 5,2

±

0,3

нмоль

/10

6

кл

и

ДК

2,0

±

0,04

нмоль

/10

6

кл

; 1,9

±

0,04

нмоль

/10

6

кл

по

сравнению

с

показателями

I

груп

-

пы

8,3

±

0,2

нмоль

/10

6

кл

; 2,8

±

0,2

нмоль

/10

6

кл

(

р

<0,001).

У

детей

II

и

III

групп

под

влиянием

дифференцированного

лечения

содержа

-

ние

Т

лимфоцитов

после

лечения

достоверно

превышало

показатели

до

лечения

(

р

<0,001),

а

также

контрольной

группы

после

лечения

(

р

<0,001).

ИИР

в

группе

больных

,

получивших

дифференцированное

лечение

,

прибли

-

жался

к

нормаль

-

ным

показателям

,

в

отличие

от

показателей

контрольной

группы

,

где

он

оставал

-

ся

стабильно

низким

.

Комплексное

лечение

оказывало

положительное

влияние

и

на

показатели

фагоцитоза

.



background image

55

Таблица

4

Динамика

показателей

содержания

общего

,

ионизированного

кальция

и

кальцийрегулирующих

гормонов

в

сыворотке

крови

больных

ВП

с

проявлениями

БО

, (

М

±m)

Гиперсимпатикотонический

ИВТ

Контрольная

группа

(I

группа

), n=40

Гиперсимпатикото

-

ническая

ВР

(II

группа

), n=30

Асимпатикотоничес

-

кая

ВР

(III

группа

),

n=30

Пока

-

затели

До

лече

-

ния

После

лечения

До

лече

-

ния

После

лечения

До

лече

-

ния

После

лечения

Общий

Са

1,92

±

0,03

2,0±0,02^

1,94

±

0,04 2,5

±

0,02^^^

1,95

±

0,01 2,4

±

0,02^^^

Иони

-

зир

.

Са

0,94

±

0,01

0,97±0,02 0,95

±

0,02 1,2

±

0,01^^^

0,93

±

0,02 1,3

±

0,03^^^

ПТГ

129,0

±

14,6 101,6

±

10,7

130

±

15,1 38,0

±

2,6^^^

131,0

±

13,4 39,1

±

1,6^^^

КТ

50,4

±

2,1 48,6

±

3,4

50,7

±

1,2 45,6

±

2,2^

50,5

±

1,1 46,2

±

1,7^^^

Примечание

: ^ –

различия

относительно

данных

группы

до

лечения

значи

-

мы

(^ – P<0,05, ^^^ – P<0,001)

Позитивное

влияние

комплексной

терапии

на

активность

гуморального

им

-

мунитета

находит

свое

отражение

на

уровне

концентрации

ведущих

классов

ан

-

тител

IgA, M, G.

Их

содержание

у

детей

II

и

III

групп

более

существенно

при

-

ближалось

к

нормативным

показателям

: 104,6

±

0,4

мг

%; 910,1

±

20,1

мг

%;

111,7

±

6,9

мг

%

и

105,8

±

3,2

мг

%; 911,6

±

22,5

мг

%; 112,9

±

7,2

мг

%

соответственно

,

в

отличие

от

больных

контрольной

группы

(

р

<0,05;

р

<0,02).

Динамика

продукции

ИЛ

–1

β

и

ИЛ

–4

после

различных

методов

лечения

выражалась

в

снижении

уровня

ИЛ

–1

β

после

лечения

у

больных

обеих

групп

,

составляя

в

среднем

125,6±10,5

пг

/

мл

и

120,1±9,6

пг

/

мл

по

сравнению

с

показателями

до

лечения

(

р

<0,001),

в

то

время

как

в

контрольной

группе

достоверного

изменения

не

наблюдалось

(

р

>0,05).

Концентрация

ИЛ

–4

у

детей

II

и

III

групп

после

комплексного

лечения

составила

70,1±0,8

пг

/

мл

и

69,4±4,4

пг

/

мл

соответственно

,

по

отношению

к

пока

-

зателям

контрольной

группы

различие

было

достоверным

(

р

<0,01).

Следует

отметить

,

что

если

до

назначения

дифференцированного

лечения

с

наибольшей

частотой

у

больных

ВП

с

БО

выявлялся

гиперсимпатикотонический

ИВТ

с

гиперсимпатиконической

ВР

,

то

после

лечения

чаще

всего

определялись

исходная

гиперсимпатикотония

с

нормосимпатикотонической

ВР

(53,3%

и

50,0%

соответственно

).

Интересные

данные

получены

при

психологической

коррекции

путем

сво

-

бодного

использования

ребенком

рисования

.

Известно

,

что

предметная

деятель

-

ность

детей

в

периоде

становления

личности

имеет

большое

значение

в

правиль

-

ном

становлении

психики

ребенка

.

Именно

с

этим

связано

,

что

довольно

простой

в

использовании

метод

рисование

,

давал

хорошие

результаты

в

виде

снижения

тревожности

:

в

70%

случаев

дети

чувствовали

себя

увереннее

,

стали

лучше

вхо

-

дить

в

контакт

,

навыки

и

поведение

стали

более

соответствовать

возрасту

.

У

12


background image

56

(20%)

детей

,

у

6 (10%)

детей

тревожность

оставалась

повышенной

,

несмотря

на

проведенную

комплексную

терапию

.

Сроки

пребывания

в

стационаре

больных

II

и

III

групп

,

получавших

диффе

-

ренцированное

лечение

,

сократились

до

10,0

±

0,2

и

10,2

±

0,3

койко

-

дней

соответ

-

ственно

,

а

в

контрольной

группе

– 12,1

±

0,4

дней

(

р

<0,001).

При

РБ

с

БО

гиперсимпатикотонической

ВР

(II

группа

)

и

асимпатикотони

-

ческой

ВР

(III

группа

)

при

проведении

дифференцированного

лечения

отмеча

-

лось

сокращение

продолжительности

одышки

до

2,8

±

0,2

и

2,9

±

0,4

дней

(

р

<0,001

и

р

<0,01),

пероральных

хрипов

до

2,3

±

0,05

и

2,1

±

0,1

дней

(

р

<0,05),

достоверно

уменьшались

длительность

сухого

до

2,1

±

0,01

и

2,0

±

0,01

дней

и

влажного

кашля

до

4,8

±

0,2

и

4,5

±

0,3

дней

по

сравнению

с

детьми

контрольной

группы

,

находив

-

шимися

на

традиционном

лечении

(

р

<0,001).

Включение

в

комплексную

терапию

дифференцированного

лечения

приво

-

дило

к

нормализации

в

крови

уровней

общего

и

ионизированного

кальция

(

р

<0,001)

и

кальцийрегулирующих

гормонов

ПТГ

до

49,7

±

5,8

и

45,2

±

3,5

пг

/

мл

и

КТ

до

44,8

±

0,02

и

44,9

±

1,0

пг

/

мл

(

р

<0,05

и

р

<0,01

соответственно

)

у

детей

,

боль

-

ных

с

РБ

с

БО

по

сравнению

с

контрольной

группой

.

Применение

дифференцированного

лечения

у

детей

II

и

III

основных

групп

с

включением

иммуномодуляторов

приводило

к

более

существенной

стабилизации

параметров

иммунитета

.

