ЎЗБЕКИСТОН РЕСПУБЛИКАСИ ФАНЛАР АКАДЕМИЯСИ
УМУМИЙ ВА НООРГАНИК КИМЁ ИНСТИТУТИ
УДК 661.632
Қўлёзма ҳуқуқида
Мирзақулов Холтўра Чориевич
Марказий қизилқум фосфоритларини фосфорли ўғитларга қайта
ишлашнинг ресурстежамкор технологиясини яратиш
05.17.01 – ноорганик моддалар технологияси
Техника фанлари доктори илмий даражасини
олиш учун ёзилган диссертация
А В Т О Р Е Ф Е Р А Т И
Тошкент – 2009
2
Диссертация иши Тошкент кимё-технология институтининг «Ноорганик
моддалар кимёвий технологияси» кафедрасида ва Ўзбекистон Республикаси
Фанлар Академияси Умумий ва ноорганик кимё институтини фосфорли ўғитлар
лабораториясида бажарилган.
Расмий оппонентлар:
Техника фанлари доктори, профессор
Усманов Султан Усмонович
Техника фанлари доктори
Мирходжаев Миргани Мирходиевич
Кимё фанлари доктори
Закиров Бахтиёр Сабиржанович
Етакчи ташкилот:
«Самарқандкимё» ОАЖ
Ҳимоя 2009 йил «___» ____________ соат «____» да Ўзбекистон
Республикаси Фанлар Академияси Умумий ва ноорганик кимё институти
қошидаги Д 015.13.01 рақамли Ихтисослашган Кенгашнинг йиғилишида бўлиб
ўтади. Манзил: 100170, Тошкент шаҳри, М.Улуғбек кўчаси 77
А
. Факс (+99871)
262-79-90, e-mail: igic@uzsci.net.
Диссертация билан Ўзбекистон Республикаси Фанлар Академиясининг
Фундаментал кутубхонасида танишиш мумкин. Манзил: Тошкент ш.
Мўминов кўчаси, 13-уй.
Автореферат 2009 йил «___» __________ да тарқатилди.
Ихтисослашган Кенгаш илмий
котиби в.б., кимё фанлари доктори,
профессор
Хамраев С.С.
3
ДИССЕРТАЦИЯНИНГ УМУМИЙ ТАВСИФИ
Мавзунинг
долзарблиги.
Агрокимёвий
комплекс
давлатимиз
иқтисодиётининг асосий таркибий қисми хисобланиб, уни жадаллаштиришнинг
муҳим омилларидан бири кимёлаштириш бўлиб, биринчи навбатда минерал
ўғитларни кенг қўллаш ва самарадор фойдаланишдир.
Республикамизда минерал ўғитлар, жумладан фосфорли ўғитлар ишлаб
чиқариш бўйича катта қувватли индустриал базасининг мавжудлиги, импорт
қилинаётган Қоротоғ фосфорит хом ашёси сифатининг пасайиши ва
заҳирасининг камайиши, ҳамда таъминотда доимий узулиш бўлиши маҳаллий
хом-ашё базасини ўзлаштиришни долзарб муоммалар қаторига кўйди.
Бу ҳолатдан чиқиш учун, Навоий вилоятида жойлашган МДҲ
мамлакатлари фосфоритлари орасида ўхшаши бўлмаган ва ишлаб чиқариш
учун янги саноат нави бўлган Марказий Қизилқум (МҚ) фосфоритлари асосида
маҳаллий хом ашё базасини ўзлаштириш бўйича бир қатор хукумат қарорлари
қабул қилинди. 1997 йилда оддий суперфосфат ишлаб чиқариш учун таркибида
16-19 % Р
2
О
5
бўлган бойитилмаган фосфат хом ашёсини (БФХ) қазиб олиш
бошланди. 2001 йилдан бошлаб эса «Аммофос» ОАЖ да экстракцион фосфор
кислотасига (ЭФК) қайта ишлаш учун қуввати йилига 400 минг тонна бўлган
БФХ ни куйдириш йўли билан термоконцентрат (ТК) ишлаб чиқариш
Қизилқум фосфорит комбинатида йўлга қўйилди.
Фосфоритни қазиб олиш чоғида таркибида 15% гача Р
2
О
5
бўлган 40-45%
руда (минераллашган масса (ММ) деб номланадиган) карбонат ва гилли
аралашмаларнинг кўплиги, ҳамда Р
2
О
5
миқдорининг камлиги хисобига минерал
ўғитлар ишлаб чиқаришда қўлланилмайди ва чиқинди сифатида сақланмоқда.
Шу билан бирга ТК ишлаб чиқаришда ҳосил бўладиган йилига 15 минг тонна
чангсимон фракциясидан (ЧФ) ҳам фойдаланилмайди.
Ўзбекистон Республикаси Вазирлар Маҳкамасининг «Қизилқум фосфат
рудаларидан фойдаланиш самарадорлигини ошириш бўйича чора-тадбирлари
ҳақида»ги 2004 йил 23 ноябрдаги 551-сонли Қарорида фосфат хом ашёсини
саноатга қуйидаги хажмларда етказиш назарда тутилган: 400 минг тонна ТК (30
% гача Р
2
О
5
); 200 минг тонна ювилган концентрат (ЮК) (19-22 % Р
2
О
5
), 200
минг тонна БФХ (16-19 % Р
2
О
5
).
Маҳаллий хом ашёдан фойдаланиш бўйича қабул қилинган чора-
тадбирларга
қарамасдан
Республика
қишлоқ
хўжалигида
фосфорли
ўғитларнинг етишмаслиги мавжуд. Ўзбекистон Республикасининг қишлоқ ва
сув хўжалиги Вазирлигининг маълумотлари бўйича 100% Р
2
О
5
ҳисобида
фосфорли ўғитларга бўлган эҳтиёж 518 минг тонна бўлиб, 2007 йилда
Республика фосфорли ўғитлар корхоналарида 100% Р
2
О
5
ли 128,3 минг тонна
ишлаб чиқарилган, яъни зарур бўлган эҳтиёжнинг фақатгина 26,7 %
таъминланган, холос.
Ўзбекистон Республикаси Президентининг «2007-2011 йиллар давомида
кимё саноати корхоналарини замонавийлаштириш, техник ва технологик қайта
жиҳозлаш дастури ҳақида» 2007 йил 27 июлдаги ПП-677- сонли Қарорида
фосфорли ўғитлар ишлаб чиқаришни 100 % Р
2
О
5
хисобида 128,3 минг тонна-
4
дан (2006 йилда) 171,2 минг тоннагача (2011 йилда), яъни 133,2 % га
кўпайтириш назарда тутилган. МҚ фосфоритларининг ўзгача минералогик ва
кимёвий таркибга (Р
2
О
5
миқдорининг камлиги, кальций модули қийматининг
юқорилиги, карбонат минераллари миқдорининг кўплиги, уларни фосфат
минераллари билан чамбарчас ўсиши, органик моддаларнинг мавжудлиги) эга
бўлганликлари туфайли уларни анъанавий технология бўйича қайта ишлаб
бўлмайди, шу сабабли уларни юқори сифатли фосфорли ўғитларга қайта
ишлаш учун мутлоқа янгича ёндошиш зарурдир.
Фосфорли ўғитлар ишлаб чиқаришда ўн миллионлаб тонна фосфогипс
чиқиндиси ҳосил бўлади, улар корхона яқинида йиғилади ва фойдаланилмайди.
Шунинг учун ҳам чиқиндисиз технологияни яратишда биринчи навбатда
фосфогипсдан фойдаланиш муаммосини ечиш зарурдир.
Ўзбекистон
Республикаси
турли
тупроқ-иқлимли
ва
агротехник
шароитлари туфайли фосфорли ўғитларни ишлатишда фарқ қилади, ҳар
томонлама олиб борилган таҳлиллар амалда нафақат енгил ўзлаштириладиган
фосфатлардан, балки фосфат компонентининг эриши чекланган ўғитлардан
самарали фойдаланиш учун зарур имконятлар мавжудлигини кўрсатади.
Бундан ташқари, енгил ўзлаштириладиган, сувда эрийдиган фосфорли
ўғитларнинг ўсимликлар томонидан ўзлаштирилиши паст кўрсаткичга эга
бўлиб, фосфат компонентининг эриши кам бўлган ўғитлар эса узоқ ва нисбатан
юқори ўзлаштириш даражасига эга бўлганликлари билан фарқланадилар.
Ўзлаштириладиган кальций ва олтингугурт агрокимёвий аҳамияти бўйича
азот, фосфор ва калий озуқа элементларидан кейинги ўринда туради.
Юқорида баён этилганларга боғлиқ равишда, турли кўринишдаги
маҳаллий фосфоритларни яхши техник-иқтисодий кўрсаткичларга ва кенг
ассортиментли фосфорли ўғитларнинг янги турларига қайта ишлашни
чиқиндисиз технологиясининг илмий ва технологик асосларини ишлаб чиқиш
долзарб муаммо бўлиб ҳисобланади.
Муаммонинг ўрганилганлик даражаси.
МҚ фосфоритлари бошқа
мамлакатлар фосфоритлари орасида ўхшаш бўлмаган ва ишлаб чиқариш учун
янги саноат нави бўлиб, мураккаб минералогик таркиб ва специфик хоссага эга.
Фосфат минераллари билан карбонатли ва бошқа йўлдош моддаларнинг ўзаро
мураккаб чамбарчас бирикиб кетганлиги учун уларни флотация усулида
бойитиб бўлмайди. Шунинг учун БФХни ювиш ва куйдириш йўли билан
бойитилган фосфорит олинади, бу эса хом-ашё нархини ошишига олиб келади.
Адабиётларда МҚ фосфоритларини парчалаш жараёнини назарий асослаш
ва ЮКФлар, ҳамда уларни чиқиндилари асосида хар ҳил янги турдаги оддий ва
мураккаб фосфорли ўғитлар олиш ҳақидаги тартибли маълумотлар йўқ. МҚ
ЮКФларини декарбонизация қилишнинг самарали технологияси ишлаб
чиқилмаган. МҚ ЮКФ ва уларни чиқиндиларини нитрат, фосфор кислотаси ва
уни сульфат кислотаси аралашмаси билан парчалаш жараёни етарли даражада
ўрганилмаган. МҚ фосфоритидан ЭФК олишда ҳосил бўладиган фосфогипсни
утилизация қилиш жараёни ўрганилмаган. МҚ фосфоритларидан юқори техник
иқтисодий кўрсатгичга эга бўлган турли хил фосфорли ўғитларга комплекс
5
қайта ишлашнинг мужассам осон мослашувчан технологияси ҳақида
маълумотлар йўқ.
Диссертация ишининг илмий-тадқиқот ишлари режалари билан
боғлиқлиги.
Иш қўйидаги мавзуларга мос равишда бажарилган: 2003-2005 йй.
Давлат илмий техник программасига (ДИТП-9) киритилган П-9.10-сонли
«Фосфоритларни фосфорли ва азот-фосфорли ўғитларга комплекс қайта
ишлашнинг янги технологияларини яратиш»; 2007-2008 йй. Давлат инновацион
лойиҳалар программасига киритилган ОИД 1-15 сонли «Саноат тажриба
ускунасида
фосфогипсдан
сульфат
аммоний
олиш
технологиясини
ўзлаштириш»; «Аммофос» ОАЖ билан шартнома бўйича: 2002-2004 йй. 404-юр
сонли «Марказий Қизилқум фосфорити асосида секин таъсир этувчи фосфорли
ўғитлар олиш технологиясини яратиш»; 2006-2007 йй. 1097-юр сонли «Шнекли
реакторни қўллаш билан паст навли фосфоритлардан фосфорли ўғитлар ишлаб
чиқариш технологиясини ўзлаштириш»; 2008-2009 йй. 1242-юр сонли
«Марказий Қизилқумни паст навли фосфоритларидан фосфорли ўғитлар ишлаб
чиқариш технологиясини ўзлаштириш»; Ўзбекистон Республикаси табиатни
муҳофаза қилиш қўмитаси билан шартнома бўйича: 2004-2005 йй. 7/04 сонли
«Қишлоқ хўжалиги ишлаб чиқаришида фосфогипс ва ўғитларни қўллаш бўйича
илмий асосланган усулларни яратиш» ва 2006-2007 йй. 2-Х сонли
«Фосфогипсни конверсия жараёнига карбонат ангидрит газини қайтариш билан
конверсион фосфомелни фосфорли ўғитларга қайта ишлаш»
Ишнинг мақсади:
МҚ фосфоритларини кенг ассортиментли, самарадор
оддий ва комплекс ўғитларга қайта ишлашнинг янги осон мослашувчан
чиқиндисиз ресурс ва энергия тежамкор, ҳамда ЭФК ишлаб чиқаришнинг
йирик тоннажли чиқиндиси – фосфогипсни углеаммоний тузлари (УАТ) билан
конверсия қилиб аммоний сульфат олиш технологиясининг илмий ва
технологик асосларини ишлаб чиқишдан иборатдир.
Тадқиқот вазифалари.
Қўйилган мақсадга мос равишда қуйидаги
масалалар ечилгандир:
МҚ фосфоритларини нитрат, фосфор, сульфат кислоталари, фосфор ва
сульфат кислота аралашмалари билан парчалаш, ҳамда фосфогипсни УАТ билан
конверсия қилиш жараёнларининг назарий таҳлилини CaO-Р
2
О
5
-N
2
O
5
-H
2
O,
CaO-Р
2
О
5
-H
2
O, CaO-Р
2
О
5
-SO
3
-H
2
O, NH
3
-CO
2
-H
2
O, (NH
4
)
2
SO
4
-(NH
4
)
2
CO
3
-H
2
O ва
CaSO
4
-CaCO
3
-H
2
O системаларининг эрувчанлик диаграммаларини ўрганиш
асосида олиб бориш;
МҚ фосфоритларини нитрат, экстракцион фосфор ва сульфат кислоталари
билан кимёвий фаоллаштириш жараёнини тадқиқ этиш;
МҚ фосфоритларини нитрат кислотаси, ЭФК, ЭФК ва сульфат кислота
аралашмалари билан парчалаш жараёни тадқиқоти;
суюқ фазаси кам миқдорли режимда, муаллиқ ҳолатда айланма қуйқадан
фойдаланиш йўли билан юқори карбонатли фосфоритларни (ЮКФ) кислотали
парчалашда мўл кўпик ҳосил бўлишини пасайтиришнинг самарали усулларини
ишлаб чиқиш;
6
ЮКФни муаллиқ ҳолатда декарбонизация қилиш ва қисман парчалаш учун
янги комбинацияли реактор конструкциясини яратиш;
фосфогипсдан аммоний сульфат ва фосфомел олиш технологиясини
яратиш;
фосфоритларни бойитиш ва қайта ишлаш, ҳамда фосфогипсни утилизация
қилиш босқичида оғир, камёб ва радиоактив элементларининг тарқалишини
ўрганиш;
олинган ўғитларнинг физик-кимёвий ва товар хоссаларини ўрганиш;
технологик схемаларни яратиш ва ишлаб чиқаришнинг моддий балансини
тузиш;
ўғитларнинг агрокимёвий самарадорлигини ўрганиш ва уларни ишлаб
чиқариш самарадорлигини иқтисодий баҳолаш.
Ҳимояга олиб чиқилаётган асосий ҳолатлар.
МҚ фосфоритларини,
уларни қазиб олиш ва бойитишдаги чиқиндиларини, ҳамда ЭФК ишлаб
чиқариш чиқиндиси – фосфогипсни оддий ва комплекс ўғитларга қайта
ишлашда юзага келган муаммоларнинг ечими йўналишида комплекс тадқиқот
натижаларини назарий умумлаштириш ҳимоя қилинади. Ушбу концепцияни
жорий этиш билан нафақат халқ хўжалигида аҳамиятли йирик муаммо ечилади,
балки бошқа саноат тармоқларидаги шунга ўхшаш муаммоларни ечиш учун
ҳам ижобий дастур бўлиб хизмат қилади.
1.
Назарий ва тажриба ишлаб чиқишларидан: кальций фосфати, сульфат ва
фосфор кислотаси, аммиак, углерод диоксиди, кальций сульфати ва
карбонатларидан таркиб топган учламчи ва кўп компонентли системалардаги
эрувчанлик ва ўзаро таъсирларини ўрганиш бўйича тадқиқот натижалари;
юқори агрокимёвий ва техник-иқтисодий кўрсаткичларга эга бўлган оддий ва
мураккаб комплекс ўғитлар олиш мақсадида турли кўринишдаги МҚ
фосфоритларини кимёвий фаоллаштириш ва қайта ишлашни, ҳамда фосфогипс
конверсиясини умумий қонуниятлари ва янги техник ва технологик ечимлари.
2.
Илмий-услубий ишланмалардан: оддий ва комплекс ўғитлар олишнинг
термодинамик, физикавий-кимёвий ва технологик асосларининг умумий
қонуниятлари; ўрганилаётган системаларда турли фазалар ҳосил бўлишининг,
бир-бирини чўкмага тушиши самарадорликларини ва уларни эрувчанлигига
ўзаро таъсирларининг концентрация ва ҳарорат чегараларини аниқлаштириш
мақсадида фазавий мувозанатлари; МҚ ЮКФни кислотали парчалашни суюқ
фазаси кам миқдорли режимда, муаллиқ ҳолатда, айланма қуйқадан
фойдаланиб олиб бориш йўли билан кўпик ҳосил бўлишини пасайтиришнинг
янги усулларини ишлаб чиқиш; оддий ва комплекс ўғитлар ишлаб
чиқаришнинг ноанъанавий технологиясини яратиш бўйича физик-кимёвий ва
технологик натижаларини, ҳамда уларни олиш технологик жараёнларининг
умумий қонуниятларини шакллантириш бўйича олинган маълумотларни
хисобга олган ҳолда, халқ хўжалигида мақсадли маҳсулот ишлаб чиқаришда
янги техник ечимлардан фойдаланиш бўйича тавсиялар.
3.
Илмий-техник ишланмалардан: МҚ турли хил фосфоритлари ва фосфогипс
асосида олинган ўғитлар ва янги технологиялар, тажриба тадқиқот натижалари,
7
технологик схемалар, технологик омиллар, техникавий шартлар, моддий
баланслари, техник-иқтисодий тадқиқотлар, физикавий-кимёвий, агрокимёвий
ва тайёр маҳсулотларнинг товар хоссалари, тажриба-саноат ва ишлаб чиқариш
синовларининг натижалари, жорий этиш далолатномалари ва бошқа меъёрий-
техник ҳужжатлар.
Илмий янгилиги.
CaO-Р
2
О
5
-N
2
O
5
-H
2
O, CaO-Р
2
О
5
-H
2
O, CaO-Р
2
О
5
-SO
3
-
H
2
O;
NH
3
-CO
2
-H
2
O,
(NH
4
)
2
SO
4
-(NH
4
)
2
CO
3
-H
2
O
ва
CaSO
4
-CaCO
3
-H
2
O
системаларининг эрувчанлик диаграммаларини ўрганиш асосида нитрат,
фосфор, сульфат кислоталари, фосфор ва сульфат кислоталари аралашмаси
билан МҚ фосфоритларининг парчаланиш жараёнлари, ҳамда фосфогипсни
УАТ билан конверсия жараёнлари назарий жиҳатдан асосланди.
Илк бор жаҳон амалиётида таркибни ўхшаши бўлмаган МҚ фосфоритдан
паст меъёрдаги нитрат кислотаси (СаОга нисбатан 25-85% стехиометрия
бўйича) билан парчалаб суюқ фазали ва суюқ фазаси кам миқдорли режимларда
олдиндан берилган таркиб ва хоссаларга эга бўлган янги азотфосфоркальций ва
азотфосфоркальцийолтингугуртли ўғитлар, НКФЎ ва НКСФЎ олишнинг илмий
асослари ва юқори самарали технологиялари ишлаб чиқилди.
Илк бор турли хил МҚнинг ЮКФ ва фосфомелни ЭФК билан парчалаб
фосфорли ўғитлар, ҳамда МҚ ЮКФларини жадаллашган технологияда
пуркалган сульфат кислотаси ва ЭФК билан ҳаволи муҳитида муаллиқ холатда
декарбонизация килиб ва парчалаб фосфоролтингугурт таркибли ўғитлар олиш
жараёнларига технологик омиллар таъсири қонуниятлари ўрганилди.
Илк бор МҚнинг турли хил ЮКФларини чанглатиш ва пуркалган
кислоталар билан ҳаволи муҳитда муаллиқ ҳолатда ўзаро таъсир эттириш йўли
билан декарбонизация қилиш ва қисман парчалаш учун янги комбинацияли
реактор конструкцияси яратилди ва ишлаб чиқаришга жорий этилди. Бунда
реагентларни туташув юзаларининг ошиши хисобига МҚ ЮКФларининг
декарбонизация ва парчаланиш даражалари ортади.
МҚ ЮКФларини фосфор кислотали парчаланишидаги кўпик ҳосил бўлиш
жараёни тўлиқ текширилди ва минимал кўпик ҳосил бўлиш имкониятини
яратадиган шароитлар аниқланди.
Тадқиқотлар натижаларини таҳлиллари асосида МҚ фосфоритларини ЭФК
ва унинг сульфат кислотаси аралашмалари билан парчаланишини тезлашган
графоаналитик назорат учун диаграмма қурилди.
Шнекли реактор-аралаштиргич шароитида қўлланиладиган МҚ БФХ ни
концентрланган ЭФК билан парчалаш жараёнининг кинетикаси асосий кинетик
омилларни (тезлик константаси ва фаолланиш энергияси) ўрнатиш орқали
ўрганилиб янги маълумотлар олинди. МҚ турли хил ЮКФлари ва
концентрланган ЭФКдан жадаллашган технологияда минимал ретур нисбати
карралигида қўлланиладиган қўш суперфосфат олиш жараёни ўрганилди.
Жараённинг ҳароратига боғлиқ равишда фосфогипсни аммоний карбонати
билан конверсияси жараёнининг кинетикаси бўйича янги илмий маълумотлар
олинди. Конверсия жараёнининг асосий кинетик омиллари ўрнатилди. Асосий
технологик омилларнинг фосфогипсни сувда эрийдиган Р
2
О
5
дан ювишга, уни
УАТ билан конверсиясига ва қуйқасининг фильтрланишига таъсирларининг
8
таснифлари ўрганилди.Очиқ ва герметик шароитларда конверсия жараёнининг
мақбул технологик омиллари аниқланди.
Тадқиқот натижаларининг илмий ва амалий аҳамияти.
Ишни илмий
аҳамияти шундан иборатки, ўтказилган назарий тадқиқот натижалари МҚ
бойитилмаган ва бойитилган фосфоритларини нитрат, фосфор кислоталари ва
уни сульфат кислотаси аралашмаси билан парчалаш орқали комплекс қайта
ишлаб, таркибида кенг оралиқдаги озуқа элементлари ва турли шаклдаги
фосфатлари бўлган оддий ва мураккаб фосфорли ўғитлар, ҳамда фосфогипсни
аммоний сульфат ва мелга утилизация қилишнинг осон мослашувчан;
чиқиндисиз технологиясини яратиш учу насос бўлди.
