474
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ВПР У ДЕТЕЙ С СИНДРОМ
ДАУНА
Имамова А.О., 3 курс магистр.
Научный руководитель: к.м.н., доцент Гулямова М.А.,
Турсунбаева Ф.Ф.
ТашПМИ, кафедра Неонатологии
Актуальность.
В структуре причин, приводящих к неблагоприятным исходам в
перинатальном периоде, врожденная и наследственная патология занимает 2 место. По данным
последних исследований врожденные пороки развития встречаются у 4,0-6,0% новорожденных,
а их удельный вес в структуре младенческой смертности составляет более 20,0%.
Цель:
Изучить частоту встречаемости и разновидности ВПР у детей с синдром
Да
у
на
(СД).
Материал и методы.
В ходе работы нами было обследовано в неонатальном периоде 40
новорожденных детей СД. в Республиканский скрининг центр, РПЦ и ГРК № 6 , а также 5-ДГБ .
Результаты исследования.
Анализ наблюдений показал, что врожденные пороки сердца
почти встречались у половины детей с СД (45%). Среди них в 2 случаях с ДМЖП и 4 случаев
ООО. У12 новорожденных детей наблюдались сочетанные пороки сердца. Пороки развития со
стороны органов желудочно-кишечного тракта выявлены у 8% детей, который проявлялся в 1
случаи в виде атрезии пищевода и у 2 новорожденных наблюдался гипертрофический
пилоростеноз.
Пороки со стороны эндокринной системы наблюдались в единичных случаях в виде
врожденного гипотиреоз и гипоплазии надпочечников. У детей с СД чаще, имелись проявления
несостоятельности соединительной ткани: пупочная грыжа (20%). У 10% новорожденных были
диагностированы пороки со стороны почек в виде поликистозной почки (1случай) и дисплазии
почек в трех случаях.
Наиболее частыми встречающимися пороками явились пороки со стороны ЦНС (30%).
Среди них чаще наблюдалась гидроцефалия у 5, Spina bifida у 2, субарахноидальные кисты у 2,
микроцефалия у 3-х новорожденных детей.
Немаловажное значение имели пороки и со стороны органов дыхания (13%), в виде
гипоплазия лёгких и кисты лёгких (2 случая), у одного новорожденного трахеобронхомегалия. У
40% детей с СД встречалась сочетанная патология (р<0,01) с ВПС.
Наиболее часто наблюдалось сочетание ВПС с пороками ЦНС (37,5%), в 1,5 раза меньше
наблюдалось сочетание ВПС с пороки со стороны почек (25%). В равных количествах встречалась
сочетанная патология с пупочными грыжами и с пороками эндокринной системы по12,5%.
Выводы.
Таким образом, характерной особенностью у детей СД явилось сочетание
классических фенотипических признаков с ВПР сердечно сосудистой (45%), пищеварительной
систем (8%), почечной системы (10%), органов дыхания (13%); проявления несостоятельности
соединительной ткани (20%).
Список литературы:
1.
Шумахер, Г. И., Воробьёва, Е. Н., Нечунаева, Е. В., Хорева, М. А., Воробьёв, Р. И.,
Симонова, О. Г., & Батанина, И. А. (2008). Роль дисфункции эндотелия в запуске
иммунопатологических реакций при хронической ишемии головного мозга. Бюллетень
сибирской медицины, 7(5-2), 470-474.
2.
Zayniddinovna, Abduhamidova Mukhlisakhon, and Rakhimov Ikrom Ismatovich. "MULTIPLE
CAVERNOUS MALFORMATIONS OF THE BRAIN." Science and innovation 2.D4 (2023):
214-216.
3.
Ачилова,
Г.
Т.
"ОСОБЕННОСТИ
СУПРАТЕНТОРИАЛЬНЫХ
НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА У ДЕТЕЙ." Finland
International Scientific Journal of Education, Social Science & Humanities 11.4 (2023): 1825-
1831.