Это

выражалось

достоверным

повышением

содержания

CD3

+

-

лимфоцитов

до

50,2±0,6%

и

51,3±0,9% (

р

<0,001),

субпопуляции

CD4

+

-

лимфоцитов

до

32,4±0,7%

и

33,1±1,2%

и

CD8

+

-

лимфоцитов

до

15,1±0,9%

и

16,1±0,4%,

а

также

снижением

ИИР

с

тенденцией

к

нормализации

.

Дифференци

-

рованное

лечение

оказывало

положительное

влияние

и

на

содержание

в

крови

ес

-

тественных

киллеров

– CD16

+

-

лимфоцитов

до

9,1±0,02%

и

9,5±0,07%.

Имеющий

решающее

значение

в

хронизации

воспалительного

процесса

уровень

CD16

+

-

лимфоцитов

имел

тенденцию

к

нормализации

,

что

свидетельствует

о

положи

-

тельном

влиянии

предложенного

метода

лечения

.

После

проведенного

лечения

фагоцитоз

нейтрофилов

увеличивался

в

обеих

группах

до

49,7±1,2%

и

50,7±1,5%

по

сравнению

с

показателями

до

лечения

(

р

<0,001),

в

то

время

как

в

контрольной

группе

эти

показатели

не

имели

достоверной

разницы

(

р

>0,05).

Позитивное

влияние

комплексной

терапии

на

активность

гуморального

им

-

мунитета

находит

свое

отражение

на

уровне

концентрации

ведущих

классов

ан

-

тител

IgA, M, G.

Их

содержание

у

детей

II

и

III

групп

,

более

существенно

при

-

ближается

к

нормативным

показателям

и

составляет

99,4

±

2,2

мг

%; 121,7

±

6,6

мг

%; 900,1

±

20,5

мг

%

и

102,4

±

5,9

мг

%; 120,1

±

7,9

мг

%

и

910,1

±

22,5

мг

%

соответ

-

ственно

,

в

отличие

от

больных

контрольной

группы

(

р

<0,05;

р

<0,02;

р

<0,01).

Уровень

ИЛ

-1

β

после

комплексного

лечения

снизился

у

больных

обеих

групп

,

составляя

в

среднем

62,6±3,7

пг

/

мл

и

63,1±2,0

пг

/

мл

по

сравнению

с

пока

-

зателями

до

лечения

(

р

<0,01

и

р

<0,02),

в

то

время

как

в

контрольной

группе

эти

показатели

не

имели

достоверной

разницы

(

р

>0,05).

Концентрация

ИЛ

–4

у

детей

II

и

III

групп

после

дифференцированного

комплексного

лечения

составила

60,9±7,1

пг

/

мл

и

61,5±5,7

пг

/

мл

соответственно

,

что

достоверно

отличалось

от

это

-

го

показателя

контрольной

группы

(

р

<0,01).


background image

57

Параметры

КИГ

по

конечным

итогам

терапии

у

детей

II

и

III

групп

имели

статистически

достоверную

положительную

динамику

.

В

связи

с

тем

,

что

у

детей

с

РБ

с

БО

часто

наблюдался

переход

тревожности

в

агрессию

,

в

этой

группе

детей

использование

психокоррекционных

методик

проводилось

более

длительно

.

У

больных

РБ

с

БО

при

повышенной

тревожности

на

втором

и

третьем

занятиях

она

снизилась

лишь

у

60%

детей

.

После

четвертого

и

пятого

занятий

в

26,7%

и

в

13,3%

случаев

соответственно

продолжалась

дер

-

жаться

повышенная

тревожность

,

несмотря

на

проведенную

комплексную

тера

-

пию

.

Резюмируя

результаты

проведенных

исследований

до

и

после

лечения

,

можно

заключить

,

что

у

больных

,

получавших

дифференцированное

комплекс

-

ное

лечение

,

отмечается

улучшение

общего

состояния

,

положительная

динамика

клинических

симптомов

заболевания

,

биохимических

,

иммунологических

,

веге

-

тологических

и

психологических

показателей

.

Вышеуказанная

положительная

динамика

изученных

показателей

связана

с

мембраностабилизирующим

эффек

-

том

кордафена

и

рыбьего

жира

;

иммунокорригирующим

действием

Бронхомуна

-

ла

П

и

Рибомунила

;

вегетотропным

влиянием

экстракта

валерианы

,

элеутерокок

-

ка

и

«

Алвитила

»;

положительным

влиянием

на

соматические

процессы

психо

-

коррекционных

методов

.

Применение

предложенного

метода

является

обосно

-

ванным

способом

коррекции

метаболических

,

иммунологических

процессов

,

от

-

клонений

со

стороны

ВНС

и

психологического

статуса

,

которые

происходят

при

БЛП

с

БО

.

Оценка

эффективности

предложенного

дифференцированного

ком

-

плексного

лечения

,

определение

научно

обоснованных

показаний

,

оптимизация

схем

их

применения

в

свете

патогенеза

заболевания

позволили

разработать

прин

-

ципы

лечения

детей

,

больных

бронхолегочной

патологией

с

бронхиальной

об

-

струкцией

.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

1.

Установлено

,

что

факторами

предрасположенности

и

риска

формиро

-

ва

-

ния

бронхиальной

обструкции

при

бронхолегочной

патологии

у

детей

являются

:

осложненное

течение

родов

(76,4%),

употребление

облигатных

аллергенов

у

ма

-

терей

в

периоде

беременности

и

лактации

(40%),

асфиксия

при

рождении

(51,8%),

искусственное

вскармливание

в

возрасте

до

1

года

(48,2%),

частые

ОРИ

(92,0%),

фоновые

заболевания

(

анемия

– 90,8%;

рахит

– 54,6%;

нарушение

пита

-

ния

– 14,8%;

тимомегалия

– 17,2%),

аллергическая

предрасположенность

орга

-

низма

(43,6%),

возраст

дебюта

БО

до

1

года

жизни

(56,4%).

2.

Для

бронхолегочной

патологии

с

бронхиальной

обструкцией

характерны

:

гипокальциемия

и

изменения

содержания

кальцийрегулирующих

гормонов

,

мем

-

бранодекструктивные

процессы

в

лимфоцитах

,

проявившиеся

в

увеличении

МДА

в

1,5–2,0

раза

относительно

контроля

,

что

является

предпосылкой

для

усугубле

-

ния

клинических

проявлений

основного

заболевания

,

повторной

бронхиальной

обструкции

и

дисрегуляции

иммунного

ответа

.

3.

Бронхолегочная

патология

с

бронхиальной

обструкцией

у

детей

форми

-

руется

в

условиях

дисбаланса

клеточного

звена

иммунитета

,

за

счет

снижения

CD3

+

-, CD4

+

-, CD8

+

-, CD16

+

-

лимфоцитов

,

на

фоне

активации

гуморального

звена


background image

58

(

повышения

С

D20

+

-

лимфоцитов

в

1,5–1,6

раза

),

снижения

фагоцитарной

актив

-

ности

нейтрофилов

в

1,4–1,6

раза

,

усиления

продукции

цитокинов

.