Илк бор тадқиқот натижаларни илмий таҳлил қилиш асосида МҚ
фосфоритларини ЭФК ва уни сульфат кислотаси аралашмаси билан парчалаш
жараёнини асосий технологик омилларини кимёвий таҳлил қилмасдан туриб
тезлашган графоаналитик назорат қилиш усули яратилди. Илк бор МҚ
ЮКФларини
декарбонизация
қилиш
учун
янги
конструкцияли
конбинацияланган реактор яратилди. МҚ фосфоритларини комплекс қайта
ишлаш технологиясининг осон мослашувчан ва чиқиндисизлигини кўрсатувчи
блок-схемаси яратилди.
Ишнинг амалий аҳамияти шундан иборатки, МҚ бойитилган ва
бойитилмаган фосфоритларини юқори агрокимёвий ва техник иқтисодий
кўрсатгичли самарали РСа-, NРСа-, NPSСа-ли ўғитлар ишлаб чиқаришга жалб
этиш имкониятини яратади.
«Самарқандкимё» ва «Аммофос» ОАЖларнинг ишлаб чиқариш шароитини
такрорлайдиган модел ва тажриба-саноат, ҳамда харакатдаги саноат
ускуналарида МҚ фосфоритидан янги турдаги фосфорли ўғитлар ишлаб
чиқариш технологияси синовдан ўтказилди. Олинган маълумотлар технологик
схема, моддий баланс, технологик регламент ва лойиҳалаш учун дастлабки
маълумотлар яратишга асос бўлди. Яратилган технологиялар Ўзбекистон
Республикаси патенти билан хомияланган.
Натижаларнинг жорий қилиниши.
НКФЎ ишлаб чиқариш технологияси
тажриба саноат синовидан мувафаққиятли ўтди ва 2006 йилда ушбу технология
корхонанинг бир тизимида ишлаб чиқаришга жорий этилди. 2006-2007
йилларда 16 млрд. сўмлик 90 минг тоннадан кўпроқ НКФЎ ишлаб чиқилди.
Ўзбекистон Республикаси Президентининг «2007-2011 йиллар давомида кимё
саноати корхоналарини замонавийлаштириш, техник ва технологик қайта
жиҳозлаш дастури ҳақида»ги 2007 йил 27 июлдаги ПП 677-сонли Қарорида
«Самаркандкимё» ОАЖда 2009 йилда НКФЎ ишлаб чиқариш қувватини 250
минг тоннага ошириш белгиланган.
Ушбу Қарорга асосан «Аммофос» ОАЖ да 2007 йил 3-кварталида қуввати
йилига 10 минг тонна бўлган фосфогипсни аммоний сульфатга қайта
ишлайдиган тажриба-саноат ускунаси қурилди ва ишга туширилди. Ушбу
ускунада 2007 йил 4-чи кварталида 256 тонна фосфогипс қайта ишланиб 696
тонна аммоний сульфат эритмаси олинди ва ундан 1769 тонна аммоний
сульфатфосфат ишлаб чиқарилди. Техник иқтисодий хисоб, технологик
регламент ва бошқа меъерий хужжатлар, ҳамда саноатда ишлаб чиқаришни
9
лойиҳалаш учун дастлабки маълумотлар тайёрланди ва “Узкимёсаноатлойиха”
ОАЖга берилди.
Ушбу Қарорнинг бажарилишини таъминлаш учун «Аммофос» ОАЖнинг
ҳаракатдаги ЭФК-2 цехида саноат синови олиб борилиб, 200 тонна миқдорида
оқимли усулда қўш суперфосфат ва РS ўғитининг тажриба партияси чиқарилди.
Қўш суперфосфат, PS ўғити ва концентрланган ЭФК ишлаб чиқариш учун
технологик регламент ва лойиҳалаштириш учун бошланғич маълумотлар ишлаб
чиқилди. Комбинацияланган реакторни қўллаб PS ўғити ишлаб чиқариш
технологияси “Аммофос” ОАЖда жорий этишга қобул қилинди, махсулотга
техникавий шарт тайёрланди.
Олиб борилган агрокимёвий синовлар ва техник-иқтисодий хисоблар
олинган ўғитларнинг юқори самарадорлигини кўрсатди.
Ишнинг муҳокамадан ўтганлиги.
Диссертация ишининг материаллари
турли анжуманларда маърузалар қилинди ва муҳокама этилди: «Проблемы
создания, производства и применения минеральных удобрений и дефолиантов
на основе местного сырья» (Тошкент, 2000), (Тошкент, 2001); «Актуальные
проблемы аналитической химии» (Термиз, 2002), «Республиканская научно-
техническая
конференция»,
«Ўзбекистонда
кимё
таълими,
фани
ва
технологияси» (Тошкент, 2002); «ТКТИ-2003» (Тошкент, 2003); «Новые
технологии рециклинга отходов производства и потребления» (Минск, 2004),
«ТХТИ-2004» (Тошкент, 2004), «Современная техника и технология горно-
металлургической отрасли и пути их развития» (Навоий, 2004), «Ишлаб
чикариш корхоналарининг экологик муоммалари ечимини топишда кимёвий
технологияларни
кўллаш»
(Қарши,
2004);
«Современные
технологии
переработки местного сырья и продуктов» (Тошкент, 2005), «Актуальные
проблемы аналитической химии» (Термиз, 2005); «Ломоносов-2006» (Москва,
2006), «Инновация-2006», «Актуальные проблемы химической переработки
фосфоритов Центральных Кызылкумов», «Высокие технологии и перспективы
интеграции образования, науки и производства», «Актуальные проблемы
биологии, экологии и почвоведения» (Тошкент, 2006), «Современные
проблемы транспортных и строительных сооружений» (Жиззах, 2006);
«Аналитическая химия и экологические проблемы» (Самарқанд, 2006);
«Республиканская научно-практическая конференция аспирантов, докторантов
и соискателей» (Тошкент, 2007); «Республиканская ярмарка инновационных
проектов и идей» (Тошкент, 2008); «Достижения и переспективы комплексной
химической
переработки
топливно-минерального
сырья
Узбекистана»
(Тошкент, 2008).
Натижаларнинг нашр этилганлиги.
Диссертация ишининг мавзуси
бўйича 1 монография, 5 патент, 50 илмий мақола ва 21 тезислар чоп этилди.
Ишнинг тузилиши ва хажми.
Диссертация кириш, саккиз боб, хулоса,
фойдаланилган адабиётлар рўйхати ва иловадан иборат. Иш 338 бет компьютер
матнида баён этилган бўлиб, 73 расм ва 92 та жадвалларни ўз ичига олган.
Фойдаланилган адабиётлар рўйхати 289 манбадан иборат.
Муаллиф академик Б.М. Бегловга, т.ф.д. Ш.С. Намазовга ва т.ф.д., профессор
А.У. Эркаевга ушбу ишни бажаришда берган ёрдами учун ўз миннатдорчилигини билдиради.
10
ДИССЕРТАЦИЯНИНГ АСОСИЙ МАЗМУНИ
Кириш қисмида
ишнинг долзарблиги асосланган бўлиб, мақсад ва
вазифалари, илмий янгилиги ва олиб борилган тадқиқотнинг амалий аҳамияти,
ҳамда ҳимояга олиб чиқилаётган ишнинг асосий мазмуни шакллантирилган.
Биринчи боб
адабиётлар таҳлилига бағишланган бўлиб, унда турли
фосфоритларнинг
минерал
ўғитларга,
ҳамда
фосфогипсни
мақсадли
маҳсулотларга қайта ишлаш технологиясининг ҳолатлари баён этилган.
Ишда ҳар хил турдаги МҚ фосфоритларидан: БФХ, ЮК, ТК, ММ ва ЧФ,
ҳамда нитрат ва сульфат кислотаси, турли концентрацияли ЭФК, аммиак,
углерод диоксиди ва фосфогипсдан фойдаланилган.
Иккинчи бобда
МҚ ЮКФларини фосфор ва сульфат кислоталари билан
комплекс қайта ишлаб, ҳамда фосфогипс УАТ билан конверсия қилиб оддий ва
комплекс ўғитлар олиш мақсадида физикавий-кимёвий асослар келтирилган.
Ушбу жараёнларнинг мақбул шароитларини ўрнатиш учун қуйидаги,
CaO-Р
2
О
5
-N
2
О
5
-H
2
O,
CaO-Р
2
О
5
-H
2
O,
CaO-Р
2
О
5
-SO
3
-H
2
O;
NH
3
-CO
2
-H
2
O,
(NH
4
)
2
SO
4
-(NH
4
)
2
CO
3
-H
2
O ва CaSO
4
-CaCO
3
-H
2
O бир неча кўп компонентли
системалардаги фазавий мувозанатларни ўрганиш зарурдир.
CaO-Р
2
О
5
-N
2
O
5
-H
2
O системасини ўрганишда МҚ ЮКФни 45-55% ли
меъёрида 45-55 % концентрацияли НNO
3
билан парчаланишда ди- ва
учкальцийфосфатли (ДКФ ва УКФ) тўйинган суспензияси ҳосил бўлиши
аниқланган. Фигуратив нуқта квадратнинг ташқи томонида жойлашган
H
6
(NO
3
)
6
-H
6
(PO
4
)
2
-Ca
3
(PO
4
)
2
-Ca
3
(NO
3
)
6
(1-расм.). НNO
3
меъёрини 70 % гача
оширилса суюқ фаза фақат ДКФ билан тўйинади.
1-расм.
СаО-Р
2
О
5
-
N
2
O
5
-H
2
O
системасидаги
фосфоритларни
нитрат кислотасида
эрувчанлик
аломатлари бўйича
эриш
изотермаларининг
(50 °С) кесимлари.
11
CaO-Р
2
О
5
-H
2
O системасида кальций модули 2-дан юқори бўлган
фосфоритларни P
2
O
5 ЭФК
/ P
2
O
5 ФХ
= 1,8-3,2 нисбатда ЭФК (18,0-31,2 % P
2
O
5
)
билан парчаланиши кальций гидрофосфатининг LL
1
CC
1
кристалланиш
соҳасида боради, кейин эса тўйинишга эришилгандан сўнг парчаланиш
секинлашади. (CC
1
, 2-расм). Ҳосил бўлган СаНРО
4
фосфорит доналарини тўсиб
қўяди ва водород ионларини унинг юзасига киришини беркитади.
2-расм. ФАК ва қўш
суперфосфат
ўғитларининг олиш
жараёнларини
ҳисоблаш
учун
номограмма.
Шунингдек, суюқ фаза кам миқдорда бўлганда лимитловчи омил бўлиб
қуюқанинг ёпишқоқлиги ҳисобланади деб фараз қилиш мумкин ва унинг
қиймати 41,13 % намликда, 51,87 % намликдаги қуйқанинг қовушқоқлигидан
катта бўлади, шунинг хисобига водород ионларининг фосфорит зарраларига
диффузияси қийинлашади.
МҚ ЮКФлари ва фосфогипсни УАТ билан конверсия қилиб аммоний
сульфати ишлаб чиқаришда ёнаки маҳсулот хисобланган фосфомел ЭФК
ёрдамида парчалаш бўйича ўтказилган тажрибалар асосида МҚ фосфоритлари
ва фосфомел ЭФК билан ишлов беришда ДКФнинг чиқишини хисоблаш учун
номограмма қурилган (3-расм). Сарф меъёрининг 100, 110 нисб.% ва
ҳароратнинг 40-80 °С оралиғидаги ДКФ чиқишининг назарий хисобланиши
олиб борилган.
P O %
2
5
70
60
50
40
30
L
20
10
10
20
30
40
50
60
70
C
2
C
1
C
3
C
4
C
1
C
4
C
2
C
3
80 C
0
N
2
N
1
F
2
F
1
CaHPO 2H O
4
2
·
CaHPO
4
200
100
0,395
0,53
0,66
0,73 0,79
H, %
CaO:P O
2
5
0%
H
O
2
10
%
H
O
2
20
30
40
50
60
70
80
90
P
1
5%
H
O
2
80
90
100
CaO, %
P
2
0,59
110
120
3-расм.
Фоскаль
ўғитининг
МҚ
фосфорити (P
1
) ва
фосфомел
(Р
2
)
олинишида СаНРО
4
чиқишини хисоблаш
учун номограмма.
12
БФХни 40 °С да парчалашда ЭФК меъёрини 100 дан 110 % гача оширилса
ДКФнинг чиқиши 23,74 дан 26,19 % гача, яъни 2,45 % га, фосфомел учун эса
29,30 дан 32,05 % гача, яъни 2,75 % га кўпаяди.
80 °С да ушбу кўпайиш сезиларсиз бўлиб, БФХ учун 0,40%, фосфомел
учун эса 1,72 % ни ташкил этади. ЭФКнинг бир хил меъёрида жараён
ҳароратининг ошиши ДКФ чиқишининг камайишига олиб келади. БФХдан
фойдаланилганда ДКФнинг чиқиши тахминан 3-6 % га камаяди, фосфомел
учун эса яна ҳам кўпроқ 7-8% га камайиши кузатилади.
РS ва серофос ўғитлари олиш учун фосфоритларни сульфат кислота ва
ЭФК аралашмаси билан парчалаш жараёнини асослаш мақсадида парчаланиш
учун кислота аралашмаларининг меъёри 100 %, сульфат ва ЭФК
концентрациялари мос равишда 93% ва 21,5 % P
2
O
5
бўлган, H
2
SO
4
/H
3
PO
4
=70:30
нисбатда ва 80 °С ҳароратда CaO-Р
2
О
5
-SO
3
-H
2
O системаси ўрганилган (4-расм).
4-расм.
МҚ
фосфоритларидан
РS
ва
серофос
ўғитлари
олиш
жараёнини 80 °Сда
CaO–P
2
O
5
–SO
3
–H
2
O
система изотермаси
бўйича таҳлили.
Биринчи босқичда фосфорит сульфат кислотаси билан реакцияга
киришади, охирида эса система СаSO
4
·2Н
2
О кристалларидан, парчаланмаган
фосфорит ва кислоталардан таркиб топган бўлади. Иккинчи босқичдаги
парчаланиш CaO-Р
2
О
5
-H
2
O учбурчагидаги бириктирувчи тўғри чизиққа мос
равишда боради. Диаграмманинг чап қисми 80 °С ҳароратда CaO-P
2
O
5
-SO
3
-Н
2
О
системасидаги SO
3
-P
2
O
5
-H
2
O изотермасининг сувли (eEW) ва сувсиз (е
1
Е
1
D
1
)
проекцияси ҳисобланади.
CaO-P
2
O
5
-Н
2
О учбурчагининг ўнгида изотерманинг сувли проекцияси
тасвирланган. Сульфат ва фосфор кислоталари берилган меъёр бўйича S
1
F
1
мос
равишда аралаштирилади; аралашма таркиби А нуқта билан тасвирланади.
Биринчи босқичда фосфорит S
c
F
2
мос равишда сульфат кислота билан
таъсирлашади; аралашма таркиби, буғланиш чизиғини А
1
W дан АF
2
нуқтасини
кесишгунча ўтказиб аниқланган А
2
нуқтаси билан тасвирланади. Ушбу холатда
жараён
биринчи
босқичининг
охирида
система
СаSO
4
·2Н
2
О
нинг
кристалларидан (S
2
) ва суюқ фазадан (сульфат кислотанинг камайтирилган
меъёрида парчаланмаган фосфорит билан) таркиб топган бўлиб, асосан фосфор
кислотаси хисобланганлиги назарда тутилади. Унинг концентрациясини S
2
нуқтадан А
2
нуқта орқали ўтувчи F
3
нуқтадаги эрувчанлик изотермасининг
кесишган бириктирувчи тўғри чизиқ ўтказилиш билан аниқлаш мумкин, унинг
13
ординатаси суюқ фазадаги P
2
O
5
миқдорининг қийматига тўғри келади. Иккинчи
босқичдаги парчаланиш CaO-P
2
O
5
-Н
2
О учбурчагидаги ВA
Ф/C
бириктирувчи
тўғри чизиққа мос равишда боради.
Фосфогипс конверсияси учун зарур бўлган УАТ олиш жараёнини физик-
кимёвий асослаш учун NH
3
-CO
2
-H
2
O учламчи системадаги эрувчанлик визуал-
политермик усул билан 0, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 и 80 °С ҳароратларда
ўрганилган. Кўрсатилган ҳарорат оралиғида NН
3
-СО
2
-Н
2
О эрувчанлик
диаграммаси NH
4
HCO
3
, (NH
4
)
2
CO
3
·H
2
O, NH
4
CO
2
NH
2
ликвидус юзасининг ва
2NH
4
HCO
3
·(NH
4
)
2
CO
3
·H
2
O бирикмасининг мавжудлиги билан таснифланади.
Системада учта учламчи нонвариантли
туташган нуқталари аниқланган бўлиб,
улар учун мувозанат эритмасининг таркиби ва уларга мос кристалланиш
ҳароратлари аниқланган (1-жадвал).
1-жадвал
NH
3
-СО
2
-Н
2
О системасидаги учламчи тармоқ нуқталари
Состав жидкой
фазы, %
Темпер.
крист.,
ºС
Твердая фаза
NH
3
СО
2
Н
2
О
15,0 19,5 65,5
5,0
NH
4
НСО
3
+(NH
4
)
2
СО
3
·Н
2
О+2NH
4
НСО
3
·(NH
4
)
2
СО
3
·Н
2
О
30,0 33,0 37,0
43,0
NH
4
СО
2
NH
2
+NH
4
НСО
3
·Н
2
О +2NH
4
НСО
3
·(NH
4
)
2
СО
3
·Н
2
О
27,0 44,0 29,0
85,0
NH
4
НСО
3
+NH
4
СО
2
NH
2
+2NH
4
НСО
3
·(NH
4
)
2
СО
3
·Н
2
О
NH
3
-CO
2
-H
2
O системасининг политермик эрувчанлик диаграммасига мос
равишда NH
4
HCO
3
ҳосил бўлиши кенг ҳарорат оралиғида (80 °С гача) карбонат
ангидрид газининг NH
3
нинг суюлтирилган эритмаси (10-14 %-ли) билан ўзаро
таъсири чоғида боради (5-расм).
5-расм.
NH
3
-CO
2
-H
2
O
система
эрувчанлигининг
политермик
диаграммаси
6-расм.
(NH
4
)
2
SO
4
-(NH
4
)
2
CO
3
-H
2
O
системасининг 40 °С даги эрувчанлик
изотермалари
Карбонат ангидрид газининг 14-44 % концентрацияли NH
3
эритмаси билан
ўзаро таъсирида дастлаб, системада 43 °С гача (NH
4
)
2
CO
3
ҳосил бўлиши билан
боради, кейин СО
2
концентрацияси 18,8-33,2 % эришилганда NH
3
-CO
2
-H
2
O
системасида 80 °С да барқарор бўлган 2NH
4
НСО
3
·(NH
4
)
2
СО
3
·Н
2
О бирикма
14
ҳосил бўлиши кузатилади. Аммоний карбаматининг NH
4
CO
2
NH
2
ҳосил бўлиши
асосан NH
3
нинг юқори концентрацияларида (26,8-44 %) бошланади.
Карбонат ангидрид газининг 25 %-ли NH
3
эритмаси билан ўзаро таъсирида
дастлаб, 20 °С гача аммоний карбонати ҳосил бўлиши билан боради. Кейин СО
2
концентрациясининг 22,7 % дан ошиши билан 2NH
4
HCO
3
·(NH
4
)
2
CO
3
·H
2
O
таркибли гидратланган иккиламчи туз ҳосил бўлади. Бу эса 54 °С бошлаб, СО
2
концентрацияси 27,5 % га етганда, аммоний гидрокарбонати - NH
4
HCO
3
ҳосил
килиб инконгруэнт ўтишни ўтказади. Бундан ташқари, юқори концентрацияли
(NH
4
)
2
CO
3
эритмасини олиш учун ўзаро таъсирлашувчи компонентларнинг
NH
3
:СО
2
молли нисбатлари системада 2:1 дан ошмаслиги керак.
Сульфатли ва УАТ биргаликдаги иштирокидаги ҳолатини таснифлаш учун
40 °С да эрувчанликнинг изотермик усули билан учламчи система (NH
4
)
2
SO
4
-
(NH
4
)
2
CO
3
-H
2
O ўрганилган (6-расм). Система изотермалари (NH
4
)
2
SO
4
,
(NH
4
)
2
CO
3
·H
2
O ва (NH
4
)
2
CO
3
қаттиқ фаза кристалланишининг учта шохчаси
билан
таснифланади.
Аммоний
сульфатининг
кристалланиш
шохчаси
изотерманинг унча катта бўлмаган жойини эгаллайди ва 51,10 % (NH
4
)
2
СО
3
гача
давом этади.
Изотермада
гидратланган
аммоний
карбонатининг
(NH
4
)
2
СО
3
·Н
2
О
кристалланиш соҳаси (NH
4
)
2
СО
3
нинг 51,10-60,65 %. концентрациялари
оралиғидаги унча катта бўлмаган жойга мос келади. Олинган маълумотлар
ўрганилган системада янги кимёвий бирикмалар ҳосил бўлмаслигини
кўрсатади.
Эрувчанлик изотермасининг алоҳида хусусиятлари бўлиб, системада
компонентларнинг
бир-бирига
ўзаро
тузсизланишли
ва
тузланишли
таъсирлашиш жойига эгалиги ҳисобланади. Ушбу системада аммоний
карбонатини яхши эрувчанлиги туфайли аммоний сульфатининг тузсизланиш
фаолиятига салмоқли таъсир кўрсатади. Бунга боғлиқ равишда 40 °Сда
аммоний сульфатининг эрувчанлиги системанинг эвтоник нуқтасигача 15,60 %
гача камаяди. Яъни аммоний сульфати аммоний карбонатига тузсизланиш
таъсирини кўрсатиб, (NH
4
)
2
SО
4
иштирокидаги эрувчанлигини, унинг тоза
сувдаги дастлабки эрувчанлиги билан солиштирилганда 15 % га оширади.
Кўрилаётган системанинг бошқа алоҳида хусусиятлари бўлиб, аммоний
сульфатининг
аммоний
карбонатига
дегидратланиш
таъсирининг
кўрсатишидир. Шунинг учун, 40 °С да аммоний сульфатининг концентрацияси
11,40 % га етганда (NH
4
)
2
СО
3
·Н
2
О сувсизланиши боради ва системада сувсиз
аммоний карбонатининг кристалланиши бошланади.
CaSO
4
-CaCO
3
-H
2
O учламчи система фосфогипснинг аммоний карбонати
билан
конверсиясининг
технологик
жараёнида
ҳосил
бўлган
СаСО
3
иштирокидаги CaSO
4
ҳолатини аниқлаштириш учун муҳим ҳисобланади.
