626
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА Т- ГИДРОКСИХАЛКОНА
Жумабоева Баркамол, 215-группа факультет 1 педиатрии и народной
медицины
Научный руководитель: доцент Исмаилова Г.О.
ТашПМИ, кафедра Медицинская и биологическая химия,
медицинская биология, общая генетика
Актуальность.
Химия халконов изучается уже не одно десятилетие, и интерес к этой
области продолжает расти.
Халконы часто рассматривают как флавоноиды с раскрытым пирановым кольцом, но
лишь в последние годы данная группа соединений стала предметом пристального внимания
исследователей в поиске перспективных биологически активных соединений и создания на их
основе эффективных лекарственных средств.
Цель настоящей
работы
.
Изучить
физико-химические
свойства
2'-
гидроксихалконов как перспективных биологически активных соединений.
Материал и методы.
Синонимы: (2Е)-1-(2-гидроксифенил)-3-фенилпроп-2-ен-1- он;
О-гидроксихалкон; бензилиден-(2-гидроксиацетофенон); бензилиден-2'- гидроксиацетофенон;
2-бензал-2'-гидроксиацетофенон;
2-бензилиден
-2'-гидроксиацетофенон;
2-
гидроксибензалацетофенон.
Результаты.
C
15
H
12
O
2
; Mr 224 г/моль; цвет кристаллов ярко-желтый; т.пл. 144- 150°С;
плотность 1,191 ± 0,06 г/см
3
(20°C, 760 рт.ст.); показатель преломления 1,654; R
f
= 0,78 (толуол
: этилацетет = 1:1). УФ-спектр (1-максимум, нм), снятых на приборе СФ-2000 в кислой среде
(рН = 4) проявляет 330, нейтральной (рН = 11) - 248, 320, щелочной (рН = 11) 294, 400.
Полосы поглощения длинноволновой части спектра 331-428 нм
обусловлены п ^ п* электронными переходами в циннамоильной части молекул хаконов по
схеме 1(а). Полосы поглощения в более коротковолновой части спектра (200-300 нм)
соответствуют электронным переходам с участием карбонильной группы (бензоильная часть
молекул) по схеме 1(б).
2' – гидроксихалконы окисляются быстро при температуре 20
0
С.
Масс-спектр: тип прибора IT/ионная ловушка; энергия столкновения 0; спектр тип MS2;
тип прекурсора [M
+
H]
+
; прекурсор m/z 225,091; всего пиков 14; m/z топ пика 210.1; m/z 2-й
наивысший 207,1; m/z 3-й наивысший 121,1.
Выводы.
Изучение физико-химических свойств 2'- гидроксихалконов позволяет
использовать результаты исследований последнего десятилетия для разработки новых
подходов к решению задачи повышения биологической активности этого класса.
Список литературы:
1.
Мищенко, Т. С., et al. «Новые возможности в патогенетической терапии хронической
ишемии головного мозга.» Международный неврологический журнал 1 (2011): 37-42.