У

детей

с

по

-

вторными

обструкциями

бронхов

,

дисбаланс

цитокинового

профиля

и

IgE

отли

-

чаются

выраженностью

и

стойкостью

,

что

свидетельствует

об

их

роли

в

развитии

повторных

случаев

бронхиальной

обструкции

.

4.

Накопление

промежуточных

и

конечных

продуктов

липоперок

-

сидации

в

суспензии

лимфоцитов

указывает

на

мембранодеструктивные

процессы

в

имму

-

нокомпентных

клетках

,

что

является

предпосылкой

для

нарушений

иммунореак

-

тивности

и

риска

развития

повторной

бронхиальной

обструкции

,

что

доказывает

достоверная

корреляция

между

содержанием

В

-

лимфоцитов

и

МДА

(r=+0,416,

P<0,01), CD20

+

-

лимфоцитов

и

ДК

(r=+0,899, P<0,001) CD4

+

-

лимфоцитов

и

МДА

(r=+0,515, P<0,001), CD4

+

-

лимфоцитов

и

ДК

(r=+0,982, P<0,001), IgM

и

МДА

(r=+0,737, P<0,001).

5.

Адаптационные

реакции

у

детей

при

бронхолёгочной

патологии

имеют

следующие

особенности

:

периоды

обострения

характеризуются

преобладанием

гиперсимпатикотонической

,

асимпатикотонической

вегетативной

реактивностей

и

гиперсимпатикотоническим

типом

исходного

вегетативного

тонуса

.

Выявлен

-

ные

при

помощи

кардиоинтервалографии

изменения

вегетативного

гомеостаза

больных

и

сохранность

их

в

периоде

выздоровления

обусловливают

необходи

-

мость

включения

в

комплексное

лечение

и

реабилитацию

вегетотропных

препа

-

ратов

.

6.

Изменения

психологического

статуса

у

детей

при

бронхолегочной

пато

-

логии

с

бронхиальной

обструкцией

проявляются

в

виде

повышения

тревожности

(50,9%),

агрессивности

(15,2%),

трудности

в

общении

(61,0%)

и

неправильного

отношения

родителей

к

детям

(42,0%),

что

предопределяет

необходимость

ис

-

пользования

психокоррекционных

методов

при

лечении

и

в

периоде

реабилита

-

ции

больных

.

7.

Патогенетически

обоснованным

является

включение

в

схему

тради

-

ционной

терапии

средств

,

оказывающих

вегетотропное

действие

,

иммуно

-

корригирующих

средств

,

витаминно

-

минерального

комплекса

и

психоло

-

гических

методов

коррекции

с

учетом

особенностей

вегетативной

реактивности

ребенка

.

Это

оказывает

благоприятное

влияние

на

клиническое

течение

заболева

-

ния

,

сопровождаясь

формированием

нормосимпатикотонического

типа

вегета

-

тивной

реактивности

,

сокращается

длительность

лечения

за

счёт

уменьшения

по

-

вторных

случаев

обструкции

в

2

раза

,

что

приводит

к

улучшению

исходов

забо

-

левания

.

 

 

 


background image

59

SCIENTIFIC COUNCIL No.DSc.27.06.2017.Tib.29.01 ON AWARD OF

SCIENTIFIC DEGREES AT TASHKENT PEDIATRIC MEDICAL

INSTITUTE

REPUBLICAN SPECIALIZED SCIENTIFIC AND PRACTICAL MEDICAL

CENTER OF PEDIATRICS

HAYDAROVA MUKHTABAR MANNAPOVNA

PATHOGENETIC PECULIARITIES OF TREATMENT,

REHABILITATION AND PREVENTION OF ACUTE RESPIRATORY

DISEASES IN CHILDREN WITH BRONCHIAL

OBSTRUCTIONSYNDROME

14.00.09

Pediatrics




ABSTRACT OF DOCTORAL DISSERTATION (DSc)

ON MEDICAL SCIENCES

TASHKENT – 2018


background image

60

The theme of the doctoral dissertation (DSc) was registered by the Supreme Attestation

Commission of the Cabinet of Ministers of the Republic of Uzbekistan under
No.D2017.1.DSc/Tib71.

The doctoral dissertation was carried out at

the Republican Specialized Scientific and

Practical Medical Center of Pediatrics.

The abstract of the doctoral dissertation was posted in two (Uzbek, Russian, English

(resume)) languages on the website of the Scientific Council at www.tma.uz and on the website
of “ZiyoNet” information-educational portal at www.ziyonet.uz.

Scientific consultant:

Shamsiev Furkat Muhitdinovich

Doctor of Medicine, Professor

Official opponents:

Shamsiev Fazliddin Sayfutdinovich

Doctor of Medicine, Professor

Bobomuratov Turdikul Akramovich

Doctor of Medicine, Professor

Kamalov Zaynitdin Sayfutdinovich

Doctor of Medicine, Professor

Leading organization

:

Samarkand State Medical Institute

The defence of the doctoral dissertation will be held on “___” __________ 2018, at ___ at the

meeting of the Scientific Council No.DSc.27.06.2017.Tib.29.01at Tashkent Pediatric Medical
Institute(Address: 223Bogishamol str., Yunusabad district, 100140 Tashkent. Tel./Fax (+99871) 262-
33-14),

е

-mail: mail@tashpmi.uz).

The doctoral (DSc) dissertation can be looked through in the Information Resource Centre of

Tashkent Pediatric Medical Institute (registered under No.____). Address: 223Bogishamol str.,
Yunusabad district, 100140 Tashkent. Tel./Fax (+99871) 262-33-14.

The abstract of dissertation was distributed on “___” ________ 2018.

(Registry record No. ____ dated “__” ___________ 2018.)







A.B. Alimov

Chairman of the Scientific Council on Award of Scientific Degrees,

Doctor of Medicine, Professor

E. A. Shamansurova

Scientific Secretary of the Scientific Council on Award of Scientific Degrees,

Doctor of Medicine, Professor

D. I. Akhmedova

Chairman of the Scientific Seminar of the Scientific Council on Award

of Scientific Degrees, Doctor of Medicine, Professor


background image

61

INTRODUCTION (annotation of doctoral (Dsc) dissertation)

Topicality and relevance of the theme of the dissertation.

According to the

World Health Organization, respiratory diseases occupy a leading place in the
structure of child morbidity. They account for 70-90% of cases of seeking medical
help depending on the season of the year and the age of patients. In recent years,
the number of lung diseases with bronchial obstruction syndrome (BO) has
increased all over the world. Every fourth child under the age of 6 carries the
syndrome of BO, and more than half of them have a tendency to relapse. Acute
bronchitis accompanied by obstruction, according to various data, is from 5 to
40%in children from 3 months to 3 years of age. Patients who have an allergic
family history are more likely to get sickin 30-40% of cases, which is also typical
for children who get sick with respiratory infections more than 6 times a year.
According to a number of authors, BO varies from 15% to 50% of cases on the
background of bronchopulmonary pathology. Therefore, BO is considered one of
the serious problems that need to be addressed in practical pediatrics.

The aim of the research

is to reveal pathogenetic peculiarities of treatment,

rehabilitation and prevention of acute respiratory diseases in children with
bronchial obstructionsyndrome

The object of the research

were 371 children with BPP with BO from 1 to 7

years old, who received treatment at the Pulmonology Department of the
RSSPMCof Pediatrics of the Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan.