Изотерма CaSO
4
·2H
2
O ва СаСО
3
кристалланишини кўрсатувчи иккита шохчадан
таркиб топгандир. СаСО
3
нинг кристалланиш шохчаси кенг бўлиб,
изотерманинг асосий қисмини эгаллайди ва кальций сульфатининг 0-0,205 %
концентрация оралиғига мос келади. CaSO
4
·2H
2
O - гипснинг кристалланиш
шохчаси, кальций карбонати концентрациялари 0-0,0054 % оралиғидаги
изотерманинг унча катта бўлмаган жойини эгаллайди. Системани тадқиқоти
15
натижаларидан, СаСО
3
иштироки кальций сульфатининг эрувчанлигига таъсир
кўрсатмаслигини билиш мумкин.
Учинчи боб.
МҚ фосфоритларини тўлиқсиз меъёрдаги HNO
3
билан НКФЎ
ва НКСФЎ олиш учун қайта ишлашга бағишланади.
Диссертация ишида қуйидаги кимёвий таркибга эга бўлган турли хил МҚ
фосфоритларидан фойдаланилган, масс. %:
БФХ:
Р
2
О
5
– 16,44-18,78, СаO –
45,76-47,48, MgO – 0,71-1,50, Fe
2
O
3
– 0,80-1,47, Al
2
O
3
– 1,10-1,85, CO
2
– 15,20-
17,55, F – 1,7-2,0;
ЮК:
Р
2
О
5
– 20,44-24,08, СаO – 42,16-46,39, MgO – 0,74-0,94,
Fe
2
O
3
– 0,48-0,62, Al
2
O
3
– 0,35-0,58, CO
2
– 8,25-9,21, F – 2,42-2,67;
ЧФ:
Р
2
О
5
–
18,30-18,54, СаO – 44,72-46,80, MgO – 0,80-1,02, Fe
2
O
3
– 0,80-0,86, Al
2
O
3
– 0,95-
1,29, CO
2
– 14,3-15,3, F – 1,96-2,22;
ММ:
Р
2
О
5
– 11,73-14,71, СаO – 41,52-43,99,
MgO – 0,53-1,17, Fe
2
O
3
– 0,53-1,44, Al
2
O
3
– 1,17-1,37, CO
2
– 15,61-19,26, F –
1,85-1,91;
ТК:
Р
2
О
5
– 27,26-27,50, СаO – 52,17-54,46, MgO – 0,61-1,20, Fe
2
O
3
–
0,51-0,70, Al
2
O
3
– 1,30-1,87, CO
2
– 1,30-2,41, F – 2,70-3,50, ҳамда қуйидаги
таркибдаги фосфомел, масс. %: Р
2
О
5
– 2,00-3,00; СаО – 51,30-53,45; Аl
2
O
3
–
0,02-0,05; Fe
2
O
3
–0,11- 0,19; F – 0,25-0,60.
НКФЎ ишлаб чиқариш.
HNO
3
нинг тўлиқсиз меъёрда МҚ БФХларини
бир босқичли парчалаш бўйича тажриба натижалари, жараён боришида кучли
кўпик ҳосил бўлишини кўрсатади. Кўпик баландлигини пасайтириш учун
HNO
3
берилиш тезлигини камайтириш керак, ёки аралаштиргич айланиш
сонини кўпайтириш керак бўлади. Тадқиқот учун БФХ ва концентрацияси
52,5 % ли HNO
3
ларидан фойдаланилди. HNO
3
нинг меъёри 20-85 % СаО га
стехиометрияси оралиғида ушлаб турилган. Дастлабки тажрибалар билан
айланма эритмага БФХни сувли суспензия (фосфорит : Н
2
О = 1 : (1-1,22))
кўринишида қўшиш қуруқ фосфоритдан фойдаланилгандагига қараганда кам
даражада кўпик ҳосил бўлиши аниқланган.
7-расмдан кўриниб турибдики, HNO
3
меъёрини ва унинг бериш тезлигини
ошириш билан кўпик ҳосил бўлишининг жадаллашиши А, Д, А
1
, Д
1
текисликларида жойлашган а'
1
а'
2
, а'
3
, а'
4
ва в'
1
, в'
2
, в'
3
, в'
4
эгри чизиқлари бўйича
ўзгаради. HNO
3
меъёрининг ошиши билан кўпикнинг максимал баландликка
эришиш тезлиги ошади. Аммо, аниқ бир вақт ўтгандан сўнг 50 ва 37 % меъёрга
мос бўлган (1,2) текисликларининг ҳолати жойларда ўзгаради, яъни меъёрида
кўпикнинг жадаллашиши 37 % ли HNO
3
меъёрида 50 % лигига қараганда
кўпдир.
Ушбулар с
1
, с
2
, с
3
, с
4
(с'
1
, с'
2
, с'
3
, с'
4
) чизиқлари билан асосланиб, СО
2
ажралиши жадаллашишига, бунинг натижасида юқори баландликдаги кўпик
ҳосил бўлишига олиб келади. Табиийки, бу жараён реакция зонасида СО
2
концентрациясини бирдан камайишига олиб келади. Шунинг учун, с
1
с
2
, с
3
, c
4
эгри чизиқларидан кейин вақт давомида ажралаётган СО
2
нинг миқдори HNO
3
-
нинг 50 % меъёрида, 37 % меъёрига қараганда кам бўлади.
Кўпикнинг карралилиги, қуйқанинг рН, декарбонизация даражаси ва
Р
2
О
5 ўзл.
/Р
2
О
5 умум.
нисбатининг HNO
3
меъёри ва бериш тезлигига боғлиқлиги
аниқланган ва номограмма кўринишида тасвирланган (8-расм).
16
7-расм.
Кўпик
баландлигининг
HNO
3
бериш тезлиги ва HNO
3
нинг
1-37;
2-50
меъёридаги
жараён
давомийлигига боғлиқлиги.
8-расм.
Декарбонизация
даражасининг
Р
2
О
5
ўзлаштириладиган
шаклининг
нисбий миқдорига, қуйқанинг рН га,
HNO
3
меъёридаги
кўпикнинг
карралигига боғлиқлиги.
Маълумотлар, HNO
3
меъёрини 20 дан 85 % гача оширилганда
фосфоритнинг декарбонизация даражаси ва Р
2
О
5 ўзл.
/Р
2
О
5 умум
нисбатларининг
кўпайганлигини кўрсатади. Ушбу ҳолатда уларнинг максимал қийматига 85 %
ли HNO
3
меъёрида эришилади. HNO
3
меъёрини ошиши билан кўпикнинг
карралилиги бирдан камаяди, чунки бу тўғри чизиқли таснифга эгадир. МҚ
фосфоритлари парчалашда HNO
3
меъёрини 20 дан 85 % гача оширилса ҳосил
бўлган қуюқанинг рН 3,7 дан 1,8 гача бўлган оралиқда камаяди.
МҚ ЮКФни парчалашда HNO
3
нинг меъёридан қатьий назар жадал кўпик
ҳосил бўлиши кузатилган бўлиб, бу эса технологик жараённи бузади. Икки
босқичли жараённи олиб бориш йўли билан, яъни дастлаб фосфоритга айланма
нитрокальцийфосфатли қуйқа (НКФҚ) билан ишлов берилиб, кейин эса
системага HNO
3
киритилганда кўпик ҳосил бўлиши анчагина камаяди. Аммо,
бунда фосфорит суспензияси ва HNO
3
ни секин бериш (30-45 мин.) жараённинг
умумий давомийлигини оширишга ва охирги маҳсулот чиқишининг
пасайишига олиб келади. Фосфоритга ишлов бериш учун айланма эритма
ҳажмининг катта сарфи ҳам ускуналарнинг унумига катта таъсир этади.
Ушбу масала ечими усулларидан бири фосфоритни парчалашда HNO
3
ни
фосфоритга бевосита бериш орқали олиб боришдир. Бунда HNO
3
нинг ҳар бир
янги улуши фосфоритнинг парчаланмаган қисми билан контактлашади. HNO
3
берилиши давомида реакцион масса HNO
3
меъёрига боғлиқ равишда
хамирсимон (HNO
3
нинг 25; 35; 37; 42 % меъёрларида), ўрта оқувчан (HNO
3
нинг 50; 60; 75 % меъёрларида) ва нормал оқувчан масса (HNO
3
нинг 85 % ли
меъёрида) кўринишга эга бўлади. БФХга HNO
3
берилишида 65-75 %
карбонатлар хамирсимон масса ҳосил бўлишигача парчалана. Ушбу ҳолат,
17
фосфоритларни HNO
3
билан парчалаш жараёнининг асосий қисми амалда суюқ
фазаси кам миқдорли режимда жадал кўпик ҳосил қилмасдан боради.
Жараённинг ўртасида ёки охирида хамирсимон ёки оқувчан қуйқа ҳосил бўлади
ва сув миқдорининг камлиги хисобига системада кучли кўпик ҳосил бўлиши
кузатилмайди № 1', 2', 3' и 4' таркибдаги эритмалар учун 30; 40; 50 ва 60 °С
ҳароратларда қовушқоқликнинг намлик миқдорига боғлиқлиги 9-расмда
келтирилган.
HNO
3
нинг
меъёрини
стехиометрия бўйича 25 дан 45 %
гача
оширилса,
зичлик
ва
қовушқоқлик камаяди, меъёр 45 дан
100 % гача оширилганда эса қисман
кўпаяди. Ушбу ҳолат берилган
меъёрларда
системада
қўшимча
турли
тузлар
–
нитратлар,
фосфатлар ва х.о. лар ҳосил бўлиши
билан
тушунтирилади.
Шунинг
учун, қовушқоқлик мос равишда 0,5
дан 1,2 сПз гача кўпаяди, зичлик эса
сезиларсиз ошади.
НКФҚ нинг реологик хоссаси
биринчи навбатда сув миқдорига ва
HNO
3
нинг
меъёрига боғлиқ бўлади.
Шунинг
учун,
тажрибалар
қуйқанинг
турли
намликларида
ўтказилди, %: 1 (1') – 39-42, 2 (2') –
44-45, 3 (3') – 48,9-49,5, 4 (4') – 52-
54.
Фосфат
суспензиясида
сув
миқдорининг ошиши билан зичлик
ва қовушқоқлик камаяди.
9-расм. Нитрат кислота меъёрининг
30 °С
ҳароратда
азоткислотали
қуйқанинг
реологик
хоссаларига
таъсири. Нитрат кислотасининг меъёри,
%: 1' – 20, 2' – 28, 3' – 50 ва 4' – 60.
Шунинг учун, реакция тўхтагандан сўнг нормал оқувчан қуйқа олиш учун
ҳосил бўлган хамирсимон массага фосфоритни сувга нисбати 1:1 гача сув
қўшилади.
Технологик омилларнинг ўзгариши фосфоритларни HNO
3
билан парчалаш
жараёнини HNO
3
меъёри ва
қуйқа намлигига боғлиқ равишда учта - қаттиқ,
кўпик ва суюқ соҳага бўлиш зарурлигини кўрсатади. Шунинг учун, хом ашёни
қайта ишлашнинг икки варианти – суюқ фазали ва суюқ фазаси кам микдорли
режими тавсия этилади.
Суюқ фазали ва суюқ фазаси кам микдорли режимларда HNO
3
нинг
меъёри 37 % дан кўп бўлганда, нитраткислотали қуйқанинг рН қиймати
камлиги хисобига қуритиш жараёни қийинлашади ва шунинг учун уни аммиак
билан рН 3,8-4,0 гача нейтралланади. Аммонийлашгандан сўнг қуйқанинг
зичлиги 1,2-1,5 марта, қовушқоқлиги эса 1-1,2 мартага ошади.
Олиб борилган тажрибалар, НКФҚ 38 % дан кўп намликда яхши реологик
хоссаларни намоён этишини кўрсатди.
18
Зичлик ва қовушқоқликни ҳароратга, фосфорит : Н
2
О нисбатига, HNO
3
меъёрига ва қуйқанинг рНга боғлиқлиги аниқланди, ҳамда турли ҳароратда
хисоблаш учун тенглама киритилди. Мақбул шароитларда олинган нордон ва
аммонийлашган НКФҚ яхши оқувчанликка эгалиги ва технологик мақсадлар
учун тўлалигича яроқлилиги кўрсатилди.
Олинган ўғитлар таркибларининг таҳлили HNO
3
меъёрини ошириш билан,
ўғитда умумий шаклдаги Р
2
О
5
миқдори камайишини, трилон Б ва лимон
кислотаси бўйича Р
2
О
5 ўзл.
ва азотнинг кўпайишини кўрсатади. HNO
3
меъёрини
25 дан 75 % гача оширилса, фосфоритнинг турига боғлиқ равишда маҳсулотда
трилон Б бўйича Р
2
О
5 ўзл.
ва азотнинг миқдори 7,98-13,62% дан 13,70-16,56 %
гача бўлган миқдорни ташкил этади.
Лимонли кислотада эрийдиган Р
2
О
5ўзл.
миқдори трилон Б бўйича Р
2
О
5 ўзл.
.
қараганда нисбатан катта бўлади. Айниқса бу HNO
3
меъёри 25-60 % оралиғида
ўзгарганда Р
2
О
5 ўзл.
нисбий миқдори МҚнинг БФХ, ЧФ, ЮК ва ТК мос равишда
фарқи 21,81-28,99; 43,19-49,76; 21,07-34,67 ва 12,87-18,75 % бўлади.
Ҳар қандай кўринишдаги турли фосфоритдан олинган ўғитларда Р
2
О
5 ўзл.
нинг нисбий миқдорининг бир-биридан анчагина фарқланиши, асосий ҳосил
бўладиган фосфатли, нитратли бирикма ва аралашмалар концентрацияларининг
фарқи билан, ҳамда уларнинг ўзлаштириладиган фосфат бирикмаларининг
эрувчанлигига таъсири хусусиятлари билан тушунтирилади.
Шундай қилиб, келтирилган тадқиқот натижалари, HNO
3
нинг тўлиқ
бўлмаган меъёрида МҚ ЮКФнинг ўзаро таъсири йўли билан қаттиқ фазали
режимда жадал кўпик ҳосил қилмасдан азотфосфорли ўғитлар олиш
имкониятларини юзага келишини кўрсатди.
HNO
3
нинг мақбул меъёрларида (50-75%) олинган ўғитларнинг озуқа
компонентларининг йиғиндиси фосфоритларнинг турига боғлиқ равишда 22,79-
32,78 % оралиғида ўзгаради.
НКСФЎ ишлаб чиқариш.
Кейинги тадқиқотларда МҚ фосфоритлари
(NH
4
)
2
SO
4
иштирокида тўлиқ бўлмаган меъёридаги 52,5% концентрацияли
HNO
3
дан фойдаланиб парчаланди. (NH
4
)
2
SO
4
миқдори 1:1,5; 1:1 ва 1:0,7 га тенг
бўлган N:Р
2
О
5
берилган нисбатининг хисобидан олинди.
Кислота меъёрини ва (NH
4
)
2
SO
4
миқдорини ошириш маҳсулотларда Р
2
О
5ўзл.
шаклини бирдан ошишига олиб келиши, фосфат, нитрат тузлари ва (NH
4
)
2
SO
4
,
аммоний фосфати ҳамда CaSO
4
·2H
2
O ҳосил қилиб, улар орасидаги алмашиниш
реакцияси ёрдамида ўғит олиш жараёнининг бориши тушунтирилади.
Ушбу шароитларда фосфоритларнинг декарбонизация даражаси юқори
бўлиб қолади ва БФХ учун у 86,67-93,17 % оралиғида бўлади. Бунга ўхшаган
ҳолат ЮК ва ТКлар учун ҳам кузатилади. Дастлабни фосфорит тури
фосфорнинг ўзлаштириладиган шакли миқдорига сезиларли таъсир этишини
таъкидлаш зарурдир.
Р
2
О
5 ўзл.
шаклининг энг юқори миқдори ЮК асосида олинган ўғитларда,
нисбатан кам миқдори эса ТКдан фойдаланилган ҳолатда бўлиши мумкин.
Ушбу ҳолат фосфоритларнинг ўзаро минералогик ва кимёвий таркибларидаги
фарқлари, охирги маҳсулотнинг фазавий таркиби, ҳамда нитрат, фосфат,
19
сульфат бирикмаларининг ва аралашмаларининг ўзлаштириладиган фосфат
моддаларининг эрувчанликлари билан тушунтирилади.
Диссертациянинг
туртинчи боби
МҚ фосфоритларини осон мослашувчан
технологияда суюқ фазаси кам миқдори режимда қайта ишлаб сувда эрувчан ва
узлаштирилувчан фосфатлари нисбатлари бошқариладиган фосфорли ўғитлар
олишга бағишлангандир.
Секин таъсир этувчи фосфорли ўғитлар (САФЎ) ишлаб чиқариш.
МҚ
ЮКФнинг алоҳида хусусиятларидан келиб чиқиб, ЮКФ қўш суперфосфатга
қараганда кам меъёрдаги ЭФК билан парчалаб САФЎ олиш технологиясини
яратиш зарурияти юзага келди. Бунда ЭФКнинг кимёвий энергиясидан
фойдаланилади, ҳамда ТКга қараганда арзон бўлган ЮКФдан фойдаланиш
хисобига тайёр маҳсулот таннархи камаяди. Бундан ташқари, парчаланиш
жараёнини суюқ фазаси кам миқдорли режимда олиб бориш хисобига суюқ
фазанинг етишмаслиги сабабли мўл кўпик ҳосил бўлмайди.
Тажриба натижалари, МҚнинг ЮК, БФХ, ЧФ ва ММ парчалашда
Р
2
О
5 ЭФК
/
Р
2
О
5 ФХ
нисбатининг ортиши билан маҳсулотда ўзлаштирилувчан Р
2
О
5
нинг кўпайишини, рН эса камайишини кўрсатди (10 ва 11-расмлар).
10-расм. САФЎ даги Р
2
О
5 ўзл.
нисбий
миқдори билан Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
ва
ЭФК концентрациясининг боғлиқлиги:
1 – ЧФ; 2 – ММ
11-расм. САФЎ даги Р
2
О
5 ўзл.
нисбий
миқдори билан Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
ва
ЭФК концентрациясининг боғлиқлиги:
1 – БФХ; 2 – ЮК
Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатининг
доимий
қийматларида
ЭФК
концентрациясининг ошиши билан маҳсулотда Р
2
О
5 ўзл.
миқдори ҳам водород
ионлари фаоллигининг ошиши хисобига кўпаяди.
Маҳсулотнинг физикавий холатидан келиб чиққан ҳолда, САФЎ олиш
жараёни икки вариант – ретурсиз ва ретурли усулларда олиб борилади. Ретурсиз
усул бўйича САФЎ олиш ЭФКнинг 19,76, 27,83 ва 35,17 % Р
2
О
5
концентрацияларидан, мос равишда 0,6-0,8, 0,8-1,0 ва 1,0-1,2 хисобланган
Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нинг мақбул нисбатидан фойдаланиб олинади. 27,83 масс. %
Р
2
О
5
ЭФКдан фойдаланилганда, Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
0,6-1,0 нисбатида маҳсулот
намроқ, сочилувчан, яхши аралашадиган масса кўринишида чиқади.
20
Таркибида озуқа моддалари юқори бўлган ўғитлар олиш учун
Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатини ошириш керак, аммо бунда ёпишқоқ, қуюқ ва
кейинчалик суюқ масса ҳосил бўлади. Шнекли реактор-аралаштиргичда
жараённи нормал шароитда олиб бориш учун ретур қўшиш йўли билан массани
сочилувчан ҳолатда тутиш зарур.
САФЎ олишнинг иккинчи варианти ретур иштирокида Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатининг юқори кийматларида жараённи олиб бориш хисобланади. 19,76,
27,83 ва 35,17 % Р
2
О
5
ЭФК билан ЮКФ МҚни парчалашда Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нинг мақбул нисбатида мос равишда 0,8-1,2, 1,0-1,6 ва 1,6-2,2 хисобланади.
Шнекли реакторда парчалаш жараёни ретур ва зарур бўлганда нейтралловчи
қўшимчалар иштирокида қуйқа намлиги 20 нисб. % дан кўп бўлмаганда олиб
борилади, бу эса кўпик ҳосил бўлишини четлаб ўтади. Маълум бўлган бир
компонентли фосфор ўғитидан олинган маҳсулотнинг фарқи таркибида 60-80
нисб.% ДКФ тутиши ва яхши физикавий-кимёвий хоссаларни намоён
этишидадир. 10 % ли САФЎ эритмасининг рНи 2,5-5,15 оралиғида ўзгаради,
Р
2
О
5ўзл.
/Р
2
О
5 умум.
ва Р
2
О
5 с.эр.
/Р
2
О
5 умум.
нисбатлари эса олинган маҳсулотда
қуритилгандан сўнг, олиш шароитига боғлиқ равишда 38-80 % ва 3-46 нисб. %
ташкил этади.
Жамики ҳолатларда Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатининг ошиши билан ретур
нисбати карралилиги ортиб боради, ЭФК концентрацияси ортиши билан эса
ретур нисбати карралигининг камайишига олиб келади. Ретур нисбати
карралигининг ортиши Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатининг ошиши билан суюқ
фазанинг кўпайиши хисобига рўй беради. МҚ ҳамма фосфоритлари учун
Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатини 0,8 дан 1,8 гача ошиши билан ЭФК концентрацияси
19,76 % бўлганда ретур нисбатини 0,10-0,25 дан 1,10-1,20 гача; ЭФК
концентрацияси 27,83 % - 0,1-0,2 дан 0,90-0,95 гача; ЭФК концентрацияси 35,17
%-0,1-0,2 дан 0,7-0,9 гача ортишига олиб келади.
Ретурсиз
усул
билан
солиштирилганда
ретурли
усул
бўйича
Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
юқори нисбатидан фойдаланиш хисобига озуқа моддалари
юқори бўлган САФЎни олиш мумкин. ЮКФ турига боғлиқ равишда ЭФКнинг
19,76 масс. % Р
2
О
5
концентрацияларида ва Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
1,6 нисбатида
олинган САФЎ 34,07-38,14 % Р
2
О
5умум.
; 22,54-23,74 % Р
2
О
5ўзл.
; ЭФКнинг 27,83
масс. % Р
2
О
5
концентрацияси ва Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нинг 2,0 нисбатида – 36,39-
40,86 % Р
2
О
5умум.
; 28,34-30,97 % Р
2
О
5 ўзл.
; ЭФКнинг 35,17масс. % Р
2
О
5
концентрациясида ва Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нинг 2,2 нисбатида – 37,64-41,63 %
Р
2
О
5умум
.; 26,34-34,70 % Р
2
О
5ўзл.
лардан таркиб топади.
Суюқ фазаси кам миқдорли режимда жадаллашган технология бўйича
қўш суперфосфатни ишлаб чиқариш.
МҚ ТКдан олинган ЭФКдаги MgO
нинг нисбатан кам миқдорда бўлиши унинг юқори концентрациясига эришиш
учун буғлатиш имконятини беради. Бу эса кейинчалик қуйқани буғлатиш учун
сарф бўладиган энергия ресурсининг анчагина миқдорини тежашга олиб
келади. Шунга боғлиқ равишда ҳам бойитилмаган (БФХ, ЮК, ЧФ), ҳам
бойитилган МҚ (ТК) фосфоритларини концентрланган ЭФК билан реактор-
аралаштиргич ва шнекли реакторда жадаллашган технология бўйича қўш
суперфосфат олишнинг парчаланиш жараёни тадқиқоти олиб борилди.
