Генетическое профилирование персонализирует лечение рака

Abstract

По оценкам ВОЗ, в 2050 г. ожидается увеличение количества впервые выявленных злокачественных новообразований на 77 % по сравнению 2022 г. Борьба со злокачественными опухолями является глобальной проблемой, которая требует новых стратегий лечения. Секвенирование генома человека привело к разработке новых, более эффективных методов лечения злокачественных новообразований, основанных на специфических молекулярных мишенях.

CC BY f
55-56
22

Downloads

Download data is not yet available.
To share
Salavatova М., Polatova Д., & Madaminov А. (2025). Генетическое профилирование персонализирует лечение рака. Посвящается 100-летию со дня рождения академика Комилжона Зуфарова, 1(1), 55–56. Retrieved from https://www.inlibrary.uz/index.php/akzyb/article/view/92396
M Salavatova, Tashkent State Dental Institute
student 601g.medical faculty.MO
D Polatova, Tashkent State Dental Institute
Scientific supervisor: professor of the Department of Oncology and Medical Radiology, director of the scientific and practical center of pediatric hematology, oncology and clinical immunology
A Madaminov, Tashkent State Dental Institute
Associate Professor of the Department of Oncology and Medical Radiology
Crossref
Сrossref
Scopus
Scopus

Abstract

По оценкам ВОЗ, в 2050 г. ожидается увеличение количества впервые выявленных злокачественных новообразований на 77 % по сравнению 2022 г. Борьба со злокачественными опухолями является глобальной проблемой, которая требует новых стратегий лечения. Секвенирование генома человека привело к разработке новых, более эффективных методов лечения злокачественных новообразований, основанных на специфических молекулярных мишенях.


background image

55

ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ПРОФИЛИРОВАНИЕ ПЕРСОНАЛИЗИРУЕТ

ЛЕЧЕНИЕ РАКА

Салаватова М.Ф. студентка 601гр.леч.фак.МО. ТГСИ

Научный руководитель: Полатова Д.Ш, профессор кафедры онкологии и

медицинской радиологии, директор научно-практического центра детской

гематологии, онкологии и клинической иммунологии

Мадаминов А.Ю. доцент кафедры онкологии и медицинской радиологии

Ташкентский государственный стоматологический институт, Узбекистан

Введение

По оценкам ВОЗ, в 2050 г. ожидается увеличение количества впервые

выявленных злокачественных новообразований на 77 % по сравнению 2022 г.

Борьба со злокачественными опухолями является глобальной проблемой,

которая требует новых стратегий лечения. Секвенирование генома человека
привело к разработке новых, более эффективных методов лечения
злокачественных новообразований, основанных на специфических молекулярных
мишенях.

Цель

Анализ научных данных, посвящаенный на изучение роли молекулярного

профилирования в разработке персонализированных методов лечения рака.

Методы

Комплексный виртуальный поиск соответствующих публикаций проведен

в научных базах данных PubMed/MEDLINE, ScienceDirect, Wiley и Google Scholar
за период с 2015 по 2025 г. Поиск был адаптирован к конкретным требованиям
каждой базы данных на основе следующих ключевых слов: геном рака,
молекулярное профилирование, иммунотерапия, таргетная терапия.

Результаты

Создание в конце XX века Гливека, первого в мире таргетного препарата,

ознаменовало собой поворотный момент в лечении рака. Кроме того, быстрое
расширение исследований, направленных на изучение иммунологии опухолей,
открыло возможности для лечения даже в сложных ситуациях. CAR-T (Т-клетка с
химерным антигенным рецептором)-терапия широко используется в качестве
одного из основных компонентов иммунотерапии при лечении лейкемии, лимфомы
и некоторых солидных опухолей. CRISPRCas9 часто используется для
модификации Т- и NK-клеток с помощью конструкции антигенных рецепторов для
улучшения их сенсорных цепей сложной функциональности, способных
распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Разработка запрограммированных
направляющих РНК (sgРНК) и новых модификаций белка Cas9 позволила сделать
технологию гибкой и универсальной. По данным исследования COMBI-v, у
пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой BRAF V600E/K
комбинация дабрафениба и траметиниба обеспечила 5-летнюю общую


background image

56

выживаемость у 36% пациентов и 5-летнюю выживаемость без прогрессирования
у 20%. У пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого с
TPS≥PD-L1 50% (KEYNOTE-024), медиана общей выживаемости составила 30,0
месяцев (95% ДИ, 18,3 месяцев до НД) в группе пембролизумаба и 14,2 месяцев
(95% ДИ, 9,8–19,0 месяцев) в группе химиотерапии на основе платины (ОР = 0,63;
95% ДИ, 0,47–0,86; р = .002).

Заключение

В настоящее время установлено, что многие типы опухолей связаны с

определенными вариантами мутаций генов (например,

KRAS, TP53, BRCA1/2

и т.

д.), но они встречаются с разной частотой. Действительно, закономерности
активации

онкогенов,

инактивации

генов-супрессоров

и

аномальной

рекомбинации фрагментов генома до сих пор остаются предметом дискуссий.
Понимание механизмов этих сложных молекулярных процессов может стать
основой для разработки более эффективных терапевтических средств против
злокачественных опухолей.

Библиографические ссылки:

1.

Abdullaeva, L. M., Babadjanova, G. S., Nazarova, D. B., Muratova, N. D., &

Ashurova, U. A. (2012). Роль гормональных нарушений в развитии бесплодия у
больных с доброкачественными образованиями яичников. Likars' ka sprava, (3-4),
104-109.
2.

Muratova, Nigora, Shahnoza Zufarova, and Dildora Eshonkhodjaeva. "Features

conservative

treatment

of

uterine

fibroids

women

of

reproductive

age." GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY. Vol. 32. 2-4 PARK SQUARE,
MILTON PARK, ABINGDON OR14 4RN, OXON, ENGLAND: TAYLOR &
FRANCIS LTD, 2016.

References

Abdullaeva, L. M., Babadjanova, G. S., Nazarova, D. B., Muratova, N. D., & Ashurova, U. A. (2012). Роль гормональных нарушений в развитии бесплодия у больных с доброкачественными образованиями яичников. Likars' ka sprava, (3-4), 104-109.

Muratova, Nigora, Shahnoza Zufarova, and Dildora Eshonkhodjaeva. "Features conservative treatment of uterine fibroids women of reproductive age." GYNECOLOGICAL ENDOCRINOLOGY. Vol. 32. 2-4 PARK SQUARE, MILTON PARK, ABINGDON OR14 4RN, OXON, ENGLAND: TAYLOR & FRANCIS LTD, 2016.