The practical results of the research

are as follows:

the risk factors for the formation of bronchial obstruction in

bronchopulmonary pathology in children have been revealed, modern methods of
diagnosing and correcting the identified immunological, biochemical and
cardiointervalographic abnormalities have been proposed;

methods have been suggested for assessing the psychological status of

children and their parents for the rehabilitation and prevention of recurrent course
of bronchial obstruction in bronchopulmonary pathology, allowing temporary
correction of the identified changes and improvement of the attitude of parents to
the child;

we have substantiated the differentiated treatment regimens with the inclusion

of vegetative drugs, immunocorrecting agents, membrane stabilizers, and
psychological correction methods taking into account clinical and laboratory
parameters and features of their vegetative reactivity to prevent the development of
repeated cases of bronchial obstruction in bronchopulmonary pathology in children.

The scientific novelty of the research

consists of the following:

For the first time, the factors affecting the development and outcome of

bronchopulmonary pathology in children with bronchial obstruction were revealed.
It was substantiated that hereditary predisposition, premorbid background and
improper nutrition of the mother during pregnancy and lactation, as well as poor
nutrition of the child, are risk factors for the development of bronchial obstruction
in children in bronchopulmonary pathology;


background image

62

It is established that a change in calcium metabolism, calcium-regulating

hormones and a disorder of the structural-functional state of the membranes of
serum lymphocytes are characteristicfor patients with bronchopulmonary pathology
with bronchial obstruction. It was proved that the course of bronchial obstruction in
patients with bronchopulmonary pathology is largely due to the severity of these
changes, which affect the dynamics of the pathological process contributing to the
growth of bronchial obstruction;

We determined the immunological mechanisms of formation of bronchial

obstruction in children with bronchopulmonary pathology accompanied by changes
in the immune response system due to a decrease in CD3

+

, CD4

+

, CD8

+

, CD16

+

lymphocytes, a phagocytic activity of neutrophils, an increasein CD20

+

lymphocytes, an activation of the humoral immunity unit and an increased
production of proinflammatory and anti-inflammatory cytokines. The role of
cytokine profile and IgE imbalance in the development of repeated cases of
bronchial obstruction was substantiated;

We revealed the features of the vegetative reactivity of children with bronchial

obstruction in bronchopulmonary pathology, which are characterized by vegetative
dysfunctions;

For the first time, the role of the child’s psychological state and its influence

on the clinical course of the pathological process and outcome of the disease were
studied. The importance of parental attitude to a child in the formation of repeated
cases of bronchial obstruction in bronchopulmonary pathology was revealed;

For the first time, we developed and recommended pathogenetically

substantiated differentiated regimens for the treatment, rehabilitation and
prevention of bronchopulmonary pathology with bronchial obstruction, which
allow effective correction of the revealed disorders with the inclusion of membrane
stabilizers, immunomodulators, vegetotrophic drugs and psychological correction
methods.

Implementation of the research results.

The methodical recommendations

“Principles of clinical observation and rehabilitation of children with the
phenomena of bronchial obstruction in frequent acute respiratory infections”, which
were developed according to the results of the research, were introduced into the
practice of: pulmonology and allergology departments of the RSSPMC of
Pediatrics of the Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan; family
polyclinics No.9 and No.34 in Tashkent; Regional Children’s Multidisciplinary
Medical Centers of Jizakh and Tashkent regions (Certificate No. 8n-d/11 of the
Ministry of Health of the Republic of Uzbekistan of 02.03.2016). In comparison
with traditional methods, the introduced methods of treatment allowed to increase
the effectiveness of treatment and to reduce the frequency of relapses of the disease
from 45% to 13%.

The outline of the dissertation.

It was established that the factors of

predisposition and risk of formation of bronchial obstruction in bronchopulmonary
pathology in children are: complicated childbirth (76.4%), use of obligate allergens
in mothers during pregnancy and lactation (40%), asphyxia at birth (51.8%),
artificial feeding under the age of 1 year (48.2%), frequent ARI (92.0%),


background image

63

background diseases (anemia – 90.8%, rickets – 54.6%, malnutrition – 14.8%,
thymomegaly – 17.2%), an allergic predisposition of the organism (43.6%), age of
debut BO to 1 year of life (56.4%). For bronchopulmonary pathology with
bronchial obstruction are characteristic: hypocalcemia and changes in the content of
calcium-regulating hormones and membrane-destructing processes in lymphocytes
manifested in an increase in MDA by 1.5-2.0 times with respect to control, which is
a prerequisite for aggravation of clinical manifestations of the main disease,
repeated bronchial obstruction and dysregulation of the immune response.
Bronchopulmonary pathology with bronchial obstruction in children is formed in
conditions of imbalance of the cellular immunity, due to a decrease in CD3

+

, CD4

+

,

CD8

+

, CD16

+

lymphocytes, on the background of activation of the humoral unit (an

increase in CD20

+

lymphocytes by 1.5-1.6 times), decrease in phagocytic activity

of neutrophils by 1.4-1.6 times and increase in the production of cytokines. In
children with repeated bronchial obstruction, the imbalance of the cytokine profile
and IgE differ in their severity and persistence, which indicates their role in the
development of repeated cases of bronchial obstruction.

Accumulation of intermediate and final lipid peroxidation products in

lymphocyte suspension indicates the membrane-destructive processes in
immunocompetent cells, which is a prerequisite for immunoreactivity disorders and
the risk of repeated bronchial obstruction, which proves a reliable correlation
between B-lymphocyte and MDA content (r=+0.416, P<0.01), CD20

+

lymphocytes

and DC (r=+0.899, P<0.001), CD4

+

lymphocytes and MDA (r=+0.515, P<0.001),

CD4

+

lymphocytes and DC (r=+0.982, P<0.001), IgM and MDA (r=+0.737,

P<0.001). Adaptation reactions in children with bronchopulmonary pathology have
the following features: periods of exacerbation are characterized by the
predominance of hypersympathicotonic and asympathicotonic types of vegetative
reactivity and hypersympathicotonic type of the initial vegetative tone. The changes
in the vegetative homeostasis of patients revealed by means of
cardiointervalography and their preservation during the recovery period necessitate
the inclusion of vegetative preparations in the complex treatment and rehabilitation.

Changes in the psychological status of children with bronchopulmonary

pathology with bronchial obstruction appear in the form of increased anxiety
(50.9%), aggressiveness (15.2%), communication difficulties (61.0%) and parents’
incorrect attitude toward children (42.0%), which predetermines the need to use
psycho-corrective methods in the treatment and rehabilitation period of patients.

Inclusion of agents that have vegetotrophic action, immuno-corrective agents,

vitamin-mineral complex and psychological correction methods in the scheme of
traditional therapy taking into account the features of child’s vegetative reactivity is
pathogenetically substantiated. This has a beneficial effect on the clinical course of
the disease shortening the duration of treatment due to a decrease in repeated cases
of obstruction by 2 times, accompanied by the formation of normosympathicotonic
type of vegetative reactivity, which leads to the improvement of outcomes of the
disease.


background image

64

ЭЪЛОН

ҚИЛИНГАН

ИШЛАР

РЎЙХАТИ

СПИСОК

ОПУБЛИКОВАННЫХ

РАБОТ

LIST OF PUBLISHED WORKS

I

часть

(I part)


1.