21
Жадаллашган технология бўйича, ЭФКнинг 90 ва 120 % ли меъёрида, ЭФК
концентрацияси 40,24 ва 49,98 % ва ҳарорат 60, 80 ва 100 °С бўлганда қўш
суперфосфат ишлаб чиқаришга яроқли бўлган БФХни концентрланган ЭФК
билан парчалаш жараёни кинетикаси ўрганилди. Кинетика эгри чизиқ графиги
12-расмда келтирилган.
а
б
в
г
12-расм. БФХ парчаланиш коэффициентининг вақтга боғлиқлиги. Ҳарорат, °С:
1-60; 2-80; 3-100: ЭФК концентрацияси: а,б – 40,24 % Р
2
О
5
; в,г – 49,98 % Р
2
О
5
.
ЭФК меъёри: а,в – 90 %; б,г – 120 % МКФ хосил бўлиши учун.
Омилларнинг ушбу оралиқларида тезлик константаси 0,0603-0,4695,
фаоллаштириш энергияси эса – 4,72-25,2 кДж ташкил этади. 90-110 °С ҳарорат
оралиғида концентрация ва кислота меъёри ошиши билан МҚ ЮКФнинг
парчаланишида Р
2
О
5 ўзл.
нисбий миқдори ҳамма кўринишдаги хом ашё учун
кўпаяди. Хом ашё сифатида БФХ ва ЧФдан фойдаланилганда турли шаклдаги
Р
2
О
5
нинг мутлақ ва нисбий миқдори бўйича яқин кўрсаткичлар олинди.
ЮКни парчалашда БФХга қараганда Р
2
О
5
умумий миқдори тахминан 3-6
% га кўп бўлган ўғит олинади, бу эса уларнинг кимёвий таркибларидаги фарқ
билан боғлиқдир (13 ва 14-расмлар).
ЭФК меъёрининг 70 дан 120 % гача ошириш билан Р
2
О
5
умумий
миқдорининг барқарор ортиши тенденцияси кузатилади. Ушбу ўхшаш
қонуният хамма уч турдаги ЮКФ учун ўғитдаги Р
2
О
5
нинг ўзлаштириладиган
ва сувда эрийдиган шаклларининг миқдори бўйича кузатилади. Ва ушбу
ҳолатда ЮКдан олинган ўғитларда Р
2
О
5
нинг кўрсатилган шакли миқдори
ўзгаришининг жадаллашиши, хом ашё сифатида БФХ ва ЧФ қўлланилгандагига
қараганда бошқача кузатилади. Хом ашё сифатида БФХ ва ЧФ қўлланилганда,
ЭФК концентрацияси 40,24 % бўлиб, ЭФК меъёрининг 70 дан 120 % гача
ошишида ўғитда ўзлаштириладиган Р
2
О
5
миқдори мос равишда 14,31 ва 9,50 %
кўпайса, ЮКдан фойдаланилганда эса бу кўрсатгич 18,04 % га ошади, яъни
ўзлаштириладиган Р
2
О
5
миқдори нисбатан жадал суратда кўпаяди.
22
13-расм. БФХдан олинган ўғитдаги
Р
2
О
5 ўзл.
нисбий миқдорининг ЭФК
меъёрига, ЭФК концентрациясига ва
ҳароратга боғлиқлиги: масс. %: 1 –
40,24; 2 – 46,04; 3-49,98; 4-55,38.
14-расм. ЮКдан олинган ўғитдаги
Р
2
О
5 ўзл.
нисбий миқдорининг ЭФК
меъёрига, ЭФК концентрациясига ва
ҳароратга боғлиқлиги: масс. %: 1 –
40,24; 2 – 46,04; 3-49,98; 4-55,38.
ЭФК концентрациясини 40,24 дан 55,58 % Р
2
О
5
гача оширилганда ҳам,
хамма турдаги фосфорит хом ашёси учун умумий, ўзлаштириладиган ва сувда
эрийдиган Р
2
О
5
миқдорларининг ошишига олиб келади. БФХ, ЮК ва ЧФлардан
жадаллашган технологияда олинган қўш суперфосфат таркибида 1,06-3,66 %
оралигида азот бўлади.
Шнек реактор-аралаштиргичида ЮКФнинг учта туридан қўш суперфосфат
олишда ретурнинг минимал нисбати карралигини аниқлаш бўйича олинган
тажриба маълумотлари, ЭФК концентрацияси ошиши билан унинг катталиги
камайишини кўрсатади. ЭФК меъёрини 70 дан 120 % гача оширилиши ҳамма
турдаги фосфоритлар учун ретурнинг талаб қилинган минимал карралигининг
ва ЭФК концентрациясининг ошишига олиб келади.
МҚ ТКни парчалаш учун ЭФКнинг 45,6-58,8 % Р
2
О
5
концентрацияси
ишлатилди, ЭФК меъёри 95 дан 130 % гача (Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбати - 2,85 дан
4,00 гача), парчалаш ҳарорати – 80 дан 115 °С гача ўзгартирилди.
ЭФК меъёрининг ўзлаштириладиган Р
2
О
5
нисбий миқдорига таъсирини
текшириш натижаларини умумлаштириб хулоса қилиш мумкинки, энергиянинг
ва ЭФКнинг нисбатан минимал сарфи нуқтаи назаридан, жараён олиб
боришнинг мақбул шароити бўлиб, ЭФК концентрацияси 45-50 %, кислота
меъёри - 100-110 % ва ҳарорати 80-90 °С бўлиши хисобланади. Олинган
махсулотлар 36,90-48,26 % Р
2
О
5ўзл.
ва 28,51-39,50 % Р
2
О
5 с.эр.
, 1,73-2,70 % N дан
таркиб топгандир.
ЭФКнинг мақбул меъёрлари 100 ва 110 %, ва концентрациялари 40,24;
46,04; 49,98 ва 55,38 % Р
2
О
5
бўлганда ретурнинг минимал карралик қиймати
мос равишда 1,54-1,90, 0,90-1,27, 0,56-0,84 ва 0,18-0,40 оралиқларида ўзгаради.
23
Бешинчи боб
МҚ ЮКФни ЭФКнинг кенг оралиқдаги меъёри ва
концентрациясида оқимли технологияда қайта ишлаб қуйидаги турдаги
ўғитларни
олишга
бағишланган:
фосфоркальцийли
(Фоскаль),
фосфоразоткальцийли
(ФАК)
ва
турли
нисбатда
сувда
эрувчан
ва
ўзлаштирилувчан фосфатлари бўлган қўш суперфосфатлар.
МҚ ЮКФни фосфоркислотали қайта ишлашда кўпик ҳосил
бўлишини камайтириш.
Оқимли технология бўйича ЮКФни қайта ишлашда
мўл кўпик ҳосил бўлиши кузатилади. Кўпик ҳосил бўлишини йўқотиш учун
фосфоритни ЭФК ёки унинг сульфат кислотали аралашмаси билан икки
босқичли парчалаш усули ишлаб чиқилди, унинг моҳияти биринчи босқичда
айланма қуйқа ёки суюлтирилган ЭФК билан парчалашни ўз ичига олса,
иккинчи босқичида эса керакли нисбатгача ЭФК (ёки унинг H
2
SO
4
билан
аралашмаси) қўшилади.
Икки босқичли парчалаш усулининг биринчи босқичида, агар фосфорит
21,5 % ли ЭФК, Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
= 1,1 нисбатида ва муҳитнинг рН 3,3 га тенг
бўлганда олинган қуйқа билан парчаланса кўпикнинг карралиги 1,19 ни ташкил
этади. Агар Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбати 2,6 гача ортса, у ҳолда муҳитнинг рН 1,8
гача, кўпикнинг карралиги эса 1,83 гача ортади. Айланма қуйқада ЭФК
концентрациясини 18,0 % гача, Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатини 1,1 гача
камайтирилса кўпикнинг карралиги 1,12 га тенг бўлади. Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатини 2,6 гача ошириш кўпик карралигини 1,59 гача ортишига олиб келади.
Икки босқичли парчалаш усулининг иккинчи босқичида, агар 21,5 % ЭФК,
Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбати 1,1, муҳитнинг рН 3,3 бўлганида тайёрланган қуйқага
ЭФК қўшганда кўпикнинг карралиги 1,72 ни ташкил этади. Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатининг 2,6 % гача ошишида муҳитнинг рНи 1,8 гача, кўпикнинг карралиги
эса 1,17 гача камаяди. Кўпикнинг карралигини камайишини муҳитнинг рН
билан боғлаш мумкин, чунки, унинг камайиши билан декарбонизация даражаси
ортади.
Ҳамма ҳолатларда қуйқа карралигининг ва ¼ дан ½ гача ортиши кўпик
карралигини камайишига олиб келади, бу эса айланаётган қуйқа миқдорининг
ортиши билан тушунтирилади. Муҳитнинг мақбул рН 2,7-3,0; Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбати эса 1,65-1,80 хисоблаш мумкин.
Кўпик карралигининг тайёрланган қуйқада ЭФК концентрациясига
боғлиқлиги ўрганилган. ЭФК концентрациясини камайиши билан кўпик ҳосил
бўлиш карралиги камаяди. Ушбу ҳол муҳитнинг намлигини ортиши ва
қовушқоқлигини камайиши билан тушунтирилади.
Кўпик мустаҳкамлигини текшириш натижалари шуни кўрсатадики,
иккинчи босқичда Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбати ортиши билан кўпик карралиги ва
мустаҳкамликлари биринчи босқичга нисбатан камаяди, бунда модомики,
қуйқанинг рН камаяди. Кўпикнинг мустаҳкамлигига фосфорит берилиш
тезлиги хам таъсир қилади.
МҚ ЮКФни кислотали қайта ишлашда кўпик ҳосил бўлишини
камайтиришнинг бошқа яратилган усули бу парчалаш жараёниниянги
конструкцияли шнек типидаги комбинациялашган реакторда пуркалаётган
кислота ва чангитилган фосфоритларнинг ҳаволи муҳитда муаллиқ холатда
24
ўзаро таъсир жараёнини олиб бориш хисобланади. Бунда реагентлар контакт
юзаларининг ортиши хисобига декарбонизация ва парчаланиш даражаси
анчагина кўпаяди, ҳамда кейинги тўлиқ парчаланиш босқичида мўл кўпик
хосил бўлиши тўлиқ йўқотилади.
«Фоскаль» ўғитини ишлаб чиқариш.
Оқимли усул билан БФХ, ЮК, ЧФ
ва фосфомел ни парчалаш асосида секин таъсир этувчи фосфор таркибли
«Фоскаль» ўғитини олиш жараёни тадқиқоти текширилган.
Тажриба натижалари ЭФК меъёрининг ДКФ ҳосил бўлишига стехиометрик
хисоб бўйича 100 дан 120 % гача кўпайтирилиши умумий ва ўзлаштириладиган
Р
2
О
5
миқдорини ҳаммаси бўлиб, 0,2-0,7 % га оширишини ва Р
2
О
5 узлаш.
/Р
2
О
5умум.
нисбати ўртача 75-77 % ни ташкил этишини, сувда эрийдиган Р
2
О
5
миқдори
нисбатан кўпроқ ошишига олиб келишини кўрсатди (2-жадвал).
2-жадвал
«Фоскаль» ўғитининг кимёвий таркиби
Меъёр,
%
рН
Кимёвий таркиб, масс. %
Р
2
О
5 ўзл.
/
Р
2
О
5 умум.
,
нисб. %
Р
2
О
5 с.эр.
/
Р
2
О
5 умум.
,
нисб. %
Р
2
О
5
СаО
N
умум. ўзл.
с.эр. умум. ўзл.
БФХ
100
2,45 40,46 30,42 13,62 32,74 23,99 0,00
75,19
33,66
100
2,97 39,98 29,89 11,92 32,35 23,56 0,63
74,76
29,81
100
3,42 39,56 29,46 10,76 32,02 23,20 1,05
74,47
27,20
110
2,20 40,82 31,09 16,80 33,03 24,52 0,00
76,16
41,16
110
2,96 40,11 30,22 13,95 32,46 23,80 1,03
75,34
34,78
110
3,41 39,80 29,85 12,49 32,21 23,50 1,26
75,00
31,38
120
1,95 41,27 31,86 19,05 33,39 25,13 0,00
77,20
46,16
120
2,81 40,80 31,00 16,78 33,02 24,41 1,09
75,98
41,13
120
3,42 40,16 30,28 14,94 32,50 23,83 1,54
75,40
37,20
Фосфомел
100
2,76 36,78 35,94 14,06 27,98 27,16 0,00
97,72
38,23
100
3,01 36,50 35,62 13,77 27,16 27,06 0,66
97,59
37,73
100
3,36 36,83 35,82 11,75 26,87 26,79 0,94
97,26
31,90
110
2,27 38,39 37,88 25,88 25,62 25,30 0,00
98,67
67,41
110
2,79 37,36 36,63 20,04 25,13 24,90 0,86
98,05
53,64
110
3,42 37,15 36,25 17,17 24,25 24,12 1,19
97,58
46,22
120
2,06 39,37 38,93 27,46 24,89 24,53 0,00
98,88
69,75
120
2,84 38,35 37,78 20,75 23,94 23,74 1,09
98,51
54,11
120
3,59 37,04 36,40 15,82 23,43 23,18 1,34
98,27
42,71
ЭФК меъёрининг ортиши билан нафақат фосфоритларнинг парчаланиш
даражаси ортиб боради, балки кам эрувчан ДКФдан сувда тўлиқ эрийдиган
МКФга
ўтиш
жараёни
хам
боради.
Физикавий-кимёвий
таҳлиллар
тасдиқладики, олинаётган ўғитлар сувда тез эрийдиган (МКФ ва МАФ
кўринишида) ва секин таъсир этувчи фосфорли тузлардан (ДКФ) таркиб топган
бўлиб, тез эрувчан фосфорли тузлар ўсимлик ўсишининг дастлабки вегетация
25
даврида таъсир этса, секин эрувчан фосфор тузлари эса ўсимликнинг бутун
вегетация даврида ва ривожланиш жараёнида ўзлаштирилади.
Мақбул шароитда олинган «Фоскаль» ўғити айланма фосфорит хом
ашёсига боғлиқ холда қуйидаги кимёвий таркибга эга. (масс. %): Р
2
О
5 умум.
–
40,26-42,94; Р
2
О
5 ўзл.
– 28,47-32,29; Р
2
О
5 с.эр.
– 3,34-13,69; СаО
умум
. – 32,02-35,05;
СаО
ўзл.
. – 22,39-26,04; СаО
с.эр.
– 1,29-11,89; N – 1,00 - 1,52; фосфомелдан
олинган «Фоскаль» ўғити эса қуйидаги кимёвий таркибга эга. (масс. %):
Р
2
О
5 умум.
– 36,80-39,37; Р
2
О
5 ўзл.
– 35,82-38,93; Р
2
О
5 с.эр.
– 13,77-27,46; СаО
умум
. –
27,16-24,89; СаО
ўзл.
. – 27,06-24,53; СаО
с.эр.
– 3,55-8,16; N – 0,66 - 1,10.
«Фоскаль» ўғити қуйқасининг реологик хоссаларини ўрганиш шуни
кўрсатдики, ишлаб чиқаришнинг мақбул шароитида (t=60-80 °С, рН=3,0-3,5,
ЭФК меъёри – 100-105 %) зичлик қиймати 1,412-1,686 г/см
3
оралиғида,
қовушқоқлик қиймати эса 117,12-726,98 мПа·с оралиғида бўлади. Қуйқанинг
зичлиги ва қовушқоқлигини ўзгартириш зарурияти бўлганда нордон оқова сув
бериш кўзда тутилган.
ФАК ўғитини ишлаб чиқариш.
Оқимли технология бўйича турли
нисбатлардаги МКФ ва ДКФлардан таркиб топган ФАК ўғитини олиш
мақсадида ЭФК меъёри МКФ ҳосил бўлиши учун 30-90 % оралиғида қабул
қилинган (3-жадвал).
3-жадвал.
ЭФК меъёрига ва Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
нисбатига боғлиқлигидаги
ФАК ўғитининг кимёвий таркиби
Фосфат
хом
ашёси
нави
Р
2
О
5 ЭФК
/
Р
2
О
5 ФХ
ЭФК
меъёри
%
Тайёр маҳсулот кимёвий таркиби, масс. %
Р
2
О
5
СаО
N
умум
ўзл.
л.к.
ўзл.
ТрБ
с.эр.
ум
ўзл.
л.к.
с.эр.
БФХ
3,13
55
41,39 37,13 34,32 23,83 23,87 14,38 8,40 1,86
3,70
65
42,97 40,20 37,45 28,80 22,50 15,35 9,29 2,56
4,27
75
43,60 41,70 39,46 32,07 20,38 15,23 9,74 3,20
5,12
90
43,70 42,29 40,95 34,20 17,02 13,11 8,53 3,84
ЮК
2,62
55
41,18 36,00 32,40 23,80 25,90 13,19 7,60 1,23
3,10
65
42,65 39,48 36,25 27,93 23,00 12,96 7,39 2,51
3,58
75
43,97 41,52 39,78 30,76 20,80 12,38 7,46 3,14
4,29
90
44,83 42,94 41,67 33,27 17,90 11,84 6,95 3,70
ТК
2,33
55
41,92 33,60 28,40 20,00 23,70 14,71 8,49 2,65
2,75
65
44,57 39,70 35,20 25,50 21,17 14,65 9,20 3,57
3,18
75
45,33 41,19 38,53 28,26 19,85 14,64 9,23 3,93
3,81
90
46,54 43,15 42,01 32,22 18,43 14,32 9,21 4,32
ЭФК меъёрига боғлиқ равишда маҳсулот таркиби қуйидагилардан иборат
(масс. %): Р
2
О
5 умум.
– 44,52-45,39 ва СаО – 23,58-25,66. ЭФКнинг меъёри 55%
бўлганда БФХдан олинган ФАК ўғитида Р
2
О
5 ўзл.
нисбий миқдори 89,7 % ни,
Р
2
О
5 с.эр.
нисбий миқдори – 57,6 % ни, ЭФКнинг меъёри 90% бўлганда эса
Р
2
О
5 ўзл.
нисбий миқдори – 96,8 %, Р
2
О
5 с.эр.
нисбий миқдори эса 78,3 % ни
26
ташкил қилади. Бунга ўхшаш қонуният бошқа турдаги фосфат хом ашёсидан
фойдаланилганда ҳам кузатилади. Ушбу ҳол ЭФК меъёрининг ортиши
натижасида сувда эрийдиган МКФ миқдорини ортиши билан тушунтирилади.
20-80°С
ҳароратда,
ЭФКнинг
55-90%
меъёрида
ва
18-25,5
%
концентрациясида нордон ва аммонийлашган қуйқаларнинг реологик хоссалари
ўрганилган. Олинган нордон ва аммонийлашган қуйқалар яхши оқувчанликни
(зичлиги 1,32-1,43 г/см
3
ташкил этади) намоён қилади ва насослар билан
қийинчиликсиз ҳайдалади ва ташилади.
Оқимли технология бўйича қўш суперфосфат ишлаб чиқариш.
Тажриба маълумотларининг кўрсатишича, БФХ, ЮК ва ТКларни парчалашда
ЭФК концентрациясининг 21,34 дан 30,15 % Р
2
О
5
гача ортишида ҳамма турдаги
юқорида келтирилган фосфоритлар учун умумий ва ўзлаштириладиган Р
2
О
5
ва
СаО миқдорига кам таъсир этади (4-жадвал).
4-жадвал.
Оқимли технология бўйича олинган қўш суперфосфатнинг таркиби
ЭФК
конц., %
Р
2
О
5
Р
2
О
5 ЭФК
/
Р
2
О
5 ФХ
ЭФК
меъёри,
%
Р
2
О
5
, масс. %
N,
масс. %
Р
2
О
5 ўзл.
/
Р
2
О
5 умум.
,
нисб. %
Р
2
О
5 с.эр.
/
Р
2
О
5 умум.
,
нисб. %
умум. ўзлаш. с.эр.
БФХ
21,34
6,41
90
43,87 42,37 34,27
3,85
96,60
78,12
7,05
100
43,91 42,50 35,39
4,06
96,79
80,60
7,69
120
44,01 42,95 37,67
4,25
97,59
85,59
25,38
6,41
90
43,65 42,58 34,44
3,95
97,55
78,90
7,05
100
43,69 42,71 35,56
4,16
97,76
81,39
7,69
120
43,79 43,16 37,86
4,35
98,56
86,46
30,15
6,41
90
43,43 42,79 34,61
4,04
98,53
79,68
7,05
100
43,47 42,92 35,74
4,26
98,73
82,22
7,69
120
43,57 43,37 38,04
4,46
99,54
87,31
ЮК
21,34
4,37
90
44,83 43,44 33,34
3,71
96,89
74,36
4,81
100
45,13 44,41 34,68
3,91
98,40
76,84
5,24
120
45,50 45,09 36,02
4,09
99,10
79,16
25,38
4,37
90
44,61 43,33 34,31
3,84
97,14
76,92
4,81
100
44,90 44,30 35,69
4,04
98,66
79,49
5,24
120
45,27 44,98 37,07
4,23
99,36
81,89
30,15
4,37
90
44,38 43,22 35,31
3,97
97,37
79,57
4,81
100
44,68 44,18 36,74
4,18
98,88
82,23
5,24
120
45,05 44,86 38,15
4,38
99,58
84,68
ТК
21,34
2,91
95
37,85 30,90 29,15
3,21
81,63
77,01
3,21
100
39,12 32,30 30,32
3,45
82,57
77,51
3,53
120
43,92 37,51 35,34
4,02
85,41
80,46
27
Ушбу ҳолда, ЭФК меъёри ва концентрациясининг ўрганилаётган оралиғида
реакция суюқ фазали режимда боради, бу эса фосфоритларни ЭФК билан ўзаро
таъсирини яхши таъминлайди, ҳамда ЭФК меъёрини стехиометриядан (90-120
%) сезиларсиз четлашиши Р
2
О
5
нинг умумий миқдорига ва ўзлаштириладиган
қисмининг ортишига кам таъсир этади. БФХ ва ЮКдан олинган иккиламчи
суперфосфат қўлланилаётган ЭФКнинг концентрацияси ва меъёрига боғлиқ
бўлиб, мос равишда қуйидагилардан ташкил топган: 43,43-44,01 % Р
2
О
5 умум.
,
42,37-43,37 % Р
2
О
5ўзл.
. ва 44,38-45,50 % Р
2
О
5 умум.
, 43,22-45,09 % Р
2
О
5 ўзл.
. ЮКдан
олинган ўғитларда ушбу кўрсаткичлар нисбатан катта қийматга эга бўлиб, улар
44,38-45,12 % Р
2
О
5 умум.
, 43,22-45,09 % Р
2
О
5 ўзл.
ташкил этади.