Хайдарова

М

.

М

.,

Махмудова

Д

.

И

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Мирзамухамедов

Д

.

М

.,

Юсупбекова

Н

.

А

.

Клиническая

эффективность

кордафена

в

лечении

пневмонии

с

явлениями

бронхиальной

обструкции

у

детей

раннего

возраста

//

Журнал

«

Теоретической

и

клинической

медицины

», 2001.

4. –

С

. 60–63

(14.00.00;

3)

2.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мансурова

Л

.

И

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Асадова

Г

.

У

.

Состояние

вегетативной

нервной

системы

у

детей

раннего

воз

-

раста

при

острых

респираторных

заболеваниях

//

Научно

-

практический

жур

-

нал

«

Неврология

», 2003.

3–4. –

С

. 72–73 (14.00.00;

4)

3.

Махмудова

Д

.

И

.,

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мусажанова

Р

.

А

.

Клиническая

эффективность

кордафена

в

лечении

пневмонии

с

явлениями

бронхиальной

обструкции

у

детей

раннего

возраста

//

Педиатрия

, 2004.

2. –

С

. 94–96 (14.00.00;

16)

4.

Хайдарова

М

.

М

.

Состояние

иммунной

системы

и

процессов

перекис

-

ного

окисления

липидов

у

детей

с

острой

пневмонией

с

явлениями

бронхи

-

альной

обструкции

//

Журнал

«

Теоретической

и

клинической

медицины

»,

2010.

3. –

С

. 54–56 (14.00.00;

3).

5.

Хайдарова

М

.

М

. Pathogenic approaches to the treatment of patiens with

acute pneumonia progressing with bronchial obstruction // European Medical
Health and Pharmaceutical Journal, 2011. – Vol. 1. – Spring. –

Р

. 4–6.

6.

Хайдарова

М

.

М

.

Изменения

цитокинового

спектра

у

детей

с

бронхо

-

легочной

патологией

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

//

Журнал

теоретической

и

клинической

медицины

, 2011.

4. –

С

. 45–49 (14.00. 00;

3)

7.

Хайдарова

М

.

М

.

Лечение

больных

острой

пневмонией

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

//

Инфекция

,

Иммунитет

и

Фармакология

, 2012.

3. –

С

. 50–55 (14.00.00;

15)

8.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мовланова

Ш

.

С

.,

Кутлумуратова

З

.

И

.,

Ибрагимова

С

.

Ш

.

Рациональный

выбор

антибиотиков

при

лечении

детей

с

внутрибольничной

пневмонией

//

Педиатрия

, 2012.

3–4. –

С

. 141–143

(14.00.00;

16)

9.

Хайдарова

М

.

М

.

Параметры

иммунного

статуса

детей

при

бронхоле

-

гочной

патологии

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

//

Педиатрия

,

2014.

.3–4. –

С

. 242–245 (14.00.00;

16)

10.

Хайдарова

М

.

М

.

Особенности

гуморального

иммунитета

у

детей

при

бронхолегочной

патологии

,

протекающей

с

бронхиальной

обструкцией

//

Пе

-

диатрия

, 2015.

.3. –

С

. 192–195 (14.00.00;

16)

11.

Хайдарова

М

.

М

. Changes cytokine spectrum in children with

bronchopulmonary diseases with bronchial obstruction // European Science
Review, 2016.

3–4. –

Р

. 212–214 (14.00.00;

19)


background image

65

12.

Хайдарова

М

.

М

.

Особенности

изменения

показателей

клеточного

иммунитета

у

детей

при

бронхолегочной

патологии

,

протекающей

с

бронхи

-

альной

обструкцией

//

Медицинские

новости

, 2016.

7. –

С

. 58–60 (14.00. 00;

82).

13.

Хайдарова

М

.

М

.,

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Мовланова

Ш

.

С

.,

Асадова

Г

.

У

.

Со

-

вершенствование

терапии

бронхолегочной

патологии

у

детей

путём

коррек

-

ции

психовегетативного

статуса

//

Педиатрия

, 2016.

4. –

С

. 130–132

(14.00.00;

16)

II

часть

(II part)

14.

Shamsiev F.

М

., Khaidarova M.M., Mirzamukha

м

edov D.M.,

Musadzhanova R.A. Blood T-Lymphocyte subpopulation in children with
pneumonia associated with bronchial obstruction // Abstract Book Fourth regional
congress of pediatric socities of Turkish speaking countries witch international
participation Baku, Azerbaijan, 1997. –

Р

. 114.

15.

Shamsiev F.

М

., Mirzamukha

м

edov D.M., Sha-Akhmedova L.R.,

Musadzhanova R.A. Clinico-immunologic parameterest of obstructivebronchitis in
cildren // XXII-International Congress of pediatrics in Amsterdam, 1998. August,
9.

14. –

Р

. 246.

16.

Хайдарова

М

.

М

.

Антогонисты

кальция

в

лечении

детей

,

больных

острой

пневмонии

с

явлениями

бронхиальной

обструкции

//

Республиканская

научно

-

практическая

конференция

«

Актуальные

проблемы

заболеваний

ор

-

ганов

дыхания

у

детей

». –

Ташкент

, 2003. –

С

. 165–166.

17.

Хайдарова

М

.

М

.

Лечение

больных

обструктивным

бронхитом

с

ис

-

пользованием

препарата

«

Кобавит

» //

Республиканская

научно

-

практическая

конференция

«

Актуальные

проблемы

заболеваний

органов

дыхания

у

детей

».

Сборник

тезисов

. –

Ташкент

, 2003. –

С

. 162–163.

18.

Хайдарова

М

.

М

.,

Асадова

Г

.

У

.,

Нигматуллаева

М

.

Х

.

Некоторые

осо

-

бенности

пневмонии

с

явлениями

бронхиальной

обструкции

у

детей

раннего

возраста

//

Республиканская

научно

-

практическая

конференция

«

Актуальные

проблемы

заболеваний

органов

дыхания

у

детей

». –

Ташкент

, 2003. –

С

. 163–

164.

19.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Абдуллаева

М

.

К

.,

Якубова

О

.

Ш

.

Клинико

-

иммунологические

особенности

острой

осложненной

пневмонии

у

часто

болеющих

детей

дошкольного

возраста

//

Республиканская

научно

-

практическая

конференция

«

Актуальные

проблемы

содействия

нор

-

мальному

росту

и

развитию

детей

». –

Ташкент

, 2006. –

С

. 185–186.

20.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мовланова

Ш

.

С

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Нигматуллаева

М

.

Х

.

Нарушение

функционального

состояния

печени

у

часто

болеющих

детей

раннего

возраста

при

острых

пневмониях

//

Республиканская

научно

-

практическая

конференция

«

Актуальные

проблемы

содействия

нор

-

мальному

росту

и

развитию

детей

». –

Ташкент

, 2006. –

С

.184–185.

21.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Асадова

Г

.

У

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Нигматуллаева

М

.

Х

.

Психологические

особенности

детей

с

бронхолегочной


background image

66

патологией

//

Материалы

Республиканской

научно

-

практической

конферен

-

ции

«

Организационные

и

научные

проблемы

снижения

младенческой

и

дет

-

ской

смертности

». –

Ташкент

, 28

ноября

, 2006. –

С

. 143–146.