БФХ, ЮК ва ТКларни парчалаш учун ЭФК меъёрини 90 дан 120 % гача
оширганда маҳсулотдаги умумий ва ўзлаштириладиган Р
2
О
5
нинг миқдори
амалда жуда кам ўзгаради, сувда эрийдиган Р
2
О
5
эса 3,0-3,5 % га ортади.
Умумий азотнинг миқдори 3,71-4,46 % оралиғида ўзгаради.
Ўғитлардаги Р
2
О
5 ўзл.
нинг нисбатан юқори миқдорида бўлиши,
фойдаланилган МҚ фосфоритлари мақбул шароитларда ЭФК билан етарлича
фаол ўзаро таъсирлашишини кўрсатади. Ўзлаштириладиган Р
2
О
5
нинг нисбатан
кўп миқдорига ЮКни ЭФК билан парчалашда эришилади. ЮК учун ЭФКнинг
21,34 % Р
2
О
5
концентрацияси ва 110-120 % меъёрида ўзлаштириладиган
фосфорнинг нисбий миқдори 99,0-99,1 % га етади.
Олинган натижалар қуйидагича хулоса қилишга имкон беради, БФХ, ЮК
ва ТКлардан олинган қўш суперфосфат учун ЭФКнинг нисб.100-120 %
(стехиометриядан МКФ ҳосил бўлишига) меъёридан, 21-30 масс. % Р
2
О
5
концентациясидан фойдаланиш мумкин, чунки бу қуюқлашадиган қуйқа ҳосил
қилишга олиб келмайди. ЭФК концентрациясини 35,28 масс. % дан ошиши
қуюқлашадиган қуйқанинг ҳосил бўлишига олиб келади. ЭФК меъёрининг 110
нисб. % дан кўпайиши мақсадга мувофиқ бўлмаган кислота сарфини ортишига
олиб келади.
ЭФКнинг мақбул меъёрида ва 21,34 % га тенг бўлган концентрациясида
БФХ, ЮК ва ТКлардан кимёвий таркиби 42,5-44,9 % Р
2
О
5 усв.
, 3,9-4,2 % N
бўлган ўғитлар олиш мумкин. Келтирилган мақбул омилларда парчалаш
фосфоритларни натижасида харакатчан оқувчан қуйқа хосил бўлади.
Ўғитларнинг фазавий таркиблари.
ЮКФ асосида олинган фосфор
таркибли ўғитларнинг фазавий таркибларини аниқлаш учун улар ИК-
спектроскопик ва рентгенофазавий таҳлил қилинди. Маълумотлар САФЎ ва
«Фоскаль» ўғитлари таркиби асосан МКФ ва ДКФ, парчаланмаган фаоллашган
фторкарбонатапатитларидан, ФАК ва қўш суперфосфат ўғитлари эса асосан
МКФ ва МАФдан иборатлигини кўрсатди.
Олтинчи боб
МҚ ЮКФни ЭФК ва сульфат кислотаси билан парчалаш
тадқиқотларига бағишланган.
Серофос ўғитини ишлаб чиқариш.
МҚ ЮКФни ЭФК ва сульфат
кислотаси билан парчалаб серофос ўғитини олиш жараёни шнекли реактор-
аралаштиргичда олиб борилди. Хом ашё сифатида БФХ, ЮК ва ЧФлардан
фойдаланилди (5-жадвал).
28
5-жадвал.
ЭФК ва сульфат кислотаси меъёрининг серофос кимёвий таркибига таъсири
МКФ хосил
бўлишига кислоталар
меъёри
рН
Р
2
О
5
, масс. %
SО
3
,
масс. %
Р
2
О
5 ўзл.
/
Р
2
О
5 умум.
,
% нисб.
Р
2
О
5 с.эр.
/
Р
2
О
5 умум.
,
% нисб.
ЭФК H
2
SO
4
Σ
умум. ўзл. с.эр.
БФХ
20,37 60,06 80,43 3,80 17,11 12,40 7,37 24,61
72,47
43,07
20,37 72,07 92,44 3,33 16,16 12,87 9,33 27,95
79,64
57,74
20,37 84,08 104,45 2,79 15,37 13,54 11,25 31,00
88,09
73,19
25,46 48,05 73,51 4,18 19,03 12,46 5,55 20,44
65,48
29,16
25,46 60,06 85,52 3,63 18,07 13,21 7,87 24,11
73,10
43,55
25,46 72,07 97,53 3,12 17,18 13,85 10,15 27,43
80,62
59,08
30,55 48,05 78,60 3,94 20,29 13,87 6,17 19,97
68,36
30,41
30,55 60,06 90,61 3,38 19,21 15,08 8,65 23,66
78,50
45,03
30,55 72,07 102,62 2,90 18,07 15,19 11,48 26,97
84,06
63,53
ЮК
21,81 55,01 76,82 3,42 21,22 15,66 9,24 16,84
73,80
43,54
21,81 70,73 92,54 3,36 20,08 16,87 9,62 20,48
84,01
47,91
21,81 86,45 108,26 3,31 19,06 17,97 9,96 23,76
94,28
52,26
29,09 47,15 76,24 3,25 22,98 16,87 10,72 14,51
73,41
46,65
29,09 62,87 91,96 3,20 21,74 18,18 11,09 18,30
83,62
51,01
29,09 78,59 107,68 3,14 20,63 19,36 11,41 21,71
93,84
55,31
36,36 39,29 75,65 3,08 24,75 18,08 12,32 12,16
73,05
49,78
36,36 55,01 91,37 3,02 23,41 19,49 12,67 16,10
83,26
54,12
36,36 70,73 107,09 2,97 22,21 20,76 12,98 19,63
93,47
58,44
ЭФК меъёрини 20,37-30,55 % (бу эса Р
2
О
5 ЭФК
/Р
2
О
5 ФХ
– 0,4-0,6 нисбатларга
мос келади), сульфат кислота меъёрини эса – 24,03-84,08 % оралиғида
ўзгартирилди. Кислота меъёри МКФ ҳосил бўлишига олинди. БФХ ЭФКнинг
20,37-30,55 % меъёрларида парчалаганида сочилувчан, енгил аралашадиган
масса ҳосил бўлади.
ЭФК меъёри кўрсатилган оралиқ чегарадан пасайиши мос равишда
маҳсулотдаги фосфор миқдорини камайишига олиб келади. 30,55 % дан кўп
меъёрни ишлатиш ҳам мақсадга мувофиқ эмас, чунки бунда суркалувчан нам
масса ҳосил бўлиб, шнекли реактор-аралаштиргичининг деворларига ёпишади.
Реакцион массанинг яхши сочилувчанлигини таъминлаш учун шнекли реактор-
аралаштиргичга ретур бериш зарур бўлади. Парчалаш жараёни суюқ фазаси кам
миқдорли режимда фосфоритга кислотани бериш йўли билан олиб борилди, бу
эса кўпик ҳосил бўлишини четлаб ўтди. ЭФКнинг 15 %дан кам меъёрида
(кислотанинг йиғинди меъёри 90-100 %) фосфоритни сульфат кислотаси билан
ўзаро таъсирида кучли экзотермик реакцияси хисобига шнекли реакторда
маҳсулот қуруқ ҳолда олинади.
29
Ишлатилаётган фосфорит хом ашёсининг турига боғлиқ равишда, ЭФК ва
сульфат кислотанинг мақбул меъёрлари мос равишда 11,60-29,09 ва 70,73-
87,84 % хисобланади ва қуйидаги таркибдаги ўғитлар олинади, масс. % Р
2
О
5
:
умумий – 13,83-22,21; ўзлаштириладиган – 13,21-20,76; сувда эрийдиган –
10,15-12,98 .
PS-ўғитини ишлаб чиқариш.
Бошқа турдаги ишлаб чиқилган ўғитлардан
бири, бу PS-ўғити бўлиб, у ўзлаштириладиган фосфор, азот, кальций ва
олтингугуртдан таркиб топган. PS-ўғити ТК ва МҚ ЮКФларини ЭФК ва
сульфат кислотаси аралашмаси билан парчалаб оқимли технологияда олинади.
PS-ўғитини олишнинг икки усули яратилди. Биринчи усулда фосфорит
айланма қуйқа иштирокида ЭФК билан қисман парчаланади, кейин эса ЭФК ва
концентрланган сульфат кислотасининг қолган қисми билан тўлиқ парчаланади.
Жараён икки банкали экстракторда 1,5-2,0 соат давомида олиб борилади.
H
2
SO
4
/ЭФК нисбатини кенг оралиқда 90/10 дан 10/90 гача ўзгартириш мумкин.
H
2
SО
4
/Н
3
РО
4
нинг бир хил ўзгармас нисбатида кислоталар аралашмаси меъёрий
йиғиндисининг 90 дан 100 % гача ортиши, ўзлаштириладиган фосфатларнинг
нисбий миқдорларини оширади, кейинчалик кислота меъёрини 100 дан 120 %
гача ошириш эса ҳамма шаклдаги Р
2
О
5
нинг миқдорига сезиларсиз таъсир
этади. Шунга ўхшаш кальций оксиди миқдорининг ўзгариш таснифи хам
хисобланади.
Уч турдаги МҚ фосфоритлари (ТК, ЮК ва БФХ) учун сульфат ва фосфор
кислоталар аралашмалари билан парчалашнинг мақбул шароити бўлиб,
Н
2
SО
4
/ЭФК 80/20-20/80 нисбати ва кислоталар аралашмаларининг меъёри 100-
110 % хисобланади. Фосфоритларни сульфат ва фосфор кислоталари
аралашмалари билан парчалаш технологик омилларини кўрсатилган оралиқда
ўзгартириб, қуйидаги таркибдаги PS-ўғитининг кенг ассортиментларини олиш
мумкин (масс. %): Р
2
О
5умум.
– 32,80-41,22; Р
2
О
5 ўзл.
– 31,76-39,89; Р
2
О
5 с.эр.
– 24,67-
31,19; СаО
умум.
– 22,61-24,95; СаО
ўзл.
. – 10,03-14,54; N – 2,57-3,80; SO
3умум.
–
5,11-17,83; SO
3 ўзл.
– 2,30-8,22.
Иккинчи усулда технология ҳаволи муҳитда муаллиқ ҳолатда чангитилган
фосфоритларни пуркалган сульфат кислотаси билан декарбонизация ва қисман
парчалайдиган янги конструкцияли шнек типидаги комбинацияли реакторнинг
қўлланилиши хисобига жадаллашади. Унда олинган реакцион масса шнекли
аралаштиргич
орқали
экстракторга,
ЭФК
билан
тўлиқ
парчалашга
йўналтирилади. Декарбонизация жараёни 0,5-2 минут, кейинги парчалаш
жараёни эса 30-40 минут давом этади. Ушбу усулни аммофос ишлаб чиқариш
корхоналарининг харакатдаги ускуналарида амалга оширилади. Бу иккинчи
босқичда хом ашёни фосфоркислотали парчалашда нормал технологик
режимнинг бузилишига олиб келадиган кўпик хосил бўлишини йўқотади (6-
жадвал).
Шнек типидаги комбинацияланган реакторда декарбонизация жараёнининг
МКФ га нисбатан олинган сульфат кислотасининг мақбул меъёри БФХ учун 40-
45 %, ЮК учун – 20-25 %, ЧФ учун – 35-40 % бўлишлиги аниқланди. Бунда
фосфоритни керакли декарбонизация даражасига эришганлиги сабабли сульфат
кислота меъёрининг янада оширилиши мақсадга мувофиқ бўлмайди.
30
6-жадвал.
МҚ ЮКФдан олинган PS-ўғити таркибини сульфат ва ЭФК меъёрига
боғлиқлиги
Кислота меъёри, %
нисб.
Р
2
О
5
, масс. % СаО, масс. % SO
3
, масс. %
N,
масс. %
H
3
PO
4
H
2
SO
4
Σ
умум.
ўзл.
умум. ўзл.
умум. ўзл.
БФХ
50
40
90
35,78 33,21 23,69 10,75 12,29 3,27
2,32
30
70
100
25,57 24,60 24,35
5,59
21,38 4,64
3,68
40
60
100
30,12 28,87 23,53
7,81
17,83 4,40
3,33
50
50
100
34,37 32,82 22,75
9,97
14,53 4,18
2,95
60
40
100
38,35 36,34 22,03 11,89 11,43 3,88
2,58
70
40
110
40,58 39,56 20,59 13,12 10,68 4,56
2,83
ЮК
70
20
90
44,08 40,65 24,10 14,79
5,45
3,49
1,84
50
50
100
35,78 34,46 24,95 10,65 12,60 4,99
3,22
60
40
100
39,35 37,82 24,12 12,33
9,94
4,71
2,94
70
30
100
42,70 40,72 23,34 14,03
7,45
4,43
2,56
80
20
100
45,83 42,98 22,61 15,58
5,11
4,05
2,10
90
20
110
47,38 45,57 21,30 16,52
4,82
4,67
2,36
ЧФ
60
30
90
40,94 37,51 22,79 11,97
8,88
2,73
2,36
40
60
100
31,31 30,19 23,52
7,44
17,37 4,35
3,75
50
50
100
35,51 34,21 22,70
9,21
14,13 4,02
3,55
60
40
100
39,43 37,55 21,94 11,04 11,10 3,69
3,18
70
30
100
43,09 39,99 21,23 12,78
8,27
3,24
2,63
80
30
110
44,97 42,68 19,88 13,72
7,74
3,82
2,89
Жараённинг иккинчи босқичида хом ашёни фосфоркислотали парчалаш,
нафақат
кислотанинг
йиғинди
меъёрига,
балки
ЭФК
ва
сульфат
кислоталарининг нисбатларига ҳам боғлиқ. Кислоталар аралашмасидаги ЭФК
миқдорининг ортиши билан ўзлаштириладиган Р
2
О
5
миқдори сезиларли ортади.
Сульфат кислота ва ЭФК йиғиндисининг мақбул меъёрлари деб 100-110 %
ни хисоблаш мумкин. Фосфоритлар учун кислоталар меъёрларининг бундай
йиғиндисига мос равишда қуйидаги нисбатлар мақбул хисобланадилар: БФХ
учун H
2
SO
4
/H
3
PO
4
=70:40 ва H
2
SO
4
/H
3
PO
4
=30:70, ЧФ учун – H
2
SO
4
/H
3
PO
4
=30:70
ва H
2
SO
4
/H
3
PO
4
=80:30, ЮК учун – H
2
SO
4
/H
3
PO
4
=30:70 ва H
2
SO
4
/H
3
PO
4
=90:20.
Бунда озуқа моддаларнинг миқдорлари қуйидагича ўзгаради (масс. %): БФХдан
олинганда Р
2
О
5 умум.
– 25,27-40,58; Р
2
О
5 ўзл.
– 24,60-39,56; СаО
ўзл.
– 5,59-13,12;
SO
3 умум.
– 10,68-21,38; N – 2,83-3,68; ЧФдан олинганда: Р
2
О
5 умум.
– 31,31-44,97;
Р
2
О
5 ўзл.
. – 30,19-42,68; СаО
ўзл.
. – 7,44-13,72; SO
3 умум.
– 7,72-17,37; N – 2,89-3,75;
ЮКдан олинганда: Р
2
О
5 умум.
– 35,78-47,78; Р
2
О
5 ўзл.
– 34,46-45,57; СаО
ўзл.
. –
10,65-16,52; SO
3 умум.
– 4,82-12,60; N – 2,36-3,22.
31
Турли кўринишдаги МҚ фосфоритларидан олинган PS-ўғитини нордон ва
аммонийлашган қуйқасининг реологик хоссаларини текшириш натижалари,
уларнинг етарлича юқори оқувчанликни намоён этишларини ва чеклашларсиз
қурилмалар билан ҳайдаш ва ташиш мумкинлигини кўрсатди.
Серофос ва PS ўғитларининг фазавий таркиблари рентгенофазавий ва ИК-
спектроскопик усуллар билан таҳлил қилинди. Серофос ўғити таркибида асосан
МКФ ва ДКФ, кальций сульфат ва парчаланмаган фосфорит, PS-ўғити
таркибида эса – МКФ, кальций сульфат, МАФ ва кам миқдорда ДКФ борлиги
аниқланди.
Еттинчи боб
фосфогипсни аммоний сульфат и кальций карбонатга қайта
ишлаш жараёнининг тадқиқотига бағишланган. ЭФК ишлаб чиқаришида катта
муаммо бўлиб, йирик тоннажли технологик чиқинди бўлган – фосфогипсни
утилизация қилишнинг самарадор технологиясини яратиш ва жорий этиш
хисобланади. Истиқболли йўналишлардан бири, бу фосфогипсни УАТ билан
конверсия қилиб аммоний сульфат и кальций карбонат (фосфомел) олишдир.
Аммо, ушбу жараён учун фосфогипсдаги сувда эрийдиган Р
2
О
5
бўлиши кальций
карбонатнинг кристалланиш жараёнида, унинг йирик, яхши фильтрланадиган
друз кристалларининг ҳосил бўлишига тўсқинлик қилади. Натижада майда
кристаллар ҳосил бўлиб, чўкма тиксотроп массага ўхшаган бўлади. Шу сабабли
фосфогипсни сувда эрийдиган Р
2
О
5
дан ювиш тажрибалари олиб борилди.
Фосфогипсни сувда эрувчан Р
2
О
5
дан ювиш бўйича турли усулларда олиб
борилган
тадқиқотлар
натижалари
ва
техник-иқтисодий
хисоблари,
фосфогипсни ювишни энг иқтисодий фойдали усули бўлиб ювувчи сувдан бир
маротаба фойдаланиб репульпация усули эканлиги аниқланди. фосфогипсни
ювишдан олинган сув ЭФК цехига фойдаланиш учун бериш тавсия этилади,
ювилган фосфогипс эса УАТ билан конверсия қилиш жараёнига юборилади.
Фосфогипсни аммоний карбонат эритмаси билан конверсиясининг
кинетикасини ўрганиш қуйидаги шароитларда олиб борилди: аммоний
карбонатининг меъёри стехиометрия бўйича гипс хосил бўлишига берилганда –
105 %, аммоний сульфатни айланма эритмасининг концентрацияси – 10 %,
суюқ ва қаттиқ фазаларнинг нисбатлари (С:Қ) – 2:1, ҳарорат – 20, 40 ва 60 °С.
Турли кинетик тенгламалар бўйича интеграл эгри чизиқларининг муҳокамаси
кўрсатишича, конверсия жараёни қуйидаги тенглама бўйича кўпроқ адекватли
ифодаланади:
K
1
1
lg
ёки
2
2
1
1
lg
K
.
Эгри чизиқларда уларни иккита тўғри чизиқли бўлакка - бошланғич ва
охирги босқичга ажратадиган синиш кузатилган (15-расм).
Аррениус тенгламасига мос равишда жараённинг бошланғич ва охирги
босқичлари учун фаоллик энергиясининг қиймати хисобланди. Улар
жараённинг бошланғич босқичи учун 13,73 ккал/моль ва охирги босқич учун
эса 7,33 ккал/моль тенгдир. Реакциянинг ҳарорат коэффициенти бошланғич
босқич учун 1,13, охирги босқич учун эса – 0,56 ташкил қилади.
Шундай қилиб, фаоллик энергиясининг кам қийматига эгалиги сабабли
фосфогипсни аммоний карбонати билан конверсияси тез боради ва юқори
ҳароратни қўллашни талаб қилмайди.
32
15-расм.
1
1
lg
нинг
дан
боғлиқлиги: 1 – 20 ºС, 2 –
40 ºС, 3 – 60 ºС.
Мақбул ҳарорат бўлиб, 40-50°С хисобланади. Ушбу ҳароратда реакция 60-
90 минит давомида тугатилади.
Жараённи нисбатан юқори ҳароратларда олиб бориш мақсадга мувофиқ
эмас, чунки аммоний карбонатини парчаланиш даражаси ортади, нисбатан паст
ҳароратларда эса паст конверсия даражасига эришилади.
Кейинги тажрибаларда фосфогипснинг аммоний карбонати эритмаси ва
карбамид ишлаб чиқаришининг дистилляция босқичида ҳосил бўлган УАТ
билан конверсия жараёнига асосий технологик омилларнинг таъсири
тадқиқотлари текширилди.
7-жадвалда айланма эритма концентрацияси, суюқ ва қаттиқ фазаларнинг
нисбатлари
(С:Қ),
аммоний
карбонатининг
меъёри
ва
ҳароратнинг
фосфогипсни ёпиқ реактордаги конверсия даражасига таъсири бўйича
маълумотлар келтирилган. Олинган маълумотларнинг кўрсатишича, аммоний
сульфатнинг айланма эритмасининг концентрациясини 20 % гача оширилса,
фосфогипснинг конверсия даражаси 4-7 % га камаяди. Ушбу ҳол реакцион
аралашмада қовушқоқликнинг ортиши билан тушунтирилади, бу эса ўз
навбатида кимёвий реакция тезлигини секинлашишга олиб келади.
С:Қ нисбатини 2:1 дан 4:1 гача ошириш хам фосфогипс конверсия
даражасини ошишига, аммо муҳим катталикдан кам бўлмаган ҳолда (1-2 %),
олиб келади. Кўп миқдордаги суюқ фаза кальций сульфатининг бирмунча
кўпроқ эришига, бу эса кимёвий реакциянинг тўла боришига олиб келади.
Ҳароратнинг 20 дан 60 °С гача ошиши билан конверсия даражасининг
ошиши табиий хисобланади. Ҳароратнинг 60 °С дан юқорида ошириш мақсадга
мувофиқ хисобланмайди, чунки бу аммоний карбонатини парчалашга олиб
келади. Айланма эритма мавжуд бўлмаганда ҳарорат ошиши билан конверсия
даражаси сезиларсиз (1 % атрофида) ошади.
Фосфогипс конверсия жараёнини олиб бориш учун аммоний карбонат
эритмасидан ташқари, «Максам-Чирчик» ОАЖ карбамид ишлаб чиқаришини
дистилляция босқичининг УАТ ҳам қўлланилди. Бунда ҳам фосфогипснинг 95
% гачасида бўлган нисбатан юқори конверсия даражасига эришилди.
Суюқ ва қаттиқ фазалар нисбатларининг бир хил қийматларида аммоний
сульфат айланма эритмасининг концентрациясини 0 дан 20 % гача оширилса,
фильтратдаги аммоний сульфат концентрацияси ошиши боради.
33
7-жадвал.
Фильтратдаги аммоний сульфат конверсия даражаси ва концентрацияси.
Реакция шароити: герметик реактор, фосфогипсдаги Р
2
О
5 с.эр.
миқдори = 0,61 %
С
:Қ
(
N
H
4
)
2
C
O
3
,м
еъё
ри,
%
Ҳ
арора
т,
º
С
(NH
4
)
2
SO
4
айланма эритмаси концентрацияси, масс.%
0
10
20
К
онв
ерс
ия
д
ара
ж
ас
и
,
нис
б
.
%
(
N
H
4
)
2
S
O
4
,
к
онце
н
тра
ция
си
м
ас
с.
%
К
онв
ерс
ия
д
ара
ж
ас
и,
нис
б
.
%
(N
H
4
)
2
S
O
4
,
к
онце
н
тра
ция
си
м
ас
с.