22.

Хайдарова

М

.

М

.

Современные

подходы

к

лечению

рецидивирующих

бронхитов

у

детей

//

Материалы

Республиканской

научно

-

практической

кон

-

ференции

«

Организационные

и

научные

проблемы

снижения

младенческой

и

детской

смертности

». –

Ташкент

, 28

ноября

2007. –

С

. 146–151.

23.

Хайдарова

М

.

М

.,

Нигматуллаева

М

.

Х

.,

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Мовланова

Ш

.

С

.,

Мусажанова

Р

.

А

.

Клинико

-

биохимические

особенности

течения

острой

пневмонии

у

детей

с

поражением

печени

//

Материалы

Республиканской

на

-

учно

-

практической

конференции

«

Организационные

и

научные

проблемы

снижения

младенческой

и

детской

смертности

». –

Ташкент

, 28

ноября

, 2007.

С

. 106–112.

24.

Хайдарова

М

.

М

.,

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Мусажанова

Р

.

А

.

Эффективность

кордафена

в

лечении

пневмонии

с

явлениями

бронхиальной

обструкции

у

де

-

тей

// III

Конгресс

Евро

-

Азиатского

Респираторного

Общества

. –

Астана

, 6–8

мая

, 2007. –

С

. 105.

25.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мовланова

Ш

.

С

.,

Мухамаджонова

Б

.

Р

.

Особенности

вегетативного

и

психологического

статуса

часто

болеющих

детей

//

Республиканская

научно

-

практическая

конференция

«

Медико

-

биологические

основы

формирования

здоровья

детей

и

подростков

». –

Таш

-

кент

, 16–17

ноября

2008. –

С

. 260.

26.

Хайдарова

М

.

М

.,

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Абдуллаева

М

.

К

.,

Нигматуллаева

М

.

Х

.

Электроакупунктурная

диагностика

при

острой

пневмо

-

нии

у

часто

болеющих

детей

//

Сборник

материалов

XII

конгресса

педиатров

России

«

Актуальные

проблемы

педиатрии

». –

Москва

, 19–22

февраля

, 2008. –

С

. 527.

27.

Хайдарова

М

.

М

.

Основные

этапы

лечения

рецидивирующего

об

-

структивного

бронхита

у

детей

//

Материалы

Республиканской

научно

-

прак

-

тической

конференции

«

Здоровая

мать

здоровый

ребенок

.

Новые

подходы

к

восстановлению

и

укреплению

здоровья

детей

». –

Ташкент

, 29

июня

, 2009. –

С

. 58–61.

28.

Хайдарова

М

.

М

.

Синдром

бронхиальной

обструкции

у

детей

с

брон

-

холегочной

патологией

// VI

съезд

педиатров

Республики

Узбекистан

.

Сбор

-

ник

тезисов

. –

Ташкент

, 5–6

ноябрь

, 2009. –

С

. 463–464.

29.

Хайдарова

М

.

М

.

Психологическое

обследование

детей

с

бронхоле

-

гочной

патологией

,

протекающей

с

явлениями

бронхиальной

обструкции

//

Республиканской

научно

-

практической

конференции

«

Достижения

,

пробле

-

мы

и

перспективы

охраны

здоровья

детей

и

подростков

». –

Ташкент

, 25

марта

2010

года

. –

С

. 126–130.

30.

Хайдарова

М

.

М

.

Коррекция

психовегетативных

нарушений

у

детей

с

бронхолегочной

патологией

//

Республиканская

научно

-

практическая

конфе

-

ренция

«

Актуальные

вопросы

педиатрии

», «

Современные

подходы

к

оказа

-

нию

медицинской

помощи

детям

». –

Ташкент

, 2010. –

С

. 131–133.


background image

67

31.

Хайдарова

М

.

М

.

Патогенетические

аспекты

лечения

острых

заболе

-

ваний

органов

дыхания

у

детей

,

сопровождающихся

синдромом

бронхиаль

-

ной

обструкции

//

Сборник

материалов

Республиканской

научно

-

практической

конференции

«

Достижения

и

переспективы

педиатрии

в

Рес

-

публике

Узбекистан

».

Сборник

тезисов

. –

Ташкент

, 2012. –

С

. 107.

32.

Хайдарова

М

.

М

.

Острый

обструктивный

бронхит

у

детей

//

Сборник

материалов

Республиканской

научно

-

практической

конференции

«

Достиже

-

ния

и

переспективы

педиатрии

в

Республике

Узбекистан

».

Сборник

статьей

. –

Ташкент

, 2012. –

С

. 50–52.

33.

Хайдарова

М

.

М

.

Взаимосвязь

показателей

иммунной

системы

и

про

-

цессов

перекисного

окисления

липидов

у

детей

с

острой

пневмонией

и

явле

-

ниями

бронхиальной

обструкции

//

Материалы

Международного

Конгресса

«

Здоровье

для

всех

:

профилактика

,

лечение

,

реабилитация

». –

Алматы

, 2012.

С

. 297–298.

34.

Хайдарова

М

.

М

.

Лечение

рецидивирующих

бронхитов

у

детей

с

уче

-

том

их

психовегетативного

состояния

//

Материалы

Международного

Кон

-

гресса

«

Здоровье

для

всех

:

профилактика

,

лечение

,

реабилитация

». –

Алматы

,

2012. –

С

. 295–297.

35.

Хайдарова

М

.

М

.

Показатели

общего

,

ионизированного

кальция

и

кальцийрегулирующих

гормонов

у

детей

при

бронхолегочной

патологии

с

бронхиальной

обструкцией

//

Материалы

Республиканской

научно

-

практической

конференции

«

Модернизация

педиатрической

службы

как

основа

повышения

качества

оказания

медицинской

помощи

и

улучшения

здоровья

детей

». –

Ташкент

, 2013. –

С

. 99–100.

36.

Хайдарова

М

.

М

.

Эффективные

методы

обследования

и

лечения

де

-

тей

с

бронхолегочной

патологией

//

Материалы

Республиканской

научно

-

практической

конференции

«

Модернизация

педиатрической

службы

как

основа

повышения

качества

оказания

медицинской

помощи

и

улучшения

здоровья

детей

».

Ташкент

, 2013. -

С

. 100-102.

37.

Хайдарова

М

.

М

.

Использование

психокоррекционных

методов

лече

-

ния

у

детей

с

бронхолегочной

патологией

// VII

Съезд

Педиатров

Узбекиста

-

на

, «

Приоритетное

направление

и

модернизация

охраны

здоровья

детей

в

Уз

-

бекистане

». –

Ташкент

, 2014. –

С

. 112.

38.

Хайдарова

М

.

М

.,

Асадова

Г

.

У

.

Лечение

детей

с

бронхиальной

об

-

струкцией

при

острой

пневмонии

//

Сборник

тезисов

Международной

конфе

-

ренции

«

Достижения

и

перспективы

специализированной

медицинской

по

-

мощи

детям

». –

Ташкент

, 2015. –

С

. 118.

39.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Каримов

У

.

А

.,

Хайдарова

М

.

М

. «

Часто

болеющие

де

-

ти

»:

Монография

. –

Ташкент

, 2005. – 181

с

.

40.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мовланова

Ш

.

С

.

Бронхиты

у

детей

:

Монография

. –

Ташкент

, 2013. – 114

с

.

41.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Мухамедов

У

.

Б

.,

Асадова

Г

.

У

.,

Тарсенова

Г

.

А

.

Принципы

диспансерного

наблюдения

и

реаби

-

литации

детей

с

явлениями

бронхиальной

обструкции

при

частых

острых

ре

-


background image

68

спираторных

инфекциях

:

Методические

рекомендации

. –

Ташкент

, 2002. – 10

с

.

42.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Абдуллаева

М

.

К

.,

Якубова

О

.

Ш

.

Современные

подходы

к

лечению

часто

болеющих

детей

с

острой

пневмонией

:

Методические

рекомендации

. –

Ташкент

, 2010. –

С

. 18.

43.

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Мухамедов

У

.

Б

.,

Мусажанова

Р

.

А

.,

Асадова

Г

.

У

.,

Аб

-

дуллаева

М

.

К

.

Современные

подходы

к

лечению

детей

с

рецидивирующим

обструктивным

бронхитом

:

Методические

рекомендации

. –

Ташкент

, 2012. –

С

. 22.

44.

Мусажанова

Р

.

А

.,

Шамсиев

Ф

.

М

.,

Хайдарова

М

.

М

.,

Махмудова

Д

.

И

.,

Хаитова

Н

.

С

.

Способ

лечения

обструктивного

бронхита

у

детей

:

Изобретение

I

ДР

2000 446/

Д

F

от

2002.

45.

Хайдарова

М

.

М

.,

Таджиханова

Д

.

П

.

Болаларда

бронхиал

обструкция

-

сини

ташхислаш

учун

дастур

:

ЭВМ

дастур

DGU 01977 – 2010 0097.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


background image

69

Автореферат

«Til va adabiyot ta’limi»

журнали

таҳририятида

таҳрирдан

ўтказилиб

,

ўзбек

ва

рус

тилларидаги

матнлар

ўзаро

мувофиқлаштирилди

.

(15.01.2018).

Босишга

рухсат

этилди

: 07.04.2018

йил

Бичими

60

х

45

1

/

16

, «Times New Roman»

гарнитурада

рақамли

босма

усулида

босилди

.

Шартли

босма

табоғи

5.

Адади

: 100.

Буюртма

:

27

100060,

Тошкент

,

акад

.

Я

.

Ғуломов

кўчаси

, 74

«TOP IMAGE MEDIA»

босмахонасида

босилди

.


background image

70

Bibliografik manbalar

Хайдарова М.М., Махмудова Д.И., Мусажанова Р.А., Мирзамухамедов Д.М., Юсупбекова Н.А. Клиническая эффективность кордафена в лечении пневмонии с явлениями бронхиальной обструкции у детей раннего возраста // Журнал «Теоретической и клинической медицины», 2001. №4. - С. 60-63 (14.00.00; №3)

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мансурова Л.И., Мусажанова Р.А., Асадова Г.У. Состояние вегетативной нервной системы у детей раннего возраста при острых респираторных заболеваниях // Научно-практический журнал «Неврология», 2003. №3-4. - С. 72-73 (14.00.00; №4)

Махмудова Д.И., Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мусажанова Р.А. Клиническая эффективность кордафена в лечении пневмонии с явлениями бронхиальной обструкции у детей раннего возраста // Педиатрия, 2004. №2. -С. 94-96 (14.00.00; №16)

Хайдарова М.М. Состояние иммунной системы и процессов перекисного окисления липидов у детей с острой пневмонией с явлениями бронхиальной обструкции // Журнал «Теоретической и клинической медицины», 2010. №3. - С. 54-56 (14.00.00; №3).

Хайдарова М.М. Pathogenic approaches to the treatment of patiens with acute pneumonia progressing with bronchial obstruction // European Medical Health and Pharmaceutical Journal, 2011.- Vol. 1. - Spring. - P. 4-6.

Хайдарова М.М. Изменения цитокинового спектра у детей с бронхолегочной патологией, протекающей с бронхиальной обструкцией // Журнал теоретической и клинической медицины, 2011. №4. - С. 45-49 (14.00. 00; №3)

Хайдарова М.М. Лечение больных острой пневмонией, протекающей с бронхиальной обструкцией // Инфекция, Иммунитет и Фармакология, 2012. №3.-С. 50-55 (14.00.00; №15)

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мовланова Ш.С., Кутлумуратова З.И., Ибрагимова С.Ш. Рациональный выбор антибиотиков при лечении детей с внутрибольничной пневмонией // Педиатрия, 2012. №3^4. - С. 141-143 (14.00.00; №16)

Хайдарова М.М. Параметры иммунного статуса детей при бронхолегочной патологии, протекающей с бронхиальной обструкцией // Педиатрия, 2014. №.3-4. - С. 242-245 (14.00.00; №16)

Хайдарова М.М. Особенности гуморального иммунитета у детей при бронхолегочной патологии, протекающей с бронхиальной обструкцией // Педиатрия, 2015. №.3. - С. 192-195 (14.00.00; №16)

Хайдарова М.М. Changes cytokine spectrum in children with bronchopulmonary diseases with bronchial obstruction // European Science Review, 2016. №3^1. - P. 212-214 (14.00.00; №19)

Хайдарова М.М. Особенности изменения показателей клеточного иммунитета у детей при бронхолегочной патологии, протекающей с бронхиальной обструкцией // Медицинские новости, 2016. №7. - С. 58-60 (14.00. 00; №82).

Хайдарова М.М., Шамсиев Ф.М., Мовланова Ш.С., Асадова Г.У. Совершенствование терапии бронхолегочной патологии у детей путём коррекции психовегетативного статуса // Педиатрия, 2016. №4. - С. 130-132 (14.00.00; №16)

Shamsiev F.M., Khaidarova M.M., MirzamukhaMedov D.M., Musadzhanova R.A. Blood T-Lymphocyte subpopulation in children with pneumonia associated with bronchial obstruction // Abstract Book Fourth regional congress of pediatric socities of Turkish speaking countries witch international participation Baku, Azerbaijan, 1997. - P. 114.

Shamsiev F.M., MirzamukhaMedov D.M., Sha-Akhmedova L.R., Musadzhanova R.A. Clinico-immunologic parameterest of obstructivebronchitis in cildren // XXII-International Congress of pediatrics in Amsterdam, 1998. August, 9. №14.-P. 246.

Хайдарова M.M. Антогонисты кальция в лечении детей, больных острой пневмонии с явлениями бронхиальной обструкции // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы заболеваний органов дыхания у детей». - Ташкент, 2003. - С. 165-166.

Хайдарова М.М. Лечение больных обструктивным бронхитом с использованием препарата «Кобавит» // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы заболеваний органов дыхания у детей». Сборник тезисов. - Ташкент, 2003. - С. 162-163.

Хайдарова М.М., Асадова Г.У., Нигматуллаева М.Х. Некоторые особенности пневмонии с явлениями бронхиальной обструкции у детей раннего возраста // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы заболеваний органов дыхания у детей». - Ташкент, 2003. - С. 163— 164.