%
К
онв
ерс
ия
д
ара
ж
ас
и,
нис
б
.
%
(N
H
4
)
2
S
O
4
,
к
онце
н
тра
ция
си
м
ас
с.
%
2:1
100
40
93,28
26,23
88,23
33,28
86,55
42,39
50
93,87
26,40
89,65
33,83
88,03
43,14
60
94,36
26,53
91,47
34,53
90,14
44,20
105
40
93,61
26,33
89,72
33,86
88,16
43,20
50
94,14
26,47
90,94
34,32
89,60
43,93
60
94,75
26,64
92,45
34,91
91,38
44,83
3:1
100
40
94,15
17,97
89,48
23,83
88,15
35,63
50
94,78
18,09
91,03
24,26
89,8
36,34
60
95,24
18,18
92,47
24,65
91,57
37,10
105
40
94,66
18,07
91,19
24,30
89,95
36,40
50
95,4
18,21
92,22
24,58
90,81
36,77
60
96,06
18,34
93,29
24,88
92,46
37,48
110
40
95,56
18,24
92,19
24,58
91,03
36,87
50
96,09
18,34
93,51
24,94
92,76
37,61
60
96,63
18,45
94,9
25,32
94,03
38,15
4:1 105
40
95,51
13,23
93,05
21,90
92,21
31,71
50
96,53
13,37
94,24
22,16
93,26
32,12
60
97,58
13,52
95,01
22,33
94,43
32,59
Аммоний сульфат айланма эритмаси концентрациясини 5 % га
оширилиши, фильтратда аммоний сульфат концентрациясини бошқа тенг
шароитларидагига нисбатан 3-4 % га кўпайишига олиб келади.
Карбамид аралашмасининг конверсия жараёнига таъсирини текширишда,
карбамид аралашмасининг 2 % гача бўлиши фосфогипс конверсия даражасига
сезиларли таъсир этади. Суюқ ва қаттиқ фазалар бошланғич нисбатларининг
2,5:1 дан 3:1 гача ва 3:1 дан 4:1 гача ортишида, аммоний сульфат айланма
эритмасининг бир хил концентрация қийматларида маҳсулот фильтратида
аммоний сульфат концентрацияси тахминан 3-4 % га камаяди.
Тадқиқотлар, фосфогипс УАТ конверсия жараёнида реакторнинг
герметиклиги муҳим аҳамиятга эгалигини кўрсатади. Герметик реактор
қўлланилганда фосфогипснинг конверсия даражаси очиқ реактордагига
нисбатан солиштирилганда, технологик омилларнинг бир хил қийматларида 8-
10 % га юқори бўлади. Реакторнинг герметик шароитда аммиакнинг газ фазага
34
чиқиши
камаяди
ва
натижада
эритмада
аммоний
карбонати
концентрациясининг юқори бўлиши фосфогипс конверсия даражасининг
ортишига олиб келади.
Конверсия даражаси сувда эрийдиган Р
2
О
5
дан ювилган фосфогипсдан
фойдаланишда ҳам ортади. Тажриба натижалари кўрсатишича, 0,05 % сувда
эрийдиган Р
2
О
5
бўлган фосфогипснинг конверсия даражасини, 0,6-0,9 % сувда
эрийдиган Р
2
О
5
бўлганги билан таққослаганда конверсия даражаси 97 % гача
ортади. Бу эса фосфогипсни сувда эрийдиган Р
2
О
5
дан ювиш зарурлигини
тасдиқлашда қўшимча асос бўлиб хисобланади.
Ишлаб чиқаришнинг турли босқичларида қуйқани насосларда ҳайдаш ва
транспортда ташиш имкониятлари нуқтаи назаридан қуйқанинг зичлиги ва
қовушқоқлигини, аммоний сульфат концентрацияси, суюқ ва қаттиқ
фазаларнинг нисбатлари (С:Қ) ва фосфогипс конверсия жараёнининг ҳарорати
каби асосий технологик омилларга боғлиқлигини ўрнатиш хисобланади.
Таъкидлаш жоизки, С:Қ нисбати 2:1 ва 3:1 га тенг бўлган, 40 % ли
аммоний сульфатига эга системада ҳароратнинг 20 дан 40
С гача ошиши
ёпишқоқликни камайтиради. Аммо, ҳароратнинг янада ортишида система
қовушқоқлигининг қайтадан кўпайиши бошланади ва қуйқа қуюқлашади, бу
эса
системада
кам
эрийдиган
иккиламчи
туз
(NH
4
)
2
SO
4
·CaSO
4
·H
2
O,
(NH
4
)
2
SO
4
·2CaSO
4
ёки CaCO
3
·CaSO
4
ҳосил бўлиш эҳтимоллигига олиб келади.
Олинган маълумотларнинг кўрсатишича, қуйқанинг реологик хоссасига
С:Қ фаза нисбати ва аммоний сульфат концентрациялари энг кўп таъсир
кўрсатади. Ҳарорат 50 °С дан юқори ва С:Қ фазалар нисбатлари 2:1 ва 3:1
бўлганда (аммоний сульфат эритмаси концентрацияси 40 % дан юқори
бўлганида) репульпация ва конверсия жараёнини олиб боришдан четлаб
ўтилиши керак, чунки бунда қуйқа қуюқлашади ва қотиб қолиши бошланади.
Қуйқанинг энг муҳим таснифи бўлиб, унинг фильтрланиши хисобланади.
фосфогипс конверсияси жараёнида қуруқ чўкма ва аммоний сульфати эритмаси
бўйича қуйқанинг фильтрлаш тезлиги С:Қ фазалар нисбати, УАТ меъёри,
ҳарорат, аммоний сульфатининг айланма эритмаси ва аммоний карбонатининг
концентрацияларига боғлиқ равишда ўрганилди (8-жадвал).
Олиб борилган тажрибалар билан С:Қ фазалар нисбатининг 2:1дан 4:1 гача
ортиши реакцион қуйқани фильтрланиш тезлигининг ортишига, аммоний
карбонат меъёрининг 100 дан 110 % гача, ҳароратнинг 40 дан 60 °С гача ва
аммоний сульфат айланма эритмаси концентрациясининг 0 дан 20 % гача
ошиши эса унинг камайишига олиб келади.
Таркибида 0,05; 0,6 ва 0,9 % сувда эрийдиган Р
2
О
5
бўлган фосфогипс
конверсия қилиб олинган қуйқанинг фильтрланишини ўрганиш бўйича
тажрибалар ўтказилди. Сувда эрийдиган Р
2
О
5
нинг 1 % дан юқори бўлиши,
қуйқанинг
фильтрланишини
сезиларли
камайтиради,
бу
эса
қийин
фильтрланадиган майда кристалли кальций карбонат ҳосил бўлиши билан
боғлиқдир. Конверсия жараёнининг мақбул шароитларида сувда эрийдиган
Р
2
О
5
дан ювилган (0,05 % Р
2
О
5
) фосфогипс дан олинган қуйқанинг
фильтрланиш тезлиги, аммоний сульфат олиш ускунасининг юқори
унумдорлигини етарлича таъминлаш учун яроқлидир.
35
8-жадвал
Қуруқ чўкма ва аммоний сульфат эритмаси бўйича фильтрланиш тезлиги.
Реакция шароити:очиқ реактор, фосфогипсдаги Р
2
О
5 с.эр.
миқдори = 0,61%
С
:Қ
(N
H
4
)
2
C
O
3
,
м
еъё
ри,
%
Ҳ
арора
т,
º
С
(NH
4
)
2
SO
4
айланма эритмаси концентрацияси, масс.%
0
10
20
Фильтрланиш тезлиги, кг/м
2
·с
қ
уру
қ
ч
ук
м
а
б
ўйич
а
ам
м
они
й
сул
ьф
ат
б
ўйич
а
қ
уру
қ
ч
ук
м
а
б
ўйич
а
ам
м
они
й
сул
ьф
ат
б
ўйич
а
қ
уру
қ
ч
ук
м
а
б
ўйич
а
ам
м
они
й
сул
ьф
ат
б
ўйич
а
2:1
100
40
793,33 1521,69
580,27
969,00
452,65
443,64
50
727,75 1395,89
522,17
871,99
372,35
364,94
60
633,15 1214,45
438,88
732,89
309,71
303,54
105
40
625,58 1199,93
511,27
853,78
420,49
412,12
50
587,75 1127,36
452,55
755,72
349,95
342,98
60
508,29
974,94
406,08
678,11
247,77
242,83
3:1
100
40 1097,22 2835,73
860,96 2431,58
754,71 1967,95
50
954,34 2466,46
739,05 2087,26
609,23 1588,59
60
847,73 2190,93
648,47 1831,44
506,81 1321,52
105
40
841,02 2173,60
681,44 1924,57
551,99 1439,34
50
773,95 2000,26
613,05 1731,42
456,74 1190,96
60
670,67 1733,33
554,43 1565,87
403,00 1050,85
110
40
690,79 1785,33
572,75 1617,60
434,75 1133,64
50
626,41 1618,93
500,88 1414,63
371,07
967,57
60
575,43 1487,20
434,75 1227,86
294,31
767,44
4:1 105
40 1114,75 3807,00
909,93 3141,22
750,44 3013,03
50 1032,85 3527,29
831,42 2870,18
672,47 2699,98
60
950,96 3247,62
752,89 2599,09
594,51 2386,98
Атом-эмиссион спектроскопияни қўллаш билан қуйидаги дастлабки хом
ашё ва маҳсулотлардаги яъни БФХ; ТК; ЭФК; фосфогипс; фосфомел;
«Фоскаль» ва аммоний сульфат ўғитлари тарқоқ ва радиоктив элементларнинг
миқдори ва тарқалиши ўрганилди.
БФХдаги тарқоқ элементларнинг умумий миқдори ўртача 0,041 масс. %
ёки 410 ррm ташкил этади. ТКда тарқоқ элементларнинг миқдори БФХ
нисбатан таққослаганда ҳамма элементлар бўйича ўртача 1,66-1,75 марта кўп.
ТКни ЭФКга қайта ишлаганда элементлар миқдори қуйидагича ўзгаради:
ўртача 76-82 нисб. % тарқоқ элементлар фосфогипс таркибига ўтади ва уларни
концентрацияси ошади. Тарқоқ элементларнинг ЭФКга кам қисми (18-24
нисб.%) ўтади.
Фосфогипсни УАТ билан конверсияси жараёнида тарқоқ элементларнинг
асосан хамма қисми қаттиқ фазага – фосфомел ўтади, аммоний сульфат
эритмасига эса уларни фосфогипсдаги миқдоридан фақатгина 1-2 нисб.% яқини
ўтади, холос.
36
БФХдаги ураннинг миқдори 51,0 ррm ташкил этади.ТК ишлаб чиқаришда
ураннинг миқдори 85,0 ррm – гача ортади. ЭФК ишлаб чиқаришда ураннинг
80% кислота ва 20 % га яқини эса фосфогипс таркибида қолади. Аммоний
сульфат таркибида уран миқдори 0,021 ррm ташкил этади, бу табиий
радиоактивликдан анча паст. Бу холат фосфомелга ҳам тегишли бўлиб, уни ҳич
қанақа чекловларсиз қурилиш материали сифатида ишлатиш мумкин.
Таъкидлаш жоизки, БФХ ва уни қайта ишлаб олинган маҳсулотдаги уран
миқдори узоқ муддат давомида фосфорли ўғитларга қайта ишлашда қўлланиб
келинаётган Хибин апатит концентрати ва Қоратоғ фосфоритига нисбатан
анчагина камдир.
Шундай қилиб, олинган тайёр маҳсулотлар: аммоний сульфати, фосфомел
ва «Фоскаль» ўғитлари уларни ўғит ва қурилиш мели сифатида қўллаш учун
мутлоқа хавфсиз ҳисобланади. ТКдаги тарқоқ элементларнинг умумий миқдори
0,075 масс.% дан ошмайди. ТКни қайта ишлашда уларни ажратиб олиш
иқтисодий жиҳатдан самарасиздир.
Саккизинчи бобда
яратилган ўғитларнинг ишлаб чиқариш технологик
схемаси, моддий баланси, агрокимёвий ва техник-иқтисодий самарадорликлари
бўйича маълумотлар келтирилган. Айнан бир ускунанинг ўзида ҳар хил турдаги
кенг ассортиментли ўғитлар олиш мумкин бўлган осон мослашувчан
технологик схемалар тавсия этилган. САФЎ, серофос ва жадаллашган усулда
қўш суперфосфат ўғитлари олишнинг принципиал осон мослашувчан
технологик схемаси 16-расмда келтирилган.
16-расм. Суюқ фазаси кам миқдорли режимда фосфорли ўғитлар ишлаб
чиқаришнинг осон мослашувчан принципиал технологик схемаси.
Ускуна шнекли реактор-аралаштиргич, аммонизатор, барабан қуритгич,
классификатор ва майдалагичлардан иборат. Ретурсиз усул билан САФЎ
олишда ЮКФ ва ЭФК шнекли реактор-аралаштиргич берилади, у ерда
компонентларнинг ўзаро реакцияси боради, кейин олинган намроқ сочилувчан
масса барабан қуритгичга йўналтирилади.
37
Озуқа компонентлари юқори миқдорда бўлган САФЎ олишда бу жараён
ретурли усулда олиб борилади, бунда шнекли реактор-аралаштиргичга ЮКФ ва
ЭФК билан бирга, САФЎни қуритиш ва классификациялашдан сўнг хосил
бўладиган кичик фракция - ретур ҳам берилади.
Шунга ўхшаш технология бўйича жадаллашган усулда қўш суперфосфат
ҳам олинади, унда компонентларни аралаштириш реактор-аралаштиргичда
олиб борилади ва қуюқ оқувчан масса шнекка йўналтирилади ва у ерда эса
ретур билан аралаштирилади. ЭФК нинг меъёри нисбатан юқорилиги ва ярим
маҳсулот рН пастлиги сабабли кейинги маҳсулот барабан-аммонизаторда
аммиак билан нейтралланади.
Серофос ўғитини олиш учун шнекли реактор-аралаштиргичга хисобланган
миқдорда ЮКФ, ЭФК ва сульфат кислотаси берилади. Реакция экзотермик
бўлганлиги хисобига маҳсулот қуруқ чиқади.
17-расмда оқимли технология бўйича «Фоскаль», ФАК, қўш суперфосфат,
PS-ўғити, НКФЎ, НКСФЎ олишнинг осон мослашувчан технологик схемаси
келтирилган бўлиб, у асосан шнек типидаги комбинацияланган реактор,
форреактор, реактор, нейтраллизатор, буғлатиш ва ҚДБ ускуналаридан иборат.
17-расм. Оқимли технология бўйича фосфорли ўғитлар ишлаб чиқаришнинг
осон мослашувчан принципиал технологик схемаси.
Фосфорит сульфат (PS-ўғити) ёки фосфор кислотаси («Фоскаль», ФАК,
қўш суперфосфат) билан шнек типидаги комбинацияланган реакторда
декарбонизация қилинади, кейин эса ЭФКнинг қолган миқдори билан
экстракторда парчаланади. НКФЎни (ёки НКСФЎ) олишда бойитилмаган
фосфорит шнекли реакторда нитрат кислотаси билан суюқ фазаси кам
миқдорли режимда декарбонизация қилинади ва кейин эса нитрат
кислотасининг қолган миқдори (НКФЎ) ёки унинг аммоний сульфатли
аралашмаси (НКСФЎ) билан экстракторда парчаланади. Зарур бўлган
холатларда, қуйқанинг қотишини йўқотиш учун экстракторга нордон оқимли
сув берилади. Кейин эса нордон қуйқалар аммонийлаштирилади. Фосфор
кислотали ва нитрат кислотали қуйқалар («Фоскаль», ФАК, қўш суперфосфат,
38
PS-ўғити, НКФЎ, НКСФЎ) бевосита ҚДБга берилади, зарурият бўлганда
маълум концентрация ва зичликгача бўғлатилади.
Фосфогипсдан (NН
4
)
2
SО
4
олиш жараёнини ЭФК ва аммофос цехини
мавжуд ускуналарида амалга ошириш мумкин. фосфогипсни конверсия ва
(NН
4
)
2
SО
4
қуйқасини фильтрлаш жараёнларини – ЭФК цехида, донодорлаш,
қуритиш ва доналарни саралаш жараёнлари – аммофос цехида олиб борилади.
Фосфогипсдан (NН
4
)
2
SО
4
олиш жараёни қуйидаги асосий босқичлардан иборат:
фосфогипсни ЭФК дан ювиш; карбоколонкада аммоний карбонат эритмасини
олиш;
фосфогипсни
аммоний
карбонат
эритмаси
билан
парчалаш;
сульфоаммонийли қуйқани фильтрлаш; (NН
4
)
2
SО
4
эритмасини донодорлаш ва
маҳсулотни ДҚБ аппаратида қуритиш; олинган маҳсулотни классификациялаш
ва катта фракцияларни майдалаш; тайёр маҳсулотни сақлаш; чиқинди газларни
тозалаш.
(NН
4
)
2
SО
4
ишлаб чиқаришнинг технологик схемаси 18-расмда кўрсатилган.
18-расм. Фосфогипсни қайта ишлаб аммоний сульфат ва “Фоскаль” ўғитларини
олишнинг принципиал технологик схемаси.
Тажриба-саноат ва саноат синовлари асосида МҚ фосфорит хом-ашёсини
оддий ва мураккаб ўғитларга комплекс қайта ишлашнинг осон мослашувчан,
чиқиндисиз технологиясини блок-схемаси яратилган ва 19-расмда келтирилган.
Блок-схема МҚ фосфоритларини таклиф этилган технологиялар бўйича
қайта ишланса саноат чиқиндиси хосил бўлмаслигини ва фақат тайёр маҳсулот
хосил бўлишини аниқ кўрсатмоқда.
Таклиф қилинган технологиялар осон мослашувчан ҳисобланади ва кам
капитал харажатлар сарфлаб фосфорли ўғитлар корхоналарининг мавжуд
харакатдаги ускуналаридан максимал фойдаланишга имконят яратади.
39
19-расм. МҚ фосфоритларидан оддий ва комплекс ўғитлар ишлаб чиқаришнинг
осон мослашувчан чиқиндисиз технологиясини блок-схемаси.
Зарурий меъёрий-техник хужжатлар – техник-иқтисодий хисоблар,
технологик регламентлар, лойиҳалаш учун бошланғич маълумотлар ишлаб
чиқилган.
ХУЛОСАЛАР
Тадқиқот ишларини бажаришда олинган асосий илмий ва амалий
натижалар бўлиб қуйидагилар хисобланади:
1. Минерал ўғитларнинг кимёси ва технологияси соҳасига маълум
миқдорда илмий ва амалий улуш қўшилган бўлиб, МҚ ЮКФларини комплекс
қайта ишлашнинг чиқиндисиз, янги, осон мослашувчан, энергия ва
ресурстежамкор технологиясини яратишнинг физик-кимёвий ва амалий
асосларининг яратилишига хизмат қилади.
2. МҚ фосфоритларига қўлланиладиган СаО–Р
2
О
5
–N
2
О
5
–Н
2
О, СаО–Р
2
О
5
–
Н
2
О, СаО–Р
2
О
5
–SO
3
–Н
2
О, ҳамда NH
3
–CO
2
–H
2
O, (NH
4
)
2
SO
4
–(NH
4
)
2
CO
3
–H
2
O ва
CaSO
4
–СаСО
3
–Н
2
О
системаларидаги
компонентларнинг
ўзаро
таъсири,
эрувчанлиги ва суюқ ҳамда қаттиқ фазаларнинг таснифлари ҳақида янги илмий
маълумотлар олинган. Кимёвий ва физик-кимёвий усуллар таҳлилида ўз
тасдиғини топган бир қатор бирикмалар мавжуд бўлишининг ҳарорат ва
концентрация чегаралари аниқланган. Кўрсатилган системаларнинг кўрилган
эрувчанлик диаграммалари, ҳар хил турдаги МҚ фосфоритлари ва фосфогипсни
қайта ишлашда ҳосил бўлган тузларнинг мумкин бўлган концентрациялари ва
эритмаларнинг ҳароратларини ўз ичига олади. Ушбу диаграммалар ва уларни
график интерпретацияси МҚ фосфоритлари, фосфогипс ва фосфомелни қайта
ишлашда у ёки бу жараёнлар боришини олдиндан билиш имконини беради.
40
3. Илк бор жаҳон амалиётида ўхшаши бўлмаган, паст меъёрдаги нитрат
кислотаси (СаО га нисбатан 25-85% стехиометрия бўйича) билан суюқ фазали
ва суюқ фазаси кам миқдорли режимларда олдиндан берилган таркиб ва
хоссаларга
эга
бўлган
янги
азотфосфоркальций
ва
азотфосфоркальцийолтингугуртли НКФЎ ва НКСФЎ олишнинг илмий асослари
ва юқори самарали технологиялари ишлаб чиқилди. Ушбу технологияларнинг
юқори
сифатли
фосфоритдан
ва
НNО
3
нинг
юқори
меъёрларидан
фойдаланилган усули билан солиштиргандаги жиддий ютуғи бўлиб,
бойитилмаган юқори карбонатли фосфорит ва НNО
3
нинг паст меъёрини
қўллаш, бир вақтнинг ўзида бир ускунада декарбонизация ва парчалаш
босқичини олиб бориш, ҳамда технологик тизимдан музлатиш усули билан
азоткислотали фосфат эритмасидан кальций нитратни ажратиб олиш каби
мураккаб кўп энергия талаб қиладиган жараён қисми олиб ташланади. Суюқ
фазаси кам миқдорли режимда фосфорит хом-ашёсига НNО
3
тўғридан-тўғри
бериш жараёнини суюқ фазали режим билан солиштирилганда, суюқ фазаси
кам миқдорли режимда мўл кўпик ҳосил бўлиши амалда деярли кузатилмайди.
НNО
3
тўлиқ берилганда эса фосфоритнинг 60-75 % карбонат қисми
хамирсимон реакцион масса ҳосил қилиб ажралади. Жараённи аммоний
сульфати иштирокида олиб борилганда НКСФЎ таркибида ўзлаштириладиган
Р
2
О
5
нинг нисбий миқдори 10-15 %га кўпайиши кузатилди.
4. Кенг оралиқдаги ЭФК меъёри ва концентрациясида МҚнинг турли хил
фосфоритларини парчалаб САФЎ, «Фоскаль», ФАК ва қўш суперфосфат
ўғитларини олиш жараёнларини суюқ фазаси кам миқдорли режимли ва оқимли
технологияси яратилди, жараён ўрганилди ва технологик омилларнинг мақбул
шароитлари аниқланди. МҚ фосфоритларини концентрланмаган ЭФК билан
парчалаб ФАК ва қўш суперфосфат олиш жараёнининг кинетикаси ўрганилди,
энергия активлиги ва харорат константаси қийматлари аниқланди. Қўш
суперфосфат ишлаб чиқариш жараёнининг кинетик омилларини ўрнатиш билан
янги жадаллашган ноанъанавий технологияси яратилди. Барча турдаги
фосфоритлар учун ретур карралигини мақбул қийматлари ўрнатилди.