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мусажанова Р.А., Абдуллаева М.К., Якубова О.Ш. Клинико-иммунологические особенности острой осложненной пневмонии у часто болеющих детей дошкольного возраста // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы содействия нормальному росту и развитию детей». - Ташкент, 2006. - С. 185-186.

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мовланова Ш.С., Мусажанова Р.А., Нигматуллаева М.Х. Нарушение функционального состояния печени у часто болеющих детей раннего возраста при острых пневмониях // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные проблемы содействия нормальному росту и развитию детей». - Ташкент, 2006. - С. 184-185.

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Асадова Г.У., Мусажанова Р.А., Нигматуллаева М.Х. Психологические особенности детей с бронхолегочной патологией // Материалы Республиканской научно-практической конференции «Организационные и научные проблемы снижения младенческой и детской смертности». - Ташкент, 28 ноября, 2006. - С. 143-146.

Хайдарова М.М. Современные подходы к лечению рецидивирующих бронхитов у детей // Материалы Республиканской научно-практической конференции «Организационные и научные проблемы снижения младенческой и детской смертности». - Ташкент, 28 ноября 2007. - С. 146-151.

Хайдарова М.М., Нигматуллаева М.Х., Шамсиев Ф.М., Мовланова Ш.С., Мусажанова Р.А. Клинико-биохимические особенности течения острой пневмонии у детей с поражением печени // Материалы Республиканской научно-практической конференции «Организационные и научные проблемы снижения младенческой и детской смертности». - Ташкент, 28 ноября, 2007. -С. 106-112.

Хайдарова М.М., Шамсиев Ф.М., Мусажанова Р.А. Эффективность кордафена в лечении пневмонии с явлениями бронхиальной обструкции у детей // III Конгресс Евро-Азиатского Респираторного Общества. - Астана, 6-8 мая, 2007. - С. 105.

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мовланова Ш.С., Мухамаджонова Б.Р. Особенности вегетативного и психологического статуса часто болеющих детей // Республиканская научно-практическая конференция «Медикобиологические основы формирования здоровья детей и подростков». - Ташкент, 16-17 ноября 2008. - С. 260.

Хайдарова М.М., Шамсиев Ф.М., Мусажанова Р.А., Абдуллаева М.К., Нигматуллаева М.Х. Электроакупунктурная диагностика при острой пневмонии у часто болеющих детей // Сборник материалов XII конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». - Москва, 19-22 февраля, 2008. -С. 527.

Хайдарова М.М. Основные этапы лечения рецидивирующего обструктивного бронхита у детей // Материалы Республиканской научно-практической конференции «Здоровая мать - здоровый ребенок. Новые подходы к восстановлению и укреплению здоровья детей». - Ташкент, 29 июня, 2009. -С. 58-61.

Хайдарова М.М. Синдром бронхиальной обструкции у детей с бронхолегочной патологией // VI съезд педиатров Республики Узбекистан. Сборник тезисов. - Ташкент, 5-6 ноябрь, 2009. - С. 463-464.

Хайдарова М.М. Психологическое обследование детей с бронхолегочной патологией, протекающей с явлениями бронхиальной обструкции // Республиканской научно-практической конференции «Достижения, проблемы и перспективы охраны здоровья детей и подростков». - Ташкент, 25 марта 2010 года.-С. 126-130.

Хайдарова М.М. Коррекция психовегетативных нарушений у детей с бронхолегочной патологией // Республиканская научно-практическая конференция «Актуальные вопросы педиатрии», «Современные подходы к оказанию медицинской помощи детям». - Ташкент, 2010. - С. 131-133.

Хайдарова М.М. Патогенетические аспекты лечения острых заболеваний органов дыхания у детей, сопровождающихся синдромом бронхиальной обструкции // Сборник материалов Республиканской научно-практической конференции «Достижения и переспективы педиатрии в Республике Узбекистан». Сборник тезисов. - Ташкент, 2012. - С. 107.

Хайдарова М.М. Острый обструктивный бронхит у детей // Сборник материалов Республиканской научно-практической конференции «Достижения и переспективы педиатрии в Республике Узбекистан». Сборник статьей. -Ташкент, 2012. - С. 50-52.

Хайдарова М.М. Взаимосвязь показателей иммунной системы и процессов перекисного окисления липидов у детей с острой пневмонией и явлениями бронхиальной обструкции // Материалы Международного Конгресса «Здоровье для всех: профилактика, лечение, реабилитация». - Алматы, 2012. -С. 297-298.

Хайдарова М.М. Лечение рецидивирующих бронхитов у детей с учетом их психовегетативного состояния // Материалы Международного Конгресса «Здоровье для всех: профилактика, лечение, реабилитация». - Алматы, 2012.-С. 295-297.

Хайдарова М.М. Показатели общего, ионизированного кальция и кальцийрегулирующих гормонов у детей при бронхолегочной патологии с бронхиальной обструкцией // Материалы Республиканской научно-практической конференции «Модернизация педиатрической службы - как основа повышения качества оказания медицинской помощи и улучшения здоровья детей». - Ташкент, 2013. - С. 99-100.

Хайдарова М. М. Эффективные методы обследования и лечения детей с бронхолегочной патологией И Материалы Республиканской научно-практической конференции «Модернизация педиатрической службы - как основа повышения качества оказания медицинской помощи и улучшения здоровья детей». Ташкент, 2013. - С. 100-102.

Хайдарова М.М. Использование психокоррекционных методов лечения у детей с бронхолегочной патологией // VII Съезд Педиатров Узбекистана, «Приоритетное направление и модернизация охраны здоровья детей в Узбекистане». - Ташкент, 2014.- С. 112.

Хайдарова М.М., Асадова Г.У. Лечение детей с бронхиальной обструкцией при острой пневмонии // Сборник тезисов Международной конференции «Достижения и перспективы специализированной медицинской помощи детям». - Ташкент,2015. - С. 118.

Шамсиев Ф.М., Каримов У.А., Хайдарова М.М. «Часто болеющие дети»: Монография. - Ташкент, 2005. - 181 с.

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мовланова Ш.С. Бронхиты у детей: Монография. - Ташкент, 2013. - 114 с.

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мусажанова Р.А., Мухамедов У.Б., Асадова Г.У., Тарсенова Г.А. Принципы диспансерного наблюдения и реабилитации детей с явлениями бронхиальной обструкции при частых острых респираторных инфекциях: Методические рекомендации. - Ташкент, 2002. - 10 с.

Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Мусажанова Р.А., Абдуллаева М.К., Якубова О.Ш. Современные подходы к лечению часто болеющих детей с острой пневмонией: Методические рекомендации. - Ташкент, 2010. - С. 18.

Шамсиев Ф.М., Мухамедов У.Б., Мусажанова Р.А., Асадова Г.У., Абдуллаева М.К. Современные подходы к лечению детей с рецидивирующим обструктивным бронхитом: Методические рекомендации. - Ташкент, 2012. -С. 22.

Мусажанова Р.А., Шамсиев Ф.М., Хайдарова М.М., Махмудова Д.И., Хаитова Н.С. Способ лечения обструктивного бронхита у детей: Изобретение IДР 2000 446/ДҒ от 2002.

Хайдарова М.М., Таджиханова Д.П. Болаларда бронхиал обструкция-сини ташхислаш учун дастур: ЭВМ дастур DGU 01977 - 2010 0097.