5. Илк бор МҚ ЮКФ, ЭФК ва сульфат кислоталаридан «Фоскаль», ФАК,
қўш суперфосфат ва РS-ўғитларини олишда, ЮКФларни ҳаволи муҳитда
муаллиқ ҳолатда пуркалган кислота ва чангитилган фосфоритларнинг ўзаро
таъсири натижасида декарбонизация қиладиган ва қисман парчалайдиган янги
конструкцияли шнек типидаги комбинацияланган реактор яратилди ва саноат
наъмунаси синовдан ўтди. Бунда реагентлар контакт юзасининг ортиши
хисобига декарбонизация ва парчаланиш даражаси ортади, натижада ярим
тайёр маҳсулотларни кейинги қайта ишлашда мўл кўпик ҳосил бўлмайди.
6. МҚ ЮКФларни ЭФК ва сульфат кислота билан кетма-кет парчалашда
чиқадиган реакция иссиқлигидан фойдаланиш билан серофос ва PS-ўғитларини
олиш тадқиқотлари олиб борилди ва технологияси яратилди. Серофос олиш
учун ЭФКнинг мақбул меъёри МКФ ҳосил бўлишига нисбатан олинган йиғинди
меъёрдан 17-31 % эканлиги аниқланди. Шнек типидаги комбинация- ланган
реакторда фосфоритларни дастлаб декарбонизация қилиб РS-ўғитини олиш
жараёнида фосфорит турига боғлиқ ҳолда сульфат кислотанинг мақбул меъёри
41
биринчи босқичда 20-60 %, иккинчи босқичда эса ЭФК ва сульфат кислотанинг
йиғинди меъёри 100-110 % оралиғида бўлишини кўрсатди.
7. Ҳар хил кислотали реагентлар билан МҚ ЮКФларини қайта ишлашда
олинадиган нордон ва аммонийлашган қуйқаларнинг реологик хоссалари
ўрганилган. Зичлик ва қовушқоқликнинг технологик омилларга боғлиқлиги
ўрнатилди. Мақбул шароитларда олинган нордон ва аммонийлашган қуйқалар
жуда яхши оқувчанликни намоён этади, бу эса уларни ташиш ва мавжуд саноат
ускуналарида қаттиқ ўғитларга қайта ишлашда мухим аҳамиятга эга.
Қуйқаларнинг зичлигига боғлиқ равишда технологик омилларнинг график–
аналитик назорати яратилди. Рентгенографик, ИК-спектроскопик, термографик
усуллар таҳлили билан ишлаб чиқилган ўғитларнинг фазавий таркиблари,
физикавий-кимёвий ва товар хоссалари аниқланган.
8. Очиқ ва ёпиқ шароитларда фосфогипсни аммоний карбонат билан
конверсия қилиб аммоний сульфат ва кальций карбонатга қайта ишлашнинг
технологик асослари ишлаб чиқилди. Фосфогипсдаги Р
2
О
5
йўқотилишининг
олдини олиш мақсадида фосфогипсни турли усулларда ювиш жараёни
тадқиқотлари ўтказилди. Фосфогипсни ювишнинг иқтисодий самарали усули,
бу ювиқли сувни бир марта ишлатиб репульпация қилиш усулидир.
Фосфогипсни аммоний карбонат билан конверсия қилиш жараёни кинетикаси
ўрганилиб, реакциянинг фаолланиш энергияси ва ҳарорат коэффициенти
қийматлари хисобланди. Фосфогипсни аммоний карбонат ва карбамид ишлаб
чиқариш цехининг дистилляция бўлимини биринчи ва иккинчи босқичидаги
углеаммоний тузлари эритмалари билан очиқ ва герметик усулларда
конверсияси жараёни, ҳамда қуйқаларни реологик хоссалари ўрганилди ва
олинган суспензияни фильтрлаш жараёнининг мақбул технологик омиллари
аниқланди.
9. “Самаркандкимё” ОАЖда НКФЎ олиш технологияси тажриба саноат
синовидан мувафақиятли ўтди. Ушбу технология 2005 йил корхонанинг бир
технологик тизимида ишлаб чиқаришга жорий этилди. 2005-2007 йиллар ичида
16 млрд. сўмлик 90 минг тоннадан кўпроқ НКФЎ ишлаб чиқарилди. Ўзбекистон
Республикаси Президентининг № ПП 677-сонли 27 июл 2007 йилдаги 2007–
2011 йил давомида кимё саноати корхоналарини замонавийлаштириш, техник
ва технологик қайта жихозлаш дастури ҳақида”ги Қарорига асосан
“Самарқандкимё” ОАЖ да 2009 йилда НКФУ ишлаб чиқариш қуввати 250 минг
тоннага етказилиши белгиланган.
10. Ушбу Қарорга асосан “Аммофос” ОАЖда 2007 йил 3-кварталида
қуввати йилига 10 минг т бўлган фосфогипсни аммоний сульфатга қайта ишлаш
саноат-тажриба ускунаси қурилди. 2007 йил 4 чи кварталида ушбу ускунада 256
т фосфогипсни қайта ишлаб 696 т аммоний сульфат эритмаси олинди ва унинг
асосида 1769 т аммоний сульфатфосфат ўғити ишлаб чиқарилди, ва бу билан
саноатга 77,73 т сульфат кислотаси (мнг) қайтарилади. Техник-иқтисодий
ҳисоб, технологик регламент, дастлабки маълумотлар ва бошқа меъёрий
ҳужжатлар
ишлаб
чиқилди
ва
саноат
миқёсида
ишлаб
чиқаришни
лойихалаштириш учун “Ўзкимёсаноатлойиха” ОАЖга юборилди.
42
“Аммофос” ОАЖнинг харакатдаги ЭФК-2 цехида саноат тажрибалари
ўтказилди ва оқимли технология бўйича 200 т қўш суперфосфат ва РS-
ўғитларининг саноат наъмуналари олинди. Қўш суперфосфат, PS-ўғити ва
концентрланган ЭФК олиш учун технологик регламентлар ва дастлабки
маълумотлар ишлаб чиқилди, ҳамда лойиҳалаш ишлари учун тавсия этилди.
PS-ўғити саноатда ишлаб чиқаришга жорий этилди ва “PS-Агро” номи билан
техникавий шарт ишлаб чиқилди.
11. Ўтказилган лаборатория тадқиқотлари, тажриба-саноат ва саноат
синовлари асосида оқимли ва суюқ фазаси кам миқдорли режимли усулларда
оддий ва комплекс ўғитлар олишнинг осон мослашувчан технологияси
яратилди. Суюқ фазаси кам миқдорли усулда САФЎ, серофос, жадаллашган
технология бўйича қўш суперфосфат ўғитларини, оқимли усулда эса НКФЎ,
НКСФЎ, “Фоскаль”, ФАК, қўш суперфосфат ва РS-ўғитлари ишлаб
чиқаришнинг осон мослашувчан технологик схемаси саноатга таклиф этилди.
Шу билан бирга фосфогипсни конверсия усулида комплекс қайта ишлаб
аммоний сульфат ва “Фоскаль” ўғити олиш технологияси ишлаб чиқилган.
Ушбу яратилган технологиялар асосида фосфогипсни утилизация қилиш билан
МҚ фосфоритларини чиқиндисиз комплекс қайта ишлашнинг ягона технологик
блок-схемаси таклиф этилди.
12. Техника-иқтисодий хисоблар шуни кўрсатдики, йилига 100 % Р
2
О
5
ли
100 минг тонна қувватга эга ишлаб чиқаришни ташкил этилганда иқтисодий
самарадорлик қуйидагиларни ташкил этади: САФЎ учун, БФХдан – 13,13-
17,84; ЮКдан – 9,19-11,77 млрд. сўм; “Фоскаль” ўғити учун, фосфомелдан –
13,00-13,08; БФХдан – 20,42-21,25 млрд. сўм; ФАК ўғити учун, БФХдан – 17,3-
19,4 млрд. сўм; қўш суперфосфати учун, БФХдан – 13,43-13,95; ЮКдан – 2,22-
2,63 млрд. сўм; РS ўғити учун, БФХдан – 14,56-14,70; ЮКдан эса – 18,10-18,14
млрд. сўм (аммофосга нисбатан); Серофос ўғити учун, БФХдан – 26,14-27,06;
ЮКдан – 16,90-24,90 млрд. сўм (“ЭХЗ” ЁАЖ-ҚҚ оддий суперфосфатига
нисбатан). Фосфогипсни қайта ишлаб қуввати йилига 100 минг т аммоний
сульфат ишлаб чиқарилганда иқтисодий самарадорлик 1,8 млрд. сўмдан иборат
бўлди, шунингдек экологик ва ижтимоий самарадорлиги ҳам юқори бўлади.
13.
Олинган
ўғитларнинг
агрокимёвий
синовлари
пахтага
микролизиметрик ва дала шароитларида ўтказилган. Уч йиллик вегетацион
тажрибалар маълумотлари аммофос ва оддий суперфосфатга нисбатан
таққослаганда янги таклиф этилган ўғитлар ижобий агракимёвий натижалар
беришини кўрсатди.
ЭЪЛОН ҚИЛИНГАН ИШЛАР РЎЙХАТИ
Монография:
1.
Беглов Б.М., Намазов Ш.С., Мирзакулов Х.Ч., Умаров Т.Ж. Активация
природного фосфатного сырья. – Ташкент-Ургенч: Хоразм, 1999. – 112 с.
Журналларда чоп этилган мақолалар:
2.
Реймов А.М., Эркаев А.У., Мирзакулов Х.Ч., Намазов Ш.С., Беглов Б.М. О
процессе разложения фосфоритов Центральных Кызылкумов при неполной
норме азотной кислоты. // Узб. хим. журн. – Ташкент, 2001. – № 3. – С. 64-66.
43
3.
Эркаев А.У., Алиев А.Т., Тохри Б.А., Мирзакулов Х.Ч., Намазов Ш.С.,
Реймов А.М., Мухамедова А.С. Изучение влияние нитрокальцийфосфата из
местных фосфоритов на продуктивность хлопчатника. // Вестник аграрной
науки Узбекистана. – Ташкент, 2002. – № 1 (7). – С. 13-15.
4.
Реймов А.М., Намазов Ш.С., Мирзакулов Х.Ч., Беглов Б.М. Азотно-
фосфорно-кальциевые удобрения на основе разложения рядовой фосмуки
Центральных Кызылкумов при неполной норме азотной кислоты. // Доклады
АН РУз. – Ташкент, 2002. – № 5. – С. 50-52.
5.
Намазов Ш.С., Реймов А.М., Мирзакулов Х.Ч., Беглов Б.М. Комплексные
удобрения, содержащие азот, фосфор, кальций и серу, получаемые из
фосфоритов Центральных Кызылкумов при их разложении неполной нормой
азотной кислоты. // Узб. хим. журн. – Ташкент, 2002. – № 6. – С. 16-21.
6.
Реймов А.М., Мирзакулов Х.Ч., Намазов Ш.С., Беглов Б.М. Получение
кальцийнитрофосфатных удобрений путем разложения фосфатов Центральных
Кызылкумов при неполной норме азотной кислоты. // Вестник ККО АН РУз. –
Нукус, 2002. – № 4 (181). – С. 21-23.
7.
Ибрагимов Г.И., Эркаев А.У., Мирзакулов Х.Ч., Умаров С.А. Разработка
технологии производства фосфорных удобрений из фосфоритов Центральных
Кызылкумов. // Кимё ва кимё технологияси. – Ташкент, 2003. – № 1. – С. 17-21.
8.
Реймов А.М, Зозуля А.Ф., Намазов Ш.С., Мирзакулов Х.Ч., Беглов Б.М.
Комплексные удобрения на основе разложения термоконцентрата фосфорита
Центральных Кызылкумов неполной нормой азотной кислоты. // Вестник
национального технического университета ХПИ. – Харьков, 2003. – № 11. –
Том 1. – С. 111-114.
9.
Намазов Ш.С., Реймов А.М., Мирзакулов Х.Ч., Якубов Р.Я., Беглов Б.М.
Получение
нитрокальцийфосфатных
и
нитрокальцийсульфофосфатных
удобрений из рядовой фосфатной муки Центральных Кызылкумов на
модельной лабораторной установке. // Химическая промышленность. – Санкт-
Петербург, 2004. – Т. 81. – № 12. – С. 604-610.
10.
Мирзакулов Х.Ч., Умаров С.А., Эркаев А.У., Тоиров З.К. Технологический
контроль
основных
параметров
производства
медленнодействующего
удобрения из фосфоритов Центральных Кызылкумов. // Кимё ва кимё
технологияси. – Ташкент, 2005. – № 1. – С. 10-14.
11.
Мирзакулов Х.Ч., Разработка гибкой комплексной безотходной технологии
переработки фосфоритов Центральных Кызылкумов на одинарные и
комплексные удобрения. // Кимё ва кимё технологияси. – Ташкент, 2005. –
Спец. выпуск, посвященный конф. ТХТИ-2005. – С. 62-70.
12.
Туробжонов С.М., Мирзакулов Х.Ч., Якубов Р.Я., Эркаев А.У., Иралиев
Б.Х. Политерма растворимости системы NH
3
-CO
2
-H
2
O. // Кимё ва кимё
технологияси. – Ташкент, 2005. – № 2. – С. 10-11.
13.
Иралиев Б.Х., Мирзакулов Х.Ч., Бардин С.В., Эркаев А.У. Влияние
избытка аммиака на технологические параметры процесса конверсии
фосфогипса карбонатом аммония. // Жайхун. Вестник ТерГУ. – Термез, 2005. –
№ 3-4. – С. 179-184.
44
14.
Мирзакулов Х.Ч., Туробжанов С.М., Эркаев А.У., Иралиев Б.Х., Бардин
С.В. Изучение реологических свойств пульпы в процессе конверсии
фосфогипса карбонатом аммония. // Узб. хим. журн. – Ташкент, 2005. – № 5. –
С. 28-32
15.
Асамов Д.Д., Мирзакулов Х.Ч., Бардин С.В., Эркаев А.У. Получение
фосфорного удобрения на основе конверсионного фосфомела. // Кимё ва кимё
технологияси. – Ташкент, 2005. – № 4. – С. 12-14.
16.
Иралиев
Б.Х.,
Бардин
С.В.
Мирзакулов
Х.Ч.,
Экономическая
целесообразность организации отмывки фосфогипса от экстракционной
фосфорной кислоты. // Жайхун. Вестник ТерГУ. – Термез, 2006. – № 1. – С.
104-109.
17.
Асамов Д.Д., Мирзакулов Х.Ч. Нетрадиционная технология переработки
высококарбонизированных фосфоритов Центральных Кызылкумов. // Кимё ва
кимё технологияси. – Ташкент, 2006. – № 2. – С. 23-25.
18.
Мирзакулов
Х.Ч.,
Производство
медленнодействующих
фосфорсодержащих
удобрений
на
основе
фосфоритов
Центральных
Кызылкумов. // Кимё ва кимё технологияси. – Ташкент, 2006. – № 2. – С. 11-15.
19.
Мирзакулов Х.Ч., Шамаев Б.Э., Бардин С.В. Исследование процесса
получения концентрированного фосфорного удобрения из необогащенной руды
и мытого концентрата. // Кимё ва кимё технологияси. – Ташкент, 2006. – № 4. –
С. 53-56.
20.
Шамаев Б.Э., Бардин С.В., Мирзакулов Х.Ч. Получение активированного
фосфорного удобрения из фосфорсодержащих отходов Кызылкумского
фосфоритового комбината. // Кимё ва кимё технологияси. – Ташкент, 2006. –
Спец. выпуск, посвящ. конф. «Умидли кимёгарлар-2006». – С. 102-107.
21.
Шамаев Б.Э., Бардин СВ., Мирзакулов Х.Ч. Переработка пылевидной
фракции фосфоритов Центральных Кызылкумов на концентрированное
фосфорное удобрение. // Узб. хим. журн. – Ташкент, 2007. – № 1. – С. 51-53.
22.
Мирзакулов Х.Ч., Бардин С.В., Шамаев Б.Э. Технология производства
активированных
фосфорных
удобрений
из
высококарбонизированных
фосфоритов Центральных Кызылкумов. // Кимё ва кимё технологияси. –
Ташкент, 2007. – № 1. – С. 2-5.
23.
Шамаев Б.Э., Мирзакулов Х.Ч., Бардин С.В. Кинетика разложения
необогащенной фосмуки ЦК концентрированной фосфорной кислотой. //
Вестник Термезского государственного университета «Жайхун». – Термез,
2007. – № 2. – С. 110-116.
24.
Мирзакулов
Х.Ч.
Переработка
фосфатного
сырья
Центральных
Кызылкумов на фосфорсеросодержащие удобрения. // Кимё ва кимё
технологияси. – Ташкент, 2007. – № 4. – С. 11-14.
25.
Мирзакулов
Х.Ч.
Получение
фосфорсодержащего
удобрения
из
необогащенной фосмуки Центральных Кызылкумов и экстракционной
фосфорной кислоты поточным методом. // Кимё ва кимё технологияси. –
Ташкент, 2007. – № 4. – С. 15-17.
45
Илмий ишлар тўпламларида чоп этилган мақолалар:
26.
Эркаев А.У., Умаров С.А., Мирзакулов Х.Ч., Тоиров З.К., Шарипова Х.Т.
Разработка
технологии
получения
медленнодействующего
фосфорного
удобрения. // ТХТИ-2002: Сб. тр. Республик. науч.-техн. конф. – Ташкент, 2002.
– С. 16-19
27.
Умаров С.А., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У., Шарипова Х.Т., Нурмурадов
Т. Исследование процесса пенообразования при разложении фосфоритов
Центральных Кызылкумов экстракционной фосфорной кислотой. // ТХТИ-
2003: Сб. тр. науч.-техн. конф. магистрантов. 8-11 апреля 2003. – Ташкент,
2003. – Т. 2. – С. 16-19.
28.
Утепбергенов К.Н., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У. Получение двойного
суперфосфата из фосфоритов Центральных Кызылкумов. // ТХТИ-2004:
Избранные тр. науч.-техн. конф. 19-23 апреля 2004. – Ташкент, 2004. – Т. 1. – С.
261-263.
29.
Мирзакулов Х.Ч. Получение активированного фосфорного удобрения из
низкосортного фосфатного сырья Центральных Кызылкумов. // ТХТИ-2004:
Избранные тр. науч.-техн. конф. 19-23 апреля 2004. – Ташкент, 2004. – Т. 2. – С.
117-119.
30.
Мирзакулов Х.Ч., Бардин С.В., Каипбергенов О., Эркаев А.У., Туробжонов
С.М. Утилизация фосфогипса из фосфоритов Центральных Кызылкумов на
сульфат
аммония
//
Современная
техника
и
технология
горно-
металлургической отрасли и пути их развития. ISTIQLOL: Сб. материалов
Республик. науч.-техн. конф. 23-24 сентября 2004. – Навои, 2004. – С. 122-123.
31.
Мирзакулов Х.Ч., Исследование процесса химической активации
низкосортных фосфоритов Центральных Кызылкумов // Современная техника и
технология горно-металлургической отрасли и пути их развития. ISTIQLOL:
Сб. материалов Республик. науч.-техн. конф. 23-24 сентября 2004. – Навои,
2004. – С. 127-129.
32.
Туробжанов С.М., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У., Тоиров З.К., Бардин С.В.
Переработка фосфогипса из фосфоритов Центральных Кызылкумов в сульфат
аммония. // Новые технологии рециклинга отходов производства и
потребления: Материалы международ. науч.-техн. конф. 24-26 ноября 2004. –
Минск, 2004. – С. 200-203.
33.
Мирзакулов
Х.Ч.
Разработка
технологии
медленнодействующих
фосфорсодержащих удобрений из отвального фосфорита Кызылкумского
фосфоритового комбината. // Новые технологии рециклинга отходов
производства и потребления: Материалы международ. науч.-техн. конф. 24-26
ноября 2004. – Минск, 2004. – С. 229-231.
34.
Умаров С. А., Мирзакулов Х.Ч. Переработка фосфорсодержащих отходов
на активированные фосфорные удобрения. // Новые технологии рециклинга
отходов производства и потребления: Материалы международ. науч.-техн.
конф. 24-26 ноября 2004. – Минск, 2004. – С. 244-247.
35.
Умаров С.А., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У. Получение активированного
фосфорного удобрения из низкосортного фосфатного сырья Центральных
Кызылкумов. // Ишлаб чикариш корхоналарининг экологик муоммалари
46
ечимини
топишда
кимёвий
технологияларни
кўллаш:
Илмий-амалий
конференция материаллари туплами. 4-5 май 2004. – Карши, 2004. – Б. 63-67.
36.
Мирзакулов Х.Ч. Получение активированного комплексного удобрения из
отходов производства КФК. // Ишлаб чикариш корхоналарининг экологик
муоммалари ечимини топишда кимёвий технологияларни кўллаш: Илмий-
амалий конференция материаллари туплами. 4-5 май 2004. – Карши, 2004. – Б.
209-212.
37.
Мирзакулов Х.Ч., Туробжонов С.М., Бардин С.В., Иралиев Б.Х. Опытно-
промышленные испытания конверсии фосфогипса раствором карбоната
аммония. // Современные технологии переработки местного сырья и продуктов:
Сб. тр. Республик. науч.-техн. конф. 29-30 ноября 2005. – Ташкент, 2005. – Т. 1.
– C. 188-190.
38.
Мирзакулов Х.Ч., Асамов Д.Д., Бардин С.В., Эркаев А.У. Получение
гранулированного преципитата. // Современные технологии переработки
местного сырья и продуктов: Сб. тр. Республик. науч.-техн. конф. 29-30 ноября
2005. – Ташкент, 2005. – Т. 1. – C. 186-187.
39.
Мирзакулов Х.Ч. Опытно-промышленные испытания производства
фосфорсеросодержащих удобрений из фосфоритов Центральных Кызылкумов.
// Современные технологии переработки местного сырья и продуктов: Сб. тр.
Республик. науч.-техн. конф. 29-30 ноября 2005. – Ташкент, 2005. – Т. 1. – C.
191-194.
40.
Умаров С.А., Эркаев А.У., Мирзакулов Х.Ч. Реологические свойства
кислых и аммонизированных пульп фосфорсеросодержащих удобрений из
различного вида фосфатного сырья Центральных Кызылкумов. // Современные
технологии переработки местного сырья и продуктов: Сб. тр. Республик. науч.-
техн. конф. 29-30 ноября 2005. – Ташкент, 2005. – Т. 1. – C. 214-216.
41.
Асамов
Д.Д.,
Бардин
С.В.,
Мирзакулов
Х.Ч.
Экономическая
целесообразность
утилизации
конверсионного
фосфомела
на
фосфорсодержащее удобрение и углекислый газ. // Современные технологии
переработки местного сырья и продуктов: Сб. тр. Республик. науч.-техн. конф.
29-30 ноября 2005. – Ташкент, 2005. – Т. 1. – c. 141-142.
42.
Асамов Д.Д., Умаров С.А. Мирзакулов Х.Ч., Разложение низкосортного
местного фосфатного сырья экстракционной фосфорной кислотой //
Современные
проблемы
транспортных
и
строительных
сооружений:
Материалы республик. науч.-практ. конф. 19-20 мая 2006. – Джизак, 2006. – С.
31-34.
43.
Асамов Д.Д., Бардин С.В., Мирзакулов Х.Ч. Ресурсосбергающая
технология получения медленнодействующего фосфорного удобрения из
низкосортных фосфоритов Центральных Кызылкумов // Аналитическая химия
и экологические проблемы: Материалы II Республик. науч.-практ. конф. 23-24
мая 2006. – Самарканд, 2006. – С. 245-247.
44.
Асамов Д.Д., Бардин С.В., Мирзакулов Х.Ч. Интенсивная технология
получения удобрения «серофос» из высококарбонизированных фосфоритов
Центральных Кызылкумов // Инновация-2006: Сб. науч. статей Международ.
науч.-практ. конф. Октябрь 2006. – Ташкент, 2006. – С. 133-134
47
45.
Мирзакулов Х.Ч., Асамов Д.Д., Бардин С.В. Медленнодействующее
фосфорное удобрение «Фоскаль» из низкосортных фосфоритов Центральных
Кызылкумов // Инновация-2006: Сб. статей Международ. науч.-практ. конф.
Октябрь 2006. – Ташкент, 2006. – С. 208-210.
46.
Мирзакулов
Х.Ч.,
Асамов
Д.Д.,
Бардин
С.В.
Производство
фосфорсеросодержащего удобрения из необогащенной руды по интенсивной
технологии // Актуальные проблемы химической переработки фосфоритов
Центральных Кызылкумов: Сб. тр. Республик. науч.-техн. конф. 23 ноября
2006. – Ташкент, 2006. – С. 98-100
47.
Эркаев А.У., Тоиров З.К., Мирзакулов Х.Ч., Раджабов Р., Итальянцева Л.В.
Исходные данные для проектирования узла упаривания экстракционной
фосфорной кислоты (ЭФК) и производства двойного суперфосфата из
фосфоритов Центральных Кызылкумов // Актуальные проблемы химической
переработки фосфоритов Центральных Кызылкумов: Сб. тр. Республик. науч.-
техн. конф. 23 ноября 2006. – Ташкент, 2006. – С. 65-67
48.
Асамов Д.Д. Мирзакулов Х.Ч. Интенсивная технология производства PS-
удобрений из высококарбонизированных фосфоритов. // Высокие технологии и
перспективы интеграции образования, науки и производства: Сб. тр.
Международ. науч.-практ. конф. – Ташкент, 2006. – Т. 2. – С. 304-305.
49.
Мирзакулов Х.Ч., Иралиев Б.Х., Бардин С.В. Конверсионная технология
переработки фосфогипса // Высокие технологии и перспективы интеграции
образования, науки и производства: Сб. тр. Международ. науч.-практ. конф. –
Ташкент, 2006. – Т. 2. – С. 350-352.
50.
Мирзакулов
Х.Ч.
Нетрадиционные
технологии
переработки
высококарбонизированных фосфоритов Центральных Кызылкумов // Высокие
технологии и перспективы интеграции образования, науки и производства: Сб.
тр. Международ. науч.-практ. конф. – Ташкент, 2006. – Т. 2. – С. 348-349.
51.
Асамов Д.Д., Садыков Б.Б., Волынскова Н.В., Мирзакулов Х.Ч., Бардин
С.В. Новая ресурсосберегающая технология получения фосфорсодержащих
удобрений из фосфоритов Центральных Кызылкумов. // Достижения и
перспективы комплексной химической переработки топливно-минерального
сырья Узбекистана: Сб. материалов Республик. науч.-техн. конф. – Ташкент,
2008. – Т. 2. – С. 83-85.
Патентлар:
52.
Патент IDP 05291. Способ получения сложного удобрения. / Эркаев А.У.,
Юсупбеков Н.Р., Артиков Г.О., Мирзакулов Х.Ч., Умаров С.А., Сайфуллин Р.З.,
Тоиров З.К., Шарипова Х.Т. // Расмий ахборотнома. – 2002. – № 4 (42).
53.
Патент IDP 20020084. Способ получения фосфорсодержащего удобрения. /
Юсупбеков Н.Р., Эркаев А.У., Мирзакулов Х.Ч., Беглов Б.М., Мирзаев Ф.М.,
Тоиров З.К., Умаров С.А. // Решение о выдаче патента на изобретение от
29.08.2002. Заявл. 06.02.2002.
54.
IAP 20050159. Способ получения фосфорсодержащих удобрений /
Ибрагимов Г.И., Якубов Р.Я., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У., Ниязов З.К.,
Садыков Б.Б., Волынскова Н.В., Умаров С.А. // Решение о выдаче патента на
изобретение от 24.07.2008. Заявл. 29.04.2005.
48
55.
IAP
20060018.
Способ
переработки
фосфогипса
конверсией
углеаммонийными солями. / Ибрагимов Г.И., Алиханов Б.Б., Туробжанов С.М.,
Якубов Р.Я., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У., Ниязов З.К., Садыков Б.Б.,
Волынскова Н.В., Кононов А.И., Шамсиев Й.Ч. // Решение о выдаче патента на
изобретение от 03.09.2008. Заявл. 17.01.2006.
56.
IAP 20060284. Способ получения фосфорсодержащих удобрений. /
Туробжанов С.М., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У., Садыков Б.Б., Волынскова
Н.В. // Заявка на получение патента от 25.07.2006.
Маърузалар тезислари:
57.
Намазов Ш.С., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У., Реймов А.М., и др.
Медленнодействующие фосфорные удобрения из фосфоритов Центральных
Кызылкумов // Проблемы создания, производства и применения минеральных
удобрений и дефолиантов на основе местного сырья: Тез. докл. науч.-практ.
конф. – Ташкент, 2000. – С. 28-29.
58.
Мирзакулов Х.Ч. Активация природного фосфатного сырья. // Проблемы
создания, производства и применения минеральных удобрений и дефолиантов
на основе местного сырья: Тез. докл. науч.-практ. конф. – Ташкент, 2000. – С.
25-26.
59.
Умаров С.А., Мирзакулов Х.Ч., Тукешов А.Т., Эркаев А.У. Переработка
высококарбонатного
фосфорита
Центральных
Кызылкумов
методом
циркуляции пульпы. // Актуальные проблемы аналитической химии: Тез. докл.
I Республик. науч.-практ. конф., посвященной 70-летию академика Ганиева А.Г.
23-27 апреля 2002. – Термез, 2002. – С. 178.
60.
Мирзакулов Х.Ч., Реймов А.М., Умаров С. А., Эркаев А.У. Методы
переработки специфических фосфоритов Центральных Кызылкумов. //
Актуальные проблемы аналитической химии: Тез. докл. I Республик. науч.-
практ. конф., посвященной 70-летию академика Ганиева А.Г. 23-27 апреля
2002. – Термез, 2002. – С. 180.
61.
Рейпназарова З., Эркаев А.У., Мирзакулов Х.Ч., Сайфуллин Р.З.
Реологическая
свойства
пульпы,
образующейся
при
получении
кальцийнитрофосфата. // Актуальные проблемы аналитической химии: Тез.
докл. I Республик. науч.-практ. конф., посвященной 70-летию академика
Ганиева А.Г. 23-27 апреля 2002. – Термез, 2002. – С. 181.
62.
Умаров С.А., Мирзакулов Х.Ч., Тукешов А.Т., Эркаев А.У. Переработка
высококарбонатного
фосфорита
Центральных
Кызылкумов
методом
циркуляции пульпы. // Актуальные проблемы аналитической химии: Тез. докл.
I Республик. науч.-практ. конф., посвященной 70-летию академика Ганиева А.Г.
23-27 апреля 2002. – Термез, 2002. – С. 178.
63.
Мирзакулов Х.Ч., Сейтназаров А.Р., Эркаев А.У., Беглов Б.М. Применение
метода циркуляции пульпы при переработке высококарбонизированных
фосфоритов. // Актуальные проблемы аналитической химии: Тез. докл. I
Республик. науч.-практ. конф., посвященной 70-летию академика Ганиева А.Г.
23-27 апреля 2002. – Термез, 2002. – С. 38.
64.
Мирзакулов Х.Ч., Реймов А.М., Намазов Ш.С., Эркаев А.У. Переработка
высококарбонизированных
фосфоритов
Центральных
Кызылкумов
в
49
твердофазном режиме. // Актуальные проблемы аналитической химии: Тез.
докл. I Республик. науч.-практ. конф., посвященной 70-летию академика
Ганиева А.Г. 23-27 апреля 2002. – Термез, 2002. – С. 37.
65.
Реймов А.М., Мирзакулов Х.Ч., Намазов Ш.С. Получение азотно-
фосфорных удобрений путем азотнокислотного разложения рядовой фосмуки
центральнокызылкумского
месторождения.
//
Актуальные
проблемы
аналитической химии: Тез. докл. I Республик. науч.-практ. конф., посвященной
70-летию академика Ганиева А.Г. 23-27 апреля 2002. – Термез, 2002. – С. 40.
66.
Реймов А.М, Зозуля А.Ф., Намазов Ш.С., Мирзакулов Х.Ч., Беглов Б.М.
Комплексные удобрения на основе неполного разложения фосфоритного
термоконцентрата азотной кислотой. // Информационные технологии: наука,
техника, технология, образование, здоровье: Тез. докл. Международ. науч.-
практ. конф. 15-16 мая 2003. – Харьков, 2003. – С. 363.
67.
Мирзакулов Х.Ч., Туробжонов С.М., Бардин С.В., Иралиев Б.Х., Эркаев
А.У. Исследование кинетики процесса конверсии фосфогипса карбонатом
аммония // Актуальные проблемы аналитической химии: Тез. докл. II
Республик. науч.-практ. конф., посвященной 75-летию академика Ганиева А.Г.
19-21 апрель 2005. – Термез, 2005. – С. 322-324.
68.
Шамаев Б.Э., Мирзакулов Х.Ч., Эркаев А.У., Тоиров З.К. Получение
фосфорного удобрения из термоконцентрата фосфоритов Центральных
Кызылкумов
нетрадиционным
способом.
//
Актуальные
проблемы
аналитической химии: Тез. докл. II Республик. науч.-практ. конф., посвященной
75-летию академика Ганиева А.Г. 19-21 апрель 2005. – Термез, 2005. – С. 324-
326.
69.
Мирзакулов Х.Ч., Умаров С.А., Эркаев А.У., Тоиров З.К. Исследование
процесса получения обогащенного суперфосфата из фосфоритов Центральных
Кызылкумов. // Актуальные проблемы аналитической химии: Тез. докл. II
Республик. науч.-практ. конф., посвященной 75-летию академика Ганиева А.Г.
19-21 апрель 2005. – Термез, 2005. – С. 327-329.
70.
Мирзакулов Х.Ч., Туробжонов С.М., Бардин С.В., Иралиев Б.Х.
Исследование процесса отмывки фосфогипса от водорастворимого фосфора. //
Актуальные проблемы аналитической химии: Тез. докл. II Республик. науч.-
практ. конф., посвященной 75-летию академика Ганиева А.Г. 19-21 апрель
2005. – Термез, 2005. – С. 329-331.
71.
Мирзакулов Х.Ч. Комплексная безотходная технология переработки
фосфоритов
Центральных
Кызылкумов.
//
Актуальные
проблемы
аналитической химии: Тез. докл. II Республик. науч.-практ. конф., посвященной
75-летию академика Ганиева А.Г. 19-21 апрель 2005. – Термез, 2005. – С. 384-
386.
72.
Иралиев Б.Х., Мирзакулов Х.Ч., Бардин С.В. Конверсия фосфогипса
раствором углеаммонийных солей I и II ступеней дистилляции производства
карбамида. // Ломоносов-2006: Материалы Международ. конф. молодых
учёных по фундаментальным наукам. 12-15 апреля 2006. – Москва, 2006. – Т. 2.
– C. 76.
50
73.
Асамов Д.Д., Мирзакулов Х.Ч., Бардин С.В. Производство фосфорного
удобрения из необогащенной руды Центральных Кызылкумов нетрадиционным
способом. // Ломоносов-2006: Материалы Международ. конф. молодых учёных
по фундаментальным наукам. 12-15 апреля 2006. – Москва, 2006. – Т. 2. – С. 66
74.
Асамов Д.Д., Мирзакулов Х.Ч., Бекназаров Б.О. Оценка агрохимической
эффективности
медленнодействующих
фосфорно-кальциевых
удобрений
«Фоскаль» // Актуальные проблемы биологии, экологии и почвоведения: Сб.
тез. докл. Республик. науч.-практ. конф. 17-18 ноября 2006. – Ташкент, 2006. –
С. 174.
75.
Асамов Д.Д., Мирзакулов Х.Ч., Бекназаров Б.О. Агрохимическая
эффективность новых фосфорсеросодержащих PS-удобрений полученных из
низкосортного фосфатного сырья // Актуальные проблемы биологии, экологии
и почвоведения: Сб. тез. докл. Республик. науч.-практ. конф. 17-18 ноября 2006.
– Ташкент, 2006. – С. 174-175.
76.
Мирзакулов Х.Ч. Нетрадиционные технологии переработки фосфоритов
Центральных Кызылкумов на простые и сложные удобрения // Республик.
науч.-практ. конф. аспирантов, докторантов и соискателей: Сб. тез. докл. 15-17
марта 2007.– Ташкент, 2007. – С. 96-98.
77.
Мирзакулов Х.Ч., Асамов Д.Д., Садыков Б.Б., Волынскова Н.В., Эркаев
А.У. Технология производства фосфорных удобрений из низкосортных
фосфоритов Центральных Кызылкумов. // Инновационные разработки высших
образовательных учреждений. МВ и ССО РУз. – Ташкент, 2008. – С. 148
51
Техника фанлари доктори илмий даражасига талабгор Мирзақулов
Холтўра Чориевичнинг 05.17.01 – ноорганик моддалар технологияси
ихтисослиги
бўйича
“Марказий
Қизилқум
фосфоритларини
фосфорли
ўғитларга
қайта
ишлашнинг
ресурстежамкор
технологиясини яратиш”
мавзусидаги диссертациясининг
РЕЗЮМЕСИ
Таянч сўзлар:
фосфорли ўғитлар, фосфорит, фосфогипс, фосфомел, осон
мослашувчан технология, комплекс қайта ишлаш, фаоллаштириш, парчалаш,
конверсия, суюқ фазали ва суюқ кам миқдори режим, эрувчанлик, реологик
хоссалар, буғлатиш, физик-кимёвий хоссалар, шнекли реактор-аралаштиргич,
моддий баланс, технологик схема, иқтисодий самара.
Тадқиқот объектлари:
Марказий Қизилқум фосфоритлари, фосфогипс,
нитрат, фосфор ва сульфат кислоталари, аммиак, углеаммонийли тузлар, нордон ва
аммонийлашган қуйқа, сув-тузли система, ювуқли сув.
Ишнинг мақсади:
Марказий Қизилқумни турли хил паст навли юқори
карбонатли фосфорит ва фосфорли чиқиндилари, фосфогипс ва фосфомелни
самарали оддий ва комплексли ўғитларга қайта ишлашнинг физик-кимёвий ва
технологик асосларини яратиш.
Тадқиқот усуллари:
кимёвий, рентгенфазали ва ИК-спектроскопия таҳлили,
эрувчанликни ўрганишни изотермик ва политермик усули.
Олинган натижалар ва уларнинг янгилиги:
илк бор кальций фосфат,
минерал кислоталар, уларнинг аммонийли тузлари, кальций карбонат ва
сульфатдан таркиб топган учлик ва кўпкомпонентли системаларнинг эрувчанлиги,
ўзаро таьсирлашуви ва фазали ўзгаришлари бўйича янги маьлумотлар олинган,
кимёвий реакциялар жараёнининг кинетик қонуниятлари ўрганилган, ҳамда
техник иқтисодий ва агрокимёвий кўрсаткичлари юқори бўлган турли хил оддий
ва комплекс ўғитлар синтез қилинган.
Амалий аҳамияти:
Марказий Қизилқумнинг турли хил фосфат хом-ашёлари
асосида юқори самарали бир неча хил оддий ва комплекс ўғитлар ишлаб
чиқаришнинг чиқиндисиз осон мослашувчан ресурстежамкор технологияси
яратилган. Марказий Қизилқум фосфоритидан экстракцион фосфор кислотаси
ишлаб чиқариш чиқиндиси – фосфогипсни аммоний сульфат ва фосфомелга қайта
ишлаш технологияси ишлаб чиқилди.
Татбиқ этиш даражаси ва иқтисодий самарадорлиги:
Марказий Қизилқум
фосфоритидан нитрокальцийфосфат ўғитини ишлаб чиқариш технологияси
“Самаркандкимё” ОАЖда жорий этилди ва 90 минг тоннадан кўпрок ўғит
чиқарилди. “Аммофос” ОАЖда қуввати йилига 10 минг т фосфогипсни
аммоний
сульфат ва фосфомелга қайта ишлаш тажриба-саноат ускунаси монтаж қилинган
ва синовдан ўтказилган. Комбинациялашган реактор ўрнатилган саноат
ускунасида 200 т қўш суперфосфат ва PS-ўғити ишлаб чиқарилди. Яратилган
ўғитлар аммофос ва суперфосфатга нисбатан агрокимёвий самарадорлиги
юқорилигини кўрсатади ва техник иқтисодий ҳисоблар эса ўғитларнинг нархи 15-
40% арзонлигини кўрсатди.
Қўлланиш соҳаси:
қишлоқ хўжалиги ва фосфорли ўғитлар корхоналари.
52
РЕЗЮМЕ
диссертации Мирзакулова Холтуры Чориевича на тему:
«Разработка
ресурсосберегающей
технологии
переработки
фосфоритов
Центральных Кызылкумов на фосфорсодержащие удобрения»
на
соискание
ученой
степени
доктора
технических
наук
по
специальности 05.17.01 – технология неорганических веществ.
Ключевые слова:
фосфорные удобрения, фосфорит, фосфогипс, фосфомел,
гибкая технология, комплексная переработка, активация, разложение, конверсия,
жидкофазный режим и режим с минимальным количеством жидкой фазы,
растворимость,
реологические
свойства,
упаривание,
физико-химические
свойства, комбинированный реактор шнекового типа, шнековый реактор-
смеситель, материальный баланс, технологические схемы, экономический эффект.
Объекты исследования:
фосфориты Центральных Кызылкумов, фосфогипс,
азотная, фосфорная и серная кислота, углеаммонийные соли, кислые и
аммонизированные пульпы, водно-солевые системы, промывные воды.
Цель работы:
Создание физико-химических и технологических основ
переработки
различных
видов
низкосортных
высококарбонизированных
фосфоритов
Центральных
Кызылкумов
и
фосфорсодержащих
отходов,
фосфогипса и фосфомела на эффективные простые и комплексные удобрения.
Методы
исследования:
химический,
рентгенографический
и
ИК-
спектроскопический методы анализа, изотермический и политермический метод
изучения растворимости.
Полученные результаты и их новизна:
впервые получены новые данные по
растворимости, взаимодействию и фазовым превращениям в тройных и
многокомпонентных системах, составленных из фосфатов кальция, минеральных
кислот, сульфата и карбоната кальция, изучены кинетические закономерности
протекающих химических реакций и на этой основе синтезированы различные
виды простых и комплексных удобрений с высокими технико-экономическими и
агрохимическими показателями.
Практическая значимость:
на основе различных видов фосфоритов
Центральных Кызылкумов созданы гибкие безотходные ресурсосберегающие
технологии производства высокоэффективных простых и комплексных удобрений.
Разработана технология переработки фосфогипса из фосфоритов Центральных
Кызылкумов – на сульфат аммония и фосфомел.
Степень внедрения и экономическая эффективность:
технология
производства нитрокальцийфосфатных удобрений из фосфоритов Центральных
Кызылкумов внедрена на ОАО «Самаркандкимё», выпущено более 90 тыс. т
удобрений. На ОАО «Аммофос» смонтирована и апробирована опытно-
промышленная установка по переработке фосфогипса на сульфат аммония и
фосфомел мощностью 10 тыс. т фосфогипса в год. Разработанные удобрения
показали более высокую агрохимическую эффективность по сравнению с
аммофосом и простым суперфосфатом. Проведенные технико-экономические
расчеты показали снижение себестоимости удобрений на 15-40 %.
Область применения:
фосфорнотуковые заводы и сельское хозяйство.
53
THE RESUME
Thesis of Mirzakulov Kholtura Chorievich on the scientific degree
competition of the doctor of technical sciences, on speciality 05.17.01 –
technology of inorganic compounds, subject:
«Development of source
saving technology of Central Kyzylkum phosphorites processing to
phosphor containing fertilizers»
Key
words:
phosphor
fertilizers,
phosphate
ore,
phosphogypsum,
phosphochalk, flexible technology, complex processing, activation, decomposition,
conversion, liquid-phase and solid-phase regime, solubility, rheological behavior,
concentrating, physical and chemical properties, auger type combinated reactor,
auger reactor-mixer, the mass balance, flow diagrams, economic benefit.
Subjects of the inquiry:
Central Kyzylkum phosphorites, phosphogypsum,
nitric, phosphoric and sulfuric acid, carboammonium salts, acid and ammoniated
pulps, water-salt systems, washing waters.
Aim of the inquiry:
Creation of physics-chemical and technological bases of
various kinds of Central Kyzylkum phosphorites, phosphochalk and phosphogypsum
processing to efficient simple and complex fertilizers.
Method of inquiry:
chemical, X-ray and IR-spectroscopical methods of
analysis, an isothermal and polythermal method of solubility studying.
The results achieved and their novelty:
for the first time the new data on
solubility, interaction and phase changes in threefold and the multicomponent
systems made of calcium phosphates, inorganic acids, calcium sulphate and calcium
carbonate are obtained, kinetic laws of running chemical reactions are investigated
and on this basis various kinds of simple and complex fertilizers with high technical
and economic and agrochemical indexs are synthesized.
Practical value:
on the basis of various kinds of Central Kyzylkum
phosphorites flexible wasteless productions technologies of high performance simple
and complex fertilizers were created. The technology of phosphogypsum from
Central Kyzylkum phosphorites processing to ammonium sulphate and phosphochalk
was developed.
Degree of embed and economic affectivity:
the technology on production
nitrocalciumphosphate fertilizers from Central Kyzylkum phosphorites is ran into
production on “Samarkhandkimyo” Open Stock Society, were produced more than 90
thousand t of fertilizers. On Open Stock Society "Ammophos" trial installation for
conversion of 10 thousands tonns/year of phosphogypsum processing to ammonium
sulphate and phosphochalk is mounted and approved. The developed fertilizers have
shown higher agrochemical efficiency in comparison with ammophos and simple
superphosphate. Technico-economical calculations shows decreasing of fertilizers
price for about 15-40 %.
Sphere of usage:
production of mineral fertilizers and an agriculture.
